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科学计划| 2024年9月24日，星期三
Sara Stahley，（美国赫希），2.2胎盘绒毛树在健康和疾病中的微观解剖结构Nirav Barapatre，Christoph Schmitz，Franz Edlerz，Franz Edler Koch，Hans-Georg Frank，Hans-Georg Frank（慕尼黑，德国，德国）2.3在慢速泳道上：机制下： (Tübingen, Germany), 2.4 LGR-Receptor Expression in Enteric Nervous System Progenitor Cells - Fate Decision between Neural Proliferation and Neuronal Differentiation Peter Neckel, Melanie Scharr, Simon Scherer, Bernhard Hirt, (Tübingen, Germany) 2.5 Desmosomal adhesion and protective effects of apremilast in pemphigus are dependent on plakoglobin phosphorylation在丝氨酸665 Franziska Vielmuth，Anna M. Sigmund，Desalegn T. Egu，Matthias Hiermaier，Mariya Y. Radeva，Jens Waschke，Daniela Kugelmann，（慕尼黑，德国）2.6 2.6阐明了Gpr124/reack/receck/wnt7 wnt7 signally signn7 signally signn7 signally signn7 signally signn7 signn7 wnt7 wnt7 wnnt7 wnt7 Ergün，（德国温尔兹堡），芭芭拉·布劳格（Barbara Braunger）（德国汉堡），马里奥·瓦隆（Mario Vallon）（德国尤尔兹堡）10：15-11：45 |房间：Hyrtl A | Eg | 113 S3：神经解剖学（AG）主席：Maren Engelhardt，（林兹，奥地利）
参考条款：温室气体清单的文献研究员
环境与气候变化部（MECC）目前正在为农业部门实施温室气体（GHG）库存能力建设计划。该计划旨在增强斐济识别，计划和实施《巴黎协议增强透明度框架》（ETF）的能力，以及与斐济国家确定的贡献（NDC）目标一致的农业措施。该项目的一个关键组成部分是根据政府间的肠道变化指南，从牛牛和山羊以及猪和家禽粪便管理中开发2级温室气体库存。
相关的腹泻疾病
抽象背景：铜绿假单胞菌不是常见的肠道病原体。尚未研究人类组织血液组抗原（HBGAS）和铜绿假单胞菌肠道感染之间的辅助。方法：我们为铜绿假单胞菌肠道定植率收集了来自2岁以下健康儿童的粪便样品。唾液样品是从铜绿假单胞菌 - 相关腹泻疾病和正常健康儿童的患者中收集的。基因组DNA进行ABO血组键入和FUT2基因分型。使用ELISA测定法进行了刘易斯表型。结果：总共有85例铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病和105名健康儿童收集唾液标本。健康儿童的粪便定殖率为5/101（5％），婴儿为4/58（6.9％），1 E 2岁儿童的粪便分别为1/43（2.3％）。血型A在患有铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病的患者中比健康儿童（17.6％）（P Z 0.035）更常见。所有患者和健康的孩子都是阳性的。在铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病患者中，弱 - 分泌基因型SE 385/ SE 385的分布分别为23/84（27.4％），健康儿童的分别为17/104（16.3％）（p z 0.06）。患有铜绿假单胞菌相关性腹泻病的患者比健康的
肠脑轴、Notch和脑癌：“崛起的三巨头”
