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高红细胞分布宽度可减轻免疫检查点抑制剂治疗的有效性：使用临床数据仓库
这项回顾性研究采用了来自CDW的探索性队列，其中包括各种癌症来探索与Pembrolizumab治疗持续时间相关的因素，该因素在非小细胞肺癌（NSCLC）患者同胞中从电子医疗记录（EMR）（EMR）和CDW中进行了验证。CDW包含有关在2017 - 2022年间接受ICIS治疗的癌症患者的人口统计学，诊断，药物和测试的匿名数据。逻辑回归确定了预测2或5个pembrolizumab剂量的因素，作为无专业生存（PFS）的代理，并且使用接收器操作特征分析来检查其预测能力。这些因素通过将EMR队列中的PF与PF相关联并在CDW队列中与其他ICIS重新测试其重要性来验证这些因素。这种双重方法利用CDW进行发现和EMR/CDW队列来验证ICI治疗之前的Prog-Prog-抑制生物标志物。
抗氧化剂维生素衰减草甘膦
方法：我们将实验动物分为三组。第1组 - 对照大鼠（动物在腹膜内注射橄榄油（0.8毫升），第2组 - 草甘膦处理的大鼠口服十周，第3组 - 草甘膦治疗的大鼠接受了维生素C和维生素E。经过30天的治疗后，动物进行了分析，用于分析，并进行了分析，并分析了BioCH。肝组织在-20°C下存储，以进一步基因表达分析。通过量热分析评估空腹血糖（FBG），而血清胰岛素是通过酶联免疫吸附测定（ELISA）测量的。通过实时逆转录酶 - 聚合酶链反应（RT-PCR）分析分析了特定基因的基因表达研究（FOXO1和GSK3）。
混凝土的辐射衰减特性与...
本研究研究了混凝土的辐射屏蔽特性，该特性融合了稻壳灰（RHA），牡蛎壳粉（OSP）和铁粉（FEP）。四个混凝土混合样品ି一种标准混凝土（C -M25）和三个具有40％RHA（C -RHA），OSP（C -SOSP）和FEP（C -FEP）的混凝土样品，作为良好的聚集物替换率ି，以后进行了ASTM C31。通过Epixs软件的插值来计算样品的光子衰减参数。总原子交叉 - 段（σT）值按以下顺序排名：C- FEP> c -osp> c -M25> c -c -rha。c -fep具有最大的MAC值，除了662ି1332KEV的能量范围，其中C -OSP表现出较高的值。C -fep的HVL在整个光子能量上是最高的，其值分别为3.07、4.05、5.34和5.70 cm，分别为356、662、1173和1332 KEV。c -fep在整个光子能量范围内达到了最大的z eff值，这归功于其高浓度的高z元素ିfe和ca。虽然混凝土样品的值接近，但C -fep以40 mfp获得了最低的EABF和EBF因子。c -fep是三个样品中最好的混凝土混合物，在考虑的所有辐射屏蔽参数方面达到了较高的值。与利用其他废物副产品的其他屏蔽材料相比，研究中的混凝土样品显示了材料的MAC和HVL的可比值。
“ mana whetua”概念在资源中的作用...
Waitangi法庭Ko Aotearoatēnei：关于新西兰法律和政策的索赔报告，影响了21Māori文化和身份（WAI 262，2011），第5期；乔·威廉姆斯（Joe Williams J）J“ Lex Aotearoa：绘制现代新西兰法律中的毛利语维度的英勇尝试”（向Harkness Henry Sutection，Hamilton，Hamilton，Hamilton，2013年11月提交的论文），2。
IBV：衰减和疫苗开发 参考：2025/04截止日期：31/01/2025项目标题：在体外优化体外鸟类B细胞成熟和感染性囊肿病毒（IBDV）Pathoty 禽病毒的感染和免疫力
非技术摘要：IBV：衰减和疫苗开发项目持续时间5年0个月项目目的（a）基础研究（b）以下目的之一的翻译或应用研究：（i）避免，预防，预防，诊断或治疗疾病，健康或异常或异常，或者在动物或植物中的疾病（III）的疾病（III）的疾病（III）的疾病（III）的影响（iii III）的影响（iii III）的疾病（iii III）的生产。关键词鸡肉，IBV，冠状病毒，致病性，免疫原性动物类型的生命阶段（Gallus Gallus firmyus）成人，新生儿，少年回顾性评估国务卿已经确定不需要对此许可的回顾性评估。项目目标的目标和好处描述，例如科学未知数，临床或科学需求。这个项目的目的是什么？传染性支气管炎病毒（IBV）引起鸡的呼吸道疾病。它会造成经济损失，并且是粮食安全的风险，因为感染的鸡的体重不高或产生与未感染的鸡一样多的优质鸡蛋。IBV在全世界都普遍存在，并且病毒循环中有许多不同的菌株。