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基于PB的光伏的生态毒性和可持续性
激发和运输能力。[1 - 5]在短短几年内，它的功率转化效率（PCE）超过25.7％，对硅PVS构成范围。[6 - 9]尽管基于PB的PSC对大规模生产表现出非凡的希望，但[10-12]由于潜在的毒性和在其一生中浸出有害PB物种的潜在毒性和浸出，因此对它们的环境影响有所越来越多。胶体量子点（QD）是下一代PV应用程序的另一个有前途的候选人，由于其独特的尺寸依赖性量子构件具有出色的光学和电子正确性，因此受到了极大的关注。[13 - 15] Pb chalcogen- QD（例如PBS，PBSE）是PVS中最有希望的纳米颗粒（NP）材料之一，在PBS QDSC中，PVS的认证PCE高达13.8％。[16,17]低成本且可扩展的基于溶液的处理方法可以提供QD范围广泛的带镜，并且通常比有机发色团更好。尽管QDSC的PCE不断增加，但设备稳定性仍然是工业应用的重要挑战。除了PV之外，QD还进一步揭示了其在生物医学成像，显示和电子行业中的有希望的应用。与基于PB的PSC类似，越来越多的问题也引起了其潜在的Pb2Þ的毒性，
遗留冶金废物中锰的来源、命运和生态毒性
HAL 是一个多学科开放存取档案馆，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
黄原酸盐和黄原酸盐基化合物的必要性、命运、生态毒性和健康影响——综述
黄原酸酯是具有广泛应用前景的有机合成物质。它们可以作为许多化合物或材料的重要组成部分，同时在各种工业和社会经济过程中发挥着至关重要的作用。在解决黄原酸酯的使用问题时如果不考虑其毒性以及它们的分解过程和产物，那么从生态和健康的角度来说都是不可持续的。到目前为止，相关信息仍然分散，公众知之甚少。因此，本文全面概述了现有的关于黄原酸酯及其相关化合物的重要性、命运、生态毒性和健康影响的信息。根据来自科学、技术和专业界的信息，黄原酸酯种类繁多，碳链通常由2至6个碳原子组成。它们在采矿和矿物加工行业、农业、废水处理、金属保护、橡胶硫化、制药工业和医药等领域发挥着至关重要的作用。黄原酸盐在不同因素和机制下的降解决定了它们在环境中的命运，导致有毒物质的形成，主要是二硫化碳、羰基硫化物、硫化氢和过氧化氢。黄原酸盐和黄原酸盐降解产物对人类、动物、土壤和水生生物、酶系统等有严重危害。同时暴露于黄原酸盐和金属会导致其毒性水平的放大或降低，具体取决于暴露的生物。这种毒理学维度应该引起科学界和公众的更多关注，以更安全地生产、使用、储存和处置黄原酸盐。由于黄原酸盐对金属具有高亲和力，黄原酸盐改性化合物是有效的金属螯合剂。应探索这种特性，以开发潜在的低成本和有效的替代方案，用于从受污染的介质中去除和回收金属。这同样适用于开发适当的方法来评估
大型电池和纯电动汽车火灾试验中灭火水的生态毒性评估
摘要：电气化运输具有多种好处，但也引发了一些担忧，例如锂离子电池中使用的易燃配方。牵引电池中的火灾可能难以扑灭，因为电池单元受到良好保护且难以接触。为了控制火势，消防员必须延长灭火剂的使用时间。在这项工作中，对三辆车和一个电池组火灾测试中的灭火水进行了分析，以确定其中的无机和有机污染物，包括颗粒结合多环芳烃和烟灰含量。此外，还确定了收集的灭火水对三种水生物种的急性毒性。火灾测试中使用的车辆既有传统的汽油燃料车，也有电池电动车。在所有测试中，对灭火水的分析表明，它们对测试的水生物种具有高毒性。发现几种金属和离子的浓度高于相应的地表水指导值。检测到的全氟和多氟烷基物质的浓度在 200 至 1400 ng L − 1 之间。冲洗电池使全氟和多氟烷基物质的浓度增加到 4700 ng L − 1 。与从传统车辆分析的水样相比，来自电池电动汽车和电池组的灭火水中含有更高浓度的镍、钴、锂、锰和氟化物。关键词：电池电动汽车、锂离子电池、火灾测试、灭火水、生态毒性■ 介绍
使用Mytilus spp。：使用原始和涂层CUO和TIO2纳米材料
摘要：开发了一种生态毒性评估（其ECO）的综合测试策略，以帮助使用Bivalve Mytilus SPP在海洋环境中沉积的工程纳米材料（ENM）的危害和命运评估。作为测试物种。以原始形式（Core）或功能化的涂层（聚乙烯乙二醇[PEG]，羧基[COOH]和Ammonia [nh 3]），基于其生产水平和使用水平和使用水平和使用，以原始形式（CORE）或功能化涂料（PEG]，羧基[COOH]和使用功能化的涂料（PEG）[PEG]，羧基[COOH]和使用功能化的涂料（PEG），羧基[PEG]，羧基[PEG] [PEG]，羧基[PEG] [PEG]，羧基[PEG] [PEG]），ENMS铜（II）（II）氧化物（II）（TiO 2）（TIO 2）。ITS ECO的第1层中的高吞吐量揭示了CuO ENMS会引起对贻贝血细胞溶酶体的细胞毒性作用，并具有危险的潜在Cuo PEG> Cuo Cooh> Cuo Cooh> Cuo NH 3> Cuo nh 3> Cuo Core，而不是cu 2 Enmeas 2 Enms cytoxic cytoxic。还看到了体内暴露后血细胞的遗传毒性以及贻贝的g孔细胞（48 h）对CuO ENM。在第2层（48 h - 21天）中的体内暴露更长的体内暴露显示CuO和TiO 2 ENM的亚急性和慢性氧化作用，在某些情况下导致脂质过氧化（Core TiO 2 ENMS）。在3层生物蓄积研究中，发现了Cu（主要是在g中）和Ti（主要是消化腺）以及不同核心和涂层ENM之间的不同摄取模式。明确发现对危害和命运的依赖性和涂层依赖性影响。总体而言，使用分层测试方法，ITS ECO能够区分不同组成和涂料的ENM所带来的危害（急性，亚急性和慢性效应），并为这些ENM的环境风险评估提供了有关命运的信息。环境毒素化学2022; 41：1390 - 1406。©2022作者。环境毒理学和化学由Wiley Wendericals LLC代表SETAC发表。
生命周期评估工业规模的钒流量电池
图5不同影响指标的排放百分比分解。排放是基于摇篮到宽度的方法。Impact categories: AP (acidification potential), EP (eutrophication potential), PO (photochemical oxidation), ADP (abiotic resource depletion potential), GWP (global warming potential), ODP (stratospheric ozone depletion potential), TAETP (terrestrial ecotoxicity potential), FAETP (freshwater aquatic ecotoxicity potential), HTP (human toxicity潜力），MAETP（海洋水生生态毒性潜力）。图5的基础数据在支持信息S2
