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含咖啡因的咀嚼口香糖可改善交感神经活动并模拟
随机跨界双盲研究设计。经过三天的饮食控制，参与者在试验当天的下午到达实验室，以安静的状态收集唾液样本，并配备了心率监测器。参与者以3 mg/kg的体重（CAF试验）咀嚼含咖啡因的口香糖或含含咖啡因（PL试验）的安慰剂的参与者10分钟，然后将其吐出。参与者然后接受了15分钟的动态热身。在热身结束时，参与者进行了2轮特定于摔跤的模拟比赛，并记录了模拟比赛中的跌倒数量。模拟匹配后，再次从参与者那里收集唾液样本。分析唾液样品的咖啡因α-淀粉酶浓度。两个试验之间的差异
微生物 - 交付过程的潜力：评论...
摘要：咖啡因被描述为可以被细菌降解的必不可少的天然，可行和可销售的嘌呤生物碱。细菌使用咖啡因作为其唯一的碳和氮的能力已在四十多年前阐明。本文使用标准收集的标准技术对微生物脱染过程的潜力进行了回顾，这些技术的最新信息和适当的信息以及来自在线和图书馆来源的数据侧重于细菌咖啡因降解过程：N-脱甲基化和C -8氧化。观察到这两个过程对咖啡因降解更有效，安全，具体，并且在经济上至关重要。各种生物已经在全球范围内分离出来，能够降解咖啡因，例如克雷伯氏菌，犀牛，阿尔卡吉烯，serratia，phanerochaete和bacillus sp。此外，已经确定了细菌咖啡因降解的无数生物技术应用，例如咖啡因粉化环境的生物修复，生物脱落，化学生产和诊断工具。doi：https：//dx.doi.org/10.4314/jasem.v27i9.4 Open Access政策：Jasem发表的所有文章都是由AJOL提供支持的PKP的Open-Access文章。这些文章在出版后立即在全球范围内发布。不需要特别的许可才能重用Jasem发表的全部或部分文章，包括板，数字和表。版权策略：©2023作者。本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International（CC-By-4.0）许可证的条款和条件分发的开放式文章。J. Appl。，只要引用了原始文章，就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文列为：Lukman，K;穆罕默德，a； Shehu，D； Babandi，一个； Yakasai，H。M;易卜拉欣，S。（2023）。微生物签发过程的潜力：审查。SCI。 环境。 管理。 27（9）1915-1924日期：收到：2023年8月9日；修订：2023年9月10日；接受：2023年9月25日发布：2023年9月30日关键字：咖啡因；生物降解；微生物；酶；有效的咖啡因（1、3、7-三甲基黄嘌呤或3、7-二氢-1、3、7-三甲基-1H-2、6-二酮）是嘌呤生物碱的成员。 它是黄氨酸的白色晶体生物碱，其纯形形式无味，苦和无定形，用作药物激活剂，其经验式C 8 H 10 N 4 O 2，分子量为184.2 g/mol的分子量和5小时的半寿命。 该化合物的母链是亲水性的，而其甲基是疏水性的（Kudema等，2023）。 咖啡因作为食物和饮料的来源已经在实践中已经存在了数十年，直到1891年弗里德里希·费迪南德（Friedrich Ferdinand）纯净地隔离了咖啡因（Heishman and Henningfield，2020年）。 咖啡因主要是针对害虫，食草动物和其他生物的防御化学物质SCI。环境。管理。27（9）1915-1924日期：收到：2023年8月9日；修订：2023年9月10日；接受：2023年9月25日发布：2023年9月30日关键字：咖啡因；生物降解；微生物；酶；有效的咖啡因（1、3、7-三甲基黄嘌呤或3、7-二氢-1、3、7-三甲基-1H-2、6-二酮）是嘌呤生物碱的成员。它是黄氨酸的白色晶体生物碱，其纯形形式无味，苦和无定形，用作药物激活剂，其经验式C 8 H 10 N 4 O 2，分子量为184.2 g/mol的分子量和5小时的半寿命。该化合物的母链是亲水性的，而其甲基是疏水性的（Kudema等，2023）。咖啡因作为食物和饮料的来源已经在实践中已经存在了数十年，直到1891年弗里德里希·费迪南德（Friedrich Ferdinand）纯净地隔离了咖啡因（Heishman and Henningfield，2020年）。咖啡因主要是针对害虫，食草动物和其他生物的防御化学物质
Roseinatronobacter sp。完整的基因组序列。菌株S2，一种从pH 12蛇形化系统中分离出的化学硫代表营养
s2是从山的Ney Springs中分离出来的Shasta，加利福尼亚州，在最小培养基板上，其中包含20 mM多硫化物和10毫米乙酸盐（6）。S2在含有20 mm硫代硫酸盐和10 mm乙酸盐的液体最小培养基中进行有氧培养。详细的媒体说明可在此处找到：dx.doi.org/10.17504/protocols.io.bqjgmujw。S2在室温下孵育5天，以实现由先前的生长曲线确定的近似最大浊度（6）。DNA，并使用量子荧光计（美国Thermofisher Scientific，USA）进行定量。所有测序均由单个DNA准备。纳米孔库在高智能模式（280 bp/s）下使用R10.4.4的流动池（FLO-MIN114）用天然条形码24 V14试剂盒（牛津纳米孔技术，英国牛津，英国）进行测序。用孔雀鱼V.6.4.6进行，删除了质量分数<7的读数（7）。 在Seqcenter LLC（美国匹兹堡，美国）进行了 Illumina库准备和测序。 简要地，使用Illumina DNA准备套件制备库，并用10 bp独特的双指数进行条形码，并在Illumina Novaseq（2×150个测序）上进行测序。 使用BCL-Convert（v.4.0.3）进行反复式，质量控制和适配器修剪。 纳米孔序列> 2,000 bp用菲尔隆（V.0.2.1）（8）过滤质量，并去除了最差的10％的读取碱基。 过滤的长读数与Flye组装（v.2.9.1）（9）。 进行了四轮抛光。 质量评估和基因组统计数据，删除了质量分数<7的读数（7）。Illumina库准备和测序。简要地，使用Illumina DNA准备套件制备库，并用10 bp独特的双指数进行条形码，并在Illumina Novaseq（2×150个测序）上进行测序。使用BCL-Convert（v.4.0.3）进行反复式，质量控制和适配器修剪。纳米孔序列> 2,000 bp用菲尔隆（V.0.2.1）（8）过滤质量，并去除了最差的10％的读取碱基。过滤的长读数与Flye组装（v.2.9.1）（9）。进行了四轮抛光。质量评估和基因组统计数据Illumina读取的质量是用FastQC（v.0.12.1）（10）过滤的，所有读取的质量得分> Q30。简短的读数与Burrows -wheeler对准器（V.0.7.17）（11）对齐，并用Pilon（V.1.24，-fix all）（12）抛光组件。