摘要:目标:乳房密度被认为是乳腺癌发展的独立危险因素。这项研究旨在根据患者的年龄和乳房象限来定量评估乳腺密度百分比(PBD)和乳腺体积(MGV)。我们提出了一个回归模型,以估算PBD和MGV作为患者年龄的函数。方法:1027个螺旋乳房CT(BCT)数据集中的乳房组成,没有软组织质量,钙化或来自517名女性(57±8年)的植入物。在整个乳房和四个象限中的每个象限中测量了乳房的乳腺组织体积(BTV),MGV和PBD。在七个年龄组中分析了三个乳房成分特征,从40到74岁,间隔为5年。将对数模型拟合到BTV,并使用最小二乘方法建立了对MGV和PBD作为年龄函数的乘法逆模型。结果:BTV从545±345增加到676±412 cm 3,MGV和PBD从111±164降至57±43 cm 3,分别从21±21±21降至11±21%,从最小的组最小的组(p <0.05)降低到11±21%。所有年龄段的平均PBD为14±13%。回归模型可以根据患者的年龄为基础预测BTV,MGV和PBD,其残余标准误差分别为386 cm 3、67 cm 3和13%。每个象限中MGV和PBD的减少遵循整个乳房中的象限。结论:根据BCT检查计算的PBD和MGV为妇女的乳腺癌风险评估提供了重要信息。该研究量化了整个乳房的乳腺乳腺减小和密度降低。它建立了数学模型来估计乳房成分特征 - BTV,MGV和PBD,是患者年龄的函数。
基因表达的调节对应于基因组中编码的信息转化为表型的过程中的关键步骤。尽管已经对转录水平变化的遗传起源进行了广泛的分析,但我们的知识仍然非常有限,因为人群水平上蛋白质丰度变异的遗传起源。在这里,我们生成了近一千个天然酵母菌株的定量蛋白质组。通过与其转录组相比,我们的分析共同表明,转录组和蛋白质组显然是两种不同的调节水平,受自然种群中不同遗传基础的控制。在一起,我们的结果突出了访问这两个级别的基因表达以更好地理解基因型 - 表型关系的相关性。
这篇评论强调了基于多乳酸(PLA)脚手架在制定新型乳腺癌治疗策略中的关键作用。尽管早期检测和治疗方面取得了进步,但乳腺癌仍然是一个复杂的挑战,并经常抵抗和复发。常规治疗虽然有效,但具有限制的药物分布和辐射毒性等局限性。PLA支架由于其生物相容性和生物降解性提供了一种有希望的替代方法,使其适合于肿瘤学中的组织工程应用。本文研究了不仅是被动结构的PLA支架的设计和制造,而且在治疗过程中发挥了积极作用。通过调整其机械性能,这些脚手架可以模仿实际乳腺组织的特征,从而为研究癌细胞行为创造了栩栩如生的环境。此外,PLA支架可以模仿肿瘤微环境,提供三维表示,可以更准确地检查肿瘤生物学和治疗反应。这些脚手架还充当晚期药物输送系统,以受控方式释放肿瘤部位的治疗剂,减少全身副作用并增强药物功效。这篇评论将基本研究与临床实践联系起来,通过模仿肿瘤微环境,在本地提供药物并实现个性化治疗策略,强调了基于PLA的脚手架在乳腺癌管理中的革命潜力。
摘要:碎屑的分解途径是宏观栖息地对“蓝色碳”天然碳固相的贡献的关键过程。使用异位分解室研究了3个东北大西洋冠层海带物种的厌氧分解。thallus零件(stipes,holdfast和叶片)Hyperborea,Saccharina latis-sima和L. digitata在温度控制的黑暗条件下仍在海水中孵育。难治性(RP),第一阶分解速率(K)和相关的半衰期(T 1/2)的cal cal- cal- cal- cal。在0、7、14和21 D中测量了在孵化水中测量的溶解有机和无机碳(分别是DOC和DIC),并在每个分解阶段确定热重为重量纤维纤维纤维。氧气耗尽发生在24小时内。发布的DOC是DIC的大约5倍。Holdfast材料产生了最多的DIC,而刀片材料则释放了最大数量的DOC。S. latissima发行的文档少于L. Hyperborea和L. digitata。在整个21 d孵育中,碎片的平均(SD)RP从0.46±0.05增加到0.50±0.04。S. latissima的整个RP最高。一阶分解速率,平均在3个海带物种上,给出了27.8±2.9 d的叶片片段的半衰期(t 1/2),(k = 0.025±0.002),而定位为113.2±21.1 d(k = 0.006±0.001)。该实验在早期分解过程中表达了宏观碳的命运,因此可以控制大量藻类的蓝色碳途径的过程,从而强调了不同物种和thallus部分的分解差异。
