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心理治疗中的催眠：功效和机制
抽象的荟萃分析已经确定，不同的心理治疗范围不同。认知行为疗法比心理动态疗法有效得多，当评估长期随访时，其优越性会提高。催眠增强了心理动力和认知行为心理疗法的疗效，而这种影响在肥胖治疗的长期结局中尤为强。在许多研究中，催眠和非催眠治疗之间的程序差异很少，证明催眠有实质性的影响表明，这种影响取决于使用“催眠”一词。催眠症可以被视为经验验证的非抑制性安慰剂，其作用是由反应期望介导的。
Pembrolizumab的安全性和初步功效...
摘要◥目的：跨性化学栓塞（TACE）可能会产生适应性免疫力并增强免疫疗法的效率。花瓣评估了安全性，TACE加上pembrolizumab的初步活动以及探索效率的机制。患者和方法：肝脏固定的肝细胞癌（HCC）的患者计划接受多达两轮TACE，然后接受pembrolizumab 200毫克每21天开始30天，直到疾病进展或不可接受的毒性，最多一年。主要终点是安全性，带有pembrolizumab启动的评估窗口为21天。次要终点包括无进展的表面（PFS）以及肿瘤和宿主反应决定因素的评估。结果：15例患者被包括在安全性和效率人群中：73％的患者患有非病毒性肝硬化；中位年龄为72岁。儿童pugh班级为14名患者。中值肿瘤大小为4厘米。
重复经颅磁的功效...
背景：中风，一种急性神经功能障碍，在潜在的死亡中构成了健康挑战，成为长期残疾的主要原因。本研究探讨了重复的经颅磁刺激（R-TMS）与医疗康复在增强中风患者运动强度的功效，并将其与标准疗法进行比较，重点是医学研究委员会的得分。目的：中风是由神经功能障碍引起的急性表现，持续≥24小时或由于血管疾病导致死亡。该研究旨在确定R-TMS疗法在改善中风患者运动强度的有效性，并根据医学研究委员会的得分将其与标准疗法进行比较。方法：一项针对POST对照组设计的准实验研究涉及30位受访者通过中风单元和门诊诊所的连续采样选择。使用Mann-Whitney U检验分析了以医学研究委员会得分测量的上肢肌肉力量，其显着性水平为p <0.05。结果：R-TMS组（20.56）的测试后排名值超过了非R-TMS组（10.46）。Mann-Whitney U检验表明，两组之间的医学研究委员会得分的平均排名有显着差异（P <0.05，0.001），强调了R-TMS治疗在增强运动强度方面的功效。结论：这项研究表明，与仅接受医疗康复的患者相比，接受标准疗法和经颅磁刺激的中风患者在肢体运动强度方面表现出改善。R-TMS组显着显示出肢体运动强度的显着增加。关键字：运动强度的提高，R-TMS，中风
关于功效和安全性的回顾性研究...
PD-L1抑制剂Envafolimab Envafolimab在治疗晚期恶性实体瘤（AMST）方面具有潜力。 为了研究其在AMST中的效率和安全性，我们的回顾性研究招募了64例AMST患者，并用Envafolimab治疗（每3周400 mg）。 我们将患者分为两个队列：1（25例患者）接受Envafolimab作为第一线治疗，而同类群则2（39例患者）接受了二线或随后的治疗。 我们的分析集中在Envafolimab的效率和安全性上。 在中位随访中为7.1个月，同队I报告的疾病控制率（DCR）为72.0％，客观应答率（ORR）为12.0％，而同类II的DCR为51.3％，ORR为5.1％。 值得注意的是，与循环较少的患者相比，患有四个以上治疗周期的患者表现出更高的DCR和更长的无进展生存期（PFS）。 在68.8％的患者中观察到不良事件，严重事件（CTCAE 3/4级）为14.1％。 大多数不良事件是轻度的，导致仅3.1％的患者中停用治疗，没有危及生命的事件。 总而言之，在初始和以后的治疗阶段，Envafolimab是AMST的一种安全有效的治疗方法，特别是在延长的治疗持续时间内，值得进一步的临床试验。Envafolimab在治疗晚期恶性实体瘤（AMST）方面具有潜力。为了研究其在AMST中的效率和安全性，我们的回顾性研究招募了64例AMST患者，并用Envafolimab治疗（每3周400 mg）。我们将患者分为两个队列：1（25例患者）接受Envafolimab作为第一线治疗，而同类群则2（39例患者）接受了二线或随后的治疗。我们的分析集中在Envafolimab的效率和安全性上。在中位随访中为7.1个月，同队I报告的疾病控制率（DCR）为72.0％，客观应答率（ORR）为12.0％，而同类II的DCR为51.3％，ORR为5.1％。值得注意的是，与循环较少的患者相比，患有四个以上治疗周期的患者表现出更高的DCR和更长的无进展生存期（PFS）。不良事件，严重事件（CTCAE 3/4级）为14.1％。大多数不良事件是轻度的，导致仅3.1％的患者中停用治疗，没有危及生命的事件。总而言之，在初始和以后的治疗阶段，Envafolimab是AMST的一种安全有效的治疗方法，特别是在延长的治疗持续时间内，值得进一步的临床试验。
质量，安全性和功效的重要性...
•兽医疫苗生产的原理•对疫苗的生产和质量控制的最低要求•对无菌性和免受供兽医使用的生物材料的污染进行测试。•第3.4.12章：块状皮肤病 - 第C部分：疫苗的要求
右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。
过敏原免疫疗法在...
*通讯作者：Fatma Faisal El Dakrorory。摘要简介：在大多数患者中，慢性荨麻疹的原因尚不清楚。Aeroalorerregen可能会导致慢性荨麻疹。进行了这项研究，以研究免疫疗法在慢性自发性荨麻疹患者中的临床疗效。方法：招募了至少6个月的慢性自发性荨麻疹患者并接受皮下过敏原特异性免疫疗法。人口统计数据，皮肤刺测试的过敏原致敏模式，荨麻疹活性评分，血管水肿活动评分和药物评分。记录的分数是在过敏原免疫疗法之前和之后测量的。结果：活动和药物评分的显着下降（p <0.0001）。25％的研究患者在蜂箱评分方面具有完全改善，瘙痒分数为15.6％。但是，其中43.5％和42.9％的血管性水肿和药物分别具有完全改善。致敏模式与活动得分的改善无关。结论：免疫疗法对于慢性自发性荨麻疹患者有效。在敏化模式和症状改善之间未检测到任何关系。关键字：过敏原免疫疗法；慢性自发荨麻疹；过敏原敏化简介
激光针灸治疗骨关节炎的疗效和安全性
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