使液滴破碎。一般来说,液滴的产生方法主要有两种:膜乳液法16 – 18 和微流体法。膜乳液法是将分散流体直接注入连续流体中,这样可以有效地产生大量液滴。然而,由于剪切应力只能由分散流体来调节,因此膜乳液法很难控制液滴尺寸并获得高效的包封率。对于微流体,微加工可用于制造微流体装置,通过控制沿微通道的分散相和连续相的液流速率,可以高效地批量生产微液滴,并且液滴尺寸精度高,封装效率高。在微流体中,液滴的生成基于两个剪切应力源,使液滴在微通道连接处破碎:一个来自连续流体,另一个来自分散流体的表面润湿性和微通道表面条件之间的差异。因此,微流体对于双乳液液滴生成比膜乳液更有效。微流体中用于产生液滴的微通道可分为 3 种类型:T 型连接微通道、流动聚焦微通道和共流微通道。T 型连接微通道 19 – 21 是最简单的微通道,其中连续相沿主微通道流动,分散相沿微通道流动。
1化学系,科学学院,埃及开罗纳斯尔市Al-Azhar大学。2研究与发展,埃及英国公司针对特种化学品和辅助机构,埃及。摘要本研究论文通过不同的单体组成探索了基于丙烯酰胺的同型聚合物和共聚物的产生。它强调通过部分交联的单体,尤其是甲基丙烯酸酯(UMA)来提高絮凝和凝结效率。使用FT-IR,SEM和EDX光谱工具对制备的聚合物和共聚物进行表征。当使用丙烯酸作为共晶(96.67%)(96.67%)和UMA单体(98.62%)时,絮凝效率的结果表现出显着改善,而与Magnafloc®LT27AG相关的97.89%则是97.89%。此外,这项研究提供了新的基于环保的聚合物,并易于回收的潜在材料与可持续发展目标保持一致。关键词:聚丙烯酰胺;水处理;絮凝剂;逆乳液聚合1。简介
Afzaal,M.,Saeed,F.,Arshad,M.U。,Nadeem,M.T.,Saeed,M。,&Tufail,T。(2019)。 封装对冰淇淋和模拟胃肠道条件中益生菌细菌稳定性的影响。 益生菌和抗菌蛋白,11(4),1348–1354。 Akhtar,M。和Dickinson,E。(2001)。 水中的水中多个emulsions通过聚合物和天然乳化剂稳定。 食物胶体:配方的基本原理,258,133。 Amirsadeghi,A.,Jafari,A.,Hashemi,S.-S.,Kazemi,A.,Ghasemi,Y. 可喷涂的抗菌波斯胶 - 胶丝纳米粒子敷料用于伤口愈合加速度。 Today Communications,27,102225。 Arboleya,J.-C。,Ridout,M。J.和Wilde,P。J. (2009)。 充气棕榈油/水乳液的流变行为。 食物水胶体,23(5),1358–1365。 Beldarrain-Isnaga,T.,Villalobos-Carvajal,R.,Leiva-Vega,J。,&Armesto,E。S.(2020)。 使用双重乳液和离子胶凝方法,多层微囊泡对乳杆菌乳杆菌的生存能力的影响。 食物和生物生产加工,124,57-71。 Benichou,A.,Aserin,A。,&Garti,N。(2004)。 双重乳液用天然聚合物的杂交稳定,可捕集和缓慢释放活性物质。 胶体和界面科学的进步,108,29-41。 Boricha,A。 A.,Shekh,S.L.,Pithva,S.P.,Ambalam,P.S。,&Vyas,B.R.M。(2019)。 Bryant,C。和McClements,D。(2000)。Afzaal,M.,Saeed,F.,Arshad,M.U。,Nadeem,M.T.,Saeed,M。,&Tufail,T。(2019)。封装对冰淇淋和模拟胃肠道条件中益生菌细菌稳定性的影响。益生菌和抗菌蛋白,11(4),1348–1354。Akhtar,M。和Dickinson,E。(2001)。水中的水中多个emulsions通过聚合物和天然乳化剂稳定。食物胶体:配方的基本原理,258,133。Amirsadeghi,A.,Jafari,A.,Hashemi,S.-S.,Kazemi,A.,Ghasemi,Y.可喷涂的抗菌波斯胶 - 胶丝纳米粒子敷料用于伤口愈合加速度。Today Communications,27,102225。Arboleya,J.-C。,Ridout,M。J.和Wilde,P。J.(2009)。充气棕榈油/水乳液的流变行为。食物水胶体,23(5),1358–1365。Beldarrain-Isnaga,T.,Villalobos-Carvajal,R.,Leiva-Vega,J。,&Armesto,E。S.(2020)。