1st-line benefit in combination with widely approved CDK4/6 inhibitors Positive high-level results from a planned interim analysis of the SERENA-6 Phase III trial showed that AstraZeneca's camizestrant in combination with a cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib or abemaciclib) demonstrated a highly statistically significant and clinically meaningful无进展生存期(PFS)的主要终点的改善。该试验评估了切换到芳香酶抑制剂(AI)(ANASTROZOLE或LETROOZOLE)与CDK4/6抑制剂在一线治疗激素受体(HR)患者(HR)蛋白(HR) - 蛋白蛋白酶(Her2)型乳腺较大较大的癌症中的一线治疗中,与CDK4/6抑制剂结合使用了CDK4/6抑制剂,将切换到持续的护理标准治疗。
1 Inserm U 1018,CESP,辐射流行病学团队,法国Villejuif 94800; mkhonaryar@gmail.com(M.K.H.); Rodrigue.allodji@gustaveroussy.fr(R.A.); forent.devathaire@gustaveroussy.fr(F.D.V.)2 Gustave Roussy,研究部,94800 Vilejuif,法国3大学 - 巴黎 - 萨克莱大学,94800 Vilejuif,法国4. 4号辐射肿瘤学系(Oncorad),Clineique Pasteur,31076法国图卢兹,法国31076; gjimenez@clinique-pasteur.com 5法国图卢兹(Toulouse)31076 Clinique Pasteur放射科; mlapeyre@rx-infomed.com(M.L. ); jcamilleri@clinique-pasteur.com(J.C。)6心脏病学部,法国图卢兹31076 Clinique Pasteur; panh.loic@gmail.com 7剂量法,PSE-SANTE/SDOS/LEDI,辐射保护与核安全研究所(IRSN),法国92260 Fontenay-Aux-Roses,法国; David.broggio@irsn.fr 8心脏病学和INSERM UMR 1295,Rangueil University Hospital,31400法国图卢兹; jean.ferrieres@univ-tlse3.fr 9流行病学实验室,PSE-SANTE/SESANE/LEPID,放射防护和核安全研究所(IRSN),92260 Fontenay-Aux-Roses,France,France *通信2 Gustave Roussy,研究部,94800 Vilejuif,法国3大学 - 巴黎 - 萨克莱大学,94800 Vilejuif,法国4. 4号辐射肿瘤学系(Oncorad),Clineique Pasteur,31076法国图卢兹,法国31076; gjimenez@clinique-pasteur.com 5法国图卢兹(Toulouse)31076 Clinique Pasteur放射科; mlapeyre@rx-infomed.com(M.L.); jcamilleri@clinique-pasteur.com(J.C。)6心脏病学部,法国图卢兹31076 Clinique Pasteur; panh.loic@gmail.com 7剂量法,PSE-SANTE/SDOS/LEDI,辐射保护与核安全研究所(IRSN),法国92260 Fontenay-Aux-Roses,法国; David.broggio@irsn.fr 8心脏病学和INSERM UMR 1295,Rangueil University Hospital,31400法国图卢兹; jean.ferrieres@univ-tlse3.fr 9流行病学实验室,PSE-SANTE/SESANE/LEPID,放射防护和核安全研究所(IRSN),92260 Fontenay-Aux-Roses,France,France *通信
