具有 SLICK 单倍型的牛具有光滑且短的毛发特征,SLICK 单倍型的主要优点之一是其在改善牛的体温调节方面发挥的作用,尤其是在炎热潮湿的气候下。导致牛出现光滑表型的致病变异主要位于催乳素受体基因的第 11 个外显子中,但应注意的是,并非在此区域发现的所有变异都会导致光滑表型(Porto-Neto 等人,Front. Genet.,9:57,2018)。尽管如此,这些单个等位基因对于 CRISPR 实验中的引导设计问题仍然至关重要,特别是那些旨在敲除或修改催乳素受体基因的实验。这些单个等位基因的鉴定有助于更全面地了解该区域的遗传变异,并可帮助研究人员为他们的实验设计更精确、更有效的引导 RNA。因此,即使不直接导致光滑表型的等位基因,在增进我们对与这一基本特征有关的潜在遗传机制的了解方面也具有重要价值。本研究旨在评估体外受精 (IVF) Bos taurus x Bos indicus 杂交牛胚胎的基因组序列,特别关注 PRLR 区域。单独收集囊胚,并使用两步孵育法用蛋白酶 K (1,5ug/uL) 裂解缓冲液进行 DNA 提取。随后,重复进行 PCR 扩增,并对 PCR 片段进行 Sanger 测序。使用 Unipro Ugene 软件进行序列分析 (Okonechnikov K., et al. Bioinformatics, 28 (8):1166-7, 2012)。共分析了 15 个样本,发现 33.3% (5/15) 的样本在位置 39099463 处出现单个突变 (C>T),导致丝氨酸被替换为终止密码子,这是之前未曾报道过的。此外,在一个位置很近的区域中发现了一对错义突变,60% 的样本在位置 39099322 处出现精氨酸被替换为亮氨酸的突变 (G>T),而所有样本在位置 39099190 处出现丝氨酸被替换为亮氨酸的突变 (C>T)。最后,在位置 39099368 处发现了一个静默突变,可能导致 60% 的样本中的胞嘧啶被胸腺嘧啶替换,在这两种情况下都会导致酪氨酸的合成。根据初步分析的结果,可以推断该区域具有较高的遗传变异潜力。因此,建议在设计旨在引入插入/缺失以促进光滑表型的向导 RNA 之前,检查杂交动物的目标基因组区域并与 Bos taurus 进行比较。总之,本研究的结果为了解牛 PRLR 区域的遗传变异提供了宝贵的见解,这可能会影响基因编辑效率。
与类器官的情况相同。优点是细胞培养物更容易解释,因为它的异质性更低(更少的不同细胞类型在一起)并且具有片状结构。2D 干细胞模型易于复制,是药物测试和多种疾病同时测试的理想选择。在细胞水平上使用 2D 干细胞模型进行研究很有吸引力,例如通过修复基因突变并立即测试其功能,或了解细胞类型的反应。由于 2D 干细胞模型允许同时测试多种疾病,并且可以在培养过程中对细胞进行细致的跟踪,因此这些模型非常适合在细胞水平上进行研究。
背景 . 基因组编辑能够在一代内将有益的序列变异引入具有高遗传价值的动物的基因组中。这可以通过将变异引入原代细胞,然后通过体细胞核移植克隆从这些细胞中产生活体动物来实现。后一步与效率低下和由于供体细胞错误重编程而导致的发育问题有关,从而引起动物福利问题。直接编辑受精的单细胞胚胎可以规避这个问题,并且可能更好地与行业实施的基因改良策略相结合。方法 . 体外受精的合子被注射 TALEN 编辑器和修复模板,以在 PMEL 基因中引入已知的毛色稀释突变。