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使用 CRISPR/Cas9 进行 T 细胞 Nrf2/Keap1 基因编辑和实验性肾脏缺血-再灌注损伤
目的：T 细胞在肾脏缺血再灌注损伤 (IRI) 中发挥病理生理作用，核因子红细胞 2 相关因子 2/kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Nrf2/Keap1) 通路调节 T 细胞反应。我们假设成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 介导的 Keap1 敲除 (KO) 增强了 CD4+ T 细胞的 Nrf2 抗氧化潜力，而 Keap1 -KO CD4+ T 细胞免疫疗法可预防肾脏 IRI。结果：CD4+ T 细胞 Keap1-KO 导致 Nrf2 靶基因 NAD(P)H 醌脱氢酶 1、血红素加氧酶 1、谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化亚基和谷氨酸-半胱氨酸连接酶修饰亚基显著增加。体外，Keap1-KO 细胞没有显示出衰竭迹象，在常氧条件下白细胞介素 2 (IL2) 和 IL6 水平显著降低，但在缺氧条件下干扰素 γ 水平升高。体内实验中，与接受未编辑对照 CD4+ T 细胞的小鼠相比，IRI 前过继转移 Keap1-KO CD4+ T 细胞可改善 T 细胞缺陷 nu/nu 小鼠的肾功能。与从对照肾脏中分离的未编辑 CD4+ T 细胞相比，IRI 后 24 小时从受体肾脏中分离的 Keap1-KO CD4+ T 细胞活性较低。创新：使用 CRISPR/Cas9 编辑小鼠 T 细胞中的 Nrf2/Keap1 通路是一种创新且有前景的免疫治疗方法，可用于治疗肾脏 IRI 以及其他实体器官 IRI。结论：CRISPR/Cas9 介导的 Keap1 -KO 增加了小鼠 CD4+ T 细胞中 Nrf2 调节的抗氧化基因表达，改变了对体外缺氧和体内肾脏 IRI 的反应。针对 T 细胞中 Nrf2/Keap1 通路的基因编辑是治疗免疫介导肾脏疾病的一种有前景的方法。抗氧化剂。氧化还原信号。38，959–973。
氧化乙烷临时注册审查决策案例...
术语AAMI的定义 - 医疗仪器行动级别的提升协会 - OSHA 29 C.F.R.中的定义§§1910.1047，动作水平是空降ETO的浓度为0.5 ppm，计算为8小时的时间加权平均值。超出OSHA动作级别将导致以下内容：个人空气监控，信息和培训计划，医疗监视计划和警告标签。ANSI - American National Standard Institute ATSDR – Agency for Toxic Substances and Disease Registry CDC – Centers for Disease Control and Prevention DCI – Data Call-In DRA – Draft Risk Assessment EBH - Ethylene bromohydrin ECH - Ethylene chlorohydrin EDSP – Endocrine Disruptor Screening Program EG - Ethylene glycol EPA – Environmental Protection Agency ESA – Endangered Species Act EtO – Ethylene Oxide FDA – Food and Drug Administration FDA CDRH – Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health FDA CFSAN – Food and Drug Administration, Center for Food Safety and Applied Nutrition FDA-HFP – Food and Drug Administration, Human Foods Program (Formerly CFSAN) FIFRA – Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act FWP – Final Work Plan ID – Interim Decision NESHAP – National Emission Standards危险空气污染物NIOSH - 国家职业安全与健康研究所 - 空气和辐射办公室 - 农药计划OSHA办公室 - 职业安全与健康管理局PBZ - 个人呼吸区PEL - OSHA 29 C.F.R.