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使用基因版IPN消除入口门和
由于高级医学学院拥有的前卫基础设施，进行了边境研究研究人员认为，该治疗可以成功应用于健康，他们为人类免疫缺陷病毒（HIV）打开了细胞的入口门。 div>研究的目的是帮助改善艾滋病毒患者的生活质量，这要归功于IPN的高级医学学院（ESM），这要归功于实验性基因治疗实验室中安装的Avant -Garde基础设施。 div>SantiagoVillafañaRaudaVillafaña博士领导了Karla AideeAguayoCerón博士支持的调查和Asdrúbal博士生GonzálezCarteño
跨人类主义y gobernanza全球de laedicióndel genoma humano。 temas comunes e Ingra para la labioética
基因的基因版本已经用于植物，动物和人类（参见 div>9）。 div>在本文中，仅检查对人类细胞的应用：HGE。 div>2023年3月在长没有举行的第三次国际HGE峰会（参见 div>）10），区分三种类型的HGE：体细胞，生发和遗传线。 div>躯体版（在非生殖细胞中制造）证明了其治疗恶性贫血的有效性，并且针对其他遗传疾病进行了有希望的临床试验。 div>例如，也正在测试罕见遗传疾病以外的技术用途，例如，以降低心血管疾病的风险（参见11）。 div>在博士实验丑闻之后，在生殖细胞或发射中制作的遗传版本他在2018年的江民（参见12），组织委员会的声明区分了细菌基因组的版本13）。 div>第一个是指在调查环境中的人类胚胎或gametos的版本，而无需通过HU管理的繁殖计划。 div>该委员会宣布“该领域的基本调查必须继续进行”（13）。 div>第二个是指植入和用于人类繁殖的人类胚胎或配子的版本。 div>目前，这些条件尚未满足”（13）。 div>在应用HGE技术的应用时，出现了许多问题。 div>遗传性HGE“至少不应使用甚至在技术上可能，我应该做吗？ HGE的所有可能申请是否应授权？会绘制过渡路线吗？如何避免悬而未决？
Taller técnico “Edición génica en cultivos y ganadería para América Latina y el Caribe” Fondo semilla – Fontagro
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遗传学和法律。基因组医学...
摘要：I. 简介。与基因医学相关的法律和道德冲突。–II。遗传数据。定义和特征：1.法律性质。 2.监管规范组：A)国际层面的遗传数据。 B) 欧盟的基因数据。 C) 西班牙的基因数据。–III.遗传数据的保护：1. 生物库：定义、类型和功能。 2. 生物库中的数据保护：A）数据存储和保存。 B) 科学和伦理委员会。–IV.西班牙国家卫生体系中的遗传医学。患者权利：1. 接受遗传咨询和预测检测的权利：A) 遗传咨询的定义。 B) 接受遗传咨询和诊断、预测或治疗测试的权利。 C）预测医学的重要性和保障遗传咨询权利的必要性。 D) 国家卫生体系中的遗传咨询。 2.个性化医疗的权利：A）个性化医疗现象。 B)公共卫生系统中的个性化医疗。 C)个性化医疗带来的挑战：a)实施成本。 b) 平等机会。 3. 生殖基因编辑的权利：A）监管法律框架：a）国际层面的基因编辑。 b) 美国的基因编辑。 c) 欧盟的基因编辑。 d) 西班牙的基因编辑。 B）基因编辑引起的法律争论。 C) 基因编辑及其与 SNS 的整合。– V. 结论。– VI.文学。
180071523013.pdf
CRISPR/Cas技术是一种简单、快速且极其有效的基因编辑方法。为了描述该技术的原理和医学应用，在 Pubmed、SciELO、Google Scholar 和 Cochrane Library 中进行了文献综述，描述词为“基因编辑”、“基因组编辑”、“CRISPR-Cas 系统”和“CRISPR 相关蛋白 9”。 CRISPR/Cas9 系统包含 Cas 内切酶和两种 RNA。 Cas将入侵的噬菌体DNA切成片段，作为间隔物整合到CRISPR序列中。然后，CRISPR 序列被转录生成 crRNA 和 tracrRNA，它们形成双螺旋 RNA 结构，招募 Cas 进行切割。该系统通过质粒、RNA或核糖核蛋白引入细胞内部。核定位序列允许 CRISPR/Cas9 进入细胞核。 CRISPR/Cas9技术是一种高效的精准基因编辑工具，对科学研究有着重大影响。
CRISPR-Cas 工具的临床应用
基因组编辑技术的发展使得直接靶向和修改几乎所有类型的真核细胞的基因组序列成为可能。基因组编辑通过促进创建更精确的病理过程细胞和动物模型，扩展了我们阐明遗传学对疾病的贡献的能力，并已开始在从基础研究到应用生物技术和生物医药等各个领域展现其潜力。在这些技术中，成簇的规律间隔的短回文重复序列的使用极大地加速了基因编辑从概念到临床实践的进程，不仅因为其精确度和效率而引起人们的兴趣，而且因为与其他基因组编辑技术相比，其实施所需的速度和成本。
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