在将经过验证的胚胎转移到受体体内发育至足月之前,通过聚合酶链反应和测序筛选注射胚胎的胚胎活检样本以查找预期的双等位基因编辑。对小牛进行基因分型,并用可见光和高光谱相机扫描其皮毛以评估热能吸收情况。主要结果 . 生产了多头具有精确编辑基因型的非嵌合型小牛,包括来自高遗传价值父母的小牛。与对照组相比,经过编辑的小牛显示出明显的毛色稀释,这与较低的热能吸收率有关。 结论 . 虽然活检筛查并不绝对准确,但可以通过胚胎介导的编辑轻松生产出非嵌合型、精确编辑的小牛。 PMEL 突变导致的较浅的毛色可以降低辐射热增益,这可能有助于减少热应激。 意义 . 该研究验证了推定的致病序列变异,以使放牧牛快速适应不断变化的环境条件。
摘要:大肠癌是全球癌症死亡的第三大最常见的恶性肿瘤,也是第二个主要原因。多项研究已将患者血清中癌细胞的抗原水平与疾病预后不良联系在一起。因此,检测低水平的癌症抗原的能力在较早的疾病诊断,评估和复发监测中应用。现有的癌症抗原检测方法通常需要多种试剂,训练有素的操作员或复杂的程序。一种减轻这些问题的方法是横向流量测定,这是一个基于纸张的平台,允许在复杂混合物中检测和量化目标分析物。测试很快,是护理点,拥有较长的保质期,并且可以在环境条件下存储,使其非常适合在各种设置中使用。虽然侧向流程通常使用球形金纳米颗粒来产生经典的红色信号,但最近的文献表明,球形的替代形态可以提高检测的极限。在这项工作中,我们报告了替代金纳米颗粒形态的应用,金纳米形状(长度约为35 nm)和金纳米酮(直径约为90 nm),用于癌甲型抗原的横向流量测定法。在比较测定中,与市售的球形金纳米颗粒相比,对于相同的抗体载荷和总金含量而言,金纳米酮的检测极限约为2倍,而每种测试中金纳米酮的数量〜3.2×x降低。在全面优化的测试中,使用金纳米酮获得了14.4 pg/mL的限制,比以前报道的基于金纳米粒子基于金纳米粒子的癌细胞抗原抗原横向流动测定法相比有24倍改善。关键字:黄金,纳米颗粒,侧流测定,癌症,生物标志物,等级纳米颗粒,定量,癌症抗原
第 7 天,直到 14 天或刚过 14 天,胚胎开始准备形成第一批分化的组织层。这比其他综合胚胎模型晚了几天,而且一些最新的模型包含的组织类型比以前的尝试要多。这些结构增加了不断增长的胚胎模型工具箱 7,8,有助于揭示导致早期流产的事件——这是一个至关重要的研究领域,因为据估计 9 ,大约 60% 的人类怀孕在前 14 天失败。人们希望它们可以帮助研究人员设计更好的生殖技术,找到减少流产和治疗先天性疾病的方法。但目前的研究也提出了一个有争议的观点,即未来胚胎模型可以生长更长时间,以产生被认为是“人类”的东西 10,11。尽管这与当前的现实相去甚远,但许多研究人员担心媒体对此类想法的炒作可能会误导公众认为科学家正在试图利用干细胞培育人类,从而削弱他们对科学研究的信任。为了最大限度地降低未来争议的风险,并避免生成集成模型的一些实际和道德挑战,我们认为应谨慎使用这种方法。我们呼吁研究人员仔细定义他们希望解决的科学问题,并考虑最适合他们目的的胚胎模型。在许多情况下,争议较少的“非集成”人类胚胎模型仅模拟发育的某些方面,同样可以很好地解决紧迫的研究问题。