目前可用的活疫苗无法保护鸡免受所有这些菌株的影响，并且有可能还原成更具毒性的形式。该项目的目的是产生合理减弱的IBV疫苗载体，该疫苗载体可以通过用于生产有效疫苗的各种IBV菌株的生产。2。3。为了实现这一目标，我们有三个目标：1。确定IBV基因组中存在的致病决定因素。确定IBV基因组中存在的免疫决定因素。确定IBV疫苗候选物的保护功效。潜在的收益可能来自该项目，例如科学的发展方式或人类，动物或环境如何受益 - 这些可能是在项目持续时间内的短期收益或项目完成后产生的长期收益。为什么要进行这项工作很重要？在全球所有类型的家禽羊群中，禽冠瘤病毒（感染性支气管炎病毒（IBV））是一种高度传染性的家禽病原体，并且负责经济损失，鸡的福利问题以及潜在的粮食安全风险。IBV优先引起呼吸道疾病，但也可以感染其他器官，例如肾脏（导致
通过天然产物衰减细菌毒力 -
摘要在反对多药耐药（MDR）细菌感染的斗争中，由于耐药性的快速发展，传统的抗生素方法越来越被证明无效。一种创新的策略着重于减轻细菌毒力，而不是杀死细菌，从而减少了耐药性发展的压力。这项研究研究了天然产品衍生的肽仪抑制细菌毒力因子的潜力，从而中和致病性并允许宿主免疫系统消除非毒性细菌。通过利用这些化合物的独特特性，这些化合物的发展旨在保护天然生产者免受环境威胁的侵害，我们旨在设计肽仪，以选择性地干扰细菌毒力机制。这种方法有望为全球抗生素抗性挑战提供可持续有效的解决方案。关键字：细菌毒力，多药耐药性，肽仪，天然产物和抗菌素耐药性。
脑损伤后的短链脂肪酸补充剂通过肠道脑损伤通过肠道 - 脑 - 微神经轴
a）TBI已知会阻碍大脑中的分数各向异性（白质连接）。我们使用动物的MRI扫描通过水扩散率（60DPI）来测量FA。SCFA处理过的TBI小鼠是可比的（NS），并且与未处理的受伤动物显示出显着差异（p值<.001）（n = 3）。b）代表性3D对比T2加权MRI图像。c）。白质连接性的代表性渲染。d）用于测量焦虑/寻求行为水平的开放式测试。SCFA白质连通性保护措施与TBI行为缺陷的改善非常相关。与假手术相比，未经处理的动物表现出攻击性/寻求行为的增加（p <.0001），但SCFA治疗降低了TBI诱导的侵略性近1/3 RD
Fluenz Tetra，Inn-Influenza疫苗（鼻腔衰减，鼻）
来自24个月大的儿童和青少年：0.2 mL（每个鼻孔中施用0.1 mL）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿，因为该人群的住院和喘息病例的增加（请参阅第4.8节）。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时，应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂（例如针对明胶）或针对庆大霉素（可能的残留物）。
Fluenz，Inn-Influenza疫苗（鼻衰减，鼻腔）
4.2剂量和施用剂量的儿童和青少年，年龄为24个月0.2 mL（每鼻孔0.1 mL）。尚未接种疫苗的季节性流感疫苗的儿童应在最早的4周后进行第二次剂量。fluenz不得在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为人们担心住院率提高和吉梅人的出现（请参阅第4.8节）。应用程序类型必须通过鼻应用进行免疫。fluenz不得注入。通量剂量分为两个鼻孔。在鼻孔中施用一半的剂量后，立即或短时间后立即将剂量的后半部分施用到另一个鼻孔中。在疫苗进行疫苗时，患者可以正常呼吸 - 它不必积极吸气或通过鼻子拉动空气。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活性成分的过敏，第6.1节中提到的其他组成部分之一（例如B。明胶）或反对庆大霉素（可能的赤字）。
Fluenz Tetra，INN-流感疫苗（减毒活疫苗，鼻腔）
4.2 剂量和给药剂量24个月以上的儿童和青少年0.2毫升（每个鼻孔给药0.1毫升）。对于之前未接种过季节性流感疫苗的儿童，应间隔至少 4 周后接种第二剂。由于安全问题，Fluenz 不应用于 24 个月以下的婴儿和儿童，因为这会导致这些人群的住院和喘息病例增加（见第 4.8 节）。给药方法 免疫必须通过鼻腔给药进行。请勿注射 Fluenz。 Fluenz 的剂量是分次注入两个鼻孔的。将一半剂量注入一个鼻孔后，立即将另一半剂量注入另一个鼻孔。患者在接种疫苗时可以正常呼吸——无需更积极地吸气或吸入。请参阅第 6.6 节的管理说明。 4.3 禁忌症