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（或）Sahir Kumar Samanta M.pharm。，Ph.D（J.U.）校长B. C. Roy博士药学院和AHS Durgapur，西孟加拉邦-713206 B. C. Roy
AI筛查心力衰竭临床试验加快入学率，研究发现
“看到这种AI能力加速了筛查和试验，在现实世界中的前瞻性试验中，这基本上是令人兴奋的，” IT的执行董事，马萨诸塞州ALM，ALM，AI Solutions兼AI Solutions的联合官员和AI Solutions攻击IT和AI Solutions IT和AI Solutions for Camperation for Accelation tronformator的AI Solutions。
注册前评估计划2025
A.一般信息，注册前评估位置（PEP）测试计划包括在入学课程之前对接受UIC学生进行的一系列安置测试。大多数学生所需的考试是学术写作，数学和外语。此外，可能需要某些大学和专业的学生参加化学/物理学的安置测试。从2024年秋季开始，不再提供财务和管理会计测试。计算机科学是基于上一门课程的可选测试，仅限于某些专业。PEP计划包括使用12种语言的安置测试，包括现代希腊语，韩语和中文的安置考试。PEP测试计划未提供的其他语言可以由UIC顾问的建议提供纽约大学（NYU）语言能力计划。NYU考试的成本各不相同，必须直接支付给NYU。
Bioxodes 在第 2a 阶段达到招募里程碑......
戈斯利（比利时），2024 年 12 月 19 日（欧洲中部时间 08:30）—— Bioxodes SA 是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发预防和治疗血栓和炎症疾病的新型疗法，该公司已招募了其主要资产 BIOX-101 的开放标签、随机对照 2a 期临床试验中的前 16 名患者，该试验针对脑出血性中风 (ICH) 患者。根据试验方案，对前 16 名患者的治疗将触发中期分析。这些患者的数据将在保密条件下提供给投资者，就像目前可用的患者数据一样。BIOX-101 是一种专有的新型治疗候选药物，是 Bioxodes 从蜱唾液中发现的一种蛋白质中开发出来的一种肽。 Bioxodes 首席执行官 Marc Dechamps 表示：“我们在 BIOX-101 研发方面已到达一个关键点，我们相信，该药物可防止脑出血性中风患者受到有害的继发性损害，从而挽救生命并改善生活质量。脑出血性中风是一种毁灭性的疾病，目前尚无治疗方法。我期待明年 3 月看到首批 16 名患者的完整中期分析报告。”BIRCH 试验将共招募 32 名患者，其中 24 名接受 BIOX-101 治疗，8 名接受标准治疗。在研究中，BIOX-101 在发病后的几个小时内通过静脉注射。该研究在比利时的 10 个中风科室进行，由世界领先的中风权威、鲁汶大学医院临床负责人 Robin Lemmens 教授领导。仅有 13% 的中风被归类为 ICH，但这些中风却占所有中风相关死亡的 40%，使许多幸存者留下永久或长期残疾。标准治疗主要包括监测和稳定患者，而不使用可能加重出血的抗凝药物。ICH 在美国和欧洲是一种孤儿病。与针对其他适应症的药物相比，针对孤儿适应症开发的药物通常具有相对快速且具有成本效益的上市途径。 Bioxodes 本月在美国和欧洲申请了孤儿药资格，这可能会在 2025 年第一季度得到这两个地区监管机构的回应。与此同时，该公司正准备加大 BIOX-101 的产量，以进行潜在的注册国际 2b 期试验，计划于 2027 年第一季度开始招募受试者。BIOX-101 是从蜱虫唾液中的一种蛋白质中开发出来的，旨在减少出血性中风后发生的有害继发性脑损伤。它的工作原理是防止血栓形成
糖尿病心血管结局试验和种族及少数民族招募：影响、障碍和潜在解决方案
2 型糖尿病 (T2D) 影响着全球数百万人，是心血管 (CV) 疾病和慢性肾脏疾病的已知风险因素，而这两者都是导致死亡的主要原因。美国的种族和少数民族群体，包括但不限于西班牙裔/拉丁裔、非西班牙裔黑人和东南亚人，都承受着 2 型糖尿病及其不良后果的沉重负担。近年来，已有许多针对新型抗糖尿病疗法的心血管结果试验 (CVOT)，包括二肽基肽酶 4 抑制剂、胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂 (RA) 和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT2) 抑制剂。CVOT 的最初目的是证明这些药物的心血管安全性。结果发现，这些药物具有意想不到的心血管和肾脏保护作用，尤其是在 GLP-1 RA 和 SGLT2 抑制剂中。这些益处为 2 型糖尿病患者的管理提供了新的范式。然而，一些专家认为，这些试验中种族和少数民族群体的代表性不足是一个挑战。虽然这种代表性不足的下游影响必须进一步阐明，但很明显，如果临床医生要准确了解在现实环境中使用这些药物的益处和潜在缺陷，就需要努力在未来的 CVOT 中纳入更具代表性的样本，特别是包括那些受 2 型糖尿病及其并发症困扰最严重的群体中的个体。在这篇全面的评论中，我们简要总结了 CVOT 的重要发现，报告了 CVOT 中西班牙裔/拉丁裔、非西班牙裔黑人和东南亚人的代表性不足，调查了招募种族和少数民族群体参加临床试验的障碍，并提出了在未来试验中在患者、提供者和赞助商/系统层面克服这些障碍的潜在解决方案。
石溪大学人工智能创新研究所首任所长和西蒙斯无限教授石溪大学正在国际范围内搜寻其新的全校人工智能创新研究所（AI 3）的首任所长。作为研究所的领导者，所长将向教务长汇报工作，并担任首任西蒙斯无限教授，并在适合其工作的学术部门任教。所长应继续积极参与研究，同时将其大部分愿景和精力集中在建设和推进研究所上。这个全校研究所的首任领导者将在一个非常时期加入石溪大学，因为该大学正在巩固其在纽约州立大学系统中的旗舰校园地位，并开始部署其战略计划“我们的时刻”，该计划将发展研究事业列为四个主要目标之一。石溪大学利用通过入学人数增长、国家支持增加和历史性慈善捐赠而产生的前所未有的新资金，正在开展高调的举措。这些举措包括成为纽约州立大学 64 个校区的系统中的旗舰校区、成为纽约总督岛新气候解决方案研究中心的支柱机构，以及启动 AI 3。AI 3 建立在大学作为 Empire AI 核心合作伙伴的角色之上。Empire AI 是纽约州在人工智能和相关计算基础设施方面的 2.5 亿美元投资。这些成功正在产生资源和热情，并为大学在研究、教育和推广方面的合作、规模和更广泛影响创造机会。AI 3 主任将利用这一势头，带领石溪大学在迅速发展的人工智能领域向前发展。为启动该研究所，石溪大学将从其总统创新与卓越（PIE）基金中拨出 1000 万美元，用于组建支持人员、开发基础设施和承保初始编程。大学承诺的 1000 万美元是在主任薪水之外的，后者将单独支付。研究所的重点是创新研究：主任将投入大量时间和精力，让石溪大学的教职员工参与支持、催化和扩展基础和应用领域的创新工作，这些工作将是石溪大学的特色，并将充分利用其独特的优势。随着项目的发展，人工智能教育与公平和人工智能服务是主任、研究所教职员工和员工将追求的其他投资和发展领域。职责和期望
石溪大学人工智能创新研究所首任所长和西蒙斯无限教授石溪大学正在国际范围内搜寻其新的全校人工智能创新研究所（AI 3）的首任所长。作为研究所的领导者，所长将向教务长汇报工作，并担任首任西蒙斯无限教授，并在适合其工作的学术部门任教。所长应继续积极参与研究，同时将其大部分愿景和精力集中在建设和推进研究所上。这个全校研究所的首任领导者将在一个非常时期加入石溪大学，因为该大学正在巩固其在纽约州立大学系统中的旗舰校园地位，并开始部署其战略计划“我们的时刻”，该计划将发展研究事业列为四个主要目标之一。石溪大学利用通过入学人数增长、国家支持增加和历史性慈善捐赠而产生的前所未有的新资金，正在开展高调的举措。这些举措包括成为纽约州立大学 64 个校区的系统中的旗舰校区、成为纽约总督岛新气候解决方案研究中心的支柱机构，以及启动 AI 3。AI 3 建立在大学作为 Empire AI 核心合作伙伴的角色之上。Empire AI 是纽约州在人工智能和相关计算基础设施方面的 2.5 亿美元投资。这些成功正在产生资源和热情，并为大学在研究、教育和推广方面的合作、规模和更广泛影响创造机会。AI 3 主任将利用这一势头，带领石溪大学在迅速发展的人工智能领域向前发展。为启动该研究所，石溪大学将从其总统创新与卓越（PIE）基金中拨出 1000 万美元，用于组建支持人员、开发基础设施和承保初始编程。大学承诺的 1000 万美元是在主任薪水之外的，后者将单独支付。研究所的重点是创新研究：主任将投入大量时间和精力，让石溪大学的教职员工参与支持、催化和扩展基础和应用领域的创新工作，这些工作将是石溪大学的特色，并将充分利用其独特的优势。随着项目的发展，人工智能教育与公平和人工智能服务是主任、研究所教职员工和员工将追求的其他投资和发展领域。职责和期望
并发注册计划
并发入学并发入学是在高中学分和大学学分学分的大学课程中入学（ArkansasCode§6-18-223）。并发入学率允许学生在获得大学学分的同时获得高中文凭的学分。1991年第1097号法案和2007年阿肯色州大会2007年第936号法案为入学的学生提供了一所获得认可的高中，并符合蒙蒂塞洛大学阿肯色大学的录取标准的学生，这是一个有机会同时参加学术课程的机会。 入学要求以获得并发信用，学生必须完成八年级并入学认可的公立或私立中学或家庭学校。 为了从并发的入学经验中获得最大的收益，学生必须与他/她的高中辅导员联系以做出大学学者的入学选择。 高中辅导员或其他学校指定人员将通过课程入学学生名册与UAM联系。 并发的学生必须在蒙蒂塞洛（Monticello）录取申请中完成阿肯色州的在线大学，并提供所有所需的入学文件。 录取文件包括：（1）在申请时完成的学生高中成绩单的副本（2）免疫证明清楚地显示了两个MMR（麻疹，腮腺炎，红宝石）注射和/或豁免（3）高中管理员的信件，在学校信件上完成，表明学生可以从事大学工作。 （4）合格的安排考试分数。1991年第1097号法案和2007年阿肯色州大会2007年第936号法案为入学的学生提供了一所获得认可的高中，并符合蒙蒂塞洛大学阿肯色大学的录取标准的学生，这是一个有机会同时参加学术课程的机会。入学要求以获得并发信用，学生必须完成八年级并入学认可的公立或私立中学或家庭学校。为了从并发的入学经验中获得最大的收益，学生必须与他/她的高中辅导员联系以做出大学学者的入学选择。高中辅导员或其他学校指定人员将通过课程入学学生名册与UAM联系。并发的学生必须在蒙蒂塞洛（Monticello）录取申请中完成阿肯色州的在线大学，并提供所有所需的入学文件。录取文件包括：（1）在申请时完成的学生高中成绩单的副本（2）免疫证明清楚地显示了两个MMR（麻疹，腮腺炎，红宝石）注射和/或豁免（3）高中管理员的信件，在学校信件上完成，表明学生可以从事大学工作。（4）合格的安排考试分数。
计划发起人的非合格计划年度登记指南
此报告将每日（工作日）发布，并提供参与者在注册窗口中选择的累计延期和分配选项（如果适用）。如果您愿意，您还可以使用此报告来监控活动，以便提醒参与者。最终报告将在注册窗口关闭后的下一个工作日发布。
•在ATA-100的LGMD-R9的临床试验中，该公司表示入学进度
