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Ferrante，J.A.，Neilson，M.E.，Daniel，W.M.，Freedman，J.A。和Hunter，M.E。2023。向美国提交环境DNA（EDNA）数据的指南Ferrante，J.A.，Neilson，M.E.，Daniel，W.M.，Freedman，J.A。和Hunter，M.E。2023。向美国提交环境DNA（EDNA）数据的指南
图3。（Ferrante等人2022）用于环境DNA（EDNA）数据提交并显示在美国地质调查局非土著水生物种（NAS）数据库中。粗体文本表示申请人填写的需要在线表格。虚线下方描述了合作机构的通知（申请人代表的实体允许），该通知可能发生在其管辖范围内。计划的左侧显示了未获得批准的申请的过程，而右侧显示了被批准的申请的结果。合作伙伴机构包括在检测区域具有管辖权的地方，部落，州和/或联邦机构。
调查迅速变化的欧洲北极地区的上层生物多样性和胶状浮游生物社区：EDNA METABARCODING调查
fi g u r e 2上升后生阿尔法和β多样性模式。（a）在每个深度区域和采样位置，海洋后生动物门的相对读取丰度。（b）香农多样性指数（H'）和（c）在所有四个深站组合的每个深度区域的SRS的物种丰富度标准化的Motus数据。Tukey的HSD成对比较与Tukey调整后的P值进行了比较。*表示<0.05的显着差异，****表示显着差异<0.001。（d）基于jaccard距离的Motus社区结构（K = 2）的非线性多维标度。颜色表示海洋区，点形表示站点，地块上显示的应力值。深度区域被定义为上皮（0-99 m），下层（100-200 m），中质质量（201-1000 m）和浴类质（> 1000 m）。
生命之树Edna metabarcoding揭示了类似的分类学丰富性，但在海港和海洋储量之间存在不同的进化谱系
fi g u r e 7在分类级别的海港和储备社区的比较。位点得分（左）和物种得分（右）图代表了由空间坐标来调节的两个第一个DBRDA轴，测试了栖息地对jaccard/bray -curtis距离的影响，在汇集重复和组合所有MOTU（从MOTU级别到订单的重要性）；Jaccard差异指数是在MOTU级别（a）计算的，而Bray -Curtis的差异基于MOTU的丰度用于家庭（B）和订单（C）水平。显示出促成约束轴的最高10％分类单元。中，只有那些具有高于97％的分配身份的人才能保持在MOTU级别。SMM，Saintes-Maries-de-la-Mer。
DWR 的 2024 年环境 eDNA 战略
Meyer, RS、Ramos, MM、Lin, M.、Schweizer, TM、Gold, Z.、Ramos, DR、Shirazi, S.、Kandlikar, G.、Kwan, W.、Curd, EE、Freise, A.、Parker, JM、Sexton, JP、Wetzer, R.、Pentcheff, ND、Wall, AR、Pipes, L.、Garcia-Vedrenne, A.、Mejia, MP、Moore, T.、Orland, C.、Ballare, KM、Worth, A.、Beraut, E.、Aronson, EL、Nielsen, R.、Lewin, HA、Barber, PH、Wall, J.、Kraft, N.、Shapiro, B. 和 RK Wayne。2021 年。《CALeDNA 计划：公民科学家和研究人员清查加州的生物多样性》。加州农业。 https://doi.org/10.3733/ca.2021a0001
“环境DNA（EDNA）及其应用” div>
细胞和分子生物学的 csir中心应针对来自大学/机构/工业的教职员工/研究人员，以及在生命科学领域，医学科学，药学科学和盟军领域的教师/研究人员进行的“环境DNA（EDNA）及其应用”的动手培训。此培训旨在培训有关EDNA的基础知识及其在各种实验中的研究中的基础知识。它将补充有信息的讲座，培训，仪器设置，数据收集和分析。
环境DNA（EDNA）
DNA（图）：https：//commons.wikimedia.org/wiki/file:dna_double_helix_%2813081113544%29.jpg edna（dugram）： https://tos.org/oceanography/assets/images/content/ocean-observing-2023-govindarajan-f3.jpg ROVs (image): https://nautiluslive.org/album/2021/02/08/exploring-worlds-ocean-rov-hercules#&gid=1&pid=8 AUVs （事实说明）：https：//oceanexplorer.noaa.gov/edu/materials/auv-fact-sheet.pdf自动抽样器（网页）：https：//wwwww.aoml.noa.noa.gov/new--eedna-sammpling-upgrade/new-edna-sammpling-upgrade/------ https://oceanexplorer.noaa.gov/okeanos/explorations/seascape-alaska/ex2303/media/interns-edna-hires.jpg efferters（Image）： https://www.fisheries.noaa.gov/s3/styles/media_500_x_750/s3/2022-06/304x-4032-done-with-filtration-2022-2022-nefsc.png flsc.png dgs.png beng dgs fristual Suspects（WebPage）： https://www.whoi.edu/oceanus/feature/Round-the-the-unusual-suspects/
伊迪丝（Edith）：跨河网络的R-A-A-A-A-A-A-A-A-A-A-A-Backage都具有最少的先验信息
。cc-by-nc 4.0国际许可（未获得同行评审证明），他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年1月17日。 https://doi.org/10.1101/2024.01.16.575835 doi：biorxiv preprint
Edna研讨会议程2023
11:00-11：45：计划，抽样和理解您的结果。 艾莉森·瓦茨（Alison Watts），新罕布什尔大学。 11:45-13：00：在您自己的13：00-13：30上午餐：使用环境DNA MetabarCoding评估Chesapeake湾的脊椎动物生物多样性。 劳伦·罗德里格斯（Lauren Rodriguez），因斯布鲁克大学。 13:30-14：00：使用Edna对底栖大型无脊椎动物进行采样的见解。 罗伯特·希尔德布兰德（Robert Hilderbrand），马里兰大学环境科学中心。 14：00-14：15：下午休息14：15-14：45：切萨皮克湾条形码倡议和无效的鱼监测。 Matthew Ogburn，史密森尼环境研究中心。 14：45-15：30：圆桌讨论和总结。 讨论以确定数据需求，方法论挑战，新应用程序，采购这些分析服务时要询问的问题。 15:30：休会11:00-11：45：计划，抽样和理解您的结果。艾莉森·瓦茨（Alison Watts），新罕布什尔大学。11:45-13：00：在您自己的13：00-13：30上午餐：使用环境DNA MetabarCoding评估Chesapeake湾的脊椎动物生物多样性。 劳伦·罗德里格斯（Lauren Rodriguez），因斯布鲁克大学。 13:30-14：00：使用Edna对底栖大型无脊椎动物进行采样的见解。 罗伯特·希尔德布兰德（Robert Hilderbrand），马里兰大学环境科学中心。 14：00-14：15：下午休息14：15-14：45：切萨皮克湾条形码倡议和无效的鱼监测。 Matthew Ogburn，史密森尼环境研究中心。 14：45-15：30：圆桌讨论和总结。 讨论以确定数据需求，方法论挑战，新应用程序，采购这些分析服务时要询问的问题。 15:30：休会11:45-13：00：在您自己的13：00-13：30上午餐：使用环境DNA MetabarCoding评估Chesapeake湾的脊椎动物生物多样性。劳伦·罗德里格斯（Lauren Rodriguez），因斯布鲁克大学。13:30-14：00：使用Edna对底栖大型无脊椎动物进行采样的见解。 罗伯特·希尔德布兰德（Robert Hilderbrand），马里兰大学环境科学中心。 14：00-14：15：下午休息14：15-14：45：切萨皮克湾条形码倡议和无效的鱼监测。 Matthew Ogburn，史密森尼环境研究中心。 14：45-15：30：圆桌讨论和总结。 讨论以确定数据需求，方法论挑战，新应用程序，采购这些分析服务时要询问的问题。 15:30：休会13:30-14：00：使用Edna对底栖大型无脊椎动物进行采样的见解。罗伯特·希尔德布兰德（Robert Hilderbrand），马里兰大学环境科学中心。14：00-14：15：下午休息14：15-14：45：切萨皮克湾条形码倡议和无效的鱼监测。 Matthew Ogburn，史密森尼环境研究中心。 14：45-15：30：圆桌讨论和总结。 讨论以确定数据需求，方法论挑战，新应用程序，采购这些分析服务时要询问的问题。 15:30：休会14：00-14：15：下午休息14：15-14：45：切萨皮克湾条形码倡议和无效的鱼监测。Matthew Ogburn，史密森尼环境研究中心。14：45-15：30：圆桌讨论和总结。讨论以确定数据需求，方法论挑战，新应用程序，采购这些分析服务时要询问的问题。15:30：休会
nednatm，...
图3。NEDNA™制造过程。NEDNA™制造过程依赖于不同的酶促和纯化步骤：PHI29聚合酶对前体模板的滚动圆扩增（RCA），通过限制性酶处理前体主链处理，通过teln ProteLomerase和Exonual unucual dna的限制性闭合，并通过exonuluclease semaval闭合。该过程包括色谱和切向流过滤（TFF），以消除酶和DNA残差。