赞助商/参展商可以通过以书面形式通知会议组织者来取消参加会议的参与。如果组织者在2025年7月31日之前收到取消通知,则应将赞助/展览费的20%作为取消费用征收。如果在2025年7月31日之后收到取消的通知,则应义务赞助商/参展商,并同意支付取消费用的50%的赞助/展览费。如果在2025年9月30日之后收到取消的通知,则全部赞助/展览费应作为取消的取消费用,如果取消,组织者拥有充分的权利利用该空间以进行自身的方便,包括将空间卖给另一个参展商,而无需折扣或津贴,则取消了取消的展览会。材料工程协会和巴林工程师协会都对在计划,新闻发布,宣传或其他材料中的名称或描述中不承担任何责任。
乳腺癌仍然是全球主要的公共卫生问题,需要新颖的治疗策略,以增强结果并最大程度地减少不良反应。从公共卫生的角度来看,这篇评论突出了乳腺癌治疗中蛋白质递送的创新途径的潜力,以改变治疗方法。我们研究了复杂的蛋白质递送方法,例如配体定向靶向,基于纳米颗粒的载体和生物工程蛋白,并通过对最近文献的有方法综述来评估它们在最大程度地提高药物特异性和降低毒性方面的功效。根据我们的研究,这些创新的递送方法可大大提高治疗蛋白在乳腺癌细胞上的分布,从而提高了治疗疗效,同时降低了全身暴露和副作用。具体而言,已经证明生物屏障可以通过靶向递送系统来实现,这也针对肿瘤微环境。这允许在肿瘤部位局部释放治疗药物。这些发展具有重大影响,包括可能选择更个性化和微创乳腺癌治疗的可能性。这些创新的分娩方法可以通过减少常规化学疗法的不良影响来改善患者的生活质量和遵守治疗计划,这将改善整体治疗结果。期待,对蛋白质输送系统进行更多的研究和开发至关重要。未来的指示应该集中精力研究组合药物,精炼用于实际使用的输送系统以及进行广泛的临床试验以评估功效和安全性。这项研究强调了公共卫生在促进这些创新并增强癌症护理方面的作用,强调了将新型蛋白质递送系统纳入乳腺癌治疗方案的重要性。
摘要:南美东南部(SE-SA)的夏季降雨趋势近几十年来一直受到关注,因为它们对气候影响的重要性。已经确定了多种驾驶机制的趋势,其中一些具有相反的影响。仍然不清楚每种机制对观察到的趋势有多大贡献,或者它们的联合影响将如何影响未来的变化。在这里,我们解决了第二个问题,并研究了CMIP6夏季SE-SA降雨对温室变暖的反应如何通过与南半球对偏远驱动因素(RDS)区域气候变化的大规模术语相关的机制来解释。我们发现,结合了四个RD的影响,可以很好地表示区域不确定性:表面变暖的热带上层对流层扩增,平流层极性涡流分解日期的延迟以及两个RD的延迟表征了公认的热带Pacifical Pacifial Pacific-pacific-pacific-ficifcsSt变暖模式。应用故事情节框架,我们确定了导致最极端干燥和润湿场景的RD响应的组合。尽管大多数情况都涉及润湿,但如果高对于对流层的热带热带变暖和早期的平流层极性涡流分解条件与低中心和东部太平洋的变暖相结合,则可能会导致SE-SA干燥。我们还展示了SE-SA区域框的定义如何影响结果,因为表征动力学影响的空间模式是复杂的,并且如果在聚集时不考虑这些影响,则可以平均降雨变化。本文的观点和相关方法适用于全球其他地区。
摘要:乳腺癌仍然是一个重要的健康挑战,并且需要新颖的治疗方法。本评论对工程过的T-Cell疗法(E-ACTS)进行了深入分析,这是癌症免疫疗法的创新前沿,重点是它们在乳腺癌中的应用。我们探索嵌合抗原受体(CAR)和T细胞受体(TCR)T细胞疗法的不断发展的景观,突出了它们在靶向乳腺癌方面的潜力和挑战。审查解决了关键障碍,例如靶抗原选择,复杂的乳腺癌肿瘤微环境以及工程T细胞的持久性。我们讨论了克服这些障碍的进步,包括增强T细胞效率的策略。最后,我们对当前该领域的临床试验的全面分析提供了对乳腺癌治疗中电子可能性的未来可能性和方向的见解。