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沟通EDA的自主系统...
APA的一个关键特征是建立一个自主系统感兴趣的社区（ASCI）。该社区将确保采用跨职能和跨领域的方法，从而确保各种政府和非政府专家的贡献。目的是促进合作，促进观点，经验和知识的交流，从而最大程度地提高欧盟的努力，并以统一和协调的方式加快其发展。这个社区的建立并不损害，也不会复制由现有EDA社区，项目团队或工作组进行的自动空气，土地和海事系统的持续和将来的活动。
通用 Cryo-CMOS 器件建模和 EDA
摘要 —本文概述了通用低温 CMOS 数据库的建立，其中 MOSFET 的关键电气参数和传输特性被量化为器件尺寸、温度/频率响应的函数。同时，进行了全面的器件统计研究，以评估低温下变化和失配效应的影响。此外，通过将 Cryo-CMOS 紧凑模型整合到工艺设计套件 (PDK) 中，设计了低温 4 Kb SRAM、5 位闪存 ADC 和 8 位电流控制 DAC，并在 EDA 兼容平台上轻松研究和优化它们的性能，从而为大规模低温 IC 设计奠定了坚实的基础。索引术语 —低温器件物理、温度相关紧凑模型、蒙特卡罗模拟、工艺设计套件、低温电路设计。
全栈、AI 驱动的 EDA 套件
希望达到最佳功率、性能和面积 (PPA) 目标的设计工程师可以利用 Synopsys 设计空间优化 (DSO.ai™) 解决方案。验证工程师可以利用 Synopsys 验证空间优化 (VSO.ai™) 解决方案更快地实现更高质量的验证覆盖率。测试工程师面临着减少测试模式数量并优化缺陷覆盖率的挑战，可以采用 Synopsys 测试空间优化 (TSO.ai™) 解决方案。模拟设计工程师可以使用 Synopsys 模拟空间优化 (ASO.ai™) 来提高模拟设计的性能和稳健性，方法是优化跨多个测试台和数百个 PVT（工艺、电压、温度）角的复杂模拟设计，以快速收敛到符合工程规范的最佳设计点。Synopsys ASO.ai 中包含的其他技术使设计人员能够跨技术节点快速迁移模拟设计。
经济发展管理局（EDA）美国...
可以合理地证明煤炭经济变化是如何导致或预计如何导致任何煤炭依赖商业部门的失业和裁员的社区和地区。这包括但不限于：•煤矿开采•燃煤电厂•相关运输，物流和/或供应链制造业
Synopsys.ai – 全栈、AI 驱动的 EDA 套件
Synopsys.ai EDA 套件利用 AI 的强大功能来优化硅片性能、加速芯片设计并提高整个 EDA 流程的效率。Synopsys.ai 套件可快速处理设计复杂性并接管重复性任务，例如设计空间探索、验证覆盖率和回归分析以及测试程序生成，同时帮助优化功率、性能和面积。这让工程师可以专注于芯片质量和差异化。AI 功能可以帮助团队快速将芯片设计从一家代工厂迁移到另一家代工厂或从一个工艺节点迁移到另一个工艺节点。花更多时间进行创新，减少上市时间。
生物医药产品EDA评估报告
制造商 -Isatuximab 药物物质在 Sanofi Chimie,9, quai Jules Guesde, BP35,94403 Vitry-sur-Seine cedex – 法国生产 -Sarclisa 成品在 Sanofi aventis Deutschland GmbH 生产；industriepark Hochst bruningstrabe 50, D-65926 Frankfurt am Main - 德国 -DS 和 DP 的生产均按照现行 GMP 规定进行。 稳定性 药物物质 -活性物质的建议储存条件：-30 ± 5 ℃ 。 -活性物质的建议保质期：36 个月 药物产品 -成品储存在冰箱中（2°C–8°C）。请勿冷冻。 -药物产品的要求保质期为 36 个月 -储存在原包装中以避光。 3.临床前和临床方面：总体而言，主要的临床前研究提供了充分的证据，证明 isatuximab 单独或联合
生物医药产品EDA评估报告
描述生产过程和过程控制以及制造商和职责。 制造商： -成品生产和批次放行在 Evapharma 制药工业（2）、北极星工业区、地块编号 27、北扩区、十月六日城、吉萨进行 -生产过程已经过充分验证。事实证明，生产过程能够以可重复的方式生产出预期质量的成品。 -制造方法包括几个阶段，即：分配、制备含有 API 和赋形剂并具有所需 pH 值的溶液、过滤和将溶液填充到经过硅化和去热原的药筒中，然后包装 - 关键步骤和中间体的控制 Glargivin 药品生产过程的关键步骤以及相关的过程中测试和验收标准列在档案中。 - 工艺验证和/或评估 所有提及的内部测试均已验证并符合标准，且药典方法已验证 • 产品规格：- 拟定的 glargivin 成品放行和稳定性测试规格符合欧洲药典和 Eli Lilly 内部标准
EDA 活动和计划面临经济困境的领域
国会已使用计划标准将联邦援助引导至经济困难或相对弱势的地区。与经济困难经常相关的基于地点的衡量标准包括贫困、失业率和收入水平等指标。术语“经济困难地区”缺乏标准化定义，可能因机构、计划或行政部门的举措而异。本《焦点》总结了商务部经济发展管理局 (EDA) 管理的活动和计划中用于确定经济困难的标准以及数据来源和制图工具。它还包括国会对 EDA 标准的考虑。本报告不涵盖 EDA 的新贫困地区重新竞争试点计划，该计划是根据 1980 年的《史蒂文森-怀德勒技术创新法案》制定的。
EDA生物药产品评估报告
其作用方式和适应症： - Bexsero是预注射器（PFS）注射的悬架，并包含三种重组蛋白（RP），外膜外囊泡（OMV）和摄取剂（氯化钠，氯化钠，组氨酸，氧化氧，氧化铝，羟基氧化铝和水的水）。- bexsero包含4种不同的活性成分，外膜外囊泡（OMV），这些成分是从奈瑟氏菌（N. meningitidis）血清的细菌膜中提取的，它们是B菌群B菌株NZ98/254和三个N.脑膜炎细胞表面抗原；蛋白质961c，蛋白质287-953，蛋白936-741，由重组DNA技术在大肠杆菌中生产。- 该药物被吸附在氢氧化铝（AL（OH）3）上，作为注射悬浮液。Bexsero中的Al（OH）3浓度为1.5 mg/剂量，对应于每疫苗剂量0.5 mg的元素铝。- bexsero指示针对由2个月及以上的个体中脑膜炎血清群B菌株引起的浸润性疾病的主动免疫。