使用双重乳液和离子胶凝方法,多层微囊泡对乳杆菌乳杆菌的生存能力的影响。食物和生物生产加工,124,57-71。Benichou,A.,Aserin,A。,&Garti,N。(2004)。 双重乳液用天然聚合物的杂交稳定,可捕集和缓慢释放活性物质。 胶体和界面科学的进步,108,29-41。 Boricha,A。 A.,Shekh,S.L.,Pithva,S.P.,Ambalam,P.S。,&Vyas,B.R.M。(2019)。 Bryant,C。和McClements,D。(2000)。Benichou,A.,Aserin,A。,&Garti,N。(2004)。双重乳液用天然聚合物的杂交稳定,可捕集和缓慢释放活性物质。胶体和界面科学的进步,108,29-41。Boricha,A。A.,Shekh,S.L.,Pithva,S.P.,Ambalam,P.S。,&Vyas,B.R.M。(2019)。Bryant,C。和McClements,D。(2000)。在体外评估食品和人类来源的乳杆菌种类的益生菌特性。LWT食品科学技术,106,201-208。Bou,R.,Cofrades,S。和Jiménez-Colmenero,F。(2014)。具有不同脂质源的双乳液中的物理化学特性和核黄素封装。LWT食品科学技术,59(2),621–628。Boutin,C.,Giroux,H。J.,Paquin,P。和Britten,M。(2007)。 表征和酸诱导的黄油油乳剂是由加热的乳清蛋白分散体产生的。 国际乳制品杂志,第17(6)期,696–703。 黄原胶对热变性乳清蛋白溶液和凝胶的物理特征的影响。 食物水胶体,14(4),383–390。Boutin,C.,Giroux,H。J.,Paquin,P。和Britten,M。(2007)。表征和酸诱导的黄油油乳剂是由加热的乳清蛋白分散体产生的。国际乳制品杂志,第17(6)期,696–703。黄原胶对热变性乳清蛋白溶液和凝胶的物理特征的影响。食物水胶体,14(4),383–390。
T.多元化是从印度尼西亚中部爪哇省马格兰市的农村地区获得的。该植物由Penelitian实验室Dan Pengujian Terpadu(LPPT),Gadjah Mada大学(UGM)确定。按照Muniroh等人概述的方法,使用70%乙醇通过70%乙醇提取多元链球菌的叶子。[12]。随后,通过将1.5 g硫酸锌七含锌硫酸盐溶解在162.5 mL的蒸馏水中,并将2 g羟基氧化钠溶解在50 mL的去离子水液滴中,并将2 g羟基氧化钠溶于162.5 ml的蒸馏水中,从而合成氧化锌(ZnO)纳米颗粒。将沉淀物过滤,用纯净水洗涤,在60°C下干燥24小时,并在400°C下凝固2小时。对于乳液,将7.5毫升的原始椰子油,52.5毫升的补间和25 mL聚乙烯甘油加热至70°C。水相逐渐添加到油相中,同时连续搅拌直至发生皂化。ZnO纳米晶体的浓度为1%。T.多样化锌 - 氧化物纳米颗粒(TDNP)乳液是通过将T. diversifolia提取物溶液与ZnO溶液中的9:1比混合而成制备的,从而浓度为1 mm。然后将混合物在28°C下搅拌几个小时[13]。
基因改造单细胞的同质性对于许多应用(例如细胞系开发、基因治疗和组织工程,尤其是再生医学应用)而言是必需的。缺乏有效分离和表征 CRISPR/Cas9 工程细胞的工具被认为是这些应用中的一个重大瓶颈。尤其是蛋白质检测技术不兼容,无法在没有先决条件大规模克隆扩增的情况下确认蛋白质表达变化,这在许多应用中造成了僵局。为了改善工程细胞的表征,我们提出了一种改进的工作流程,包括基于高产量荧光特性的单细胞打印/分离技术、基因组编辑筛选(测量测定)、评估改变的基因表达的 mRNA rtPCR 和一种称为乳化偶联的多功能蛋白质检测工具,以提供高含量、统一的单细胞工作流程。该工作流程以 RANKL 敲除永生化间充质干细胞的工程和功能验证为例,这些细胞的骨形成能力发生了改变。由此产生的工作流程经济实惠,无需大规模克隆扩增细胞,整体克隆效率高于 CRISPR/Cas9 编辑细胞的 30%。尽管如此,由于单细胞克隆在细胞发育的早期高度并行阶段得到全面表征,包括 DNA、RNA 和蛋白质水平,因此该工作流程可提供更多成功编辑的细胞以供进一步表征,从而降低开发过程中后期失败的可能性。
