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（或）Sahir Kumar Samanta M.pharm。，Ph.D（J.U.）校长B. C. Roy博士药学院和AHS Durgapur，西孟加拉邦-713206 B. C. Roy
首先参加了cantargia的白血病研究Nadunolimab
关于Cantargia Cantargia AB（Publ），Reg。否。556791-6019，是一家生物技术公司，开发基于抗生命疾病的抗体治疗方法，并建立了一个基于蛋白质IL1RAP的平台，涉及多种癌症形式和炎症性疾病。CANTARGIA的肿瘤学计划，抗体Nadunolimab（CAN04），主要是在临床上研究，主要是结合化学疗法，重点是胰腺癌，非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。组合的阳性数据表明，与仅化学疗法所预期的相比，功效更强。CANTARGIA的第二个开发计划，即抗体CAN10，以与Nadunolimab不同的方式通过IL1RAP阻止信号传导，并解决了严重自身免疫/炎症性疾病的治疗，最初侧重于Suppurativa和全身性硬化症。CANTARGIA在纳斯达克斯德哥尔摩（股票：CANTA）上列出。提供有关Cantargia的更多信息。www.cantargia.com
AI筛查心力衰竭临床试验加快入学率，研究发现
“看到这种AI能力加速了筛查和试验，在现实世界中的前瞻性试验中，这基本上是令人兴奋的，” IT的执行董事，马萨诸塞州ALM，ALM，AI Solutions兼AI Solutions的联合官员和AI Solutions攻击IT和AI Solutions IT和AI Solutions for Camperation for Accelation tronformator的AI Solutions。
参加育儿计划所需的儿童所需的疫苗类型和剂量
说明：在标有“孩子当前年龄”的列中找到孩子的年龄。在每行读取每种必需的疫苗。框中的数量是根据儿童的当前年龄或年级水平所需的剂量数。列中的年龄范围并不意味着孩子直到该范围内的最高年龄才能达到合规性。任何年龄属于该范围内的孩子都必须根据他/她当前的年龄符合COMAR的年龄接受所需的剂量。
PRESTIGIO 登记处登记的多重耐药 HIV-1 患者对多拉韦林的残留表型敏感性
请以以下方式引用本文：Francesco SALADINI、Federica Giammarino、Franco Maggiolo、Micol Ferrara、Giovanni Cenderello、Benedetto M. Celesia、Ferdinando Martellotta、Vincenzo Spagnuolo、Giulio M. Corbelli、Nicola Gianotti、Maria M. Santoro、Stefano Rusconi、Maurizio Zazzi、Antonella Castagna，来自 PRESTIGIO 登记处受试者的多药耐药 HIV-1 对多拉韦林的残留表型敏感性，国际抗菌剂杂志 (2023)，doi：https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2023.106737
在校学生的免疫接种要求... - CT.gov
• 所有记录的剂量应符合由免疫实践咨询委员会 (ACIP) 推荐并由疾病控制和预防中心 (CDC) 发布的儿童和青少年免疫接种计划中的年龄和间隔标准 - https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-schedules/child-adolescent-age.html • 实验室确认免疫力（阳性滴度）仅适用于甲型肝炎、乙型肝炎、麻疹、腮腺炎、风疹和水痘 • 不同日接种的两种活疫苗必须至少间隔 28 天。如果间隔时间不足 28 天，则第二剂无效。 • 新生是指任何新进入学区的学生，包括：所有学龄前儿童、来自康涅狄格州位于同一社区或其他社区的私立、教区和特许学校的所有学生、所有进入幼儿园的学生（包括重读幼儿园的学生）以及从任何公立或私立学前班转学的学生，即使在同一学区。唯一的例外是从私人批准的特殊教育安置返回的学生——他们不被视为新生。
注册前评估计划2025
A.一般信息，注册前评估位置（PEP）测试计划包括在入学课程之前对接受UIC学生进行的一系列安置测试。大多数学生所需的考试是学术写作，数学和外语。此外，可能需要某些大学和专业的学生参加化学/物理学的安置测试。从2024年秋季开始，不再提供财务和管理会计测试。计算机科学是基于上一门课程的可选测试，仅限于某些专业。PEP计划包括使用12种语言的安置测试，包括现代希腊语，韩语和中文的安置考试。PEP测试计划未提供的其他语言可以由UIC顾问的建议提供纽约大学（NYU）语言能力计划。NYU考试的成本各不相同，必须直接支付给NYU。
乌干达参加 HIV 疫苗试验的成年人对 HIV 疫苗接种计划的遵守情况及其相关因素
• 在 508 名受试者中，80.9%（411 名）为女性，中位年龄为 25 岁（IQR 21-29）表 1 • 总体而言，疫苗接种计划的依从率为 74.8% • 与 18-24 岁年龄段的受试者相比，25 岁及以上的受试者良好依从疫苗接种计划的可能性高 1.6 倍 [调整后的优势比 (aOR)=1.57，95% 置信区间 (CI) 1.04 – 2.40]。 • 与男性相比，女性受试者依从疫苗接种计划的可能性较低（aOR=0.21，95% CI 0.09 – 0.47）（表 2）。
Bioxodes 在第 2a 阶段达到招募里程碑......
