i介绍了第三代Sun Smart系列MPPT太阳能电荷控制器,这是Systek设计和开发的尖端解决方案。此高级电荷控制器使用了快速,精确的创新最大点跟踪(MPPT)算法。太阳智能太阳能电荷控制器具有无风扇的套管,可抵抗灰尘和水,确保寿命更长。它能够在混合模式操作中控制任何逆变器,即使在没有太阳能的情况下,也可以充电。它还可以为在DC功率上运行的电器提供直流输出,同时保护电池免于过电。最多可以平行连接四个太阳智能太阳能电荷控制器,以增加电流和大电池的当前容量。其可选的WiFi功能允许远程监视其操作。它是最通用,最可靠的太阳能电荷控制器之一,具有许多在其他功能中的功能。
摘要:近年来可解释的AI(XAI)取得了长足的进步,提供了有价值的理论和技术来解释复杂的机器学习模型。然而,这些方法通常用于解释复杂数据集以进行科学发现,尤其是涉及高维度数据(例如基因表达谱)的数据集。这些数据集对于理解癌症生物学至关重要,需要新颖的方法才能完全释放XAI的潜力。在本演讲中,我将探讨将XAI应用于基因表达数据的实际挑战,并强调其潜力和局限性。我将提出创新的策略,以适应XAI技术以加速癌症药理学和癌症系统生物学中的数据驱动发现。讨论将阐明解决这些挑战的方式如何导致深刻的生物学见解和有影响力的临床意义。通过弥合先进的XAI原理和技术之间的差距以及现实世界生物医学数据集的需求,该演讲旨在激发AI和生物医学相交的更强大方法论的发展,为生物医学研究中创新的新时代铺平了道路。
SUPSHIP 将指定一名 FOIA 协调员,公众和 SUPSHIP 人员将向其提出所有 FOIA 查询或问题。主管可以充当发布权人,也可以将发布权委托给 FOIA 协调员。承包官员应避免与公众(包括潜在投标人)讨论 FOIA 问题。所有与 FOIA 请求相关的对话都必须记录在 FOIA 协调员的请求文件中。由于 SUPSHIP 有 NAVSEA 法律顾问办公室代表,因此他们对其活动收到的 FOIA 请求拥有初步拒绝权。此权力仅委托给主管。参考 (b),NAVSEAINST 5720.5B**,《信息自由法 (FOIA) 计划》,提供了更多详细信息。
摘要:数字病理学和人工智能的进步已经提出了建立客观诊断,预后和治疗性反应和抵抗预测模型的潜力。在本次演讲中,我们将讨论我们的工作:(1)与癌症诊断和亚型中的示例进行弱监督的整个幻灯片分类的数据有效方法(Nature BME,2021),确定了未知主要癌症的起源(自然,2021年)(2021年)和Allognaft Repptional repotition(Nature Medical,202222)(2022)(2) (癌细胞,2022; IEEE TMI,2020; ICCV,2021; CVPR,2024; ICML,2024)。(3)建立病理学单形和多模式基础模型,与语言和基因组学对比(自然医学,2024a,自然医学2024b,CVPR 2024)。(4)为病理学开发通用的多模式生成型副驾驶和聊天机器人(自然,2024年)。(5)3D计算病理学(Cell,2024)(6)计算病理学算法中的偏见和公平性(Nature Medicine,2024; Nature BME 2023)(7)诊断病理学和生物医学研究的代理AI工作流程。
与统治我们的愿景相反,它是一种不受欢迎且鲜为人知的含义,但至关重要,因为它可以使危险:火,宠坏的食物……他与呼吸的联系使他成为我们无法摆脱的意思,我们没有停止呼吸,我们摄入了气味的分子。与偏见相反,人是一个配备良好的人。人类有400个不同的嗅觉探测器和1000万个嗅觉神经元(Gurden,2024)。他超过了具有良好天赋的著名狗(Porter等,2007)。与动物的比较并不是偶然的,这种感觉是由生命和性的含义(Jaquet,2010年)。康德(1836/1993)谴责他,弗洛伊德判断他的擦除与文化和神经症有关(Coutinho Jorge,2016年)。自18世纪以来,我们的社会想象力变得越来越宽容“坏”气味(Corbin,1982/2016)。
关于Corner Therapeutics,Inc。Corner Therapeutics是一家免疫疗法公司,可解锁终身保护免受癌症和传染病。使用其新型的树突状细胞刺激平台,Corner教授免疫系统来设计其自身长寿的抗病T细胞。Corner的技术解决了“最后一英里”问题,该问题使研究人员无法实现医学的圣杯:治疗癌症和提供终身免疫力的传染病疫苗。凭借其抗原敏锐的平台,Corner正在彻底改变特殊的癌症和传染病的护理。该公司已从Bill&Melinda Gates Foundation等领先组织和著名生物制药公司的合作伙伴中获得资金,以充分实现治疗和预防性疫苗的保护承诺。
结果:在2011年至2023年之间,在亨斯曼癌症研究所接受ICIS治疗的3744例患者中有18名证实了ICI诱导的T1DM(0.48%)。十一名患者中有11例接受了抗PD1单药治疗,4例接受了抗PD1加化学疗法或靶向治疗,3例接受了ipilimumab和nivolumab。平均发作时间为218天(范围22-418天)。患者在诊断前2-3周内的血清葡萄糖突然升高。16(89%)出现糖尿病性酮症酸中毒。12例患者中有3例患有T1DM相关的自身抗体阳性。所有T1DM患者通过随访均依赖于胰岛素。中位随访的21.9个月(范围8.4-82.4),黑色素瘤组中没有患者进展或死于疾病。在黑色素瘤组中,最佳反应是2个完全反应,在主动治疗时有2个部分反应。辅助组中没有任何疾病复发。基线血液的蛋白质组学分析表明,ICI诱导的T1DM队列中的低频率(IL-6,OSMR)标记和高代谢(GLO1,DXCR)标记。