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将二甲双胍用于PCOS
医生仍然不清楚为什么有些女性患多囊卵巢综合征（PCOS）。经常有遗传性联系，并且与家庭中的糖尿病有联系。近年来，很明显，PCOS与胰岛素问题密切相关。胰岛素是一顿饭后从胰腺释放的激素，它允许人体器官以葡萄糖的形式吸收能量。在PCOS中，体内有一种细胞对胰岛素的“抗性”，因此胰腺使胰岛素更具胰岛素来尝试和补偿。过高的胰岛素水平过高，对卵巢有影响，导致雄激素（睾丸激素）水平升高并预防排卵。这也可能使减肥更加困难。通过减肥，运动或药物降低胰岛素水平会导致睾丸激素降低并改善PCOS症状。二甲双胍是一种用于治疗糖尿病已有30多年的药物。它通过使身体对胰岛素更敏感而起作用。由于它不会刺激胰岛素的产生，因此不会引起低血糖水平。在患有PCOS的女性中使用二甲双胍
通过将绿色化学与分析质量设计相结合，开发二甲双胍和恩格列净的环保型 UPLC 方法
开发环境友好型分析方法的需求推动了制药行业寻求更环保的替代方案。超高效液相色谱 (UPLC) 以其效率而闻名，但传统上依赖于有毒溶剂。整合绿色分析化学 (GAC) 原则旨在解决环境问题，同时保持分析性能。这项工作旨在推进和验证一种绿色、高效的 UPLC 方法，用于同时定量片剂制剂中的二甲双胍 (MET) 和恩格列净 (EPI)，遵循绿色化学原则并确保高分析精度。使用带有苯基柱和乙醇和高氯酸流动相的 UPLC-PDA 系统优化该方法。采用分析质量源于设计 (AQbD) 来优化关键方法参数。使用 GAPI、AMGS 和 AGREE 等指标来评估环境影响。进行了各种压力条件下的降解研究以测试方法的稳健性。该方法对 MET 和 EPI 实现了高回收率，且辅料的干扰极小。环境评估显示，分析生态评分 (AES) 高达 97，表明对环境的影响很小。AGREE 评分为 0.89，证明其与绿色化学原理高度一致。降解研究证实了该方法在压力条件下的稳定性和可靠性。开发的 UPLC 方法在分析可持续性方面取得了重大进步，为药物分析提供了一种环保、高效和精确的方法。该方法与绿色化学原理高度一致，并且在量化 MET 和 EPI 方面很有效，凸显了其作为药物分析可持续分析实践模型的潜力。
精确医学的进步：2型糖尿病量身定制二甲双胍治疗的多摩学方法
二甲双胍已成为应对2型糖尿病的重要全球健康挑战的一线治疗方法，因为它在降低血糖水平方面具有良好的有效性。然而，现实是，许多患者努力通过药物和这种变异性的原因实现其血糖靶标的，尚未得到彻底研究。虽然遗传因素仅占这种反应变异性的三分之一，但代谢组学的潜在影响和肠道微生物组对药物效率的影响开辟了新的研究途径。本综述探讨了不同的分子特征，以发现遗传学，代谢纤维和肠道菌群之间的复杂相互作用如何塑造对二甲双胍的个体反应。通过强调最近的研究的见解，并确定了有关二甲双胍 - 微生物群相互作用的知识差距，我们的目标是突出通往更个性化和有效的糖尿病管理策略的道路，并超越了单一尺寸的方法。
喀麦隆雅温得埃图格-埃贝浸信会医院接受二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者 OCT1 基因 (SLC22A1) 遗传多态性及其与胃肠道副作用发生的关联
糖尿病是一种代谢紊乱，其特征是因胰岛素分泌、胰岛素作用或两者兼有缺陷而导致的慢性高血糖。为了控制糖尿病，建议使用口服降糖药，其中二甲双胍是全球治疗 2 型糖尿病 (T2DM) 的一线药物。有证据表明，20-30% 接受二甲双胍治疗的患者可能会出现胃肠道 (GI) 副作用，这可能归因于编码负责二甲双胍转运的蛋白质（有机阳离子转运蛋白 1）的基因 (SLC22A1) 的遗传多态性。本研究旨在调查 OCT1 基因多态性 M420del (rs72552763) 与喀麦隆雅温得接受二甲双胍治疗的 2 型糖尿病患者胃肠道副作用发展之间的关联。对来自埃图格-埃贝浸信会医院的 210 名知情同意的参与者进行了病例对照研究。使用 Chelex 100 方法从 Whartman N 0 3 滤纸上的干血斑 (DBS) 中提取 DNA。使用 PCR-RFLP 对 OCT1 基因 (M420del) 进行基因分型。使用卡方检验 (X 2 ) 建立关联，p 值 <0.05 被认为具有统计学意义。最主要的基因型是纯合突变 aa 基因型 (85.71%，180/210)，相对于杂合 Aa 基因型 (14.29%，30/210)。在研究参与者中未观察到纯合野生型 (AA)。具有 aa 基因型的个体发生胃肠道副作用的可能性是正常人的 3 倍 (OR= 3.143, P=0.005)。总之，OCT1 基因多态性 M420del 与胃肠道副作用的发生之间存在关联。
怀孕糖尿病的二甲双胍信息 - 情况说明书
•可以每4天进行一次，直到达到6.8的目标（达到最高每日总剂量为2000mg / 4x 500mg片剂）。开始使用此药物后，将通过电话或电子邮件进行糖尿病教育者的跟进，以支持您进行这些更改。如果达到每天最大剂量为2000mg，并且您的血糖水平仍然不在目标范围内，则可能需要注射胰岛素。这将由女性糖尿病团队或糖尿病医师与您讨论。