戈斯利（比利时），2024 年 12 月 19 日（欧洲中部时间 08:30）—— Bioxodes SA 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发预防和治疗血栓和炎症疾病的新型疗法，该公司已招募了其主要资产 BIOX-101 的开放标签、随机对照 2a 期临床试验中的前 16 名患者，该试验针对脑出血性中风 (ICH) 患者。根据试验方案，对前 16 名患者的治疗将触发中期分析。这些患者的数据将在保密条件下提供给投资者，就像目前可用的患者数据一样。BIOX-101 是一种专有的新型治疗候选药物，是 Bioxodes 从蜱唾液中发现的一种蛋白质中开发出来的一种肽。 Bioxodes 首席执行官 Marc Dechamps 表示：“我们在 BIOX-101 研发方面已到达一个关键点，我们相信，该药物可防止脑出血性中风患者受到有害的继发性损害，从而挽救生命并改善生活质量。脑出血性中风是一种毁灭性的疾病，目前尚无治疗方法。我期待明年 3 月看到首批 16 名患者的完整中期分析报告。”BIRCH 试验将共招募 32 名患者，其中 24 名接受 BIOX-101 治疗，8 名接受标准治疗。在研究中，BIOX-101 在发病后的几个小时内通过静脉注射。该研究在比利时的 10 个中风科室进行，由世界领先的中风权威、鲁汶大学医院临床负责人 Robin Lemmens 教授领导。仅有 13% 的中风被归类为 ICH，但这些中风却占所有中风相关死亡的 40%，使许多幸存者留下永久或长期残疾。标准治疗主要包括监测和稳定患者，而不使用可能加重出血的抗凝药物。ICH 在美国和欧洲是一种孤儿病。与针对其他适应症的药物相比，针对孤儿适应症开发的药物通常具有相对快速且具有成本效益的上市途径。 Bioxodes 本月在美国和欧洲申请了孤儿药资格，这可能会在 2025 年第一季度得到这两个地区监管机构的回应。与此同时，该公司正准备加大 BIOX-101 的产量，以进行潜在的注册国际 2b 期试验，计划于 2027 年第一季度开始招募受试者。BIOX-101 是从蜱虫唾液中的一种蛋白质中开发出来的，旨在减少出血性中风后发生的有害继发性脑损伤。它的工作原理是防止血栓形成
糖尿病心血管结局试验和种族及少数民族招募：影响、障碍和潜在解决方案
2 型糖尿病 (T2D) 影响着全球数百万人，是心血管 (CV) 疾病和慢性肾脏疾病的已知风险因素，而这两者都是导致死亡的主要原因。美国的种族和少数民族群体，包括但不限于西班牙裔/拉丁裔、非西班牙裔黑人和东南亚人，都承受着 2 型糖尿病及其不良后果的沉重负担。近年来，已有许多针对新型抗糖尿病疗法的心血管结果试验 (CVOT)，包括二肽基肽酶 4 抑制剂、胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂 (RA) 和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂。CVOT 的最初目的是证明这些药物的心血管安全性。结果发现，这些药物具有意想不到的心血管和肾脏保护作用，尤其是在 GLP-1 RA 和 SGLT2 抑制剂中。这些益处为 2 型糖尿病患者的管理提供了新的范式。然而，一些专家认为，这些试验中种族和少数民族群体的代表性不足是一个挑战。虽然这种代表性不足的下游影响必须进一步阐明，但很明显，如果临床医生要准确了解在现实环境中使用这些药物的益处和潜在缺陷，就需要努力在未来的 CVOT 中纳入更具代表性的样本，特别是包括那些受 2 型糖尿病及其并发症困扰最严重的群体中的个体。在这篇全面的评论中，我们简要总结了 CVOT 的重要发现，报告了 CVOT 中西班牙裔/拉丁裔、非西班牙裔黑人和东南亚人的代表性不足，调查了招募种族和少数民族群体参加临床试验的障碍，并提出了在未来试验中在患者、提供者和赞助商/系统层面克服这些障碍的潜在解决方案。