当前用于生产三倍体大西洋鲑鱼的当前方法通常是可靠但不可靠的,并且必须验证每批三倍体以确保消费者信任和许可符合性。微卫星最近被证明可以在商业环境中提供更便宜,更方便的替代方案,用于三倍验证。然而,将鸡蛋至少孵化至微卫星验证的眼期阶段会带来挑战,例如在剥离季节从后期鸡蛋产生的三倍体的质量和性能降低。为了解决这些问题,我们提出了另一种选择:从最近受精卵中提取DNA与微卫星验证结合使用。为了实现这一目标,我们开发了一种优化的热门提取方案,可以从大西洋鲑鱼鸡蛋中说出易于且便宜地提取DNA,然后可以将其用于通过微卫星的三倍验证。我们的方法提供了一种更简单,更具成本效益的方式来验证三倍体,而无需熟练的解剖或昂贵的套件。
氧化应激 (OS) 是氧化剂压倒细胞抗氧化保护系统时发生的一种情况。多项研究证实,不同类型的细胞会产生大量氧化剂。它们通常被称为活性氧 (ROS)。氧化物很容易与任何相邻的分子发生反应,包括生物大分子,如不饱和脂质、蛋白质和 DNA,从而损害正常的细胞活动。OS 与各种疾病有关,如心血管疾病、脑部疾病、糖尿病以及女性和男性不育症。生活方式、接触环境污染物以及细胞毒性和遗传毒性物质等多种因素可能导致 ROS 产生和抗氧化剂之间的不平衡,从而导致成熟能力受损、DNA 碎片化、细胞凋亡,并因此导致精液质量下降。在胚胎发生过程中,有时需要增加 ROS 水平来促进特定阶段的进展,而持续的 ROS 水平会损害胚胎发育并降低活产率。本研究课题共收到四篇文章,旨在阐明OS在生殖疾病发生和胚胎发育改变中的作用,以及阐明补充抗氧化物质以触发损伤修复分子途径的重要性。本研究课题包括两篇综述。近几十年来,研究引起了人们对Y染色体在生殖道以外的其他功能中的生物学作用的研究兴趣。例如,已经证明Y染色体可以调节基因表达、免疫功能和对OS的反应。徐和庞介绍了Y染色体的结构和重复序列。他们还总结了Y染色体缺失与男性不育之间的相关性,并为进一步探索Y缺失与男性不育的分子机制提供了研究视角。最后,他们从动态过程的角度考虑了Y染色体基因或序列在调控网络中的作用。通过技术创新,对重复序列的研究可以提供详细而富有启发性的信息来评估其功能。为了实施疾病的诊断、预防和治疗策略,还需要了解参与其发病机制的基因成员并理解其作用。
综合和非集成干细胞的胚胎模型正成为生物医学研究中广泛采用的工具,其优势比动物模型用于研究人类发育。尽管SCB-EMS对研究有很大的好处,但它们提出了许多社会,道德和法律问题,这些问题影响了未来的研究并在行业和临床环境中广泛采用。2021国际干细胞研究学会干细胞研究和临床翻译指南为许多此类问题提供了有用的指导,但在国内法中没有武力。仔细评估和发展国家法律和道德框架至关重要。为更好的监管铺平道德和社会基础,以继续使用人类胚胎模型并充分实现其生殖医学的潜在好处。
背景:心脏病已被确定为心脏病发作的主要原因之一;此外,众所周知,这会导致数十亿个心肌细胞死亡,这无法再现和替换。其余细胞通常面临着血液动力学负担的显着增加。攻击或其他心血管疾病后修复心脏已避免了医学科学。使用心脏病发作的患者的细胞修复心脏肌肉的能力是再生健康的新组织的长期目标。用于心脏病治疗的细胞来源包括人类胚胎干细胞(HESC),已知这些干细胞具有分化为软骨细胞,成骨细胞,脂肪细胞和心肌细胞的能力。心脏成纤维细胞大量存在于心脏中;已知它们参与了心肌的结构,生化,机械和电性能。
ZSWIM8 能破坏许多鼠类微小 RNA,并且是胚胎正常生长和发育所必需的 Charlie Y. Shi 1,2,3 , Lara E. Elcavage 1,2,3 , Raghu R. Chivukula 4 , Joanna Stefano 1,2,3 ,