§1910.1047，PEL或允许的暴露限制，是工人的暴露限制，基于8小时的加权平均值（TWA）设置为百万分之1（ppm）。twa - 时间加权平均超出OSHA PEL的范围将导致以下内容：书面合规计划，受管制区域和呼吸器使用。 PID - 拟议的临时决策PWP - 第29 c.f.r.中定义的初步工作计划Stel- §1910.1047，Stel或短期暴露限制，是根据15分钟的时间加权平均值（TWA）设置为5份的工人暴露限制（PPM）。 OSHA还将此值称为偏移限制。 超出OSHA Stel的性能将导致以下内容：个人空气监控，信息和培训计划，警告标签，书面合规计划和受监管领域。超出OSHA PEL的范围将导致以下内容：书面合规计划，受管制区域和呼吸器使用。PID - 拟议的临时决策PWP - 第29 c.f.r.中定义的初步工作计划Stel-§1910.1047，Stel或短期暴露限制，是根据15分钟的时间加权平均值（TWA）设置为5份的工人暴露限制（PPM）。OSHA还将此值称为偏移限制。超出OSHA Stel的性能将导致以下内容：个人空气监控，信息和培训计划，警告标签，书面合规计划和受监管领域。
rttuzyuw rhoiaaa0004 0331916-uuuu--rhsssuu。 - 海军预备队
RTTUZYUW RHOIAAA0004 0331916-UUUU--RHSSSUU。 ZNR UUUUU R 021916Z 2 月 23 日 MID200080704212U FM COMNAVRESFOR NORFOLK VA TO NAVRESFOR INFO COMNAVPERSCOM MILLINGTON TN COMNAVRESFOR NORFOLK VA COMNAVRESFORCOM NORFOLK VA COMNAVAIRFORES SAN DIEGO CA COMNAVIFORES FORT WORTH TX BT UNCLAS ALNAVRESFOR 003/23 MSGID/GENADMIN/COMNAVRESFOR NORFOLK VA// SUBJ/2023 海军预备役部队 SELRES 水手功绩晋升计划第一季公告// REF/A/MSG/COMNAVRESFOR/041639ZAUG22// REF/B/MSG/COMNAVRESFOR/152034ZDEC20// REF/C/MSG/CNO/161157ZJUL20// REF/D/DOC/MILPERSMAN/24APR18// REF/E/DOC/BUPERSINST/19SEP18// NARR/REF A 是 ALNAVRESFOR 028/22，2022 年海军预备役部队 SELRES 水手第二季功绩晋升计划更新公告。REF B 是 ALNAVRESFOR 029/20，SELRES MAP-R 自动化。REF C 是 NAVADMIN 201/20，专业军事知识资格考试修订业务规则。 REF D 为 MILPERSMAN 1510-030，高级电子领域、高级技术领域和核领域计划。REF E 为 BUPERSINST 1430.16G，美国海军和美国海军预备役士兵晋升手册。// RMKS/1. 此 ALNAVRESFOR 消息取代参考 (a)，更新了 E5 至 E6 MAP 政策，并为 2023 日历年 (CY) 第一季 (S1) 选定预备役 (SELRES) 水手功绩晋升计划 (MAP) 提供指导，从 2023 年 3 月 1 日开始到 2023 年 4 月 31 日结束。2. 我们将继续完善和改进 MAP，以授权预备役指挥三合会通过功绩晋升流程识别和认可他们最有才华的水手。我们的预备役部队主要由前军人组成，拥有独特的入伍途径。SELRES 总体评级健康和晋升前景与 AC/TAR 规划因素相似但不完全相同。预备役 MAP 具有特定的控制措施，以确保我们的部队保持每个等级的平衡和健康的总晋升机会百分比。3. 海军预备役部队将继续召集 E-4 至 E-5 和 E-5 至 E-6 候选人的梯队 II MAP 委员会，以及作战和 CNIFR 单位的所有 E-5 至 E-6 控制等级。第 9 段讨论了新的 E-5 至 E-6 配额政策。ECH II MAP 委员会将确保 MAP 选择符合
