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胰酶替代疗法（PERT）短缺...
•不得没有任何pert。这可能导致低血糖，严重的肠症状，其他药物的吸收不良和体重减轻。•Creon®10000胶囊应保留给无法服用Creon®25000胶囊的人，例如儿童和无法吞下更大胶囊的人。•CREON®微胰腺60.12mg胶囊优先考虑儿童和无法打开Creon®25000胶囊的吞咽困难的儿童。•Nutrizym®22应优先考虑无法忍受Creon®的人。这不适合15岁以下的儿童。•应对接受肠内喂养管的患者优先考虑Pancrex®V粉末。在大多数情况下，这不是患者口服服用的合适产品。•确保PERT处方最多1个月。通常，对于成年人来说，这最多为500CREON®25000/Nutrizym®22胶囊。作为EPS处方的单个项目或为患者提供处方令牌。在患者需要之前发出重复处方 - 建议患者提前2周，以便填补处方时间。请确保GP练习处方管理团队意识到与通常的练习的偏差。不要发布日期处方，请使用药房文本框来解释为什么要提交早期处方。•建议开处方：
增强了微生物纤维素酶的产生，作为一种工业酶
摘要：酶是具有降解复杂分子的能力而存在的生物催化剂。酶在每个人的生活和商业目的中都起着重要作用。各种微生物可以产生高收益酶。微生物纤维素酶在我们的生物圈中具有不可或缺的一部分，因为纤维素存在于我们地球上的丰度。纤维素是每个植物细胞的主要组成部分，并且在植物细胞中负责保持光合作用等过程。本审查论文的方法涉及广泛的文献综述，以收集有关微生物纤维素酶生产和工业应用的信息。是从科学期刊，研究论文和信誉良好的在线数据库中收集的，并经过彻底分析以确定关键概念和新兴趋势。这项研究的主要动机是编译纤维素酶的所有众多应用，并用基因工程和其他工具简要地描述一些修饰微生物纤维素酶的策略。这项研究涉及描述纤维素酶的结构，作用和作用方式，经济重要性和应变的改善。纤维素酶在制药，食品，啤酒，纸张，纸浆，纺织品，洗涤剂等各个部门都有应用。这项研究主要集中于微生物纤维素酶，使化学纤维素酶具有多功能行为。
桉树生态酶的体外抗菌活性（...
背景：桉树（Melaleuca leucadendra）因其生物活性萜类化合物（包括 1,8-桉油素）而具有抗菌潜力。这种化合物能够抑制大肠杆菌的生长，大肠杆菌是一种导致多种传染病的细菌。利用发酵的生态酶法操作简单，不需要复杂的材料。目的：本研究旨在评估桉树生态酶对大肠杆菌的抗菌活性。材料与方法：本研究中使用的 M. leucadendra 来自印度尼西亚拉蒙岸的 Candisari 村，大肠杆菌来自实验室分离株。通过观察 Muller-Hinton 琼脂上的孔扩散试验中的抑菌圈来测量抗菌活性，以氯霉素为阳性对照，蒸馏水为阴性对照。培养期为24小时，温度为36°C。结果：阳性对照周围的抑菌圈为25.94±1.1mm。在10%至100%浓度范围内，阴性对照和桉树环保酶溶液周围均未观察到抑菌圈（0mm）。但环保酶周围观察到一个更清晰的抑菌圈。环保酶无法抑制大肠杆菌的生长可能与多种因素有关，包括成分、加工方法、酸度和细菌抗性。结论：桉树环保酶在任何测试浓度下对大肠杆菌均未表现出足够的抗菌活性。
