睡眠不足在现代社会中十分普遍。睡眠不足与严重的身心健康后果以及认知功能受损有关。人们对睡眠与情绪和人际行为之间的关系了解甚少。在这项研究中,我们调查睡眠不足是否会损害同理心,而同理心是人类互动和亲社会行为的重要组成部分。我们旨在捕捉睡眠不足对同理心各个方面的影响:特质和状态、情感和认知。研究 1(n = 155)评估了几天的日常习惯性睡眠以及过去一个月的整体睡眠质量。报告睡眠质量较差的参与者表现出较低的同理心关怀和换位思考特质。研究 2(n = 347)诱导了一夜的睡眠连续性中断,以测试睡眠与同理心之间的因果关系。睡眠中断状态下的参与者必须在夜间短暂醒来五次,而睡眠充足的对照组则睡眠正常。第二天早上,研究人员评估了参与者的同理心和亲社会意图。与睡眠充足的对照组相比,睡眠中断组的参与者表现出较低的同理心敏感性和较少的亲社会决策能力。这项研究的主要贡献在于有力地证明了睡眠不足对特征和状态同理心的多方面不利影响。我们的研究结果表明,睡眠不足会削弱对他人痛苦的同理心反应。这些研究结果强调,公众需要更多地关注充足的睡眠,这可能会在社会层面上影响同理心。
药理学特性:作用机理:empazio m包含:empagliflozin,一种钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,而二甲苯蛋白(Biguanide)。empagliflozin:钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)是负责从肾小球滤液重新吸收葡萄糖回到循环中的主要转运蛋白。empagliflozin是SGLT2的抑制剂。通过抑制SGLT2,雌性烯可减少过滤葡萄糖的肾脏重吸收,并降低葡萄糖的肾脏阈值,从而增加尿葡萄糖排泄。二甲双胍HCl:二甲双胍是一种抗血糖剂,可提高2型糖尿病患者的葡萄糖耐受性,可降低基础和餐后血浆葡萄糖。它在化学或药理上与任何其他类别的口服抗血糖药物无关。二甲双胍可降低肝葡萄糖的产生,降低葡萄糖的肠道吸收,并通过增加外周葡萄糖摄取和利用来提高胰岛素敏感性。与SUS不同,二甲双胍不会在2型糖尿病或正常受试者(在特殊情况下除外)的患者患低血糖,并且不会引起高胰岛素血症。通过二甲双胍治疗,胰岛素分泌保持不变,而禁食胰岛素水平和长时间的血浆胰岛素反应实际上可能会降低。
摘要Abltrak技术的发展,特别是以人工智能(AI)的形式发展,已成为全球化时代的主要重点。AI的主要目标是开发具有像人类一样思考的系统和机器。尽管AI提供了许多好处,但必须认识到,也必须考虑一些不利影响。但是,研究还表明,AI通过提供个性化的支持并鼓励健康的工作与生活平衡来改善员工福祉。本研究旨在分析Jabodetabek的学生实习生中AI机会感知与工作场所福祉之间的关系。使用的研究方法是用非概率抽样技术进行定量的,即便利性抽样。数据是通过在线问卷中收集的,涉及来自各个大学的129名参与者。结果表明,AI机会感知与工作场所福祉之间存在显着的积极关系。AI机会感知高的学生往往会有更好的工作场所幸福感。这项研究表明,理解和实施AI以改善工作场所福祉的重要性。
人类从观察他人那里学习。在这里,我们表明这种观察性学习过程会影响一个人对另一个人的痛苦的同情程度。在我们的研究中,女性参与者观察到他人的同理心或非同理心反应,后来自行提供了同理心评级。观察他人的移情反应导致增加,而观察非移情反应导致参与者的本土同理心减少。这些变化可以通过观察性强化学习来解释,并通过前岛中移情的神经处理及其与颞叶交界处的功能连通性反映出。我们的发现表明,同理心可以是社会传播的,观察性学习可以解释不同社会环境中移情反应的可塑性。
LEGEND 公司评估 lanifibranor 联合恩格列净治疗 MASH 的结果被选为即将举行的 2025 年欧洲肝病学会 SLD 峰会上的口头报告 戴克斯(法国),纽约市(美国纽约),2025 年 1 月 22 日——Inventiva(巴黎泛欧交易所和纳斯达克股票代码:IVA)(“Inventiva”或“公司”),一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发口服小分子疗法,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(“MASH”)和其他具有重大未满足医疗需求的疾病,今天宣布其评估 lanifibranor 联合恩格列净治疗 MASH 的概念验证试验结果已被选为由 Onno Holleboom 博士在即将举行的欧洲肝病研究协会主办的 2025 年脂肪性肝病 (SLD) 峰会上以口头全体会议形式报告(EASL)于 1 月 23 日至 25 日在葡萄牙埃斯托里尔举行。摘要评估了 lanifibranor 与恩格列净联合使用对 MASH 和 2 型糖尿病 (T2D) 患者代谢改善的影响。LEGEND 试验是一项多中心、随机、安慰剂对照的 II 期概念验证研究,旨在评估 lanifibranor(800mg/每日一次)与 SGLT2 抑制剂恩格列净联合使用在非肝硬化 MASH 和 T2D 患者中 24 周治疗期间的安全性和有效性。该研究达到了其主要疗效终点,表明与安慰剂相比,lanifibranor 组和联合组(lanifibranor 与恩格列净)的 HbA1c 水平均显着降低。此外,在多个次要终点(包括肝损伤、葡萄糖和脂质代谢以及肝脏脂肪变性的标志物)中观察到具有统计学意义的治疗效果。两组活性治疗组 MASH 的心脏代谢和肝脏标志物的改善情况相似。值得注意的是,接受 lanifibranor 和 empagliflozin 联合治疗的患者体重没有增加。