回忆录是一种神经形态电子产品的基石,通过改变其跨州的电阻,对电刺激的历史做出反应。最近努力致力于发展对光激发的类似响应。在这里,我们意识到了一种新型的隧道照相仪表,其行为是双峰的:它的阻力取决于双重电光历史。这是在最终简单的设备中获得的:高温超导体和透明的半导体之间的界面。被剥削的机制是两种材料之间可逆的纳米氧化还原反应,其氧含量可以确定界面上的电子隧道速率。氧化还原反应是通过电化学,光伏效应和光合辅助离子迁移之间的相互作用来光学驱动的。除了其基本利益外,揭幕的电形记忆效应具有巨大的技术潜力。尤其是与高温超导性结合使用,除了促进低衰减连接外,还为超导电子产品带来了光征效应。
固态量子技术的不断进步已带来前景光明的高质量硅基量子比特 [1], [2]。此类量子系统在低至 10 mK 的低温下工作,目前由位于室温低温恒温器外部的经典电子设备控制。虽然这种方法可以操作少量子比特系统,但很明显,管理数量大幅增加的量子比特将是不可能的。因此,要迈向大规模量子系统,有必要探索新颖的集成和封装方法,以在具有一个或多个温度阶段的低温环境中开发量子经典接口 [3]。与此同时,纳米级电阻开关存储器(也称为忆阻器)是室温应用(如基于大规模并行神经形态电子架构的大容量存储器和内存计算应用)最有前途的候选者之一 [4]。在低温下展示可逆、非挥发和高度非线性的忆阻器器件电阻编程将为基于忆阻器的低温电子学铺平道路,从而有助于克服实现量子霸权的障碍。到目前为止,研究电阻存储器的最低温度是 4 K [5]–[10],主要是为了更好地了解基于过渡金属氧化物的器件的温度相关行为和传导机制。
图 2 | 通过电化学抛光稳定的量子电导能级。a. 忆阻单元中的 SET 过程示意图,该过程是一种电化学驱动过程,且尖端形成的电场进一步加速了这一过程。细丝生长过程中的恶劣条件通常会导致量子电导能级的高度不可预测性和多变性。b. RESET 过程中的电化学抛光效应能够通过首先去除/溶解接触配置中的不稳定原子而保留更稳定的原子来获得更可靠的量子电导能级。在此框架中,系统通过离散的电导能级从低阻态 (LRS) 演变为中间亚稳态电阻态 (MRS) 再演变为量子点接触 (QPC)。在 RESET 过程中,不稳定的原子将从细丝中去除,留下最稳定的原子形成稳定的 QPC。c.循环示例:通过 100 mV/s 的电压扫描速率获得突然 SET,通过慢速电压扫描(1.2 mV/s)通过电化学抛光获得逐渐 RESET。d. 通过电化学抛光获得的 RESET 过程显示稳定的量子电导平台,为 𝐺 0 的倍数。插图显示了扫描施加电压时量子电导平台随时间的稳定性。
基于脉冲神经网络的神经形态计算有可能显著提高人工智能的在线学习能力和能源效率,特别是对于边缘计算。计算神经科学的最新进展证明了异突触可塑性对于网络活动调节和记忆的重要性。因此,在硬件中实现异突触可塑性是非常可取的,但重要的材料和工程挑战仍然存在,需要在神经形态设备方面取得突破。在这篇小型评论中,我们概述了具有可调突触可塑性的硅基多端忆阻设备的最新进展,从而实现了硬件中的异突触可塑性。讨论了这些设备与工业互补金属氧化物半导体 (CMOS) 技术的可扩展性和兼容性。
过去的一年,世界许多地区冲突不断,地缘政治紧张局势不断加剧,这一切再次凸显了国防和安全行业在维护和平与全球稳定方面发挥的关键作用。国防预算不断增长,这为集团创造了重大机遇,因为我们的客户希望恢复和加强其国防和国家安全能力。对我们技术驱动型解决方案的需求不断增加,对更传统的国防能力的需求不断增长,导致订单量强劲,年底的订单量创下集团历史新高。如果没有我们员工的奉献和奉献,这一切都不可能实现。我谨代表董事会对他们的专业精神和支持表示感谢。
董事会积极支持我们的多元化、公平和包容性(“DE&I”)活动,董事会成员参加了各种员工圆桌讨论和联谊活动。非执行董事兼薪酬委员会主席 Laurie Bowen 负责董事会的员工敬业度。连续四年,Laurie 与集团各个级别、不同职位的同事建立了联系,重点关注经历变革和转型的业务部门。Laurie 能够直接从这些团体那里听取他们对在 Chemring 工作的看法,并能够与他们分享董事会的工作。这些团体确定了具体的改进机会,并公开且建设性地传达并总结给领导团队,作为其当地员工敬业度行动计划流程的一部分采取行动。
