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验证田园基因缩写测定法以检测融合并遇到非小细胞肺癌中的外显子孔
idylla™平台在欧洲符合2017/746年欧盟IVD规定的CE标记，该法规在美国出售，并在许多其他国家进行了注册。idylla™基因输入测定法仅用于研究用途（RUO），而不是用于诊断程序。该产品包含superscript™III逆转录酶，并根据由Life Technologies Corporation拥有或许可的专利或专利申请提供了许可，该公司的许可仅限于人类诊断领域和研究领域，并专门排除在法医学（包括人类认同测试）中的应用。SuperScript™III商标归Life Technologies Corporation拥有。专利美国7,700,339，8,168,383，8,481,279，8,486,645，8,232,060，8,288,102，8,3777,642，9,988,688，9,523,688，9,523,130,130,9,66,130,9,96,85555 9,364,477、9,539,254、10,551,383，并在US申请及其所有各自的外国等价物中获得了Cell Signaling Technology，Inc.。该外部出版物中提供的数据和结论是由第三方在外部得出的，在开发idylla™GeneFusion测定法中尚未得到验证，也没有由Biocartis NV的当前标记中包含。Biocartis NV产品设计为使用特定于产品的使用（IFU）中所述。idylla™可在欧洲，美国和许多其他国家 /地区出售。请与Biocartis代表一起检查可用性。Biocartis和Idylla™是欧洲，美国和许多其他国家的注册商标。Biocartis拥有的Biocartis和Idylla™商标和徽标是使用的。保留所有权利©2024年1月，Biocartis NV。
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•请勿打开设备外壳。所有服务和未来升级都必须由受过训练和授权的人员进行。必须仅在交流电源断开交流电后才进行。•不要将设备或配件放置在可能导致患者落在患者身上的任何位置。•除非验证设置是正确的，否则请勿启动输液。•为避免无意间断开，请以防止绊脚石的方式路由所有电缆。包裹并确保多余的电缆，以减少患者或人员纠缠的风险。•清除线条，滤清器凝结等的闭塞结果。可能会导致患者额外的推注。应采取适当的措施。•请勿同时触摸患者和设备连接器。否则泄漏电流可能会导致患者受伤。•为避免电击，请勿在除颤期间触摸患者和其他非颤动设备。除颤不会影响设备的性能。