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肝素酶在胃肠功能障碍中的作用...
摘要：肝素酶（HPA）是一种β-D葡萄糖醛酸酶，属于内切糖苷酶家族，在炎症、血管生成、肿瘤转移等许多病理生理过程中发挥重要作用。当HPA表达异常高时，硫酸肝素蛋白聚糖侧链发生降解，破坏细胞屏障，导致炎症的发生发展，严重者可发生全身炎症。脓毒症是危重患者死亡的主要原因。脓毒症中，胃肠道是首发和最常受累的靶器官，常导致胃肠道功能障碍。HPA过表达已被证实会加速脓毒症进展和胃肠道功能障碍，因此推测HPA可能发挥重要作用，并可作为脓毒症胃肠道功能障碍的诊断指标。因此HPA抑制剂有望成为治疗脓毒症患者胃肠功能障碍的靶向药物，本文主要探讨HPA在脓毒症胃肠功能障碍中的作用。
精神疾病中的神经血管功能障碍
隶属关系：1 所大学科英布拉，药理学和实验治疗学研究所，科英布拉，葡萄牙 2 大学。科英布拉，科英布拉临床和生物医学研究所 (iCBR)，科英布拉医学院，葡萄牙 3 大学。科英布拉，创新生物医学和生物技术中心 (CIBB)，科英布拉葡萄牙 4 科英布拉临床学术中心 (CACC)，科英布拉，葡萄牙 * 这些作者对这项工作做出了同等贡献。 # 通讯员：Ana Paula Silva 电子邮件地址：apmartins@fmed.uc.pt 完整邮政地址：科英布拉大学医学院药理学和实验治疗学研究所，Azinhaga de Santa Comba，Celas，3000-548 Coimbra，葡萄牙 电话：+351239480070 致谢：本研究得到 BIAL 基金会 020 号拨款的支持；科学技术基金会（战略项目 UIDB/04539/2020 和 UIDP/04539/2020（CIBB）和 COMPETE-FEDER（POCI-01-0145-FEDER-007440）；中心 2020 年区域运营计划：BRAINHEALTH 2020（CENTRO-01-0145-FEDER-000008）；“老龄化中的变革互联中心：健康生活以保护脑血管功能”项目，欧盟“地平线欧洲”计划（Excellence Hubs-HORIZON-WIDERA-2022-ACCESS-04-01），赠款协议编号。
PSYC301-002：脑功能障碍与恢复
2023 年秋季欢迎！以下是课程摘要：与其他器官的细胞（可能随着时间的推移而被替换）相比，从您最早的经历到死亡，相同的脑细胞一直伴随着您。您的大脑负责您所谓的“自我”：您的所有偏好、感知、记忆、梦想、抱负、欲望、目标、情感和独特的推论都存储在仅占您身体 2-3% 的“布丁堆”中。人类充分利用了这个器官，无论是创作艺术作品、终生友谊、空间站，还是只是欣赏太平洋日落的美丽。本课程是关于当我们的大脑功能失调时会发生什么（无论是由于损伤、发育还是其他原因），以及大脑可以修复或补偿这种功能障碍的程度。我们将要讨论的大部分内容只是很少或部分理解，但在过去 100 年里，我们的理解取得了惊人的飞跃。我们研究人类大脑功能障碍和恢复是因为 1）它提供了对健康大脑如何运作的洞察，2）它为治疗可能伴随大脑功能障碍的行为、认知、情绪和其他疾病提供了新的治疗目标，3）因为它本身就很有趣。 讲师：Jay Hosking 博士，心理学系 jayhosking@psych.ubc.ca 请记住，我的电子邮件量非常大。联系我时，请使用您的 UBC 电子邮件，并请注明您所在的课程，例如 PSYC301-002。 “-002” 标识很重要，因为我有两个 PSYC301 部分！ 助教：Shayden Schofield-Lewis，ssl@psych.ubc.ca 网站：Canvas：https://canvas.ubc.ca 幻灯片、阅读材料、成绩、公告等将发布在这里。如果您在使用网站时遇到任何问题，请告诉我！讲座：校园内每周二和周四下午 2-3:20，Buchanan A201 办公时间：虚拟举行，通过 https://jayhosking.youcanbook.me 预订 TA 办公时间：请发送电子邮件至 Shayden 了解可用性！教科书：无，但任何必读内容都将发布在 Canvas 上。
心血管疾病的线粒体功能障碍
HF（心力衰竭，HF）仍然是一个迅速发展的公共卫生问题，估计全球4000万个人患病率（Baman和Ahmad 2020）。估计还有570万个美国。成人在2009年至2012年之间经历了心力衰竭。心血管疾病的直接和间接成本正在增加，使其对社会的经济负担显着（Virani等，2020）。根据《中国心血管疾病报告》 2021年的报告，中国的心血管疾病患病率和死亡率正在增加，目前约有3.3亿人患有该疾病。心血管疾病是全球死亡的主要原因。心血管疾病的死亡率高于肿瘤和其他疾病的死亡率。每十个死亡中有四人来自心脏病，这是一个庞大的公共卫生问题，困扰着世界各地的国家。已经对心血管疾病的发展进行了系统的研究。学者建议各种模型来探索心血管疾病的形成和治疗它们的医疗干预措施。但是，仍然缺乏治疗心血管疾病的有效治疗靶标和康复疗法。此外，心血管疾病（例如高血压，胰岛素抵抗，糖尿病和肥胖）的诱发因素与心脏线粒体动力学，线粒体症和线粒体代谢性功能障碍的失衡有关。心脏是重要的能量耗尽器官之一，含有大约30％的线粒体，构成了心脏肌细胞的体积。许多发现表明心肌心肌不平衡参与不同的心血管
