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World File Search Systemencephalomyelitis
肽耦合的RBC作为自身免疫性疾病的治疗
a Anti AAV Adeno-Associated Virus acc Acceleration ANOVA Analysis of Variance APC Antigen Presenting Cells APL Altered peptide ligands AUC Area Under the Curve BBB Blood-Brain Barrier Blvrb Biliverdin Reductase b BMDC Bone Marrow Derived Dendritic Cells BMDM Bone Marrow Derived Macrophages BTLA B And T Lymphocyte Associated CCL Chemokine (C-C motif) Ligand CCR C-C Chemokine Receptor CD Cluster of Differentiation Cdh5 Cadherin 5 CFA Complete Freund's Adjuvant CFSE Carboxyfluorescein Succinimidyl Ester CIS Clinically Isolated Syndrome CLEC4F C-type lectin domain family 4 member F CNS Central Nervous System CSF Cerebrospinal Fluid CTFR Cell Trace Far Red CTLA-4 Cytotoxic T-lymphocyte-Associated Protein 4 DCs Dendritic Cells dec Deceleration DEGs Differentially Expressed Genes DMT Disease-modifying Therapies DTx Diptheria Toxin EAE Experimental Autoimmune Encephalomyelitis EBV Epstein-Barr Virus EDC 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) Carbodiimide EDSS扩展的残疾状态量表E FACS荧光细胞分选FBS胎牛血清FCGR FCGR FC FC FC FC FC FC受体FCNA FICOLIN 1 FDR FRASE FALSE发现率FGCZ功能基因组中心Zurich Foctimation Center Zurich Focp3 Foxp3 Forkhead Forkhead Box蛋白3 GDF15生长/分化因子15 gdf15 gdf15 gdf15 gdf15
进入受体 - 通往α病毒感染的门户
在过去的几千年中，新世界alphavirus es（例如Veev和Eeev）与旧世界的αα病毒（例如Sinv和Semliki Forest Virus [SFV]）进化并分离（图1A）。西马脑脊髓炎（WEE）复合物是一个抗原相关的组（4），其中包括四种新世界病毒（Aura，Fort Morgan，Highlands J和Weev）和几种旧世界病毒（例如Sinv和Whataroa）（1）。WEEV是据信在南美洲发生的类似SINV的病毒和EEEV之间重组事件的后代（5，6）。仅存在于新世界中的三个人类脑静脉曲张（VEEV，EEEV和WEEV）（7）。第一个归因于EEEV的流行病发生在1831年马萨诸塞州的马中（8），尽管直到1933年才孤立EEEV（9）。在美国，在1964年至2013年之间在人类中发现了285例劳动力确认的EEEV案件（10，11）。在2003年至2018年之间，每年在联合
更新美国国家医学院ME/CFS患病率和经济影响数字，以说明F
2015年，美国国家医学院（NAM）[1]发布了一份关于肌力脑脊髓炎 /慢性疲劳综合征的开创性报告，通常称为ME / CFS。该报告通常由医疗保健社区，政府机构，政客，新闻界和我/CFS倡导者引用，现已6岁。此外，其中引用的一些来源来自较早的研究。因此，许多已发表的统计信息现在已经过时了。在此，考虑到人口和经济流量的增长，我们提供了最新的流行率和经济影响估计。这些估计是对美国的特定估计，因为国际调查超出了这项工作的范围。我们目前不尝试进行新的研究，因为这将是一项昂贵而漫长的工作。相反，我们维护上一份NAM报告的基本假设，仅适应当今的人口和经济。一个例外是，我们现在在我们的患病率和经济估计中包括一项对5-17岁儿童的研究。
依赖饮食的宿主代谢产物形成肠道菌群以防止自身免疫性
饮食可以防止自身免疫性疾病；但是，饮食是否通过宿主和/或微生物组起作用尚不清楚。在这里，我们使用生酮饮食（KD）作为模型来剖析这些复杂的相互作用。A KD以依赖微生物群的方式挽救了多发性硬化症的实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型。用单个KD依赖的宿主代谢产物（β-羟基丁酸[βHB]）补充饮食，从而营救了EAE，而转基因小鼠无法在肠道中产生βHb，而在肠道中产生了更严重的疾病。βHb形肠道菌群的移植具有保护性。乳杆菌序列变体与T辅助辅助17细胞在体外的激活相关。最后，我们分离了一种保护EAE的Murinus菌株，该菌株是由乳酸乳杆菌代谢物富含βHb补充的吲哚乳酸酯乳酸盐的表皮。因此，饮食通过转移宿主代谢来改变肠道菌群的免疫调节潜力，强调采用更综合的方法来研究饮食 - 宿主 - 菌 - 微生物组相互作用。
Blimp-1 塑造 IL-21 的表观遗传结构– ...
