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肠涂层平板电脑的进步
摘要：本评论深入研究了延迟释放涂层片的复杂世界，从而阐明了其在口服特定部位的药物输送系统中的关键作用。探索了药代动力学和药效特征对给药途径，特别是口服药物的影响。尽管常规口服剂型（如胶囊和片剂）的普遍存在，但对药物毒性和有效性的担忧为新型药物输送策略铺平了道路。将重点转向肠道涂料在促进药物递送到近端区域的重要性，克服胃肠道的挑战，这是由胃肠道的Microenrocronvironment构成的。诸如pH敏感的药物释放和时间控制的药物释放等策略已经出现以应对这些障碍，表现出有希望的潜力，但由于单个胃排空时间而导致的药物输送差异，纸张探究了纸张的基本含量，介绍了其属性，属性，成分，有效的药物保护和有效的药物保护特征。它评估了片涂层的新材料，并列举了肠涂层的优势和缺点，对其机制，所用设备，最新趋势，涂料过程和潜在缺陷进行了全面分析。此外，审查涵盖了片剂的前后压缩特征，强调了粉末特征，片剂厚度，体重一致性，硬度，易碎性，崩解时间和药物含量均匀性等因素的重要性。关键字：口头特定的交付，延迟释放，肠涂层片，聚合物，涂层的最新趋势，肠涂层的机制和方法，评估
与肝炎有关的晚期发作肠道病毒感染（...
结果：11例患者患有持续性肝炎（HSCT或GT后6年的中位数）。这种情况与肝脏和/或粪便中的肠道病毒（人Aichi病毒，诺如病毒和Sapovirus）的慢性检测有关，这在Scidh-组的粪便中未发现（n = 12）。多组分分析确定了具有高I和II干扰素特征的效应器记忆CD8 + T细胞的扩展。肝炎与在调节，嵌合裂解和B细胞功能缺陷期间缺乏骨髓性有关，占具有这些特征的44例SCID患者中的25％。部分骨髓性重新植入或GT患者的患者（我们称为“与肝炎相关的肠道病毒感染”）导致T-和B细胞免疫的重构以及5例患者的肝炎的缓解，并与病毒清除相一致。
基于CRISPR-Cas9的研究肠道病毒感染技术
肠道病毒包括许多在肠道内引发感染的病毒，它们被认为是导致人类多种疾病的重要病原体，具体取决于病毒的类型。它们主要通过粪口途径传播，媒介包括受污染的水或食物。诺如病毒和轮状病毒等肠道病毒感染经常导致大面积急性胃肠炎，造成严重的健康和经济负担，因此仍然是一个公共卫生问题。与其他病毒一样，肠道病毒“劫持”某些宿主因子（所谓的促病毒因子）在受感染细胞中复制，同时通过拮抗宿主的抗病毒因子逃避宿主的防御系统。需要鉴定这些因子以更好地了解病毒复制和致病性的分子机制，这将有助于制定有效的抗病毒策略。近年来，基因组编辑技术的发展，尤其是 CRISPR-Cas9 系统，为病毒学领域，包括肠道病毒研究带来了许多突破。例如，利用 CRISPR-Cas9 系统进行的无偏全基因组筛选已成功鉴定出许多以前未被认识的与临床相关肠道病毒感染有关的宿主因素。在本文中，我们简要介绍了 CRISPR-Cas9 系统在病毒学研究中的常用技术，并讨论了使用该系统研究肠道病毒感染的主要发现。
进入帕金森氏病的肠GFAP表达和磷酸化
抽象的肠神经胶质细胞（EGC）在许多方面类似于中枢神经系统的星形胶质细胞，并表达包括神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的相似蛋白质。在脑损伤或中枢神经系统变性期间，已经报道了GFAP表达和/或磷酸化的变化。与帕金森氏病（PD）一样，肠神经元积累了 - 核蛋白，因此显示出PD特异性病理特征，我们进行了本调查，以研究PD中的肠神经胶质细胞通过评估Colonic Bipopsies中GFAP的表达和磷酸化水平是否具有反应性。包括二十四pd，六个进行性上空性麻痹（PSP），六个多系统萎缩（MSA）患者和21例年龄匹配的健康对照。通过Western印迹在结肠活检中分析了GFAP的表达水平和磷酸化状态。附加
揭开肠神经胶质细胞的作用-Lirias
肠神经胶质细胞（EGC）是肠神经系统（ENS）的重要组成部分，在胃肠道发育，稳态和疾病中起关键作用。经历了由各种信号通路调节的复杂分化过程。是消化系统最动态的细胞之一，EGC对其周围微环境中的提示反应，并与肠内各种细胞类型和系统进行通信。形态学研究和最近的单细胞RNA测序研究已经在EGC种群中揭示了异质性，对区域功能和在疾病中的作用有影响。在胃肠道疾病中，包括炎症性肠道疾病（IBD），感染和癌症，EGCS调节神经可塑性，免疫反应和肿瘤发生。最近的证据表明，EGC对微环境提示做出塑料反应，适应其表型和在疾病状态中的功能并扮演至关重要的作用。它们表现出分子异常并改变与其他肠细胞类型的通讯，强调了其治疗潜力作为靶标。本综述探讨了EGC的多方面角色，特别是强调了它们与肠道中各种细胞类型的相互作用，以及它们对胃肠道疾病的重要贡献。了解EGC在胃肠道生理和病理学中的复杂作用对于发展胃肠道疾病的新型治疗策略至关重要。
肠道细菌病原体对先天淋巴细胞的调节
先天淋巴细胞 (ILC) 是组织稳态、炎症和感染免疫的关键调节器。ILC 可快速响应环境因素，例如细胞因子、微生物群和入侵病原体，这些因素可调节其功能和表型。尽管 ILC 是稀有细胞，但它们在屏障表面（例如胃肠道 (GI) 道）富集，并且它们通常对宿主消除病原体的免疫反应至关重要。在宿主-病原体相互作用的另一边，致病菌也有能力调节这些免疫反应。操纵或逃避免疫细胞通常对病原体有利和/或对竞争微生物群有害。在某些情况下，特定的细菌毒力因子或毒素与病原体调节免疫的方式有关。在这篇综述中，我们讨论了最近在了解非细胞毒性 ILC 在肠道细菌感染过程中的作用、这些病原体如何调节免疫反应以及这些对开发新疗法对抗感染的影响方面取得的进展。
设计和探索您自己的肠溶衣包衣药物
我们的消化系统是我们身体日常功能中最重要的方面之一。我们吃的每一点食物或我们摄入的任何东西都必须分解成可以被身体吸收的营养物质，这就是为什么完全消化食物需要几个小时的原因。在人类中，蛋白质必须分解成氨基酸，淀粉分解成单糖，脂肪分解成脂肪酸和甘油。甚至食物和饮料中的水也会被吸收到血液中，为身体提供所需的液体。这意味着我们的身体会试图分解和吸收所有摄入的东西，即使它不是食物，比如药物。许多药物如果在身体的错误部位吸收或以错误的剂量吸收，可能会很危险。这就是为什么多年来科学家和工程师一直在努力完善药物的生产，以便它们进入消化系统和人体时是安全有效的。
