使用指标(例如平均平均精度(MAP,标准度量测量检测准确性)在整个交叉点(IOU)阈值从50%到95%(定义了预测和地面实现框之间的重叠),精度,召回和GPU和CPU的跨越速度。The results highlight trade-offs between model complexity and performance: smaller variants like YOLOv11-n achieved faster inference speeds (170.74 FPS on GPU and 5.86 ms on GPU), while larger models like YOLOv11-x excelled in detection accuracy and recall but at the cost of slower speeds (240.03 FPS on GPU and 4.17 ms on GPU).yolov11-s提供了最高FPS(1120.46 GPU FPS)的平衡,但准确性和回忆为中等。这些发现证明了Yolov11变体对应用程序要求的适应性,从高速实时系统到优先级检测准确性的场景。这项研究通过为yolov11变体提供详细的性能基准来推进对象检测。它提供了在不同领域中部署Yolov11的实用见解,包括物流,交付跟踪和其他需要有效且准确的对象检测的域。关键字:Yolo; Yolov11;对象检测模型;深度学习计算机视觉;神经网络;
低出生体重(LBW)增加了神经发育障碍(NDDS)的风险,例如注意力缺陷/多活化障碍和自闭症谱系障碍,以及脑瘫,不存在预防性措施。胎儿和新生儿中的神经炎症在NDD中起着主要的致病作用。同时,脐带衍生的间充质基质细胞(UC-MSC)具有免疫调节特性。因此,我们假设在产后早期的全身服用UC-MSC可能会减弱神经炎症,从而阻止NDD的出现。受到轻度子宫内灌注不足的大坝所生的LBW幼崽在单突触反应中表现出明显降低,并且从产后第4天(P4)到P6的刺激频率增加,从而提高了静脉内治疗性,这提示了人类UC-MSSC(1 c-M-Scs)的不良细胞(提示)。在青春期的三座社交测试表明,只有LBW雄性表现出令人不安的社交能力,这往往可以通过UC-MSC治疗来改善。其他参数,包括通过开放式测试确定的参数,并未通过UC-MSC处理可显着改善。血清或脑脊液水平的促炎细胞因子的水平未升高,而LBW幼崽中的血清或脑脊液水平并未升高,UC-MSC治疗不会降低这些水平。总而言之,尽管UC-MSC治疗可防止LBW幼犬过度兴奋,但对NDD的有益效果是边缘的。
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)有可能成为一种主要的创新作为一种新型的癌症治疗,但与价格极高和高度不确定性相关。本研究旨在评估法国抗CD19 CAR-T细胞的医院住院费用。数据是从法国医学信息系统计划(PMSI)收集的,所有医院都与编码9439938的管理药物相关(Tisagenlecleucel,kymriah®)或9440456(2019年1月和2020年1月2日之间)(axageabtagene cieloleucel,Yescarta®)。485医院与注射抗CD19 CAR-T细胞有关,其中44(9%),139(28.7%)和302(62.3%)用于急性淋巴细胞症(所有),tisagenleclecelene and diffbly limflb-cllbclly and difblbclly and difblbcly limplaplane and difblbly limplaplane(tisagenlecleucel) Cileleucel分别。全部Tisagenlecleucel的静置长度分别为37.9、23.8和25.9天,DLBCL中的Tisagenlecleucel和Axicabtagene Cileleucel分别为37.9、23.8和25.9天。tisagenlecleucel的平均每住院费用为372,400欧元,DLBCL的Tisagenlecleucel总共为342,903欧元,axigabtagene cileoleucel的平均费用为342,903欧元。汽车T细胞代表了这些成本的80%以上。n = 13家医院进行了CAR-T细胞注射,两家医院占注射总数的50%以上。本研究提供了有关接受CAR-T细胞治疗的患者住院费用的有限信息的有限信息。除了经济负担外,距离还可能是获得T细胞治疗的重要障碍。