单独使用 800mg/每日一次剂量的 lanifibranor 或与 empagliflozin 联合治疗耐受性良好,未报告任何安全问题。报告详情如下: 摘要标题:“lanifibranor 与 empagliflozin 联合使用可进一步增强代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和 2 型糖尿病 (T2D) 患者的代谢改善” 出版号:OS-10 报告类型:口头报告 报告作者:Onno Holleboom 博士,阿姆斯特丹大学医学中心内科医师和内分泌学家,LEGEND 联合首席研究员 作者:AG (Onno) Holleboom、Michelle Lai、Lucile Dzen、Philippe Huot-Marchand、Jean- Louis Junien、Louis Griffel、Pierre Broqua、Sanjaykanumar Patel、Michael Cooreman。 日期和时间:2025 年 1 月 25 日星期六 – 下午 2:45-4:下午 15 点(欧洲中部时间)关于 Inventiva Inventiva 是一家临床阶段生物制药公司,专注于研究和开发口服小分子疗法,用于治疗 MASH 患者和其他具有重大未满足医疗需求的疾病。该公司在靶向核的化合物领域拥有丰富的专业知识和经验
主题:尊重碳单元的标准化,作为以下条款II.5的标准化。通过碳交换组织者的碳单位交易法规(对PT印度尼西亚证券交易所董事的法令的依恋:KEP-00296/BEI/09-2023,日期为2023年9月20日,涉及碳单位通过碳交换组织者进行碳贸易的碳单位交易),这是通过碳组成的规定,以确定碳单位的规定,以确定碳单位的规定。与这些需求有关,碳交换组织者设置了与以下条件的碳单元产品的列表:
本期刊文章研究了IR 4.0中TVET机构的领导和管理所面临的挑战。第四次工业革命(IR 4.0)导致了技术进步的前所未有的时代,重新定义了全球经济格局,并需要改变技术和职业机构(TVET)的领导和管理范式。在IR 4.0时代,TVET机构正处于变革性的浪潮中间,他们不得不弥合传统技能与不断增长的行业需求之间的差距。面对IR 4.0的20条期刊,用于确定TVET的领导力和管理面临的挑战的系统文献综述的结果。领导者面临重新定义课程,纳入新兴技术并培养教职员工和学生适应文化的艰巨任务。与不断变化的行业需求协调教育目标的压力迅速提供了重大的管理挑战,这需要积极的课程发展策略,并提高技能。此外,引入自动化,人工智能和数字化对TVET机构的领导和管理提出了挑战,以确保技术教育的相关性。最新基础架构,高级实验室和与行业相关的培训设施的要求需要战略性的财务计划和资源分配。此外,IR 4.0的出现还需要对TVET机构进行教学方法的重新评估。技术在教学法中的整合需要教师发展计划,需要过渡到领导方法,以促进持续的学习文化。结果还发现,这对TVET领导者来说很重要
开发环境友好型分析方法的需求推动了制药行业寻求更环保的替代方案。超高效液相色谱 (UPLC) 以其效率而闻名,但传统上依赖于有毒溶剂。整合绿色分析化学 (GAC) 原则旨在解决环境问题,同时保持分析性能。这项工作旨在推进和验证一种绿色、高效的 UPLC 方法,用于同时定量片剂制剂中的二甲双胍 (MET) 和恩格列净 (EPI),遵循绿色化学原则并确保高分析精度。使用带有苯基柱和乙醇和高氯酸流动相的 UPLC-PDA 系统优化该方法。采用分析质量源于设计 (AQbD) 来优化关键方法参数。使用 GAPI、AMGS 和 AGREE 等指标来评估环境影响。进行了各种压力条件下的降解研究以测试方法的稳健性。该方法对 MET 和 EPI 实现了高回收率,且辅料的干扰极小。环境评估显示,分析生态评分 (AES) 高达 97,表明对环境的影响很小。AGREE 评分为 0.89,证明其与绿色化学原理高度一致。降解研究证实了该方法在压力条件下的稳定性和可靠性。开发的 UPLC 方法在分析可持续性方面取得了重大进步,为药物分析提供了一种环保、高效和精确的方法。该方法与绿色化学原理高度一致,并且在量化 MET 和 EPI 方面很有效,凸显了其作为药物分析可持续分析实践模型的潜力。
不以明示或暗示的方式承诺此过程将与任何人达成商业交易。本文档不构成 DIT 的要约。1.2 投标费和投标保证金 (EMD):投标费 1,000 卢比(仅一千卢比)和保证金 (EMD) 2,00,000 卢比(仅二十万卢比),须通过任何定期商业银行开具的以特里普拉邦政府 IT 总监为收款人的即期汇票支付,支付地点为阿加尔塔拉。付款证明须与提案一并提交。未支付投标费和 EMD 的投标将被拒绝。DIT 将在向中标人发出工作指令后 30 天内无息退还未中标人的 EMD。中标人的 EMD 将在签订合同并提交履约银行保函时退还。 1.3 DIT 没收 EMD i. 投标人在投标截止日期后撤回投标。 ii. 中标人未能在规定的时间内接受中标书。 iii. 中标/中标人未能在规定的时间内支付履约银行担保。
Melissa-Rosina Pasqua 博士,医学博士,麦吉尔大学健康中心 Ahmad Haidar 博士,哲学博士,麦吉尔大学健康中心 Michael Tsoukas 博士,医学博士,麦吉尔大学健康中心 Bruce Perkins 博士,医学博士,公共卫生硕士,FRCP(C),西奈山医院 Alanna Weisman 博士,医学博士,哲学博士,西奈山医院 Rémi Rabasa-Lhoret 博士,医学博士,哲学博士,蒙特利尔诊所研究所 主办机构: