冲突和披露咨询或顾问角色:AbbVie、Amgen、Arcus、AZ、Bayer、Beigene、BerGenBio、Biocartis、BioInvent、Blueprint Medicines、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Clovis、Daiichi Sankyo、Debiopharm、Eli Lilly、F-Star、Fishawack、Foundation Medicine、Genzyme、Gilead、GSK、Hutchmed、Illumina、Incyte、Ipsen、iTeos、Janssen、Merck Sharp and Dohme、Merck Serono、Merrimack、Mirati、Nykode Therapeutics、Novartis、Novocure、Pharma Mar、Promontory Therapeutics、Pfizer、Regeneron、Roche/Genentech、Sanofi、Seattle Genetics、Takeda;在公司组织的公开活动中进行演讲:AZ、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、礼来、Foundation Medicine、葛兰素史克、Illumina、益普生、默克夏普和多姆、Mirati、诺华、辉瑞、罗氏/基因泰克、赛诺菲、武田;Galenica 董事会职位;演讲者和差旅费:阿斯利康、百时美施贵宝、Guardant Health、NanoString、辉瑞、罗氏、赛诺菲和武田 SC-US-77501 | 2024 年 9 月
雄激素受体信号主要影响前列腺的正常生长和增殖和前列腺癌的发展。虽然局部前列腺癌通常采用手术和放射疗法等明确疗法进行管理,但许多患者以转移性疾病的形式复发。雄激素剥夺疗法,通过卵形切除术通过castration进行cast割或诸如黄体生成激素释放激素激素(通常称为促性腺激素释放激素)的激素和luteinike激素激素抑制激素拮抗剂的药物疗法的主要疗程模式是晚酶敏感的蛋白质症状癌。cast割耐药性总是会发展出来。进一步的治疗已转移到较新的抗雄激素药物,例如恩扎拉胺或阿比罗酮和基于紫杉烷的化学疗法。长时间抑制雄激素受体信号通路会导致雄激素受体独立的克隆进化,从而导致治疗伴随的神经内分泌前列腺癌的发展。
属于基本螺旋环螺旋(BHLH)家族的转录因子是开发过程中细胞命运规范和分化的关键调节因子。它们的失调不仅与发育异常有关,还与各种成人疾病和癌症有关。最近,BHLH因子的能力已在细胞置换疗法的重编程策略中被利用。这样一个因素是NeuroD1,它与表观遗传景观的重编程和潜在具有先锋因素能力,启动神经元发育程序以及执行胰腺内分泌差异有关。审查旨在巩固对人和小鼠细胞分化的多方面角色和机械途径的当前知识,并重新编程,探讨神经轨道在指导神经内分泌细胞谱系的发展和重编程中的作用。综述着重于NeuroD1的分子机制,其与其他转录因子的相互作用,其作为染色质重塑的先驱因子的作用以及其在细胞重编程中的潜力。我们还显示了神经1在分化神经元和胰腺内分泌细胞中的不同潜力,突出了其治疗潜力以及进一步研究的必要性,以充分理解和利用其功能。
目的:神经内分泌肿瘤包括高分化神经内分泌肿瘤和低分化神经内分泌癌。[1] 该研究旨在报告 GEP-NET 患者的人口统计学、临床、病理和生存特征。方法:研究纳入了 2018 年至 2023 年期间在阿塞拜疆巴库 Liv Bona Dea 国际医院确诊为 GEP-NET 的患者。收集了患者数据,包括临床和组织病理学特征,包括年龄、性别、肿瘤位置、临床症状、治疗类型、ki-67 指数、分级和结果。结果:共纳入 51 名患者。患者的随访期从 3 到 74 个月不等。GEP-NET 最常见的肿瘤位置是胰腺 19(37%)。大多数肿瘤无功能(n=44,85%),只有少数肿瘤有功能(n=7,15%)。6 名(12%)患者的 Ki-67 指数较高(>20%)。我们的 18 名患者在诊断时有远处转移(35%)。最常见的转移部位是肝脏(n=17,33%)。结论:总而言之,高 ki-67 指数、功能性肿瘤、高级别和存在远处转移对我们环境中的 GEP-NET 患者的生存产生了负面影响。关键词:胃肠胰神经内分泌肿瘤,胃肠胰神经内分泌肿瘤,生存期
免疫疗法选项 如果肿瘤已扩散至宫颈以外或复发,则在标准化疗中添加免疫疗法可能有助于更有效地治疗癌症。越来越多的数据支持对接受化学增敏放射治疗的宫颈癌患者使用免疫疗法。晚期疾病或复发性 NECC 患者可能适合使用免疫疗法。免疫疗法针对免疫系统中的检查点,包括 PD-L1、PD-1 和 CTLA-4。通过阻断这些检查点,免疫系统可以更有效地攻击癌细胞。这些药物的例子包括 pembrolizumab、dostarlimab、atezolizumab 和 ipilimumab。