简介全基因组关联研究已发现许多与自身免疫性疾病风险相关的遗传变异。据报道，编码 B 淋巴细胞诱导成熟蛋白 1 (BLIMP1) 的正调节结构域 1 ( PRDM1 ) 基因座的突变与克罗恩病 (CD) 有关。此外，具有 PRDM1 变异的 CD 患者的外周血淋巴细胞 (PBL) 的特征是 T 细胞增殖和 IFN- γ 分泌增加。具有常见 CD 风险相关纯合变异的 CD 患者回肠活检中 PRDM1 的表达低于野生型等位基因纯合的个体 (1)。此外，两项独立的动物研究表明，T 细胞中缺乏 Blimp-1 会增加效应/记忆 T 细胞在外周淋巴器官中的积累并促进自身免疫性结肠炎的发展 (2, 3)，表明其在自身免疫性疾病中发挥抑制作用。此外，我们证明 T 细胞特异性 Blimp-1 缺陷会增加 NOD 小鼠对自身免疫性脑脊髓炎 (4) 的易感性，并导致自发性结肠炎 (5)。此外，T 辅助细胞 1 (Th1) 的表达
8-N，家庭和社区豁免
▪ 脑恶性肿瘤，大脑 ▪ 脑恶性肿瘤，额叶 ▪ 脑恶性肿瘤，颞叶 ▪ 脑恶性肿瘤，顶叶 ▪ 脑恶性肿瘤，枕叶 ▪ 脑恶性肿瘤，心室 ▪ 脑恶性肿瘤，小脑 ▪ 脑恶性肿瘤，脑干 ▪ 脑恶性肿瘤，中脑，脑脚或延髓恶性肿瘤 ▪ 脑恶性肿瘤，脑膜 ▪ 脑恶性肿瘤，脑神经 ▪ 脑继发性恶性肿瘤 ▪ 神经系统其他部分继发性恶性肿瘤，脑膜 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤，脑 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤，脑神经 ▪脑和神经系统其他部位的良性肿瘤、脑膜 ▪ 脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎 ▪ 颅内或脊髓内脓肿 ▪ 缺氧性脑损伤 ▪ 蛛网膜下腔出血 ▪ 脑内出血 ▪ 其他和未特指的颅内出血 ▪ 脑前动脉闭塞和狭窄 ▪ 脑动脉闭塞 ▪ 短暂性脑缺血 ▪ 急性但定义不明确的脑血管病
治疗后莱姆病综合征的关键组成部分？
功能障碍或自主神经系统（ANS）的功能障碍，可能会在传染性侮辱后发生，并可能导致各种使人衰弱，普遍且通常认可的症状。功能障碍现已被广泛接受为COVID-19的并发症，是Covid-19（PASC或Long Covid）后急性后遗症的重要组成部分。PASC与其他与感染相关的慢性疾病具有许多重叠的临床特征，包括肌力性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征（ME/CFS）和治疗后莱姆病综合征（PTLD），这表明它们可能共享包括自我自我自动性疾病在内的常见的基础基础机制。尽管在PTLD患者的护理中认识到这种莱姆病的并发症，但在这一领域的研究很少，并且尚未确定为医学文献中莱姆病的并发症。在这篇综述中，我们讨论了涉及Borrelia burgdorferi作为功能障碍和相关症状的原因的证据，鉴于我们对PASC疾病和ME/CFS机制的了解，提出了潜在的致病机制，并讨论了动力学障碍的诊断和治疗。我们还概述了未来研究的文献和优先事项的差距。
对影响全球疾病负担的关键变量的深入审查和差距分析
ABI Acquired brain injury ABLV Australian bat lyssavirus ADEM Acute disseminated encephalomyelitis AES Acute encephalitis syndrome ALS Amyotrophic lateral sclerosis AMPAR α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor AMR Region of the Americas AR African region CASPR2 Contactin-associated protein-2 CFR Case fatality rate CMV Cytomegalovirus CNS Central nervous system CP Cerebral palsy CSF Cerebrospinal fluid D2R Dopamine-2 receptor DALYs Disability-adjusted life years DNA Deoxyribonucleic acid DPPX Dipeptidyl-peptidase-like protein-6 