细胞功能和功能障碍的分子基础
本课程旨在使学生全面深入地了解细胞生物学的分子基础及其紊乱与疾病之间的关系，以及治疗干预的潜力。总之，学生在课程结束时将能够：• 描述细胞成分的功能并解释功能障碍如何导致疾病• 描述人类基因组的结构和功能并解释基因组变异在疾病病因学中的重要性• 解释基因转录和翻译的调控并概述这些过程如何受到干扰• 概述将翻译的多肽转化为功能性蛋白质的过程并将紊乱与疾病联系起来• 描述细胞分裂和增殖的过程并解释其调控• 解释肿瘤过程背后的分子和细胞事件• 概述不同类型干细胞的潜在治疗用途• 描述基因治疗的原理，讨论治疗策略并概述其局限性• 讨论针对个体患者的新型靶向疗法的开发概念
精神分裂症谱系障碍的免疫功能障碍
流行病学、临床和生物学研究的证据导致了免疫假说：免疫系统功能障碍与精神分裂症谱系障碍 (SSD) 的病理生理学有关。这一假说的前景是有可能利用现有的免疫调节治疗进行 SSD 的创新干预。在这里，我们选择性地回顾了影响我们对 SSD 免疫功能障碍理解的重要发现。我们首先解释免疫功能障碍的基本原理，然后我们回到一个多世纪前。从 19 世纪的神经梅毒相关精神病开始，我们继续评估感染和自身免疫在 SSD 中的作用，以及使用新技术（如细胞因子水平、小胶质细胞密度、神经影像学和基因表达）评估免疫功能的结果。根据这些发现，我们讨论了 SSD 的抗炎干预措施，最后展望了未来。
细胞功能障碍和死亡作为糖尿病的治疗剂
全世界有超过5亿成年人患有糖尿病，这一数字不断增加。糖尿病每年可导致500万人死亡和每年巨大的医疗费用。b -cell死亡是1型糖尿病的主要原因。b-细胞分泌功能障碍在2型糖尿病的发展中起关键作用。还提出，由于凋亡死亡而导致的B细胞质量损失对于2型糖尿病的发病机理至关重要。B细胞的死亡是由多种因素引起的，包括促炎性细胞因子，慢性高血糖（糖毒性），高浓度的某些脂肪酸（脂肪毒性），反应性氧，内质性网状胁迫和胰岛淀粉样蛋白沉积物。不幸的是，当前可用的抗糖尿病药物都不支持维持内源性B细胞功能质量，表明未满足的医疗需求。在这里，我们在过去的十年中全面审查了对保护B细胞免受功能障碍和凋亡死亡的药理兴趣分子的研究和鉴定，这可能为糖尿病创新疗法的发展铺平道路。
甲状腺功能障碍的发病率及影响因素
甲状腺功能亢进症及其他原因所致甲状腺毒症的诊治[5]。按症状分为四组：（1）亚临床甲减组：TSH升高，FT4/FT3正常，无临床症状；（2）临床甲减组：TSH升高＞10mIU/L，FT4/FT3降低，有临床症状；（3）亚临床甲亢组：TSH降低，FT4/FT3正常，无临床症状；（4）临床甲亢组：TSH降低，FT4/FT3升高，有明显临床症状。按病因分：（1）原发性甲状腺机能亢进组：TSH升高伴FT4/FT3降低，或TSH降低伴FT4/FT3升高；（2）继发性甲状腺机能亢进组：TSH正常，FT4/FT3降低或升高。免疫相关不良反应
神经退行性疾病中的自噬和凋亡功能障碍
加拿大温尼伯大学曼尼托巴大学人类解剖学和细胞科学系B曼尼托巴省儿童健康研究所，曼尼托巴省大学生理学系，加拿大温尼伯大学C.圣博尼法斯研究中心，曼尼托巴省大学曼尼塔比大学，温尼伯大学，温尼伯大学，温尼伯大学，温尼伯，温尼伯，加拿大医学院，医学院，医学院。 Internal Medicine, University of Manitoba, Winnipeg, Canada f Department of Clinical and Experimental Medicine (IKE), Integrative Regenerative Medicine Center (IGEN), Division of Cell Biology, Linkoping University, Linkoping, Sweden g INSERM U845, Research Center ‘‘Growth & Signaling'' Paris Descartes University Medical School, France h Department of Biology, Faculty of Sciences, Tunis University, Tunis, Tunisia i Young研究人员俱乐部，阿尔达比尔分公司，伊斯兰阿扎德大学，阿尔达比尔，伊朗J临床生物化学系，扎希丹医学科学大学医学院，扎赫丹，伊朗K细胞和分子生物学研究中心，扎赫丹医学科学大学，伊朗医学科学大学，伊朗医学院，伊朗医学院，医院，医院，医院，医院，医院研究所。