神经内分泌肿瘤(NETS)是一组差异化的异质性肿瘤,其特征在于缓慢的进展以及独特的临床和生物学行为。在患有净,第一线治疗的患者的医生中,生长抑素类似物(SSA)表示,尽管具有高耐受性(甚至是高剂量)的药物,并且可以为类癌症状控制和抗增殖作用提供一些副作用,但可能会影响某些副作用,对生命和营养状况的潜在影响。最频繁的副作用是由胃肠道事件特别是肠道习惯(腹泻和便秘),腹痛,外分泌胰腺胰腺不足和胆石症所代表的。考虑到网络的相对稀有性,关于不良事件的频率和标准临床管理SSA相关的文献仍然缺乏和异质。本次审查的目的是将胃肠病学家和其他医生对SSA副作用的基本知识进行治疗。通过早期识别和管理这些adverse活动,医疗保健专业人员可以提供最佳护理,避免可预见的合并,并确保患者的最佳成果。没有如此早期的认可,有可能会降低患者的生活质量及其维持治疗能力。
Approximately 20% of adolescents in the United States experience ELS (such as physical, emotional, sexual abuse; neglect; interpersonal violence; poverty; hunger; food insecurity; low SES; racial discrimination; or family strife) at some point in their childhood, and these experiences influence health outcomes (Bomysoad & Francis, 2020; Hoffman et al., 2019).Felitti等人的开创性纸。(1998)开始了一项工作,研究了负面生活经历与成人健康和福祉之间的联系。作者发现经验丰富的EL和成人身体健康问题的数量之间存在牢固,积极的关系。具有ELS病史的成年人表现出较高的心血管健康,糖尿病,高胆固醇,内部化问题(焦虑,抑郁症)和药物使用障碍(SUD)(Bomysoad&Francis,2020; Clemens et al。,2020; Heim等,2008)。尽管ELS与整个生命周期的健康结果有关,但本叙事审查将重点介绍其在青春期(世界卫生组织定义为10-19岁)在内部化问题和物质使用的发展(组织,2001年)中的作用(由世界卫生组织定义为10-19岁)。本综述中使用了“性别差异”一词,以指物理和生理差异,而“性别差异”一词是指身份,社会和行为差异。虽然用二进制术语(男性/女性,男人/女人)广泛提及,但性别和性别都以液体马赛克的形式存在(Joel,2020; Suen等,2020)。
生物抑制素类似物(SSA)通常用于网络的治疗,具有反分离和抗增殖作用。抗分泌效应减少了净患者的类癌综合征的症状和并发症。SSA已被证明可以控制激素的产生,例如生长激素(GH)和肾上腺皮质激素激素(ACTH)6。SSA对胃肠道(GEP)网具有抗增殖作用,这是通过在地标Promid和单簧管研究中提高的无进展生存的改善证明的。与SSA有关的副作用,在治疗已知胆石症患者时需要谨慎。有关更多信息,请参见附录B和Koumarianou及其同事11的论文。应按照临床指示对副作用进行管理。如果关注副作用管理,则应在开处方或净医生进行审查之前进行SSA。
1。Ghim Tt。是时候在韩国建立多学科儿童癌症生存计划了。韩国J Hematol 2010; 45:84-7。2。Bhatia S,Tonorezos ES,Landier W.生存儿童癌症患者的临床护理:评论。JAMA 2023; 330:1175-86。3。Lee JW,Yeo Y,Ju Hy,Cho HW,Yoo KH,Sung KW等。 现状和医生对韩国儿童癌症生存的看法:一项针对儿科血液学家/肿瘤学家的全国性调查。 J Korean Med Sci 2023; 38:e230。 4。 Chueh HW,Yoo JH。 由抗癌治疗诱导的儿童癌症幸存者诱导的代谢综合征。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2017; 22:82-9。 5。 Mulder RL,Kremer LC,Van Santen HM,Ket JL,Van Trotsenburg AS,Koning CC等。 儿童癌症幸存者中辐射引起的生长激素缺乏的流行和危险因素:系统评价。 癌症治疗Rev 2009; 35:616-32。 6。 Shin C,Jang MJ,Kim S,Lee JW,Chung Ng,Cho B等。 生长激素治疗在儿童期白血病幸存者中的短期影响。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2023; 28:116-23。 7。 Jin Hy,Lee Ja。 儿童和癌症青少年的骨矿物质密度低。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2020; 25:137-44。 8。 AHN MB,SUH BK。 小儿急性骨发病Lee JW,Yeo Y,Ju Hy,Cho HW,Yoo KH,Sung KW等。现状和医生对韩国儿童癌症生存的看法:一项针对儿科血液学家/肿瘤学家的全国性调查。J Korean Med Sci 2023; 38:e230。4。