非小细胞肺癌的生物学见解
摘要肺癌的发生依赖于细胞内的半胱氨酸来克服氧化应激。包括非小细胞肺癌 (NSCLC) 在内的几种肿瘤类型通过过表达胱氨酸转运蛋白 SLC7A11 上调 xc - 胱氨酸/谷氨酸反向转运蛋白 (xCT) 系统，从而维持细胞内半胱氨酸水平以支持谷胱甘肽合成。核因子红细胞 2 相关因子 2 (NRF2) 通过调节 SLC7A11 充当氧化应激抵抗的主要调节器，而 Kelch 样 ECH 相关蛋白 (KEAP1) 充当氧化反应转录因子 NRF2 的细胞质抑制因子。KEAP1/NRF2 和 p53 的突变会诱导 NSCLC 中的 SLC7A11 激活。细胞外胱氨酸对于提供对抗氧化应激所需的细胞内半胱氨酸水平至关重要。胱氨酸可用性中断会导致铁依赖性脂质过氧化，从而导致一种称为铁死亡的细胞死亡。xCT 的药理抑制剂（SLC7A11 或 GPX4）会诱导 NSCLC 细胞和其他肿瘤类型的铁死亡。当胱氨酸摄取受损时，细胞内的半胱氨酸池可以通过转硫途径维持，该途径由胱硫醚-B-合酶 (CBS) 和胱硫醚 g-裂解酶 (CSE) 催化。外源性半胱氨酸/胱氨酸和转硫途径参与半胱氨酸池和下游代谢物会导致 CD8 + T 细胞功能受损和免疫疗法逃避，从而削弱免疫反应并可能降低免疫治疗干预的有效性。细胞焦亡是一种以前未被认识的受调节细胞死亡形式。在由 EGFR、ALK 或 KRAS 驱动的 NSCLC 中，选择性抑制剂可诱导细胞焦亡和凋亡。靶向治疗后，线粒体内在凋亡途径被激活，从而导致 caspase-3 的裂解和活化。因此，gasdermin E 被激活，从而导致细胞质膜通透化和细胞溶解性焦亡（以特征性细胞膜膨胀为标志）。本文还讨论了 KRAS G12C 等位基因特异性抑制剂的突破和潜在的耐药机制。关键词溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11)；核因子红细胞 2 相关因子 2 (NRF2)；铁死亡；焦亡；KRAS G12C 等位基因特异性抑制剂；非小细胞肺癌 (NSCLC)
人工智能与就业歧视
人工智能在职场上的潜在用途和好处数不胜数。支持者认为，人工智能加快了招聘流程，消除了人为的偏见和主观性。4 如果人工智能设计精良、部署得当，它可以帮助员工找到最有价值的工作，并为公司匹配最有价值、最有效率的员工。5 支持者进一步认为，人工智能系统比人类招聘人员更高效、更彻底。此外，人工智能还可以通过消除非法歧视，从而促进职场的多样性、机会平等、无障碍和包容性，丰富公司的价值观和文化。6 研究一直表明，用于就业决策的人工智能工具通常可以带来更大的招聘多样性、公正的晋升决策，并通过及早发现工作不满情绪来更好地留住员工。 7 外骨骼套装和机械臂等可穿戴技术已经能够减轻残疾的影响，从而拓宽残疾工人的就业机会 (2018 年 7 月 19 日，上午 6:00)，https://www.chicagotribune.com/business/ct-biz-arti- ficial-intelligence-hiring-20180719-story.html（注意到广泛使用网络爬虫来分析大量数据以识别未积极求职的候选人）。 3 Keith E. Sonderling，机器人关心你的公民权利吗？ , C HI. T RIB.，https://digitaledition.chicagotribune.com/infinity/arti- cle_share.aspx?guid=285d3467-3dbe-49b1-810e-014aefee1a3e（最后访问时间为 2022 年 9 月 1 日）；另请参阅 Joe McKendrick，《过去 18 个月人工智能采用率飙升》，H ARV.B US.R EV.（2021 年 9 月 27 日），https://hbr.org/2021/09/ai-adoption-skyrocketed-over-the-last-18-months。4 参见 Elejalde-Ruiz，上文注 2（解释人工智能可以通过掩盖姓名和其他信息来减少或消除偏见）。5 Keith E. Sonderling，《人力分析如何防止算法偏见》，I NT'LA SS'N FOR H UM.R ES.INFO。 M GMT .，https://www.ihrim.org/2021/12/how-people-analytics-can-prevent-algorithmic-bias-by-commissioner-keith-e-sonder-ling/（上次访问时间为 2022 年 9 月 1 日）。6 参见 Kimberly A. Houser，《人工智能能否解决科技行业的多样性问题？减轻就业决策中的噪音和偏见》，22 S TAN. T ECH. L. R EV. 290, 351 (2019)。7 同上。