Cayenne的医院传染病系,法国97306,法国B,新兴病毒的单位,Aix Marseille University,AP-HM,Chemin des Bourrely,13015,Marseille,Marseille,Marseill ,des des flamboyants,97306,法国cayenne,Eurofins Biomnis,78 Avenue de Verdun,94208,Ivry-sur-Seine,法国f,f cayenne,Cayenne,cayenne 32比利时H部ELT传染病科,Hotel Dieu 医院,1 place du Parvis Notre Dame,75004,巴黎,法国
b'由于 TGF- 信号在免疫稳态中的作用,其紊乱是炎症性疾病的根本原因。许多慢性炎症性疾病都以纤维化为特征,纤维化与细胞外基质的过度沉积同时发生,导致受影响器官的正常功能丧失。TGF- 家族还通过激活成纤维细胞向肌成纤维细胞表型转变,在纤维化的启动和进展中发挥着重要作用。在肿瘤发生的早期阶段,TGF- 可能通过诱导肿瘤前细胞的细胞停滞和凋亡而充当肿瘤抑制因子。然而,在后期,当癌细胞获得致癌突变,从而脱离 TGF- 肿瘤抑制因子功能时,它会通过刺激肿瘤细胞进行上皮\xe2\x80\x93间质转化 (EMT) 而成为肿瘤促进剂,从而增加迁移和侵袭。 TGF- 在肿瘤微环境内的免疫抑制中也发挥着核心作用,最近的研究揭示了它在肿瘤免疫逃避和癌症免疫治疗反应不佳中的作用。'
Dayle David,Meggy Hayotte,PierreThérouanne,Fabienne d'Arripe-Longueville,Isabelle Milhabet。法国样本中社会机器人拟人化量表(SRA)的开发和验证。媒介人类计算机研究杂志,2022,162,pp.102802。10.1016/j.ijhcs.2022.102802。hal-03609583
申请:先生S.R.Rajagopal,高级律师先生阿诺普·拉瓦特(Anoop Rawat),先生Allwin Godwin先生Vishrut Kansal,先生Aditya Marwah MS。 Niranjana Pandian和MS。 Snigdha Saraff,倡导R1:MS。 COC的拥护者Rubaina Khatoon:先生Uday Khare,先生Madhav Kanoria MS。 Srideepa Bhattacharya和Neha Shivhare女士,倡导者
黑色素瘤的最新基因组和SCRNA-SEQ分析表明,缺乏转移的复发遗传驱动因素,同时鉴定出与侵袭或耐药性相关的常见转录状态。为了测试转录适应是否可以推动黑色素瘤进展,我们使用了斑马鱼MITFA:BRAFV600E; TP53 - / - 模型,其中恶性进展的特征在于最小的遗传进化。我们进行了80个表观遗传/转录调节剂的过表达屏幕,并发现神经Crest - 间质发育调节剂SATB2以加速攻击性黑素瘤发育。其过表达诱导斑马鱼肿瘤和人黑色素瘤细胞系中的侵袭性形成和侵袭。SATB2结合并激活包括PDGFAB和SNAI2在内的神经rest调节剂。由SATB2引起的转录程序与已知的MITF低AXL高和AQP1 + NGFR1高药物抗性状态重叠,并在功能上驱动肿瘤的传播增强和对Vemurafenib在Vivo中的耐药性。总而言之,我们表明,SATB2向神经rest类中充质的程序转录的黑色素瘤转录可以促进自围候肿瘤的侵袭和耐药性。
图 1. LNG 和 EE 组合对 VEGF 和 THSB 表达的影响。A:与未治疗组相比,治疗组的 VEGFA 表达增加,而两组之间 THBS1 的 mRNA 表达没有显著变化;B:与未治疗对照组相比,治疗组的 VEGFA 蛋白水平显著升高。如图所示,与对照组相比,治疗后的细胞 VEGFA 蛋白表达更高。所有数据均以平均值±SD 表示。*P < 0.05 被认为是具有统计学意义的水平。