尽管这场公共卫生危机迫在眉睫,但在过去的二十年中,美国可用的疗法仅治疗了该疾病的症状。近年来,已追求修改药物的发展,早期结果证明了可能的临床益处。这导致了AD药物开发工作的重振,特别是针对去除微小团块(斑块)的治疗方法,该蛋白质被大脑称为β-淀粉样蛋白。斑块在AD患者的大脑中形成,被认为会导致细胞死亡和萎缩。也正在采用其他治疗策略,包括清除大脑中的tau蛋白积累,或使免疫系统更有效。截至2021年,有150多个临床试验中有126种药物,“大多数药物在试验中(82.5%),针对AD的基本生物学,并具有疾病修饰的意图。” 4
■ Exergoeconomic comparison and optimization of organic Rankine cycle, trilateral Rankine cycle and transcritical carbon dioxide cycle for heat recovery of low-temperature geothermal water Afsaneh Noroozian, Abbas Naeimi, Mokhtar Bidi, Mohammad Hossein Ahmadi PROCEEDINGS OF THE INSTITUTION OF MECHANICAL ENGINEERS PART A-JOURNAL OF POWER AND ENERGY,第233卷,pp。1068-1084,2019
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在利雅得,礼来中东和土耳其总裁伊琳娜·扎波罗兹(Irina Zaporozhets)说:“礼来(Lilly)将把诸如阿尔茨海默氏症(Alzheimer's)等疾病的最先进的早期发现过程带到沙特阿拉伯。通过将我们的专业知识与KFSHRC相结合,我们旨在在诊断和治疗沙特阿拉伯的阿尔茨海默氏症方面取得变革。这种长期战略合作允许生产沙特阿拉伯阿尔茨海默氏症的宠物成像的淀粉样蛋白和tau宠物示踪剂。它可以改善患者的结果并为正在进行的地区阿尔茨海默氏症的研究和创新建立基础。”
慢性神经炎症是这些疾病的关键驱动力,是由大脑血管与神经细胞之间复杂的相互作用引起的,其中BBB起着关键的调节作用。但是,现有的BBB模型无法复制大脑血管的复杂三维3D结构,对研究和药物开发构成了重大挑战。
在范德比尔特(Vanderbilt)的试验中,由Paul Newhouse博士,精神病学和药理学教授,范德比尔特认知医学中心主任,范德比尔特记忆记忆和阿尔茨海默氏症中心的临床核心主任,研究人员看到了目标的最高剂量的治疗迹象。
阿尔茨海默氏症的发展是由某些蛋白质的改变驱动的,包括β-淀粉样蛋白和tau,这些蛋白质聚集并积聚在大脑中。这些蛋白质的功能受多种信号和修饰的调节,包括在称为“ S-甲米酰化”的生化反应中附着脂肪酸分子,该反应由S-酰基转移酶(ZDHHC)进行。
全球有超过5500万人受痴呆症影响,每年有近1000万例新病例,阿尔茨海默氏病是一种普遍且具有挑战性的神经退行性疾病。尽管对阿尔茨海默氏病检测的机器学习技术取得了重大进步,但深度学习模型的广泛采用引起了人们对其解释性的关注。在在线手写分析的深度学习模型中缺乏解释性,这在阿尔茨海默氏病检测的背景下是文献中的一个关键差距。本文通过解释应用于多变量时间序列数据的卷积神经网络的预测来解决这一挑战,该预测是由在图形平板电脑上手写的连续循环系列相关的在线手写数据生成的。我们的解释性方法揭示了健康个体和被诊断为阿尔茨海默氏症的人的不同运动行为特征。健康受试者表现出一致,平稳的运动,而阿尔茨海默氏症患者的表现出了不稳定的模式,其标记为突然停止和方向变化。这强调了解释性在将复杂模型转化为临床相关见解中的关键作用。我们的研究有助于提高早期诊断,为参与患者护理和干预策略的利益相关者提供了重要的可靠见解。我们的工作弥合了机器学习预测与临床见解之间的差距,从而促进了对阿尔茨海默氏病评估的高级模型的更有效和可理解的应用。
©2022 Wiley-VCH Verlag GmbH&Co。Kgaa,Weinheim。这是以下文章的同行评审版本:可扩展的喷雾干燥生产无定形V2O5 –EGO 2D异凝结凝胶,用于高速和高容量水性锌离子电池,小,pp。2105761,已在https://doi.org/10.1002/smll.202105761上以最终形式出版。本文可以根据Wiley使用自算版版本的条款和条件来将其用于非商业目的。未经Wiley的明确许可或根据适用立法的法定权利的明确许可,本文可能不会增强,丰富或以其他方式转化为衍生作品。版权声明不得删除,遮盖或修改。该文章必须链接到Wiley在Wiley在线图书馆上的记录版本,并且必须禁止第三方通过平台,服务和网站提供任何嵌入,框架或以其他方式提供其文章或页面。
Intranasal administration of extracellular vesicles from human induced pluripotent stem cell-derived neural stem cells (hiPSC-NSC-EVs) altered the expression of genes linked to disease-associated microglia (DAM) and NOD-, LRR-, and pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome activation in 5xFAD mice microglia when observed 72 h后evs管理。信用:细胞外囊泡杂志(2024)。doi:10.1002/jev2.12519