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对乌干达人对阿斯利康疫苗接种的血清阳性和耐用性的持续性，其先前或无症状的covid-19：对疫苗政策的影响
必须理解对SARS-COV-2感染和疫苗接种的免疫反应的人群特定的动态，以评估疫苗的有效性，所需的增强剂量的数量以及感染后疫苗接种的时间（1）。群豁免是打击许多传染病传播的可行方法，因为它可以允许人群内部的免疫快速发展，并防止易受伤害的病毒（2）。截至2023年1月30日，全球施用了13,168,935,724次疫苗剂量，其中5,493,549,963人至少接受一剂剂量和5,054,793,316人接受完全疫苗接种。根据截至2023年3月25日的最新数据，在乌干达服用了26,406,936次疫苗剂量。19,488,104个人至少接受了一剂疫苗，而13,043,107个人（占疫苗接种人群的67％）的13,043,107个人被完全疫苗接种（https://covid19.who.int/region/region/region/region/egion/afro/country/ug）。生成对天然免疫力的有效抗病毒抗体，疫苗需要从头细胞对SARS COV-2的反应。在初始IgM响应后，通过病毒清除率相对较快地下降，产生了类切换的抗体，主要是IgG和IgA（3）。这些类别开关的抗体负责针对SARS-COV-2（4，5）的保护性长期记忆反应，这使身体在重新暴露于感染时能够迅速反应。量化循环类开关B细胞反应的水平对于评估人口范围的免疫力和促进免疫力的策略至关重要。在该人群中的先前自然感染研究发现，急性感染并反映抗体反应幅度，类型和稳定性后，IgG滴度持续存在（6）。其他研究还表明，急性感染后数月或几年，IgG滴度保持升高且相对稳定（7，8）。在自然感染和疫苗中，抗体下降的速率已证明取决于峰值反应的大小，
探测玉米棒提取物在1.0
摘要在许多发展中国家中使用超塑料的使用非常罕见。然而，其包含在混凝土中增强了混凝土的机械和耐用性能。文献中存在关于混凝土中磺化萘甲醛（SNF）超塑料的性能的文献差距，尤其是在撒哈拉以南建筑业中，生产中使用的聚集物的质量值得怀疑。这项研究产生了用局部采购的坑砂生产的两批混凝土，其特征强度为30 MPa。一批没有SNF超塑料来作为对照，而另一批是通过掺入超塑料制成的。研究了压缩和弯曲强度，弹性和动态模量的新鲜特性，以及缩写和弯曲强度的硬化特性。此外，研究了包括吸附，吸水，吸水性，氯化物穿透，电阻率和酸发作的耐用性指标。该研究的结果表明，在混凝土中掺入SNF超塑剂可提高可加工性和混凝土内离子迁移率的降低。这归因于互连孔的存在下降，从而导致机械性能的显着增强，例如增加强度，以及弹性和动态模量的改善。此外，含有SNF超级增塑剂的混凝土比没有SNF超塑料的混凝土更好地保护混凝土免受酸性攻击。该研究建议在混凝土中使用SNF超塑剂来提高可加工性，通过更少的互连孔减少离子运动以及增强的机械性能，从而有可能提高整体耐用性。关键字：SNF超显影剂，新鲜特性，硬化特性，耐用性指标，酸性攻击，本地沙
氯胺酮在慢性神经性疼痛中增强耐用性的心理治疗：飞行员随机对照试验的方案
背景：慢性疼痛影响约800万加拿大人（约20％），影响他们的身心健康，同时每年以高达600亿美元的价格为医疗保健系统负担。的确，经常在几年内对多种药物进行试用，而不会减少症状。因此，迫切需要确定慢性疼痛的新疗法，以改善患者的生活质量，增加治疗选择的可用性，并减轻医疗保健系统的负担。目的：这项研究的主要目的是检查平行的3臂飞行员随机对照试验的可行性，该试验将患者随机分为静脉内氯胺酮，认知行为疗法（CBT）和正念冥想（MM）训练（CBT/mm），或者静脉内酮和CBT/MM MM。与CBT/MM或单独的CBT/MM相比，次要结果是评估静脉注射氯胺酮和CBT/MM组合治疗慢性疼痛的耐用性和功效（研究的第20周，在研究的第20周评估）。方法：这是一项单一中心，16周的3臂试点研究，将在安大略省多伦多的圣迈克尔医院的慢性疼痛诊所进行，每年接受1000次转诊。