背景：肠脑轴 (GBA) 促进中枢神经系统和肠神经系统之间的相互交流。GBA、Notch 和脑癌之间的联系是一个复杂而错综复杂的主题，值得进一步探索。脑癌具有多方面的病理生理学和结构，使得从诊断到治疗的过程充满挑战。Notch 参与信号通路可能与脑癌和肠脑轴有关。目的：本研究旨在研究肠脑轴 (GBA)、Notch 信号和脑癌（特别是神经胶质瘤）之间的复杂相互作用。材料和方法：本研究是使用多个搜索引擎（包括 PubMed、ProQuest 和 Cambridge Core）进行的范围界定审查，时间跨度为 2018 年至 2023 年。对收集的材料进行了筛选并随后进行了分析。结果：肠脑轴的存在是一个值得深入探索的有趣话题。Notch 与肠脑轴之间的复杂关系可能为脑癌的发病机制提供有价值的见解。文献综述确定了两篇出版物，并对其进行了更详细的分析。肠脑轴 (GBA) 是指中枢神经系统和肠神经系统之间的双向通讯网络，调节胃肠道功能。Notch 信号通路的鉴定表明其在脑肿瘤发展中的作用。结论：肠脑轴、Notch 和脑癌之间的联系显而易见。作为一种信号传导机制，Notch 通路与脑癌有关，肠脑轴也与之相关。这种相互关联的关系有可能揭示诊断和治疗的新途径，值得进一步研究。
探索肠道轴调制对COG
肠道与大脑之间的关系（称为肠脑轴）近年来因其对健康的各个方面（包括认知功能）的深远影响而引起了人们的关注。这种双向通信系统涉及中枢神经系统，肠神经系统，肠道菌群和免疫系统之间的复杂相互作用。新兴证据表明，通过饮食干预，益生菌，益生元和其他方法来调节肠道轴，可能会影响认知健康，并可能在神经退行性疾病和心理健康状况的管理方面具有治疗潜力[1]。了解肠脑轴调节的基础机制及其对认知的影响对于制定促进大脑健康和减轻认知能力下降的新型策略至关重要。GBA包括一个神经，内分泌和免疫途径的网络，促进肠道与大脑之间的交流。关键成分包括肠神经系统（ENS），迷走神经，神经递质，激素和肠道微生物群。肠道微生物群，特别是在GBA信号传导中起关键作用，产生可以影响脑功能的代谢产物和神经递质。新兴证据表明，肠道微生物群的改变（称为营养不良）与认知功能障碍和神经系统疾病有关，例如阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。动物研究表明，通过益生菌，益生元或粪便菌群移植来操纵肠道微生物群的组成可以调节认知功能，从而突出靶向靶向肠道微生物群的潜在治疗意义[2]。
沙门氏菌Shigella琼脂/XLD琼脂
1。预期的用途检测和分离革兰氏阴性肠病原体，尤其是人类临床标本和其他标本中的志贺氏菌和沙门氏菌。革兰氏阴性肠病原体（尤其是志贺氏菌和沙门氏菌）的Shalmella shigella琼脂/XLD琼脂。沙门氏菌琼脂/XLD琼脂的功能是支持症状患者的诊断，表明革兰氏阴性肠病原体，尤其是Shigella属和沙门氏菌的病原体潜在感染。沙门氏菌是食物中毒的一些最常见的病因。这些微生物的致病性从一种血清变化到另一种血清，并且在同一亚种中可能会有所不同。一些血清造成了侵入性疾病，但也有一些造成自限性食物中毒的血清疾病。沙门氏菌肠subsp的最孤立的血清。肠道是S. enteritidis，S。Typhimurium，S。Virchow，S。Hadar或S. iftantis。Shigella属包括四种：S。dysenteriae，s。Flexneri，S。Boydii和S. Sonnei。所有物种都是强制性的病原体，并引起细菌痢疾。2。手术沙门氏菌琼脂的原理胆汁盐，孔雀石绿色和柠檬酸钠的存在抑制了除沙门氏菌和志贺氏菌以外的革兰氏阳性微生物和肠杆菌的生长。由于添加乳糖，肠杆菌的分化是可能的。乳糖发酵细菌会产生酸并形成红色菌落，这是由于中性红色的pH指示剂。相反，乳糖非发酵微生物形成无色菌落。柠檬酸铁是硫化氢产生的指标。沙门氏菌产生硫代硫酸盐还原酶，该酶释放出存在于硫代硫酸钠中的硫化物分子。这些分子与氢离子结合，形成H 2 S，与柠檬酸铵反应。这种反应导致形成沉淀物，可见在细菌菌落中心的黑点。XLD琼脂酵母提取物是培养基中养分的来源。脱氧胆酸钠的存在抑制了革兰氏阳性细菌的生长。由于三个指示系统，细菌的分化是可能的： - 乳糖，木糖和蔗糖与苯酚红（这是pH指示剂） - - 盐酸l-赖氨酸盐和苯酚红色， - 硫代硫酸钠和柠檬酸铁硫酸盐。木糖的发酵降低了培养基的pH值，并使其从红色变为黄色。包括沙门氏菌在内的大多数肠道病原体能够发酵木糖，从而导致培养基的酸化。由于志贺氏菌的细菌是乳糖的非发酵，因此不会产生酸，因此会形成红色菌落。赖氨酸允许将沙门氏菌细菌与其他非致病细菌区分开。一旦木糖耗尽，沙门氏菌细菌在脱羧过程中利用L-赖氨酸，这将培养基的pH水平改变为碱。为防止赖氨酸阳性大肠菌群，乳糖和蔗糖的类似pH水平的类似回归，以产生多余的酸。氯化钠保持渗透平衡。柠檬酸铵是硫化氢生产的指标。沙门氏菌产生硫代硫酸盐还原酶，该酶释放出存在于硫代硫酸钠中的硫化物分子。这些分子与氢离子结合形成H 2 s，与柠檬酸铁反应形成沉淀物，可见在细菌菌落中的黑色中心。产生H 2 S的非致病细菌不脱羧L-赖氨酸。因此，它们产生的酸反应阻止了菌落的变化。