Chueh HW,Yoo JH。 由抗癌治疗诱导的儿童癌症幸存者诱导的代谢综合征。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2017; 22:82-9。 5。 Mulder RL,Kremer LC,Van Santen HM,Ket JL,Van Trotsenburg AS,Koning CC等。 儿童癌症幸存者中辐射引起的生长激素缺乏的流行和危险因素:系统评价。 癌症治疗Rev 2009; 35:616-32。 6。 Shin C,Jang MJ,Kim S,Lee JW,Chung Ng,Cho B等。 生长激素治疗在儿童期白血病幸存者中的短期影响。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2023; 28:116-23。 7。 Jin Hy,Lee Ja。 儿童和癌症青少年的骨矿物质密度低。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2020; 25:137-44。 8。 AHN MB,SUH BK。 小儿急性骨发病Chueh HW,Yoo JH。由抗癌治疗诱导的儿童癌症幸存者诱导的代谢综合征。Ann Pediatr Endocrinol Metab 2017; 22:82-9。 5。 Mulder RL,Kremer LC,Van Santen HM,Ket JL,Van Trotsenburg AS,Koning CC等。 儿童癌症幸存者中辐射引起的生长激素缺乏的流行和危险因素:系统评价。 癌症治疗Rev 2009; 35:616-32。 6。 Shin C,Jang MJ,Kim S,Lee JW,Chung Ng,Cho B等。 生长激素治疗在儿童期白血病幸存者中的短期影响。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2023; 28:116-23。 7。 Jin Hy,Lee Ja。 儿童和癌症青少年的骨矿物质密度低。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2020; 25:137-44。 8。 AHN MB,SUH BK。 小儿急性骨发病Ann Pediatr Endocrinol Metab 2017; 22:82-9。5。Mulder RL,Kremer LC,Van Santen HM,Ket JL,Van Trotsenburg AS,Koning CC等。儿童癌症幸存者中辐射引起的生长激素缺乏的流行和危险因素:系统评价。癌症治疗Rev 2009; 35:616-32。6。Shin C,Jang MJ,Kim S,Lee JW,Chung Ng,Cho B等。 生长激素治疗在儿童期白血病幸存者中的短期影响。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2023; 28:116-23。 7。 Jin Hy,Lee Ja。 儿童和癌症青少年的骨矿物质密度低。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2020; 25:137-44。 8。 AHN MB,SUH BK。 小儿急性骨发病Shin C,Jang MJ,Kim S,Lee JW,Chung Ng,Cho B等。生长激素治疗在儿童期白血病幸存者中的短期影响。Ann Pediatr Endocrinol Metab 2023; 28:116-23。7。Jin Hy,Lee Ja。 儿童和癌症青少年的骨矿物质密度低。 Ann Pediatr Endocrinol Metab 2020; 25:137-44。 8。 AHN MB,SUH BK。 小儿急性骨发病Jin Hy,Lee Ja。儿童和癌症青少年的骨矿物质密度低。Ann Pediatr Endocrinol Metab 2020; 25:137-44。8。AHN MB,SUH BK。 小儿急性骨发病AHN MB,SUH BK。小儿急性骨发病
是国家卫生委员会内分泌委员会,北京北京医学科学院和北京北京的北京大学北京大学医学院医院部内分泌委员会,100730,B。致癌与翻译研究的主要实验室(北京教育部/北京部)(北京部),国家癌症医院,北京癌症医院,疾病学院。多模式人工智能系统,北京工程智能系统和技术研究中心,中国科学院自动化研究所,北京,北京,100190,中国D北国科学院d人工智能学院,北京大学,北京大学,100049,100049北京,100730,中国是国家卫生委员会内分泌委员会,北京北京医学科学院和北京北京的北京大学北京大学医学院医院部内分泌委员会,100730,B。致癌与翻译研究的主要实验室(北京教育部/北京部)(北京部),国家癌症医院,北京癌症医院,疾病学院。多模式人工智能系统,北京工程智能系统和技术研究中心,中国科学院自动化研究所,北京,北京,100190,中国D北国科学院d人工智能学院,北京大学,北京大学,100049,100049北京,100730,中国