患者将纳入研究总计20周。由CBT/MM治疗分配的参与者将从第1周至第16周接受远程的每周心理治疗，其中包括通过NEXJ Health Inc（NEXJ Health）平台管理的健康教练。分配的氯胺酮输注疗法的患者将在第2、7和12周接受每月氯胺酮输注治疗。分配的氯胺酮+CBT/mm的患者将在第1周至第1周接受每周的心理治疗，以及第2、7和12周的氯胺酮输注治疗。我们将评估招聘率，同意率，提款率，依从性，数据缺失和不利事件，作为试点结果指标。次级临床结果包括相对于基线的变化，疼痛强度和疼痛干扰。
mRNA 疫苗诱导的 SARS-CoV-2 特异性体液和细胞免疫对接受生物治疗的重症哮喘患者的有效性和持久性
2019 冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗可有效引发健康人群针对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的体液和细胞免疫。这种免疫力在接种疫苗数月后会下降。然而，疫苗诱导免疫的有效性及其在接受生物治疗的重度哮喘患者中的持久性尚不清楚。在本研究中，我们评估了 mRNA 疫苗诱导的 SARS-CoV-2 特异性体液和细胞免疫在接受生物治疗的重度哮喘患者中的有效性和持久性。该研究包括 34 名接受抗 IgE（奥马珠单抗，n=17）、抗 IL5（美泊利单抗，n=13；瑞利珠单抗，n=3）或抗 IL5R（贝那利珠单抗，n=1）生物治疗的重度哮喘患者。所有患者均接种了两剂 BNT162b2 mRNA 疫苗，两剂之间间隔 6 周。我们发现，这种 COVID-19 疫苗接种方案引发了 SARS-CoV-2 特异性体液和细胞免疫，在接种第二剂疫苗 6 个月后，这种免疫显著下降。生物治疗类型不会影响疫苗引发的免疫。然而，患者年龄会对疫苗引发的体液反应产生负面影响。另一方面，没有观察到与年龄相关的对疫苗引发的细胞免疫的影响。我们的研究结果表明，用生物疗法治疗重度哮喘患者不会损害 COVID-19 疫苗诱导免疫的有效性或持久性。
原始单价mRNA疫苗对COVID-19的儿童和青少年相关住院的耐用性 - 美国，2021 - 2023年
抽象的小儿Covid-19疫苗接种可有效预防199号相关的住院治疗，但是在SARS-COV-2 OMICRON-OMICRONS-OMIDOMINANCE PROUT-PROUT RESITS评估过程中，原始单价疫苗的蛋白质持续时间，尤其是鉴于更新的Covid-19疫苗的覆盖率较低。在2021年12月19日至2023年10月29日至10月29日，克服的Covid-19网络评估了≥2个原始单价COVID-19的疫苗有效性（VE），MRNA疫苗剂量剂量，反对COVID-19-与COVID相关的住院和关键的住院和严重的疾病，使用了5-18岁的儿童和青少年，使用了一个病例，使用了一个病例，使用了病例。很少有儿童和青少年收到二价或更新的单价疫苗，无法评估其有效性。尽管与严重的COVID-19相关的报告的潜在条件很高，但大多数病例患者（SARS-COV-2测试结果呈阳性的人）都是未接种的。原始的周一卵低疫苗针对COVID-19的住院治疗的疫苗为52％（95％CI = 33％–66％），当时最新剂量在住院前<120天<120天，如果间隔为120-364天，则为19％（95％CI = 2％–32）。如果上一年内的任何时间收到最后一次剂量，则针对COVID-19的原始单价疫苗的原始单价疫苗为31％（95％CI = 18％–43％）。ve在排除ve抗针对关键的共同疾病，被定义为接受无创或侵入性的机械通气，血管活性输液，体外膜外氧合和导致死亡的疾病，为57％（95％CI = 21％–76％），当时是95％= 95％的CI = 95％（95％），如果95％= 95％，则为95％（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）（95％）如果在上一年的任何时间收到最后一次剂量，则在住院前120-364天接受了38％（95％CI = 15％–55％）。