布拉格世界肌肉协会（WMS）的年度国会（2024年10月8日至12日）。Evry, France (June 24, 2024) - Atamyo Therapeutics , a clinical-stage biotechnology company focused on the development of new-generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies, today announced the US Food and Drug Administration has awarded Fast Track Designation for ATA-100, an AAV-based gene therapy for the treatment of LGMD-R9 in Phase 1/2 clinical在美国和欧洲的审判。根据ATA-100解决未满足的LGMD-R9的医疗需求的潜力，要求该指定是一种严重而令人衰弱的状况，会影响年轻人，并导致10至15年内流动损失。提交了支持该申请的初步数据。临床试验（Eudract 2021-004276-33，NCT105224505）是一项多中心1/2阶段研究，评估了静脉静脉ATA-100的安全性，药效学，功效和免疫原性，单剂量腺体相关病毒（AAW）cranceence crancering andrand cranding and cranding and crancers and cranding。本研究将由两个阶段组成：开放标签剂量升级阶段（第1阶段）和双盲安慰剂受控的随机相（第2阶段）。在欧洲第一个低剂量队列的研究（协议代码ATA-001- FKRP）以有希望的初始功能结果完成，并且已经在高剂量队列中接受了两名患者。 ATA-100总体上在所有经过治疗的患者中都耐受性良好，没有意外的安全信号。 “我们期待在10月与社区分享ATA-100更新的临床试验结果，”他补充说。在欧洲第一个低剂量队列的研究（协议代码ATA-001- FKRP）以有希望的初始功能结果完成，并且已经在高剂量队列中接受了两名患者。ATA-100总体上在所有经过治疗的患者中都耐受性良好，没有意外的安全信号。“我们期待在10月与社区分享ATA-100更新的临床试验结果，”他补充说。临床试验的最新结果将通过在布拉格举行的第29届国际肌肉协会国际大会（WMS）的口头介绍，10月8日至12日，2024年。“在美国，这种新的快速轨道名称以及我们的LGMD-R9计划的良好临床进度证实了其改变生活的潜力，这对受LGMD-R9影响的患者的潜力。基于Atamyo首席科学官Isabelle Richard博士的研究，关于LGMD-R9计划ATA-100 ATA-100是LGMD-R9/2I的一次性基因置换疗法。ATA-100已被美国食品药品监督管理局和欧洲药品局授予孤儿药物名称。
健康保险市场 2024 开放注册...
1 除非另有说明，否则 Marketplace 平台为每个 OEP 提供的计划选择和其他数据反映了该 OEP 时该州平台的状态。使用自己的资格和注册平台的 SBM 的数据是从各自州的信息系统中检索的，尚未经过 CMS 的完全验证；因此，这些州的指标可能会有所不同。2024 年使用自己的资格和注册平台的 19 个 SBM 是加利福尼亚州、科罗拉多州、康涅狄格州、哥伦比亚特区、爱达荷州、肯塔基州、缅因州、马里兰州、马萨诸塞州、明尼苏达州、内华达州、新泽西州、新墨西哥州、纽约州、宾夕法尼亚州、罗德岛州、佛蒙特州、弗吉尼亚州和华盛顿州。弗吉尼亚州在 2024 计划年度过渡到 SBM；肯塔基州、缅因州和新墨西哥州在 2022 计划年度过渡到 SBM；新泽西州和宾夕法尼亚州在 2021 计划年度过渡到 SBM；内华达州在 2020 计划年度过渡到 SBM。2 与往年一样，在 2023 年底拥有 Marketplace 保险但未选择有效计划的消费者通常会自动重新注册 2024 年保险。当消费者从 2023 年发行人处获得 2024 年 Marketplace 计划时，他们通常会自动重新注册到与 2023 年相同的计划或同一发行人的不同计划。根据 Marketplace 的不同，如果他们当前发行人没有可用的计划，他们还可以自动重新注册到不同发行人建议的替代计划。从 2024 计划年度开始，CMS 最终确定了对 45 CFR 155.335(j)(4) 层次结构的更改，允许市场修改其自动重新注册层次结构，这样一些有资格获得 CSR 并且目前已注册青铜级 QHP 的消费者将自动重新注册银级 QHP（带有 CSR）。