预防晚期慢性心力衰竭
慢性心力衰竭（CHSS）的治疗始终很复杂，包括药理和非药理学程序。在许多患者中，心力衰竭发展为晚期心力衰竭阶段，尽管治疗最大，但其特征是症状症状的阴茎。 The basis of treatment with heart failure with reduced ejection fraction (hfref) are the following pillars of the drug groups: inhibitors of angiotensin converting enzyme (ACEI)), dual receptor inhibitor 1 for angiotensin II and non -pilly (Arni), beta -blockers (BB) (MRA) and inhibitors of sodium-glucose counter-marker 2 （SGLT2，Gliflozins），它们具有来自大型随机诊所研究的致命数据。 建议将及时部署和快速摄入对最大耐受剂量。 此外，无论射血分数的价值如何， sglt2i均适用于所有心力衰竭的患者，现在建议用于治疗弹出率略有减少（HFMREF）和保留的射血分数（HFPEF）的心力衰竭患者。 也很重要的是要治疗co症状，尤其是贫血的治疗，在贫血的治疗中，其公司的位置已经静脉注射铁（FCM）。 糖尿病患者II。 类型和慢性肾脏疾病可以受益于预烯酮治疗。 建议患有遗传证明的遗传性遗传性肌动蛋白淀粉样蛋白病和野生型以心脏转换淀粉样蛋白淀粉样变性的形式进行。在许多患者中，心力衰竭发展为晚期心力衰竭阶段，尽管治疗最大，但其特征是症状症状的阴茎。The basis of treatment with heart failure with reduced ejection fraction (hfref) are the following pillars of the drug groups: inhibitors of angiotensin converting enzyme (ACEI)), dual receptor inhibitor 1 for angiotensin II and non -pilly (Arni), beta -blockers (BB) (MRA) and inhibitors of sodium-glucose counter-marker 2 （SGLT2，Gliflozins），它们具有来自大型随机诊所研究的致命数据。及时部署和快速摄入对最大耐受剂量。sglt2i均适用于所有心力衰竭的患者，现在建议用于治疗弹出率略有减少（HFMREF）和保留的射血分数（HFPEF）的心力衰竭患者。也很重要的是要治疗co症状，尤其是贫血的治疗，在贫血的治疗中，其公司的位置已经静脉注射铁（FCM）。糖尿病患者II。 类型和慢性肾脏疾病可以受益于预烯酮治疗。 建议患有遗传证明的遗传性遗传性肌动蛋白淀粉样蛋白病和野生型以心脏转换淀粉样蛋白淀粉样变性的形式进行。糖尿病患者II。类型和慢性肾脏疾病可以受益于预烯酮治疗。建议患有遗传证明的遗传性遗传性肌动蛋白淀粉样蛋白病和野生型以心脏转换淀粉样蛋白淀粉样变性的形式进行。。
rttuzyuw rhoiaaa0028 2231726-uuuu--rhsssuu。 - 海军预备队
