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Julearn：一个易于使用的库，用于无泄漏评估和检查ML模型
防止域专家可用的常见错误。Julearn的创建是易于使用的，可用于具有不同背景的研究人员，并创造可重现的结果。此外，我们设计了Julearn，因此很容易扩展和维护，以便跟上神经科学和药物等不断发展的领域。Julearn的可访问性和可用性方面决定是核心，因为我们旨在帮助研究人员应用ML。我们通过仔细设计应用程序编程接口（API）来实现这一目标，仅包括一些简单的密钥功能和类来创建和评估复杂的ML管道。此外，我们添加了几个公用事业，使研究人员可以详细了解所得管道。为了使Julearn保持最新状态，我们在Scikit-Learn [3，4]的顶部构建了它，并遵循软件工程的共同最佳实践，例如单元测试和连续集成。
脊髓状宿主耗尽微生物DNA试剂盒
下列的PCR结果是使用小骨宿主耗尽微生物DNA试剂盒从唾液样品中提取DNA的结果，显示有效的宿主DNA耗竭和微生物DNA恢复。使用QPCR分析，据估计，对于这些样品的宿主DNA耗竭和细菌DNA恢复估计高于90％。图1：使用小骨宿主耗尽微生物DNA试剂盒从唾液样品中提取的DNA的PCR。a）使用人β-珠蛋白引物对宿主DNA检测。b）使用16S引物对细菌DNA检测。m：DNA标记；泳道1、3、5：提取的总DNA，没有执行宿主耗竭步骤；泳道2、4、6：宿主耗尽的（H. dep）DNA使用脊柱状宿主耗尽微生物DNA试剂盒提取；泳道7：PCR阴性对照。
植物的小脊椎DNA套件
虽然大多数样本类型的FastPrep®速度设置为4.0 m/s 20秒，但某些样品可能需要更严格的条件才能完全裂解。均质化速度和/或时间可以增加。当使用涡旋而不是FastPrep®进行裂解时，可以通过在溶液基质中进行涡旋之前在液氮中磨碎样品。涡旋持续时间也可以根据需要延长。
使气候重新分析和CMIP6数据处理简易
气候重新分析和气候投影数据集为研究人员，学生和讲师提供了潜力，可以从20世纪后半叶获得物理知识，全球，时间和空间连续的气候数据，并探索不同的潜在潜在未来气候。尽管这些数据在生物学，环境和社会科学中都具有重要用途，但潜在用户通常会面临处理和访问没有专业知识，设施或帮助的处理和访问无法克服的数据的障碍。因此，在研究和教育社区中，气候重新分析和投射数据目前已实质上不足。为了解决这个问题，我们提出了两个简单的“点击点击”图形用户界面：Google Earth Engine气候工具（Geeclimate），可访问气候重新分析数据产品；和Google Earth Engine CMIP6 Explorer（GeeCe），允许处理和提取CMIP6投影数据，包括创建自定义模型集合的能力。Geeclimt和Geece一起提供了可轻松访问387多个数据的数据，这些数据可以在常用的电子表格（CSV）或栅格（Geotiff）格式中输出，以帮助随后进行平地分析。两个工具中包含的数据包括：20种大气，陆地和海洋重新分析数据产品；根据1950 - 2022年ERA5-Land数据计算出的年度分辨率气候变量（与WorldCLIM相当）的新数据集； 34个模型模拟，SSP2-4.5和SSP5-8.5方案的34个模型模拟的CMIP6气候投影输出。还提供了使用两种工具数据的五个案例研究。新数据产品也可以轻松地添加到工具中，因为它们在Google Earth Engine数据目录中可用。这些表明Geeclimt和Geece是易于扩展的工具，可以删除多个进入的障碍，可以将气候重新分析和投影数据打开到新范围更广泛的用户。
SPINeasy 血液 DNA/RNA 试剂盒
注意：样品的核酸浓度是通过其在 260 nm 处的紫外吸光度计算得出的，其中吸光度 1（1 cm 光程长度）相当于 50 μL DNA/mL。RNA、蛋白质、盐、乙醇或其他非核酸污染物的污染会导致 260 nm 处的总吸光度增加，因此会导致对真实 DNA 浓度的估计过高。使用紫外光谱测量时，A260/A280 比率在 1.80–1.90 之间且 A260/A230 >1.8 表示纯 DNA。A260/A280 和 A260/230 比率高于 2.0 表示 RNA 污染。相反，A260/A280 比率低于 1.8 表示蛋白质污染。此外，较低的 A260 / A230 比率表明存在腐殖酸以及蛋白质、糖、乙醇、盐和其他污染物，这些污染物可能会抑制后续的酶促反应。
血小板DNA/RNA套件用于血液
注意：样品的核酸浓度通过其在260 nm处的紫外吸光度计算，其中1（1 cm路径长度）等于50μlDNA/mL。对RNA，蛋白质，盐，乙醇或其他非核酸污染物的污染有助于在260 nm处的总吸收，因此导致对真实DNA浓度的高估。使用紫外光谱法测量时，A260/A280的比率在1.80–1.90和A260/A230> 1.8之间表示纯DNA。A260/A280和A260/230比2.0以上的比率表示RNA污染。相反，A260/A280比1.8低于1.8表示蛋白质污染。另外，低A260 / A230比表示存在腐殖酸以及蛋白质，糖，乙醇，盐和其他污染物，这些污染物可能会抑制后续的酶促反应。
好消息！退休计划开始时开始！参加退休计划已成为一个简单的过程。这是第一步
要设置您的退休帐户，只需访问secure.ascensus.com并输入默认的首次登录信息。用户ID：您的社会安全号码999009999格式（无破折号）密码：您的生日mmddyyyyy格式（例如，1982年6月4日的06041982）然后，您将通过步骤进行指导，以确保您的在线帐户安全并完成简短的注册过程。
对差异平面系统的最佳控制非常容易
随着我们转向日益复杂的网络物理系统（CPS），需要采用新的方法来实时计划有效的状态轨迹。在本文中，我们提出了一种方法，可以显着降低解决具有非线性动力学的CP的最佳控制问题的复杂性。我们利用差异平坦度的属性来简化优化过程中出现的Euler – lagrange方程，而这种简化消除了通常会遇到最佳控制的数值不稳定性。我们还提出了一个显式微分方程，该方程描述了最佳状态轨迹的演变，并扩展了结果以考虑不受约束和受约束的情况。此外，我们通过为带有两个Revolute关节的平面操纵器生成最佳轨迹来证明方法的性能。我们在模拟中表明，我们的方法能够在4中生成受约束的最佳轨迹。5 ms尊重工作空间约束并在肘关节中的“左”弯曲和“右”弯曲之间切换。©2023 Elsevier Ltd.保留所有权利。
一种有效，易于使用的方法，用于从福尔马林固定和石蜡包裹的胃组织中提取幽门螺杆菌DNA
福尔马蛋白固定石蜡包裹的（FFPE）组织作为活检或通过手术切除，代表了遗传信息的宝贵来源（1，2）。使用此类样品的主要优点是将患者的遗传分析结果与临床疾病的遗传分析结果相关联（3，4）。此外，比较了过去对一名患者的样品的分子研究结果和当前时间可以提供重要数据，以显示疾病的发育或严重程度的趋势（5）。尽管如此，由于最初采样后几年通常收集了后续临床信息，因此用于制备和存储存档标本的程序的详细信息不容易到达，甚至可能未知（6，7）。因此，归档标本的处理，例如提取