2022 年 9 月至 2023 年 8 月，原始单价和双价 COVID-19 疫苗对美国成年人 COVID-19 相关住院和严重住院后果的保护持久性
作者及附属机构： (1) Jennifer DeCuir，医学博士，哲学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心，佐治亚州亚特兰大 电子邮件：qeo3@cdc.gov (2) Diya Surie，医学博士 美国疾病控制与预防中心 (CDC) 国家免疫与呼吸系统疾病中心，佐治亚州亚特兰大 电子邮件：dsurie@cdc.gov (3) Yuwei Zhu，医学博士 范德堡大学医学中心生物统计学系，田纳西州纳什维尔 电子邮件：yuwei.zhu@vumc.org (4) Adam S. Lauring，医学博士，哲学博士 密歇根大学内科医学系、微生物学和免疫学系，密歇根州安娜堡 电子邮件：alauring@med.umich.edu (5) Manjusha Gaglani，医学学士 贝勒斯科特和怀特健康中心，德克萨斯州坦普尔和达拉斯，德克萨斯 A&M 大学医学院，德克萨斯州坦普尔 电子邮件： manjusha.gaglani@bswhealth.org (6) Tresa McNeal, MD 贝勒斯科特和怀特健康中心以及贝勒医学院，德克萨斯州坦普尔市 电子邮件：tresa.mcneal@bswhealth.org (7) Shekhar Ghamande, MD 3 贝勒斯科特和怀特健康中心，德克萨斯州坦普尔市 邮件：shekhar.ghamande@bswhealth.org (8) Ithan D. Peltan, MD, MSc 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部，犹他州盐湖城 电子邮件：Ithan.Peltan@imail.org (9) Samuel M. Brown, MD, MS 犹他州默里市山间医疗中心和犹他大学医学部，犹他州盐湖城 电子邮件：Samuel.Brown@imail.org (10) Adit A. Ginde, MD, MPH 科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学医学院急诊医学部电子邮件: adit.ginde@cuanschutz.edu （11）Aimee Steinwand，理学学士，科罗拉多大学医学院急诊医学系，科罗拉多州奥罗拉
原始单价 mRNA 疫苗对儿童和青少年 COVID-19 Omicron 相关住院治疗的有效性持久性——美国，2021-2023 年。
创作者（S）Laura Laura D. Zambrano，Margaret M. Simeone，Amanda B. Payne，Michael Wu，Amber O. Orzeel O. Orzeel O. Natsha B. Jemima M. Calixte，Pia s。 ，Elizabeth H. Mack，Bria M. Coates，Kelly N. Bline，Ryan A. Tte V. Hobbs，J。Gertz的阴谋Mamari，Cinielle M. Zerr，Judith A. Guzman-Catrill，Ivan Gonzalez，Angela P. Campbebel，Adrienne G. Randolph和Covid-1 9调查人员
相对于两种剂量的标准剂量灭活流感疫苗在小儿造血细胞移植受者中的抗体反应的耐用性：一项多中心随机对照试验