RTTUZYUW RHOIAAA0028 2231726-UUUU--RHSSSUU。 ZNR UUUUU R 111726Z 8 月 23 日 MID120000365269U FM COMNAVRESFOR NORFOLK VA TO NAVRESFOR INFO COMNAVPERSCOM MILLINGTON TN COMNAVRESFOR NORFOLK VA COMNAVRESFORCOM NORFOLK VA COMNAVAIRFORES SAN DIEGO CA COMNAVIFORES FORT WORTH TX BT UNCLAS ALNAVRESFOR 019/23 MSGID/GENADMIN/COMNAVRESFOR NORFOLK VA/-/AUG// SUBJ/2023 海军预备役部队 SELRES 水手第二季功绩晋升计划公告// REF/A/MSG/COMNAVRESFOR NORFOLK VA/021916ZFEB23// REF/B/MSG/COMNAVRESFOR NORFOLK VA/152034ZDEC20// REF/C/MSG/CNO WASHINGTON DC/161157ZJUL20// REF/D/DOC/MILPERSMAN/24APR18// REF/E/DOC/BUPERSINST/19SEP18// NARR/REF A IS ALNAVRESFOR 003/23，2023 年海军预备役部队 SELRES 水手功绩晋升计划 (MAP-R) 第一季公告更新。REF B IS ALNAVRESFOR 029/20，SELRES MAP-R 自动化。参考 C 为 NAVADMIN 201/20，专业军事知识资格考试修订业务规则。参考 D 为 MILPERSMAN 1510-030，高级电子领域、高级技术领域和核领域计划。参考 E 为 BUPERSINST 1430.16G，美国海军和美国海军预备役士兵进阶手册。// RMKS/1。此 ALNAVRESFOR 消息取代参考 (a)，并为 2023 日历年 (CY) 第二季 (S2) 选定预备役 (SELRES) 水手功绩晋升计划 (MAP) 提供指导，该计划于 2023 年 9 月 1 日开始，10 月 31 日结束。2. 为改善海军预备役的 MAP，我们正在授权预备役指挥三合会通过功绩晋升流程识别和认可其最有才华的水手。我们的预备役部队主要是具有独特加入途径的先前服务。SELRES 总体评级健康和晋升前景与 AC/TAR 规划因素相似但不相同。预备役 MAP 有特定的控制措施，以确保我们的部队为每个评级保持健康和均衡的总体晋升机会。3. 对于 MAP-R CY23 第二季，海军预备役部队将召集一个梯队 II MAP 委员会，供战备单位的 E-4 至 E-5 和 E-5 至 E-6 候选人以及作战和 CNIFR 单位的所有 E-5 至 E-6 控制评级使用。 ECH II MAP 委员会将确保 MAP 的选择依据委员会的准则、召集令和与晋升委员会一致的选择标准来确定。
集成数字/电动飞机 (IDEA) 的系统研究
G. E.T a gge ProgrammM a n a g e r L.A.爱尔兰研究经理 J.D.Vachal 空气动力学技术 L.A. Ostrom 空气动力学技术 R. H. Johnson 推进技术 G. G. Redfield 推进技术 A. R. Bailey 重量技术 K.E.Si edentop f We_,_ h ts T e c hnol o gy D. L .大型结构技术 C 。B.Cru mb 电子飞行控制设计 F. By fo rd Mec m a n i c al 飞行控制设计 W .F.Shivttz F ligh t Systems T e c hnology C 。W 。Lee Flight Systems Technology P.J.Camp bell F Ught 系统技术 J。W 。Harper Air fra ame Systems T ec chnol ogy - Ele c trl cal K 。T. Tanemura 机身系统技术 - EC S E. C. Lim 机身系统技术 - E C S R. A. Johnson 机身系统技术 - ECS D. E. Cozby 机身系统技术 - l c ing J.R. Palmer AirframeSyst e msTechnology-l cl ng J.N.Funk Fl i g h tD eck D e v e l o p m e n t T.A.Pf a ff FlightSys t emsFUg ht Deck 研究
2025 年 1 月 5 日，星期日