TDK 企业在 2025 年 CES 上为人工智能新时代铺平道路 ● TDK 将 AI、绿色转型和数字化转型确定为未来十年的大趋势 ● 关键发展包括用于节能 AI 计算的“自旋忆阻器”和集成边缘传感、组件和 AI 功能的工业 4.0 解决方案的 TDK SensEI 的形成 ● 为汽车、工业、能源和 ICT 领域提供尖端解决方案 ● 战略合作伙伴关系包括与 NEOM McLaren Formula E 车队在赛车创新方面的技术合作,以及即将发布的视障人士无障碍产品 2024 年 12 月 10 日 TDK 公司 (TSE: 6762) 将于 2025 年 1 月 7 日至 12 日在内华达州拉斯维加斯举行的年度消费电子展 (CES) 上展出。总部位于东京的 TDK 公司是智能社会电子解决方案的全球领导者之一,正在拥抱人工智能的崛起。预计未来十年该领域将快速增长,因此该公司正在制定创新和业务战略,以充分利用人工智能的潜力。TDK 还强调绿色转型和持续数字化是塑造其未来重点的关键全球趋势。在拉斯维加斯会议中心中央大厅的 15815 号展位上,TDK 展示了其新制定的长期愿景“TDK 转型:加速转型,实现可持续未来”。通过其创新产品,TDK 致力于推动技术进步并促进有意义的社会转型。为了实现这一目标,TDK 不断突破创新的界限,专注于先进材料、尖端制造工艺以及提高客户应用中的产品性能。人工智能已经改变了日常生活的许多方面,并将继续影响行业、自动化和技术。TDK 的解决方案旨在解决人工智能应用面临的关键挑战,例如高功耗,从而实现更高效和更广泛的使用。通过结合传感器融合、先进组件、软件和人工智能,TDK 能够推动创新并改变其主要市场,包括汽车、工业和能源以及 ICT。关键行业的变革性解决方案 ● 汽车:TDK 为电动汽车和高级驾驶辅助系统 (ADAS) 提供广泛的尖端解决方案组合。该公司的全面展示展示了其全系列的组件和传感器技术,特别强调了其 6 轴 IMU 和压电 MEMS 镜技术。 ● 工业和能源:TDK 的集成方法结合了人工智能、传感器融合和先进组件,以推动环境可持续性发展并应对关键的工业挑战,优化能源效率,提高生产力并促进可持续实践。值得关注的创新包括其柔性薄膜压电传感器解决方案和超声波飞行时间传感器。● ICT:TDK 将展示旨在实现更智能、更可靠、更环保的通信系统的解决方案,包括先进的高精度定位传感器和用于直接视网膜投影的超紧凑全彩激光模块,这些技术有望彻底改变增强和虚拟现实体验。
超维计算 (HDC) 采用并行计算范式和高效学习算法,非常适合资源受限的人工智能 (AI) 应用,例如边缘设备。基于忆阻设备的内存计算 (IMC) 系统通过提供节能硬件解决方案对此进行了补充。为了充分利用忆阻 IMC 硬件和 HDC 算法的优势,我们提出了一种硬件算法协同设计方法,用于在忆阻片上系统 (SoC) 上实现 HDC。在硬件方面,我们利用忆阻交叉开关阵列固有的随机性进行编码,并采用模拟 IMC 进行分类。在算法层面,我们开发了硬件感知编码技术,将数据特征映射到超维向量中,从而优化了忆阻 SoC 内的分类过程。硬件实验结果表明语言分类任务的准确率为 90.71%,凸显了我们的方法在边缘设备上实现节能 AI 部署的潜力。
Actemra 80mg/4ml 小瓶 Actemra 200mg/10ml 小瓶 Actemra 400mg/20ml 小瓶 Actemra 162mg/0.9ml 注射器 Actemra Actpen 162mg/0.9ml 笔式注射器 剂量和数量: 治疗时长: J-Code: 给药频率: ICD10: 您患者目前的体重是多少? _________________________kg/lb 这是新开始还是继续治疗? 如果您的患者已经开始使用 Actemra 药物样品治疗,请选择“新开始治疗”。 新开始治疗 继续治疗(如果继续治疗) 请提供您的患者接受 Actemra 的日期:(请注意:根据您患者的计划,首选产品有所不同。请参阅适用的 Cigna 医疗保健专业资源 [例如 cignaforhcp.com] 以确定福利可用性以及承保条款和条件)
国家政策/指南亚利桑那州是指印第安纳州的医疗补助临床政策是指堪萨斯州的医疗补助临床政策是指该州的医疗补助临床政策路易斯安那州是指该州的医疗补助临床政策北卡罗来纳州北卡罗来纳州俄亥俄州的俄亥俄州临床政策,俄亥俄州免疫疾病针对俄亥俄州的临床疾病(宾夕法尼亚州),宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州的临时疾病,参考德州医疗补助提供商程序手册;如果不适合特定药物产品的标准,则该医疗福利药物政策适用华盛顿,请参阅该州的医疗补助临床政策首选产品语言,首选产品标准不适用于密歇根州和威斯康星州。覆盖范围的理由此政策仅指静脉输注给药的托珠单抗产品。tocilizumab用于自我管理的皮下注射,是在药房收益下获得的。This policy refers to the following tocilizumab products: • Actemra ® (tocilizumab) • Tofidence ™ (tocilizumab-bavi) • Tyenne ® (tocilizumab-aazg) • Any FDA-approved tocilizumab biosimilar not listed here* *Any U.S. Food and Drug Administration approved and launched tocilizumab biosimilar product not listed by name in this policy will直到由UnitedHealthcare进行审查,因此被视为无偏爱。