心力衰竭和癌症是全球最致命的疾病。用于心脏重塑和心力衰竭的鼠模型表明,心脏功能障碍会促进癌症的进展和转移扩散。然而,尚无有关肿瘤进展是否影响心脏重塑的信息。在这里,我们检查了在存在或不存在增殖癌细胞的情况下横向主动脉收缩后的心脏重塑。我们表明,含肿瘤的小鼠表现出减少心脏肥大,纤维化降低和心脏收缩功能的改善。我们进一步确定心脏巨噬细胞种群中肿瘤依赖性的M1至-M2极化是对心脏有益肿瘤作用的介体。利用涉及肿瘤依赖性改善心脏预后的癌症范例可能会为心血管疾病提供新颖的治疗策略。
阿尔茨海默氏病(AD)是最常见的神经退行性疾病,约占全球痴呆症病例的70%。患者逐渐表现出认知能力下降,例如记忆力丧失,失语和人格和行为变化。研究表明,线粒体功能障碍在AD的发作和进展中起关键作用。线粒体功能障碍主要导致氧化应激增加,线粒体动力学失衡,线粒体受损和线粒体基因组异常。这些线粒体异常与淀粉样蛋白β和Tau蛋白质病理学密切相关,共同加速了神经退行性过程。本综述总结了线粒体在AD开发中的作用,最新的研究进展,并探讨了线粒体靶向AD的治疗策略的潜力。靶向与线粒体相关的途径可能会显着改善未来AD患者的生活质量。
甲状腺激素与心血管系统错综复杂。因此,预计甲状腺功能障碍,包括亚临床甲状腺疾病,会对心脏血管系统产生重大影响,从而导致心血管和全因死亡率。亚临床性甲状腺功能亢进,由低或不可检测的血清甲状腺刺激性刺激的激素在参考范围内具有游离三碘甲醇和甲状腺素的浓度,与高血压,心房纤维化,心房纤维化,冠状动脉疾病,Endothe lial lial DysfuniTion的风险增加有关。亚临床甲状腺功能减退症,被定义为在正常循环的游离三碘甲基氨酸和甲状腺素水平的PRES中升高的血清甲状腺刺激性激素与心血管血管血管相关的危险因素的患病率增加有关,例如高密度和低级别的高度lipoprotein。它还增加了动脉粥样硬化和心肌梗塞的风险。已知心力衰竭的预后受到两个亚临床甲状腺DYS功能的不利影响。亚临床甲状腺功能亢进似乎通过增加心律不齐的风险,例如心房颤动,增加了急性心力衰竭的风险。反过来,亚临床甲状腺功能减退症与患有和没有潜在心脏病的患者的心力衰竭发展有关。尽管对这些亚临床甲状腺功能障碍的治疗可能是有益的,并且会改变几种心血管疾病的过程,但其对心血管风险和死亡率的好处尚不清楚。仍然没有明确的证据来支持亚临床假设的烤或甲状腺功能亢进症治疗的不可否认的好处。
Shank3 是 Shank 家族蛋白 (Shank1 – 3) 的成员,该家族蛋白大量存在于神经元兴奋性突触的突触后致密层 (PSD) 中。作为 PSD 中的核心支架,Shank3 在组织大分子复合物、确保突触正常发育和功能方面起着关键作用。临床上,SHANK3 基因的各种突变与自闭症谱系障碍和精神分裂症等脑部疾病有因果关系。然而,最近的体外和体内功能研究以及各种组织和细胞类型的表达谱表明,Shank3 也在心脏功能和功能障碍中发挥作用。例如,Shank3 与心肌细胞中的磷脂酶 C β 1b (PLC β 1b) 相互作用,调节其在肌膜中的定位及其在介导 Gq 诱导信号传导中的作用。此外,在一些 Shank3 突变小鼠模型中,人们研究了心肌梗死和衰老相关的心脏形态和功能变化。本综述重点介绍了这些结果和潜在的潜在机制,并根据其在 PSD 中的蛋白质相互作用物预测了 Shank3 的其他分子功能,这些蛋白质相互作用物在心脏中也高度表达并发挥作用。最后,我们为未来的研究提供了观点和可能的方向,以便更好地了解 Shank3 在心脏中的作用。
这项研究研究了来自多批次手机的电磁场,振动和铃声后,Wistar大鼠血脑屏障(BBB)的功能变化。25(25)雄性Wistar大鼠被随机分为五组(n = 5)。在六周内,A组(对照组)和测试组通过10分钟的电话接触到手机电磁场,每天从TECNO 900/1800 MHz以各种方式接触到手机电磁场。,即:B组 - 仅无声,振动 - 仅,仅铃声和铃声,分别具有振动。在暴露的第六周结束时,研究了使用Evans蓝色染料示踪技术和脑TNF-α的大脑各个区域的BBB。在大脑,大脑和大脑的两个半球中,BBB的BBB显着(α0.05)降低,并且在各种方式暴露于手机的所有动物中,大脑TNF-α的水平无关紧要。这些发现表明,来自多批次手机的电磁场,振动和声音的暴露可能是BBB完整性丧失的危险因素。
体表面积 (BSA) 调整后的 eGFR CKD-EPI 是 Calvert 公式中直接使用 mGFR 的合适替代方案,用于卡铂给药,尤其是当 eGFR 为 45 - 125 mL/min/1.73 m 2 、治疗意图为非治愈性且患者既不是截肢者、截瘫者,也没有骨骼肌疾病,并且没有极端的体型或肌肉质量时。请参阅 eviQ 的 eGFR CKD-EPI 在线计算器以及使用 BSA 调整后的 eGFR CKD-EPI 给药卡铂
dev> denise.roder@ufu.br recebido em:15/08/2024 - Aprovado em:15/09/2024 - PublicAdo em:30/09/2024 doi:10.18677/encibio_2024c6在理解复杂的互动中,已经在中心神经系统中取得了复杂的相互作用,并在中心神经系统中取得了巨大的互动,并取得了中心神经系统,该系统,以及该动物的速率,以及该动物的速率。临床前研究强调了肠道微生物群在该脑型轴上的关键作用,从而揭示了微生物组成与情绪行为,压力反应系统,疼痛感知和脑神经递质之间的联系。在此案例研究中,我们研究了男性患者的勃起功能障碍,性能焦虑和肠道菌群之间的复杂相互作用。The results obtained provide initial evidence of the impact caused by performance anxiety during erectile dysfunction on the gut microbiota, presenting preliminary data demonstrating low diversity and increased presence of inflammatory bacteria ( Oscillibacter ruminantium and Staphylococcus aureus ) and a decrease in anti-inflammatory bacteria ( Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii)。这项研究还表明了性心理治疗如何成为勃起功能的治疗和恢复的差异因素,因此,通过减少炎症性细菌(旋转性矛盾和金黄色葡萄球菌)以及抗炎细菌(抗炎性细菌)(抗炎细胞质和法族菌)(振荡性细菌)(旋转性矛盾和葡萄球菌)的改善(肠道菌群)改善(肌肉菌) Prausnitzii),以及微生物群多样性的增加,可能会影响整体健康状况。关键字:表现焦虑,肠道菌群,男性性健康。因此,这些发现可以为心理健康,性功能和肠道菌群之间的复杂关系提供宝贵的见解,从而强调了对多学科方法的需求以及性心理治疗在治疗勃起功能障碍中的重要性。
缩写:ACLF,急性智力衰竭; AD,急性代偿性; BNP,脑脂肪肽; CCM,肝硬化心肌病; CI,心脏指数; CO,心输出量; DD,舒张功能障碍; DRA,利尿反应性腹水; E/A比,心室填充的早期(心房)阶段的比率; E/E'比率,早期填充与早期舒张期二尖瓣环形速度的二尖瓣峰值的比率; ECV,细胞外体积分数; EF,左心室射血分数; EIVPD,射流室内压差; FXR,Farnesoid X受体;胃肠道,胃肠道; GLS,全球纵向应变; HRS,肝素综合征; HRS-Aki,肝综合征 - 急性肾脏损伤; iNOS,可诱导的一氧化氮; Lavi,左心房体积指数; LBP,脂多糖结合蛋白; LT,肝移植; LVSWI,左心室中风工作指数;狼牙棒,重大的不良心脏事件;融合,终末期肝病的模型;纳什,非酒精性脂肪性肝炎; NF-KB,核因子-KB;不,一氧化氮; RA,难治性腹水; SBP,自发细菌性腹膜炎; TDI,组织多普勒成像;提示,跨循环肝内移植系统分流; TLR4,Toll样受体4; TNFα,肿瘤坏死因子-Alpha; TR,三尖瓣反流; UDC,不稳定的肝硬化。
心脏天然的起搏器Sinoatrial节点(SAN)会产生心脏电脉冲,以泵送整个身体的血液[1]。SAN功能障碍(SND,也称为窦性淋巴结功能障碍和病态窦综合征)是SAN中的一种疾病,导致信号产生异常和不正确的电脉冲传导和传播[2]。SND通常会引起心律不齐,包括窦性心动过缓,鼻窦停滞/停顿和心动过缓/心动过速综合征[3-5]。SND患者的生活质量降低,并增加了患有其他心血管疾病的风险,对他们的健康和福祉产生了重大影响。SND可以具有各种因素,例如遗传学,年龄,药物,心脏病,代谢疾病和其他医疗状况。在这里,我们将主要讨论有关分子信号在SAN中的作用的最新进展,并在心力衰竭(HF)和糖尿病后简要讨论SND。
covid-19是由严重急性呼吸综合症2(SARS-COV-2)引起的一种传染性病毒感染。COVID-19感染的关键特征之一是炎症。越来越多的证据表明细胞因子风暴与自身免疫之间存在关联。与Covid-19有关的一种自身免疫性疾病是甲状腺功能亢进。Covid-19已显示可降低TSH水平并诱导甲状腺毒性,破坏性甲状腺炎和从头坟墓的疾病。还有人提出,疫苗接种后针对SARS-COV-2抗原的免疫反应可以通过一种称为Molecular Mimicry的机制进行反应,该机制可能引起自身免疫性反应性,潜在地导致疫苗后潜在的甲状腺疾病。但是,如果Covid-19疫苗与减少的COVID-19相关严重疾病有关,则可能有可能对Covid-19后-19后甲状腺功能亢进症(从头疾病和恶化)发挥保护作用。进一步研究了Covid-19或Covid-19疫苗和甲状腺功能障碍之间的复杂相互作用可以帮助提供大量证据和潜在的治疗靶标,这些靶标可以改变预后并改善患有或没有甲状腺疾病的患者的共同结果。