1儿科，美国密苏里州堪萨斯城儿童慈悲城市； 2美国田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心儿科学系； 3美国纳什维尔范德比尔特大学医学中心医学系； 4贝勒医学院传染病科儿科学系和美国德克萨斯州休斯敦的德克萨斯儿童医院； 5美国宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科学系，美国宾夕法尼亚州，美国； 6全国儿童医院和美国俄亥俄州立大学的传染病和宿主国防部儿科系，美国俄亥俄州哥伦布； 7加利福尼亚大学旧金山分校和贝尼奥夫儿童医院儿科 - 美国加利福尼亚州旧金山旧金山； 8美国田纳西州孟菲斯的圣裘德儿童研究医院儿童传染病系； 9辛辛那提大学医学院儿科，辛辛那提儿童医院医疗中心，美国俄亥俄州辛辛那提； 10传染病系，密苏里大学堪萨斯城，堪萨斯城，美国密苏里州； 11儿科，华盛顿大学和西雅图儿童研究所，美国华盛顿州西雅图； 12分子病毒学和微生物学系，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院；和13美国纳什维尔范德比尔特大学医学中心生物统计学系
坦桑尼亚艾滋病毒阳性成年人就诊短期经济激励措施的效果持久性：一项随机对照试验的长期随访
摘要 简介 有条件的经济激励措施已被证明可以在一系列健康状况和环境下促进药物治疗依从性；然而，这些有时限的干预措施的任何长期危害或益处仍基本上没有得到评估。我们评估了坦桑尼亚为期 6 个月的激励计划的 2-3 年结果，该计划最初提高了短期内艾滋病毒护理和药物持有率。 方法 我们追踪了 2013-2016 年一项试验的前参与者，该试验将 800 名粮食不安全的成年人随机分配到三家诊所开始接受艾滋病毒治疗，接受常规治疗（对照）或长达 6 个月的现金或食物补助（约 11 美元/月），但前提是按时参加每月的诊所预约。主要意向治疗分析使用多重填补对少数缺失结果进行了估计，估计了激励组和对照组在护理保留和全因死亡率方面的 24 个月和 36 个月边际风险差异 (RD)。我们还根据时间分层的 Cox 回归估计了死亡率 HR。结果 从 2018 年 3 月 3 日到 2019 年 9 月 19 日，我们分别确定了 737 名 (92%) 和 700 名 (88%) 参与者的 36 个月保留率和死亡率状况。总体而言，约有 660 名 (83%) 参与者在 36 个月时接受护理，而 43 名 (5%) 参与者死亡。24 个月（干预组 86.5% vs 对照组 84.4%，RD 2.1，95% CI -5.2 至 9.3）或 36 个月（干预组 83.3% vs 77.8%，RD 5.6，-2.7 至 13.8）时两组保留率均无差异，两个时间点的死亡率也无差异。干预组在前 18 个月的死亡率较低（HR 0.27，95% CI 0.10 至 0.74）；此后死亡率相似（HR 1.13，95% CI 0.33 至 3.79）。结论这些研究结果证实，激励措施是一种安全有效的工具，可以促进短期坚持治疗，并可能在 HIV 治疗开始的关键时期避免过早死亡。建议采用补充策略来维持 HIV 护理的终身保留。试验注册号 NCT01957917
具有碳空位的Fe – N – C单原子催化剂的高耐用性，供碱性培养基降低氧气反应
单原子催化剂（SAC）吸引了广泛的兴趣，以催化燃料电池和金属 - 空气电池中的氧气还原反应（ORR）。ever，具有高选择性和长期稳定性的SAC的发展是一个巨大的挑战。在这项工作中，碳空位修饰的Fe – N – C SAC（Fe H –N – C）实际上是通过微环境调制设计和合成的，可实现对活性位点的高效利用和电子结构的优化。Fe H –N-C催化剂表现出0.91 V的半波电势（E 1/2），足够的耐用性为100 000电压循环，具有29 mV E 1/2损失。密度功能理论（DFT）的计算证实，金属– N 4个位点周围的空缺可以减少OH*的吸附自由能，并阻碍金属中心的溶解，从而显着增强ORR动力学和稳定性。因此，在可充电锌 - 空气电池（ZABS）中，Fe H –N-C SAC在1200小时内提出了高功率密度和长期稳定性。这项工作不仅将通过金属– N 4个位点的合理调制来开发高度活跃和稳定的SAC，而且还可以深入了解电子结构的优化以增强电催化性能。