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带ETD和XDR
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参考 - ETD UGM
Angelantonio，E.，Ingelsson，E.，Lawlor，D.A.，Selvin，E.，Stampfer，M.，Stehouwer，C.D.A.糖尿病，空腹血糖浓度和血管疾病风险：102项前瞻性研究的协作荟萃分析。柳叶刀，375（9733），2215–2222。https://doi.org/10.1016/s0140-6736(10)60484-9 Seiffert，C.，Khoshgoftaar，T.M.（2007）。采矿
参考 - ETD UGM
H.，Anshori，I.，Febriana，E.，Firdiyono，F.，Sulistiyono，E.，Prasetyo，A。B.，Lusiana和Astawa，I。N. G. P.（2024）。减少了氧化石墨烯/纳米 - 硅氧基石（RGO/N-SIO2）纳米复合材料，用于具有高循环稳定性的超级电容器的电极材料。南非化学工程杂志。 Rout，L.，Kumar，A.，Dhaka，R.S.，Reddy，G.N.，Giri，S。，＆Dash，P。（2017年）。 bimetallic南非化学工程杂志。Rout，L.，Kumar，A.，Dhaka，R.S.，Reddy，G.N.，Giri，S。，＆Dash，P。（2017年）。 bimetallicRout，L.，Kumar，A.，Dhaka，R.S.，Reddy，G.N.，Giri，S。，＆Dash，P。（2017年）。bimetallic
参考书目 - ETD UGM
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经济转换数据库（ETD）
在构建数据库时，我们从库，档案和互联网中整理了相关信息。我们系统地使用收集的数据来构建一个统一的纵向数据库。也就是说，指导建筑理念是生成一个满足几个一致性要求的数据集。该系列是通过应用一致的链接程序来构建的，该程序修复了重大破裂，从而提高了跨期的一致性。我们构建部门VA系列的一般方法是使用来自国民帐户的最新修订版中的级别数据，并使用历史统计或更早版本的部门增长率进行对这些数据进行反销售。真正的VA，并重新恢复到2015年价格。
对寻求庇护者进行证券化第三方案例... - eTD
1 David Campbell，《安全写作：美国外交政策与身份政治》（明尼苏达州明尼阿波利斯：明尼苏达大学出版社，2008 年）：1。2 Philippe Bourbeau，“共同前进：证券化进程的逻辑”，《千年：国际研究杂志》第 43 期。1（2014 年）：，doi：10.1177/0305829814541504.：187。3 Barry Buzan、Ole Waever 和 Jaap De Wilde，《安全：一种新的分析框架》。Lynne Rienner Publishers (1998): 21.4 Buzan, Waever , De Wilde “安全：一种新的分析框架。”“: 25.5 同上。6 同上。: 31.7 同上。: 32-33.
储存血液 DNA 的数量和质量测试... - ETD UGM
DNA分析在遗传疾病诊断、法医鉴定、生物技术和分子生物学等研究中有多种用途。在这项生物分子研究中，使用储存的不同年份的血液样本进行 DNA 分析。本研究旨在确定血液样本保存时间与DNA数量和质量之间的相关性，并确定保存血液样本中的DNA是否可以作为模板进行进一步分析，即通过测量DNA的浓度和纯度来查看数量，通过扩增AMEL基因来查看DNA的质量。从储存的血液样本中提取 DNA 的方法对于生产高质量的 DNA 非常重要。两种常见的方法是使用 chelex 和商业试剂盒。 Chelex 方法使用树脂结合金属离子并去除蛋白质，而商业试剂盒则使用硅胶柱来纯化 DNA。试剂盒中存储了 9 个血液样本，商业试剂盒中存储了 9 个血液样本。该方法包括提取，然后用分光光度计测量 DNA 的浓度和纯度，基因组电泳，用 PCR 进行 DNA 扩增，以及 PCR 电泳。对DNA提取结果进行定量和定性分析。使用 IBM SPSS for Windows 版本 25 应用程序执行定量数据分析。定量测试采用分光光度法进行。使用重复测量方差分析检验 (Anova Test) 来处理浓度值，而使用 Krukal Wallis 检验 (Krukal Wallis Test) 来测试纯度值。根据琼脂糖凝胶电泳结果进行定性检测。使用 Chelex 方法发现 2022 个样本中的 DNA 含量最高，平均浓度值为 341.69 ng/µL。 2023个商业试剂盒样本的DNA质量最好，平均纯度值为1.797。所有样本均成功扩增并显示出雄性和雌性。关键词：牙釉蛋白，储存血液，DNA，提取。