工业规模钒液流电池的生命周期评估
图 5 不同影响指标的排放量百分比细目。排放量基于从摇篮到坟墓的方法。影响类别：AP（酸化潜力）、EP（富营养化潜力）、PO（光化学氧化）、ADP（非生物资源耗竭潜力）、GWP（全球变暖潜力）、ODP（平流层臭氧耗竭潜力）、TAETP（陆地生态毒性潜力）、FAETP（淡水水生生态毒性潜力）、HTP（人类毒性潜力）、MAETP（海洋水生生态毒性潜力）。图 5 的基础数据可在支持信息 S2 中的“图 5 中绘制的数据”选项卡中找到
Aotearoa New Zealand的可堆肥产品中的添加剂
该报告介绍了对新西兰Aotearoa Assectable产品的分析的结果，重点介绍了添加剂对土壤健康的影响。选择了十种产品来测试PFA，重金属，聚合物，邻苯二甲酸盐和双酚，然后筛选其在土壤中的潜在生态毒性影响。产品中添加剂的数量和类型各不相同，出色的结果显示了纤维托盘中的高PFA含量，并且在披萨盒中几乎所有经过测试的添加剂都存在。对少数产品进行的生态毒性测试还表明，需要更多的工作来了解添加剂如何影响土壤中营养物质的循环，从而影响其健康。本报告的结果将有助于告知与可堆肥产品有关的未来政策，同时产生可以支持从业人员（制造商，用户，成立者）的决策的新知识，并指导未来的研究优先事项。
comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
2.1。问题说明...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Disease or condition....................................................................................... 11 2.1.2.流行病学和风险因素.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Aetiology and pathogenesis ............................................................................. 11 2.1.4.Clinical presentation and diagnosis ................................................................... 12 2.1.5.管理...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................质量方面.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Introduction ................................................................................................. 14 2.2.2.Active Substance ........................................................................................... 15 2.2.3.制成的药品............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 22 2.2.4。Discussion on chemical, pharmaceutical and biological aspects ............................. 31 2.2.5.关于化学，药物和生物学方面的结论.............................................. 35 2.2.6。未来质量发展的建议........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 39 2.3。非临床方面................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 41 2.3.1。Pharmacology ............................................................................................... 41 2.3.2.药代动力学........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 45 2.3.3。 Toxicology .................................................................................................... 48 2.3.4. Ecotoxicity/environmental risk assessment ........................................................ 51药代动力学........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 45 2.3.3。Toxicology .................................................................................................... 48 2.3.4.Ecotoxicity/environmental risk assessment ........................................................ 51