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电磁Wi-Fi辐射对鸡肉胚胎发育的影响
主要用于军事目的的无线设备领域的显着技术进步已导致一般人群的共同操作。Wi-Fi，手机和其他现代设备为其用户提供了许多优势。另一方面，它们的过度用途产生了环境负担，也称为Eleclosmog。我们当前研究的目的是观察到9天大的鸡胚胎中Wi-Fi辐射对器官组织结构的效果。在孵化的第9天，常规处理胚胎材料，以制备苏木精 - 欧洲蛋白，Picrosirius红色和周期性酸Schiff染色的组织学切片。辐射频率为2.4 GHz，平均功率密度为300 µW.m -2在整个发育中施加到第9个胚胎日，并没有从根本上影响一般的器官发生。然而，在器官的实质中，例如肝脏，脾脏，肺，肾脏和性腺以及在发育中的间充质中
人类胚胎研究，干细胞衍生的胚胎模型和Invitro Gametogenesenes：考虑到修订后的ISSCR指南
构建问题的ISSCR研究指南和临床翻译指南于2016年进行了最后修订。当时，已经认识到，与人类胚胎研究有关的伦理问题远远超出了人类胚胎来生成胚胎干细胞（ESC）的使用。2016年的指南认为与人类胚胎研究有关的更广泛的问题，包括针对人类胚胎的体外培养，干细胞 - 胚胎嵌合体和人类胚胎的基因组编辑的特定生成。2016年的指南还提出，所有与人类胚胎有关的研究都受到特殊过程的监督，名为Embryo Research Bercight（EMRO），并在此类过程中提供了可以允许，审查或禁止的拟议研究类别的指南。自2016年以来，与人类胚胎相关的研究的几个领域都取得了迅速的进展，包括长达14天的人类胚胎的扩展体外培养技术，创建基于干细胞的胚胎模型，这些模型反映了人类胚胎发育的不同阶段，以及来自干细胞的体外配子发生（IVG）。根据不断变化的科学，需要重新审视
生育、基因组学和胚胎研究：公众态度和理解
自 20 世纪 70 年代至今，英国在构建支持生命科学重大进步的政治、立法和监管环境方面一直走在世界各国的前列，这反过来又为个人提供了克服不孕不育和建立家庭的新机会，推动了对基因组力量的突破性研究，并扩大了社会对胚胎研究的理解和接受范围，以改善人类健康。这是一项重要的遗产，尽管必须积极而雄心勃勃地继续下去。征程尚未结束，自满不是一种选择。
应使用可解释的人工智能（而非黑箱人工智能）进行胚胎选择
1 Wrightington、Wigan 和 Leigh NHS 基金会信托，英国大曼彻斯特 2 莫纳什 IVF 集团，澳大利亚南港 3 西澳大利亚大学人文科学学院，澳大利亚克劳利 4 伊迪斯科文大学医学与健康科学学院，澳大利亚琼达勒普 5 邦德大学健康科学与医学院，澳大利亚罗比纳 6 杜克大学计算机科学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 7 杜克大学经济学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 8 杜克大学哲学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 9 牛津大学计算机科学系、人工智能伦理研究所，英国牛津 10 牛津大学哲学系、人工智能伦理研究所，英国牛津 11 杜克大学电气工程系，美国北卡罗来纳州达勒姆 12 杜克大学统计科学系，美国北卡罗来纳州达勒姆 13牛津，英国牛津 14 牛津大学威康伦理与人文中心，英国牛津 15 默多克儿童研究所，皇家儿童医院，帕克维尔，澳大利亚 16 青岛和睦家医院妇产科，青岛，中国
鸡肉胚胎成纤维细胞的免疫原性和安全性适应性禽疫苗
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是制作
为什么研究人员应该谨慎使用人类胚胎模型
第 7 天，直到 14 天或刚过 14 天，胚胎开始准备形成第一批分化的组织层。这比其他综合胚胎模型晚了几天，而且一些最新的模型包含的组织类型比以前的尝试要多。这些结构增加了不断增长的胚胎模型工具箱 7,8，有助于揭示导致早期流产的事件——这是一个至关重要的研究领域，因为据估计 9 ，大约 60% 的人类怀孕在前 14 天失败。人们希望它们可以帮助研究人员设计更好的生殖技术，找到减少流产和治疗先天性疾病的方法。但目前的研究也提出了一个有争议的观点，即未来胚胎模型可以生长更长时间，以产生被认为是“人类”的东西 10,11。尽管这与当前的现实相去甚远，但许多研究人员担心媒体对此类想法的炒作可能会误导公众认为科学家正在试图利用干细胞培育人类，从而削弱他们对科学研究的信任。为了最大限度地降低未来争议的风险，并避免生成集成模型的一些实际和道德挑战，我们认为应谨慎使用这种方法。我们呼吁研究人员仔细定义他们希望解决的科学问题，并考虑最适合他们目的的胚胎模型。在许多情况下，争议较少的“非集成”人类胚胎模型仅模拟发育的某些方面，同样可以很好地解决紧迫的研究问题。
人类胚胎基因编辑：科学家之间的紧张与争议
关于基因编辑适用性的讨论主要基于两个领域：第一是应用于生殖细胞（如精子和卵子），即在细胞中进行的改变将在未来几代中传播；第二是应用于体细胞，即身体的其他细胞，其中基因编辑不会传递给后代。由此可以看出，人类胚胎的编辑处于一个充满紧张的领域，既在生物和健康领域，也在社会领域。从这个意义上说，对人类胚胎的操纵涉及一系列问题：个人、科学、社会、政治、家庭、法律和伦理。科学界内部的科学争议非常激烈，尤其是在关于基因校正与基因改良的讨论方面（Lander et al., 2019）。
分析热应激对肉体胚胎发育的影响：文献综述
抽象温度是胚胎发育的重要因素，因为温度在确定胚胎的整体发育中起作用。高温对胚胎的影响将通过转移其一些能量形成热稳态的能量来导致胚胎做出防御，这是一种生理反应。这项研究的目的是分析胚胎发育的热应力。本研究使用了PRISMA指南的系统文献综述（SLR），并使用将其分类为热，压力和胚胎的关键字通过PubMed数据库收集了论文样本。有31篇论文用作样本。结果表明，由于温度压力，鸡的高温导致每分钟心率增加。它会影响鸡肉胚胎的孵化百分比，孵化时间，重量和死亡率。总而言之，热应激对胚胎发育的影响会影响胚胎的发育。关键词：鸡肉，胚胎开发，粮食安全，健康风险，热应激。
关于 14 天以上胚胎研究的科学重要性的背景文件
与类器官的情况相同。优点是细胞培养物更容易解释，因为它的异质性更低（更少的不同细胞类型在一起）并且具有片状结构。2D 干细胞模型易于复制，是药物测试和多种疾病同时测试的理想选择。在细胞水平上使用 2D 干细胞模型进行研究很有吸引力，例如通过修复基因突变并立即测试其功能，或了解细胞类型的反应。由于 2D 干细胞模型允许同时测试多种疾病，并且可以在培养过程中对细胞进行细致的跟踪，因此这些模型非常适合在细胞水平上进行研究。