马主 N 马匹 Cde 值 骑师 体重 起源/育种者 练马师 表演 Mrs I. Corbani 1 Kaid Galeste b 14 31 Thomas Courtalon 54.5 58 H b 5 Seahenge-Piquetera/Mrs E. Poitevin F. Monfort 21天 (24)15p3p(23)3p4p4p Avatara SA 2 Dschingis River 2 - Yoann Barille 56.5 H b 4 Dschingis Secret-Belle Syrienne/Avatara SAM Brasme 184天 (24)7p Mrs F. Chenu 3 Jarite Fleury 13 15 Dylan Salmon a 54.5 56.5 F alfo6 Naaqoos-Anomane/Mrs F. Chenu Mrs F. Chenu 46天 (24)4p10p4p4p7p Mrs F. Chenu 4来源YVETTE（ECH。）5-Chloé小姐54 56.5 F B 5 Northlegal Grise的合唱团/MA Lebret F. Chenu 65d（24）Asah11p Roger-M Dupuis 5 （24）10P12P14P6P12P C.Germain 6 Lou Marina B 1 27 Luka Rousseau 56.5 F B 6 Kapgarde-Lou Emerald/Mc Germain T.Poché29d（24）11H5H2H5H5H5H6H6 Shaqab Racing J. Grassick 14d (24)9p8p7p15p5p E. Lecoiffier 8 God Save The Queen Y b 9 - Mickaël Berto 56.5 F b 6 Great Pretender-A Voted/Ecurie Cap Orne E. Lecoiffier 21d (24)9p7h3pAh3p E. Lecoiffier 9 Little Heart (ECH.) b 7 - Maximilien Justum 56.5 F b 5 Zanzibari-Little Royale/MH Langot E. Lecoiffier 21d (24)2pAh10p3p2p T. Poché-Caro 10 Etincelle Desjy b 15 - Sébastien Just 53 56.5 F bf 6 Kitkou-Kassadame/Mme C. Bodin T. Poché 24d (24)AhAh9hAh(23)7h Team Högdala AB 11 Heart of a Warrior b 16 - David Breux 56.5 H b 4 Gleneagles-Nimbin/SCEA Team Hogdala 法国 H. Shimizu 29d (24)3p Mrs. C. Brunetti 12 Sholokjack IRE Y b 6 - Miss Léa Bails 54.5 56 H b 9 Sholokhov-Another Pet/MJ Robinson Miss J. Le Stang 15d (24)Ah10hAhAs6s F. Guillossou 13 Jarjar de Montave b 10 - Miss Julia Lacroix 53.5 56 H b 6 König Turf-Sigit d'Acadour/MA Bonichon F. Guillossou 35d (24)As(23)8h Mrs. M. Defontaine 14 Rue Bleue ub 12 26.5 Enzo Corallo 55 F al 4 Churchill-Nova Step/Ecurie Haras du Cadran Mrs. M. Defontaine 36j (24)3p2p2p2p9p Y. Le Courtois 15 Lady Angelina 8 - Jérémy Moisan 54.5 F b 5 Masterstroke-Lady Dancer/MG Morosini Y. Le Courtois 未发表 J. Moon 16 Jonchère 3 - Gabriel Bon 54.5 F gr 6 Fly With Me-Vodka du Montceau/MS Berger J. Moon 未发表
铁凋亡和杯凋亡
