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阿尔茨海默氏病中溶酶体酶基因的单倍症
。cc-by-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2024年11月18日。 https://doi.org/10.1101/2024.11.16.623962 doi：Biorxiv Preprint
药物相互作用评论：阿片类药物和CYP酶抑制剂
o通过葡萄糖醛酸化代谢，与吗啡和氢电上的药物相互作用较少，•考虑3 A的（抗染色剂，抗抑郁药，胺碘酮），以记住与美沙酮的重要药物相互作用。还请记住，这不是全包列表！•向药剂师询问建议：药物相互作用的临床相关性，并且需要调整阿片类药物在相互作用中的剂量以避免阿片类药物水平升高•阿片类药物代谢是药物基因组学研究的越来越多，并且药物基因组可能在与CYP相关的药物相互作用中起作用
1. 哪种酶利用 DNA 模板链来...
学习指南 - Ch. 17.2 - 转录是 DNA 指导的 RNA 合成过程 姓名：_______________________ • 打印出此 PDF 并用黑色或蓝色笔直接在此 PDF 上手写您的答案。不接受打字或数字书写的作业。请勿在单独的纸上回答问题。 • 重要的是，学习指南不是小组项目！！！您，只有您，才能在阅读指定的教科书时回答问题。您不得与其他学生分享答案。您不得从任何其他来源（包括互联网）复制任何答案。 • 养成清晰、整洁和使用中等大小字体书写的习惯。AP 论文阅读者和我将跳过对任何不易阅读的内容的评分，因此请开始完善您的笔迹，并且不要写得太大，否则您无法在提供的空间中添加所有相关细节和关键阐述。 • 以彩色和良好的分辨率扫描物理文档。然后，将最终作业以 PDF 格式上传到 Archie。避免上传深色、阴影、褪色、侧面或上下颠倒的家庭作业扫描件。将完成的物理学习指南整理好放在您的生物学活页夹中，以用作将来的学习和复习工具。• 阅读是为了理解，而不仅仅是为了完成作业。首先，快速阅读一个部分以了解所涵盖的主题的概况。然后，慢慢地再读一遍，大声解释每个段落并分析每个图表。最后，如果指定了，在回答学习指南问题时再读第三遍，并开始建立您的记忆。尽可能尝试用自己的语言写出答案，并尝试有目的地准确使用所有新介绍的术语。
天然无 DNase 的 CRISPR-Cas12c 酶可沉默基因表达
。CC-BY 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2021 年 12 月 6 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.12.06.471469 doi：bioRxiv 预印本
酶诱导和抑制：对肝药物代谢的影响
通讯：日本名古屋纳戈亚大学药科学系Kazuaki Lim，电子邮件：kazuakilim@fc.ritsumei.ac.ac.jp收到：04-NOV-2023，手稿号，编号JDMT-23-27593;编辑器分配：06-NOV-2023，PREQC No.JDMT-23-27593（PQ）;审查：20-NOV-20123，QC No.JDMT-23-27593;修订：27-NOV-20123，手稿号JDMT-23-27593（R）;发表：引文：LI和抑制：对肝药物代谢的影响。J药物代谢毒素。14：311。 版权所有：根据创意共享归因许可条款分发的En-Access文章，该条款允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，前提是原始作者和来源被记住。14：311。版权所有：根据创意共享归因许可条款分发的En-Access文章，该条款允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，前提是原始作者和来源被记住。
材料进步 - 皇家化学学会