生成和使用人类干细胞胚胎模型的实践守则
4。例如：Sozen，B。等。胚胎和两种外胚型干细胞类型的自组装成类似胚胎的结构。NAT Cell Biol 20，979–989（2018）。doi：10.1038/s41556-018-0147-7; Moris，N。等。人类发展过程中早期前后组织的体外模型。自然582，410–415（2020）。doi：10.1038/s41586-020-2383-9; Yu，L。等。由人多能干细胞产生的胚泡样结构。自然591，620–626（2021）。doi：10.1038/s41586-021-03356-y; Yanagida，A。等。天真的干细胞胚泡模型捕获了人类胚胎谱系隔离。细胞干细胞28，1016-1022.E4（2021）。 doi：10.1016/j。 STEM.2021.04.031; Kagawa，H。等。 人类类囊体模型胚泡发育和植入。 自然601，600–605（2022）。 doi：10.1038/s41586-021-04267-8; Yu，L。等。 大规模生产人类类囊性，可用于建模胚泡发育和母体杂种聊天。 细胞干细胞30，1246-1261.E9（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.002; Ávila-González，D。等。 多能干细胞作为人类胚胎发生的模型。 细胞12，（2023）。 doi：10.3390/Cells12081192。 5。 例如 ：Lau，K。Y. C.等。 小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。 细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。 doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。 6。细胞干细胞28，1016-1022.E4（2021）。doi：10.1016/j。STEM.2021.04.031; Kagawa，H。等。人类类囊体模型胚泡发育和植入。自然601，600–605（2022）。doi：10.1038/s41586-021-04267-8; Yu，L。等。大规模生产人类类囊性，可用于建模胚泡发育和母体杂种聊天。细胞干细胞30，1246-1261.E9（2023）。doi：10.1016/j.stem.2023.08.002; Ávila-González，D。等。多能干细胞作为人类胚胎发生的模型。细胞12，（2023）。 doi：10.3390/Cells12081192。 5。 例如 ：Lau，K。Y. C.等。 小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。 细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。 doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。 6。细胞12，（2023）。doi：10.3390/Cells12081192。5。例如：Lau，K。Y. C.等。小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。6。A. T.等。 多能干细胞衍生的人类胚胎的模型。 自然622，584–593（2023）。 doi：10.1038/s41586- 023-06368-y; Oldak，B。等。 从天真的ES细胞中完成人类第14天的植入后胚胎模型。 自然622，562–573（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06604-5; AI，Z。等。 使用培养的人类胚胎和类似胚胎样的组合物来解剖植入植入术的发育。 细胞Res 33，661–678（2023）。 doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。 人类干细胞自造成植入后谱系。 自然622，574–583（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。 3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。 细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。 7。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。A. T.等。多能干细胞衍生的人类胚胎的模型。自然622，584–593（2023）。doi：10.1038/s41586- 023-06368-y; Oldak，B。等。从天真的ES细胞中完成人类第14天的植入后胚胎模型。自然622，562–573（2023）。doi：10.1038/s41586-023-06604-5; AI，Z。等。使用培养的人类胚胎和类似胚胎样的组合物来解剖植入植入术的发育。细胞Res 33，661–678（2023）。 doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。 人类干细胞自造成植入后谱系。 自然622，574–583（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。 3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。 细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。 7。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。细胞Res 33，661–678（2023）。doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。人类干细胞自造成植入后谱系。自然622，574–583（2023）。doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。ISSCR指南，词汇表（第64页）。7。ISSCR指南，词汇表（第64页）。