缩写：5-FU，5-氟尿嘧啶；AA-CoA，花生四烯酸辅酶 A；ABCC1，ATP 结合盒，C 亚家族（CFTR/MRP），成员 1；ACC，无定形碳酸钙；ACLS4，酰基辅酶 A 合成酶家族 4；AdA-CoA，肾上腺酸辅酶 A；ALDH，醛脱氢酶；AML，急性髓细胞白血病；APC，抗原处理细胞；ARE，抗氧化反应元件；ART，青蒿素；BAX，BCL-2 相关 X 蛋白；BCL-2，B 细胞淋巴瘤 2；BTIC，脑肿瘤起始细胞；CBR，临床受益率；CLL，慢性淋巴细胞白血病；CNSI-Fe(II)，碳纳米颗粒负载铁；CQ，氯喹；CRPC，去势抵抗性前列腺癌； CSC，癌症干细胞；CTL，细胞毒性 T 淋巴细胞；CuET，二乙基二硫代氨基甲酸铜 (II)；DAMP，损伤相关分子模式；DFO，去铁胺；DHA，双氢青蒿素；DLAT，丙酮酸二氢硫酰赖氨酸残基乙酰转移酶成分；DMT1，二价金属转运蛋白 1；DOX，阿霉素；DRD2，多巴胺 D2 受体；DSF，双硫仑；EGFR，表皮生长因子受体；EMT，上皮-间质转化；ER，内质网；ETO，依托泊苷；FDX1，铁氧还蛋白 1；FER-1，铁抑制蛋白 1；FMN，基于框架的纳米剂；FPN1，铁转运蛋白 1；FTH1，铁蛋白重链 1； FTL1，铁蛋白轻链 1；GPX4，谷胱甘肽过氧化物酶 4；GSH，谷胱甘肽；GSS，谷胱甘肽合成酶；H 2 O 2，过氧化氢；HNC，头颈癌；HO-1，血红素加氧酶-1；ICD，免疫细胞死亡；ICIs，免疫检查点抑制剂；IDH1，异柠檬酸脱氢酶 1；IFN-γ，干扰素-γ；IREB2，铁反应元件结合蛋白 2；IREs，铁反应元件；IRP-2，铁调节蛋白 2；IRPs，铁调节蛋白；JAK，Janus 酪氨酸激酶；KEAP1，kelch 样 ECH 相关蛋白 1；KRAS，Kirsten 大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物；LA，硫辛酸； LC3II，微管相关蛋白 1 轻链 3α；LDH，乳酸脱氢酶；LiMOFs，锂基金属有机骨架；LIPRO-1，利普司他丁 1；LOX，脂氧合酶；LPCAT3，溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 3；MDA，丙二醛；MFC-Gem，载吉西他滨的碳质纳米粒子；MGMT，甲基鸟嘌呤甲基转移酶；MMNPs，磁性介孔二氧化硅纳米粒子；MMP-2，金属蛋白酶-2；MnFe 2 O 4 ，锰铁氧体；mRNAs，信使 RNA；NEPC，神经内分泌前列腺癌；NF- κ B，活化 B 细胞的核因子 κ 轻链增强子；NFS1，半胱氨酸脱硫酶；NK，自然杀伤细胞； NOX，NADPH 氧化酶 1；NRF2，核因子红细胞 2 相关因子 2；NSCLC，非小细胞肺癌；OC1，耳蜗毛细胞；OS，总生存率；P62，隔离小体 1；PET，正电子发射断层扫描；P-GP，P-糖蛋白；PCC，持久癌细胞；PCN(Fe) MOFs，Fe 3 + 卟啉金属有机骨架上的 PEG；PD-L1，程序性死亡配体 1；PDAC，胰腺导管腺癌；PEG，聚乙二醇；PGE2，前列腺素 E2；PGRMC1，孕酮受体膜成分 1；PHPM，ROS 敏感聚合物；PTX，紫杉醇；PUFA，多不饱和脂肪酸；PUFA-OOH，磷脂多不饱和脂肪酸过氧化物；RIPK-1/2/3，受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1/2/3；ROS，活性氧；RR，反应率；siRNA，小干扰 RNA；siSLC7A11，SLC7A11 siRNA；SLC3A2，溶质载体家族 3 成员 2；SLC40A1，溶质载体家族 40 成员 1；SLC7A11，溶质载体家族 7 成员 11；STAT1，信号转导和转录激活因子 1；TAM，肿瘤相关巨噬细胞；TCA，三羧酸循环；TFR，转铁蛋白受体；TME，肿瘤微环境； TMZ，替莫唑胺；TP53，细胞肿瘤抗原 p53；TRADD，肿瘤坏死因子受体 1 型相关死亡结构域蛋白；TTP，进展时间；US FDA，美国食品药品管理局；UTRs，非翻译区；VDAC，电压依赖性阴离子通道；xCT，谷氨酸-胱氨酸反向转运蛋白；Z-VAD-FMK，羧苄氧缬氨酰丙氨酰天冬氨酰-[O-甲基]-氟甲基酮；γ-GCS，γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶。 * 通讯作者。电子邮箱地址：mateusz.kciuk@biol.uni.lodz.pl (M. Kciuk)。