控制糖基转移酶活性：抑制和酶工程
3.09.1 简介 204 3.09.1.1 Leloir 与非 Leloir GT 及其供体底物 204 3.09.1.2 基于序列的 CAZy 家族和 GT 的结构分类 205 3.09.1.3 GT 的机制 205 3.09.1.3.1 反转 GT 机制 205 3.09.1.3.2 保留 GT 机制 206 3.09.2 GT 活性的抑制 208 3.09.2.1 GT 抑制剂的类型 208 3.09.2.1.1 GT 底物类似物和过渡态类似物 208 3.09.2.1.2 GT 的糖基化抑制剂 211 3.09.2.1.3 天然产物作为 GT 抑制剂 212 3.09.2.1.4 结构多样的合成小分子作为 GT 抑制剂 214 3.09.2.2 识别 GT 抑制剂的高通量筛选策略 215 3.09.2.2.1 通过核苷酸释放测量 GT 活性的偶联酶测定 215 3.09.2.2.2 基于碳水化合物微阵列的 GT 测定 216 3.09.2.2.3 基于荧光偏振的 GT 测定 217 3.09.2.2.4 使用荧光团标记的糖供体直接荧光测定 GT 活性 219 3.09.2.2.5 糖苷酶依赖性荧光偶联 GT 测定 219 3.09.3 GT 活性工程 221 3.09.3.1 使用合理的蛋白质设计修改 GT 活性 221 3.09.3.1.1 GT 的定向诱变 221 3.09.3.1.2 域交换生成 GT 嵌合体 222 3.09.3.2 高通量筛选策略及其在发现和设计 GT 活性中的应用 225 3.09.3.2.1 用于天然产物 GT 定向进化的基于平板的荧光猝灭策略 225 3.09.3.2.2 通过 FACS 进行细胞内荧光捕获以筛选 GT 活性 225 3.09.3.2.3 在基于平板和颗粒的体外试验以及基于 FACS 的体内试验中利用聚糖结合蛋白筛选 GT 活性 227 3.09.4 结论 228 参考文献 228
核酸代谢酶水平预测...
对于淋巴结转移的结肠直肠癌 (CRC)，术后辅助化疗已被证实可抑制复发，IDEA 研究表明，氟嘧啶类抗癌药物联合奥沙利铂 6 个月是标准疗法 (Shi et al., 2017)。此前，对氟尿嘧啶联合亚叶酸钙 (5FULV2) 疗法的疗效进行了评估，IMPACT 研究表明，与未治疗组相比，复发率被抑制了 18% (国际结肠癌试验 (IMPACT) 联合研究的研究人员，1995)，口服尿嘧啶/替加氟/Yuzel 与卡培他滨也显示出等效性 (Twelves et al., 2005)。因此，预测氟嘧啶酶的作用具有重要的临床意义，并且已经开展了各种研究。另一方面，目前尚无临床研究证明 5-氟尿嘧啶 (5-FU)/亚叶酸钙联合伊立替康 (FOLFIRI) 与分子靶向疗法 (Allegra 等，2011；Alberts 等，2012) 或 FOLFIRI 作为辅助化疗 (Saltz
酶底物从三维特征进行预测...