当在水性培养基中混合两种类型的聚合物时，形成液态液相产生的液滴。这些复杂的凝聚力可能会捕获包括蛋白质酶在内的生物分子。核酸酶相对于稀释溶液中的核酸酶的活性改变了。我们以前报道说，单独的尿素聚合物可以形成一种简单的凝聚液，在冷却时加热和改革后溶解。在这项研究中，我们研究了通过冷却氨基官能官能化的尿素聚合物（丙烯酸氨基酶-co-co-arlylurea）（pau）的尿素聚合物（pau）的尿素聚合物（pau）诱导的简单凝聚液中DNA酶（10-23 dnazyme）的捕获的作用。冷却后，共聚物形成的共聚物液滴及其含量及其底物。与在没有聚合物的情况下，由于K M的显着降低，与没有聚合物的反应相比，DNAZYME在液滴中的活性显着增强，这意味着诱捕促进了酶 - 底物复合物的形成。因此，由PAU形成的冷却引起的液滴是dnazymes的有效反应培养基。
在癌症治疗中应用基因定向酶前药治疗
基因指导的酶前药治疗（GDEPT）是一种晚期癌症治疗，对局部和转移性癌症具有潜在用途。该策略旨在通过特定的基因递送来改善化学疗法和现有癌症治疗的局限性，这允许将系统施用的非毒性药物转化为目标肿瘤细胞内的活性化学治疗药物，从而导致高度浓度的氧化毒素化合物细胞的浓度在系统性上降低了系统的含量，从而导致显着的治疗指标。GDEPT的主要吸引力是通过局部和远端旁观者效应将毒性扩展到相邻的非表达靶癌细胞，从而导致肿瘤消退。这篇综述着重于治疗癌症的六个主要GDEPT系统，包括与Ganciclovir（GCV）（GCV），细菌脱氨酶（CD），细菌或Yeast Yeast搭配5-氟细胞（5-FC），E. coli nitrored（NITRORDER RORODER RORODER RORODER RORODER RORODER RORODER RORORED）的疱疹病毒胸苷激酶（HSV-TK） 5-（Aziridin-1-基）-2,4-二硝基苯（CB1954），肝细胞色素P4L50（CYP450），含有环磷酸（CPA），嘌呤核苷磷酸酶（PNP），来自6-甲基甲甲基甲甲基甲酰基甲基甲酸酯（MEP）和甲甲基甲基甲基甲甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基磷酸盐（PNP）和（CPG2）与4 - [（2-氯乙基）（2-甲氧乙基）氨基]苯甲酰l-L-L-谷氨酸（CMDA）。在每个系统中，讨论了动作机理，过去几十年的临床试验，局限性和需要改进的领域。
“多代理”筛选提高了定向酶进化的效率
酶的进化使生物技术方面的进步得以巨大进步。但是，定向的进化程序仍然需要许多迭代的筛选以识别最佳的突变序列。这是由于健身景观的稀疏性，这又是由于“隐藏”突变仅与其他突变相结合的“隐藏”突变所致。这些“隐藏”突变仅通过评估突变组合，需要大型组合文库或迭代筛选。在这里，我们报告了一种多代理的定向进化方法，该方法在筛选过程中融合了各种底物类似物。具有多种底物，像多个辅助健身景观一样，我们能够识别“隐藏”突变残基，这些突变型残基无需测试众多组合。我们最初在工程中验证了这种方法，以改善各种非天然底物的活性。我们发现“隐藏”突变通常与活动站点相距甚远，因此很难使用基于结构的方法进行预测。有趣的是，预计在这种情况下确定的许多“隐藏”突变会破坏三级结构元素之间的相互作用，从而可能影响蛋白质的柔韧性。这种方法可能广泛适用于加速酶工程。最后，多机构系统启发的方法可能在解决生物学中其他复杂的组合搜索问题方面更为广泛。
酶免疫组织化学：技术方面和诊断应用的审查
在1941年，Coons等人1引入了免疫组织化学的时代，当时抗体被成功地用荧光颜料量标记为抗体。此后不久，通过使用荧光标签成功完成了组织和植物的定位。2最初是一种研究工具，免疫荧光成为评估许多疾病状态，特定自身免疫性疾病的必不可少的诊断技术，该疾病是由Im-Mune复合物或自身抗体沉积介导的。很快就清楚地表明，某些限制（例如特殊仪器要求和缺乏永久性）是免疫荧光程序的。因此，开发了免疫组织化学系统，该系统允许将组织抗原视觉定位为永久制备，并具有可视化相邻组织形态的潜力。与酶和未标记抗体方法的抗体成功结合，使免疫显微镜进行了术。酶标记的抗体和未标记的抗体（抗酶）方法允许在具有出色形态学细节的组织学切片中形成永久性色产物，通过形成永久性色产物来鉴定组织抗原。 '4