桉叶油素的分子机理分析……
目的：探讨桉叶油精柠檬蒎烯肠溶胶囊（QIENUO）治疗肺囊性纤维化（CPF）的作用机制，分析QIENUO与CPF的共同靶点，验证核心蛋白与小分子的分子对接。方法：从PubChem、SwissTargetprediction、GeneCards、PharmMapper、TCMSP数据库中获取主要活性化合物及其对应靶点，从GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库中筛选与CPF相关的靶点。通过维生信网站利用基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）对“QIENUO-CPF”共同靶点进行分析，利用Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和化合物-靶点-通路网络，并系统分析网络参数。采用分子对接方法评估并验证核心蛋白与单体成分之间的相互作用。结果：筛选出228个活性化合物靶点和1354个CPF相关靶点，对92个共同靶点进行GO和KEGG分析。结果显示，切诺对CPF的治疗作用主要通过AMPK信号通路、cGMP-PKG信号通路和TGF-β信号通路实现。分子对接结果显示，15对配体-受体对中，有9对的结合能低于-6kjmol-1。结论：切诺作为治疗肺囊性纤维化的药物具有巨大的潜力，研究和论证了切诺治疗CPF的具体分子机制和有效活性成分，为切诺更好的临床应用提供理论基础。关键词：网络药理学；分子对接；肺囊性纤维化；桉叶油素、柠檬烯、蒎烯肠溶胶囊
多摩尼斯分析揭示了抗菌疫苗接种和埃米丽氏症挑战后鸡胃肠生态系统的政权转移
由伊滨寄生虫引起的摘要球虫病，对家禽农场经济学和动物福利产生了重大影响。超出其对健康的直接影响，耶am氏感染会破坏导致营养不良的肠道微生物种群，并增加了由梭状芽胞杆菌引起的诸如坏死性肠炎等继发性疾病的脆弱性。伊滨感染或抗癌疫苗接种对宿主胃肠道表型和肠菌群的影响仍在研究中。在这项研究中，在受控的实验疫苗接种和挑战试验中同时评估了鸡肉盲组织组织和含量的代谢型和含量。COBB500肉鸡接种了酿酒酵母的抗菌抗球菌拨号疫苗，并挑战了15,000个Eimeria tenella卵囊。评估盲肠病理学和寄生虫负荷的定量揭示了与与感染和疫苗接种状况相关的盲肠微生物群和盲肠代谢组的改变的相关性。感染增强了微生物群的丰富度，潜在的致病物种增加，而疫苗接种升高了有益双歧杆菌。使用多词因子分析，整合了有关盲肠菌群和代谢组的数据，并确定了健康，感染和恢复鸡的独特特征。健康和恢复的鸡表现出较高的维生素B代谢，与短链脂肪酸产生细菌有关，而必需的氨基酸和细胞膜脂质代谢在感染和疫苗接种的鸡中很突出。值得注意的是，疫苗的鸡显示出与鞘脂富集，神经细胞和细胞膜的重要成分相关的不同代谢物。我们的综合多媒体模型揭示了指示疫苗接种和感染状况的潜在生物标志物，提供了诊断感染，监测疫苗接种功效的潜在工具，并指导了新型治疗或控制的发展。
人类肠道微生物组治疗和诊断
工程微生物/基因工程微生物药物一些公司正在研究工程微生物，以将治疗有效载荷运送到目标组织，包括美国的 Synlogic 和英国的 Prokarium 和 CHAIN Biotechnology。美国的 Novome Biotechnologies 报告了一项首次人体研究，测试了一种专有微生物菌株的安全性、耐受性和植入性，该菌株经过基因改造可降解草酸，目的是治疗肠道高草酸尿症患者 [20]。其他公司则利用 CRISPR-Cas 技术针对肠道或其他器官中的特定微生物，选择性杀死目标病原体或让目标共生体在原位产生治疗药物，例如丹麦的 SNIPR Biome 和法国的 Eligo Bioscience；这两家公司都在使用工程噬菌体来靶向运送 CRISPR-Cas 有效载荷。