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酶抑制剂：药物设计的策略和挑战
酶在众多生化过程中起关键作用，使其成为治疗干预的有吸引力的目标。酶抑制剂的设计已成为药物开发的关键策略，为多种疾病提供了潜在的治疗方法。抑制特定酶可以调节其活性，改变生化途径，并最终恢复正常的生理功能。然而，有效酶抑制剂的设计是一个复杂且多方面的过程，涉及各种策略并面临许多挑战[1]。本文的目的是为酶抑制剂领域提供介绍，重点关注所采用的策略以及其设计中遇到的挑战[2]。我们将探讨酶抑制的基本原理，强调不同类型的抑制剂及其作用机理。此外，我们将深入研究药物设计中使用的各种策略，例如基于结构的药物发现，基于配体的方法和计算方法[3]。酶抑制剂设计中的主要挑战之一是达到选择性和特异性，因为许多酶具有结构和功能相似性[4]。我们将讨论了解酶的活性位点，结合相互作用和底物特异性的重要性，以开发有选择地靶向所需酶的抑制剂，同时避免脱靶效应[5]。此外，酶抑制剂的发展通常需要克服诸如药物不良，生物利用度和潜在毒性等问题[6]。优化类似药物的特性和增强酶抑制剂功效的策略，包括前药方法，配方技术和前药的利用[7]。此外，该文章将阐明酶抑制剂设计的不断发展的景观，并结合了诸如基于碎片的药物发现，变构抑制作用以及人工智能和机器学习等新技术的应用等最新进展[8]。我们还将讨论理解酶动力学，基于动力学的药物设计的重要性，以及将酶抑制剂与其他治疗方法结合起来的潜力[9]。
利用分子伴侣疗法恢复酶活性
目前，PKU 患者可以通过去实验室抽血或通过手指刺破将血液收集到滤纸卡上然后邮寄到实验室来检测血液 Phe。这些方法效率低下、耗时，而且通常在抽取样本数周后才报告结果，给医疗管理带来挑战。许多公司正在努力开发一种可以在家中或诊所使用的血液 Phe 监测仪，该监测仪可以在几分钟内提供结果，以便更轻松地跟踪血液 Phe 水平。虽然这些监测仪无法消除在实验室进行血液 Phe 测试以指导临床管理的需要，但它们是一项令人兴奋的进步，可以让人们更频繁地获得血液 Phe 水平。
酶和酶抑制剂 - 医学和诊断的应用
这是有关酶和酶抑制剂及其在医学和诊断中的应用的第一期的第一部分。第一篇论文着重于在需要长时间存储蛋白质的情况下维持MBCOMT的稳定性。膜结合的儿茶酚 - 甲基转移酶（MBCOMT）负责儿茶酚神经素 - 米特脱位的主要途径。该酶与几种类型的人类痴呆有关，新的，有效的无毒抑制剂已开发用于帕金森氏病治疗。，这种酶的不稳定性代表了新药开发的主要障碍，因为它倾向于迅速失去其生物学活性。离子液体可以帮助保持蛋白质稳定性和折叠，并由于其多种离子组合而预防蛋白质聚集。在酶缓冲液中添加添加剂，例如半胱氨酸，甘油和海藻糖，在最小化MBCOMT损伤并增强其稳定性方面显示出令人鼓舞的结果。结果表明，作者使用的缓冲液不仅导致HMBComt活性维持高达32.4 h，因此可以在-80℃下储存，而且与原始水平相比，生物学活性在-80℃下的储存量最高约40％[1]。第二篇论文的目的是在需要长时间存储蛋白质的情况下评估HMBCOMT的稳定性。作者测试了几个健康对照样品以验证测定法，然后研究了诊断出患有白内障，青光眼，过敏，干眼和叶博天腺功能障碍的患者的20个撕裂样本。获得的结果证实了ABMAS检验的可靠性，以量化人撕裂样品中MMP-9浓度的定量。因此，作者得出的结论是，生物标志物检测技术的使用对于评估预后和使眼科医生的工作更加容易，从而使患者健康的改善更大[2]也是有利的[2]。第三篇论文探讨了mpelanin浓度的激素1（MCHR1）拮抗剂的发展，这对于治疗肥胖症很有用。考虑到其结合位点类似于人类（HERG）通道的事实，并且由于HERG引起的心脏毒性，基于机器学习的预测模型在临床发育中开发的大多数药物在临床发展中失败了，这对于克服这些困难而言是有用的。考虑到这一点，作者试图使用基于DNN的机器学习模型发现新的MCHR1拮抗剂，而没有心脏毒性，并通过分析基因表达来识别新的适应症。结果，作者确定了具有心脏毒性的KRX-104130 MCHR1拮抗剂。此外，发现通过使用基于转录组的药物重新定位方法，可以识别该拮抗剂的新指示。因此，作者表明KRX-104130增加了低密度脂蛋白受体（LDLR）的表达，这是胆固醇水平降低的原因。此外，有人提到，这种拮抗剂通过降低肝脂质积累的程度，肝脏