磺酰氟菌和二肽基肽酶4抑制剂对2型糖尿病患者体内脂肪变化百分比变化的影响
患有28例患者，患有磺酰脲，24例患有DPP-4抑制剂。在磺酰脲组中，人体脂肪百分比从基准时的31.97±8.77％增加到12周时的32.65±8.94％（p = 0.041），而在DPP-4抑制剂组中，脂肪的脂肪量减少了31.87±7.41％，在基线为31.41％至31.41％，至31.24±0.5％±8.5％±5.5％±8.5％±0.5％±0.5％±。在磺酰脲基团中，基线时体重从基线时的67.25±14.79千克（kg）降低到12周时的66.97±14.62 kg（p = 0.429）。在DPP-4抑制剂组中，体重从基线时的66.56±10.82 kg降低到12周时的65.76±12.56 kg（p = 0.079）。在磺酰脲组中，总体水从基线时的32.54±6.65 l减少到12周时的32.06±6.51 l（P = 0.084），而在DPP-4抑制剂组中，总体水从基线下的32.46±5.39 l降至32.18±5.48±5.48 les。骨骼肌质量从磺基脲组的24.78±5.12 kg降至24.4±5.04 kg（p = 0.041），在DPP-4抑制剂组中从24.74±4.2 kg降至24.74±4.2 kg至24.53±4.25 kg（p = 0.666）。
糖尿病 - 二甲双胍步骤治疗政策
不是治疗的建议，绝不应用作治疗指南。在某些市场中，可以使用委托供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围的确定。c Igna n national f ormulary c超老化：o Verview延长释放二甲双胍产品，通用二甲双胍扩展释放片（对过时的品牌glucophage XR的仿制药XR，并且对过时的品牌fortamet fortamet XR）和Glumetza（泛型）（通用）和糖尿病均具有辅助性，以改善GGLYS的锻炼，以改善GGLY练习。 Mellitus。1-4即时释放二甲双胍产物，二甲双胍片和riomet溶液（通用），用于治疗2型糖尿病梅利氏菌与饮食和运动≥10岁的饮食和运动。1个通用二甲双胍立即释放片的优势为500毫克，625毫克，850毫克和1,000毫克。在即时释放二甲双胍的处方信息中，建议的起始剂量是每天两次500毫克或每天850毫克。每周增加500 mg或850 mg
二甲双胍和抗癌作用：系统洞察其治疗潜力
随着时间的推移，二甲双胍在治疗肥胖等其他疑难病症方面的优势逐渐显现。二甲双胍发挥抗癌作用的主要机制是通过抑制线粒体呼吸链中的复合物 I，激活腺苷酸活化蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白途径 [14- 16]。另一方面，临床前试验的良好成功与临床研究中不明确的表现形成了鲜明的对比。此外，已经证明二甲双胍可以使肿瘤抑制基因 PTEN 杂合小鼠的肿瘤生长减少 25%，PTEN 会导致多种器官中出现肿瘤 [17]。然而，本研究中使用的二甲双胍剂量是临床环境中典型剂量的 10 倍以上。事实上，这些试验中有很多都是使用超药理剂量的二甲双胍进行的，导致血浆中二甲双胍的浓度比人类所能达到的浓度高出 10 到 100 倍。因此，这些研究得出的结论不可能对人类产生同样的影响 [18, 19]。
糖尿病 - 二甲双胍扩展释放药物数量管理政策 - Per rx
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Igna n nation f ormulary c超老化：o verview延长释放二甲双胍的产物被指示为饮食和运动的辅助，以改善2型糖尿病的成年人的血糖控制。1-3剂量建议给予所有扩展释放二甲双胍产品的剂量相似。1-3建议的起始剂量每天每天500毫克（QD），晚餐。 根据血糖控制和耐受性，剂量每周可能增加500 mg，最大建议的剂量为2,000 mg QD。 如果该剂量不提供足够的血糖控制，请考虑每天两次1,000毫克（BID）。 根据Glucophage XR（产品过时）标记，如果需要较高剂量，则患者应以每日总剂量的总剂量转换为二甲双胍立即释放，高达2,550 mg。 21-3建议的起始剂量每天每天500毫克（QD），晚餐。根据血糖控制和耐受性，剂量每周可能增加500 mg，最大建议的剂量为2,000 mg QD。如果该剂量不提供足够的血糖控制，请考虑每天两次1,000毫克（BID）。根据Glucophage XR（产品过时）标记，如果需要较高剂量，则患者应以每日总剂量的总剂量转换为二甲双胍立即释放，高达2,550 mg。 2
在一项针对主要感染 Omicron 且无糖尿病或糖尿病前期症状的成年人的模拟目标试验中，二甲双胍降低了 6 个月内长期感染 COVID 或死亡的风险，使用国家 COVID 队列协作 (N3C) 数据库进行新用户、活跃比较器分析
记录的 SARS-CoV-2 6 天内开具处方（初步分析），1 天和 14 天内开具处方的二次分析 年龄 > 18 岁 无二甲双胍或对照处方 <= 12 个月 无最低体重指数 首次记录的 SARS-CoV-2 感染