近年来,生物医学已广泛地集中在开发具有反应性行为和可自定义特性的生物学用途药物输送系统上。在药物载体中,水凝胶可以是合适的选择。由于它们具有特定的表面和结构,可以选择性地维护和运输药物到操作区域,因此它们以有利的时间范围释放,以提供更高的治疗作用。在这里,我们宣布在高内相乳液(HIPES)中宣布聚(藻酸钠(ALG)和2-羟基乙基甲基丙烯酸酯(HEMA))的共聚合物的合成,以产生高度多孔的水凝胶,以产生高度的多孔水凝胶,这些水凝胶已发育为化学疗法药物额肌蛋白(Dox)。可以随着聚合物合成程序中涉及的变量而改变孔隙率的百分比。发达的珠的特征是通过傅立叶变换红外光谱(FTIR),热重分析(TGA)和扫描电子显微镜(SEM)进行表征。在37和42°C的pH 5.4和7.4中研究了体外释放研究,这表明DOX有效地掺入了多孔水凝胶中,并通过pH调节和溶胀损失过程以控制的方式释放。在合成的聚螺旋结构中存在羟基和羧酸基团,增强了所得水凝胶的pH敏感性和肿胀行为,可以选择为响应肿瘤的酸性释放药物,以应对肿瘤的酸性状况,从而为局部局部和有效的癌症治疗提供了有希望的策略和有效的癌症治疗。
随着文明、科技和商品生产的发展,全球废弃物数量不断增加,造成了空气、土地和海洋的污染。 [1] 据估计,到 2050 年,废弃物产量可能达到 34 亿吨,是目前的两倍多。 [2] 为了解决这个迅速增长的问题,全球社会需要通过“从摇篮到坟墓”的方案,使用对环境影响微乎其微的可回收、零废弃和生物友好型材料,包括原材料的应用和基于绿色化学的整体加工。 [3,4] 合成表面活性剂及其降解产物是不断释放到环境中的最主要污染物之一。 [5] 这是因为表面活性剂被视为制造乳液的先决条件,乳液是两种不混溶液体在外部稳定的体系,
用于纸基电子和热管理的混合石墨烯/碳纳米纤维蜡乳液 Xinhui Wu、Pietro Steiner、Thomas Raine、Gergo Pinter、Andrey Kretinin、Coskun Kocabas、Mark Bissett*、Pietro Cataldi* X Wu、P. Steiner、T. Raine、G. Pinter、A. Kretinin、C. Kocabas、M. Bissett、P. Cataldi 材料系,国家石墨烯研究所,曼彻斯特大学,牛津路,曼彻斯特,M13 9PL 英国电子邮件:pietro.cataldi@manchester.ac.uk;mark.bissett@manchester.ac.uk 关键词:柔性电子、环保电子、热管理、纤维素、多功能材料
抽象的微球是多跨度的药物输送系统,旨在获得延长或受控的药物输送以提高生物利用度,稳定性并以预定的速率将药物靶向特定部位。它们是由聚合物蜡或其他保护材料制成的,例如天然,半合成和合成聚合物。微球是粒径范围从1-1000μm组成的颗粒尺寸的特征自由流动粉末。。本评论突出了各种类型的微球,不同的制备方法,其应用以及各种参数以评估其效率。Microspheres are various types like Bioadhesive microspheres, Magnetic microspheres, Floating microspheres, Radioactive microspheres, Polymeric microspheres, Biodegradable polymeric microspheres, Synthetic polymeric microspheres and are prepared by methods like Spray Drying, Solvent Evaporation, Single emulsion technique, Double emulsion technique, Phase separation coacervation technique, Spray drying and喷涂凝结,溶剂提取。由于受控和持续的释放,微球具有广泛的应用。本文还重点介绍了可以在微球中配制的各种药物,以进行控制和持续释放。
通过将反应性的聚酰胺树脂和乙二基二胺反应与固化剂与环状碳酸盐基团通过同时碳酸糖基合成的环氧化碳酸盐和乙二基甲基丙烯酸甲酯,丁基丙烯酸酯和甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲酰基合成的固化剂。使用常规液体环氧树脂的碳化合成NIPU。利用二氧化碳来获得所需的羟基甲烷连接,这不仅消除了危险和有毒异氰酸酯的使用,富香之烯,而且是对CO 2的可持续利用,这是一种温室气体,并引起全球变暖。完成乳液技术,化学的分析工具,研究方法,肥皂和油的完成课程,对化学过程的优化从事其他项目,例如:基于Cowdung的乳液涂料,甲基酯的合成,酸性乳液的制备,制备锌液化液的制备,锌硬脂酸剂