EAN European Academy of Neurology EBV Epstein Barr virus EBVL European bat lyssavirus ECDC European Centre for Disease Prevention and Control EEEV Eastern equine encephalitis virus EFNS European Federation of Neurological Societies EFTA European Free Trade Association ELISA Enzyme-linked immunosorbent assay EMR Eastern Mediterranean Region EU European Union EUR European Region EV Enterovirus GABAaR γ-aminobutyric acid-A receptor GABAbR γ-aminobutyric acid-B receptor GAVI Global Alliance for Vaccines and Immunisation GBD Global Burden of Disease GlyR Glycine receptor GOS Glasgow Outcome Scale GP General practitioner HHV-6 Human herpesvirus-6 HIC High-income country HSE Herpes simplex encephalitis HSV Herpes simplex virus ICD International Classification of Disease ICU Intensive care unit ID皮内IHME健康指标和评估研究所IM肌内IQR IQR四分位数iv静脉内静脉内静脉炎日本脑炎日本脑炎日本脑炎病毒病毒LCMV淋巴细胞性绒毛膜炎病毒lgi-1
ME/CFS研究路线图工作组的报告：2024年5月15日
肌动脑脊髓炎，也称为慢性疲劳综合征（ME/CFS），是一种多方面的，异质性的慢性疾病，表现出广泛的残疾症状，受到劳累加剧的症状。目前尚无对该疾病的FDA批准，预后很差，极大地限制了全球数百万个人的生活。为了解决这个问题，由美国国家神经系统疾病和中风研究所（NINDS）领导的美国国家卫生研究院（NIH）开发了ME/CFS的研究路线图，以确定研究研究的最高优先级，重点是研究临床治疗试验。参与者包括拥有ME/CFS经验的个人，非营利性倡导和研究组织，研究人员和临床医生的代表。在2023年和2024年，八个与一个工作组合作的椅子召集了八个网络研讨会，探讨了与ME/CFS相关的以下子主题：慢性感染，免疫系统，神经系统，神经系统，循环，代谢，生理学，较少研究的病理学和基因组学/遗传学。每个网络研讨会组都确定了研究目标诊断和有效治疗的关键优先级。本文档为促进科学理解，改善诊断策略并为受这种挑战性疾病影响的个人开发个性化治疗的基础为基础。
有关狂犬病后的管理指南 - 暴露后（2023年1月）
狂犬病是由色迪科家族的几个成员引起的急性病毒性脑脊髓炎。它通过叮咬或狂犬动物（尤其是狗）的刮伤通过感染的唾液传播。一旦症状出现，几乎总是致命的。狂犬病在亚洲和非洲的许多国家中仍然存在重大的公共卫生问题，其中95％的人死亡发生。暴露后治疗（PET）使用狂犬病疫苗有或没有狂犬病免疫球蛋白（HRIG）在暴露后正确并及时给予疾病，在预防疾病方面非常有效。自1922年以来，英国一直没有陆地动物的狂犬病。然而，欧洲蝙蝠Lyssavirus 1（EBLV1）在2018年在英国南部的血清素蝙蝠（Eptesicus herotinus）中首次发现，而欧洲蝙蝠Lyssavirus 2（EBLV2）是一种狂犬病，类似狂犬病的病毒，在达金顿的蝙蝠（Myotis daubentonii）中被发现。2020年的lyssavirus抗原测试阳性的女高音Pipistrelle（Pipistrellus pygmaeus），但RNA不足以键入病毒。 在UKHSA网站的狂犬病页面上提供了更多信息，指导和风险评估表。 目的和范围2020年的lyssavirus抗原测试阳性的女高音Pipistrelle（Pipistrellus pygmaeus），但RNA不足以键入病毒。在UKHSA网站的狂犬病页面上提供了更多信息，指导和风险评估表。目的和范围