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摘要:重度抑郁症(MDD)是世界上最残疾的疾病之一。MDD传统上是根据患者的症状诊断的,这可能导致误诊。尽管MDD的致病机制尚不清楚,但一些研究将线粒体功能障碍确定为MDD发作和进展的核心因素。在MDD的背景下,线粒体代谢的替代可能导致能量产生和氧化应激失衡,从而导致这种疾病的基本病理生理机制。因此,将线粒体功能障碍作为早期和准确诊断MDD的关键生物标志物的识别是一个重大挑战。面临着抗抑郁药的传统治疗局限性,正在研究新的药理学治疗靶标,例如氯胺酮/埃斯酮胺,迷幻药或抗炎药。所有这些药物由于其作用速度和调节神经可塑性和/或运动加工的能力而显示出潜在的抗抑郁作用。并行研究了非药物治疗靶标,例如经颅磁刺激(TMS)和深脑刺激(DBS),以调节神经元活性并提供治疗替代方案而被公认为。最后,对这些方法的优势,劣势,机会和威胁进行了详细分析,突出了必须解决的主要挑战。作为细胞活性与线粒体呼吸直接相关,本综述的目的是检查线粒体功能障碍与MDD之间的联系,评估线粒体生物标志物如何提供更客观和更精确的诊断工具,并探索传统的抗抑郁剂以及针对特定型号的传统抗抑郁剂的其他治疗方法。
邀请演讲2024在心理健康方面不断发展的范式:迷幻和氯胺酮,南加州Kaiser Permanente 2024年2024年精神病学研讨会,2024年3月8日,2024年,加利福尼亚州阿纳海姆,CA 2024在精神病学领域导航新的边界:大型酮和心理的前景和复杂性,促进了酮类和精神病。 2024年,洛杉矶,加利福尼亚州2023年迷幻医学:潜力,机遇,挑战,UCLA健康运营MEND,顾问委员会会议,2023年11月11日,纽约市,纽约市,2023年,现代医学对迷幻的重新发现:历史上下文,治疗背景,治疗潜力,监管含义和法规含义,UCLA Health System,UCLA Health Systems,33 33 33,los 33,lose nekess in Nevelsive of Neptial of Neption,lose sempect 33迷幻研究和监管问题的临床试验设计,全国退伍军人研究与教育基金会,弗吉尼亚州研究周2023年第二年年度:迷幻对话,2023年5月18日。2023洛杉矶心理健康部氯胺酮和埃斯凯胺的证据和临床考虑因素,季度会议CME演示,2023年3月2日,加利福尼亚州洛杉矶,2023年,PTSD噩梦,大洛杉矶,弗吉尼亚州大洛杉矶,弗吉尼亚州大洛杉矶,精神健康俱乐部,弗吉尼亚州,弗吉尼亚州,弗吉尼亚州,弗吉尼亚州,弗吉尼亚州,精神健康期刊,2023年2月13日,洛斯·洛斯·安西斯,usemes,usemes,usemes,usemes,usemes,usemes,los los insect usect in los nement,los los incter in。 ,2022年,洛杉矶,加利福尼亚州2022迷幻辅助疗法,弗吉尼亚州大洛杉矶,弗吉尼亚州弗吉尼亚州弗吉尼亚州大桥研究大圆环,2022年6月15日,洛杉矶,加利福尼亚州2022年,探索迷幻和无疾病,以治疗精神病学治疗精神病学障碍,《科学,工程学》,《医学》和《医学》。小组成员,2022年3月29日至30日。2021,精神分裂症,精神病学盛大的理解和治疗,2021年7月16日,Kaiser Permonente Oakland,CA 2021,有关精神病学新治疗的最新信息,精神病学宫殿,2月19日,2021年2月19日,2021年,2020年,Kaiser Permanente Oakland,CASERENT GRONDER CARIDE CRIDEN CARIDEN CORIDER CORIDER CORIDER CORIDER,播出了培训,阳光普照,阳光普照,阳光普照,州立健康科学大学2019年2019年针对迟发性运动障碍的新疗法,2019年6月11日,加州大学洛杉矶分校SEMEL神经科学与人类行为研究所2017年军事文化能力14年度综合护理会议,加利福尼亚州环球城,2017年,2017年,2017年神经性神经基质,听觉神经性社会的神经性,刺激性刺激72 nd nd dranscration of Sentrific of Scientific transcrant and Saniagial of Stripicatial,CA 2016临床
已经开发了体外化学抗性和化学敏化测定,以提供有关个体患者恶性肿瘤特征的信息,以预测其癌症对特定药物的潜在反应性。肿瘤学家有时可能会使用这些测定方法为患者选择治疗方案。已经开发了几种关于生物样品处理和检测方法的不同测定法。然而,所有这些都涉及类似的原理和共享方案组件,包括:(1)在体外培养基中(有时在软琼脂中)分离细胞和建立; (2)细胞与各种药物一起孵育; (3)评估细胞存活; (4)对结果的解释。在人类试验中对多种化学敏感性和化学抗性测定进行了临床评估。所有测定方法都使用细胞生理学的特征来区分可行的细胞和不可生存的细胞,以量化暴露于感兴趣的药物后的细胞杀死。除了少数例外,在测定中使用的药物剂量根据肿瘤类型和药物类别而变化很大,但是所有测定都需要药物暴露范围从低于生理学相关性的几倍到高于生理相关性的几倍。
