1医学和外科科学系,IRCCS Azienda Ospedaliero,Universitaria di Bologna,40138 Bologna,意大利; federica.perazza@studio.unibo.it(f.p。); laura.leoni4@studio.unibo.it(L.L.); giulio.agnelli@studio.unibo.it(g.a.); alba.nicastri@studio.unibo.it(a.n.); chiara.rossetti7@studio.unibo.it(C.R.); federica.sacilotto@studio.unibo.it(F.S.); giulio.marchesini@unibo.it(g.m。); marialetizia.petroni@unibo.it(m.l.p.)2米兰大学营养科学博士学位学院,20122年意大利米兰; santo.colosimo@studio.unibo.it 3 Centro Hercolani S.R.L.,40123 Bologna,意大利; Alessandra.musio@gmail.com 4 U.O. 糖尿病学,Ospedale C. Magati,Scandiano,42019 Reggio Emilia,意大利; giulia.bocedi@ausl.re.it 5 S.C. Endologia Arcispedale Santa Maria Nuova,42123 Reggio Emilia,意大利; Michela.davino@ausl.re.it 6 Hepatobiliary和Immanoalerergic疾病部,IRCCS Azienda Ospedaliero内科,Universitaria di Bologna,40138 Bolologna,意大利,意大利 *通信:2米兰大学营养科学博士学位学院,20122年意大利米兰; santo.colosimo@studio.unibo.it 3 Centro Hercolani S.R.L.,40123 Bologna,意大利; Alessandra.musio@gmail.com 4 U.O.糖尿病学,Ospedale C. Magati,Scandiano,42019 Reggio Emilia,意大利; giulia.bocedi@ausl.re.it 5 S.C. Endologia Arcispedale Santa Maria Nuova,42123 Reggio Emilia,意大利; Michela.davino@ausl.re.it 6 Hepatobiliary和Immanoalerergic疾病部,IRCCS Azienda Ospedaliero内科,Universitaria di Bologna,40138 Bolologna,意大利,意大利 *通信:
目的:本研究旨在比较与二甲双胍,葡萄糖糖转移蛋白-2(SGLT-2)抑制剂及其组合相关的尿路感染(UTI)和真菌感染的发生率。材料和方法:我们收集了与二甲双胍,SGLT-2抑制剂有关的UTI和真菌感染的数据,及其来自FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库的组合。我们计算了报告优势比(ROR)和95%置信区间(CI),以评估使用这些药物时与这些不良事件相关的风险。我们使用卡方检验评估了分类变量的差异。结果:与二甲双胍相比,SGLT-2抑制剂具有更高的UTI和真菌感染风险。empagliflozin显示出最低的UTI风险(ROR 0.928,95%CI 0.858–1.005),而Dapagliflozin表现出最低的真菌感染风险(ROR 0.874,95%CI 0.815-0.938)。此外,仅使用SGLT-2抑制剂的患者报告的尿路感染和真菌感染病例比用SGLT-2抑制剂和二甲双胍的组合(ROR> 1)的患者更多。结论:与与SGLT-2抑制剂和二甲双胍的联合疗法相比,SGLT-2抑制剂与UTI和真菌感染的风险增加有关。使用SGLT-2抑制剂和二甲双胍治疗的降低感染报告可能是由于二甲双胍的潜在抗菌活性引起的。关键词:不良药物事件,抗糖尿病药物,数据挖掘,感染,药物宣传。
与新型抗癌药物研发相关的成本急剧增加,引起了人们对药物再利用的特别关注。二甲双胍是全球最广泛用于治疗 2 型糖尿病患者的药物,也是潜在的候选药物之一。在撰写本文时,根据网站 clinicaltrial.gov 的数据,二甲双胍已被纳入 427 项癌症患者临床试验,其中包括 37 项前列腺癌研究。然而,到目前为止,将二甲双胍与传统抗癌治疗相结合尚无定论:虽然几份报告 [在 (1) 中进行了审查] 表明可能有益,包括治疗前列腺癌 (2),但临床试验未能证明对前列腺癌患者的预后有任何益处 (3,4)。这些试验结论的差异表明,二甲双胍在前列腺癌治疗中的抗癌活性(如果有的话)可能取决于个体肿瘤中特定因素的存在与否。在此背景下,Papachristodoulou 等人最近发表的一篇论文。这表明,前列腺特异性同源框基因 NKX3.1 表达较低的前列腺癌患者可能受益于二甲双胍来阻止癌症进展,而 NKX3.1 表达较高的患者则不然 (5)。在这篇社论中,我们及时地介绍了二甲双胍在治疗前列腺癌方面的潜在效用
二甲双胍抗胰岛素抵抗,其作用方式与其他药物不同,并与其他药物相互互补,以提供添加葡萄糖的效力。二甲双胍与磺胺尿素的组合(例如葡萄糖或metaglip)或巨litinide(例如prandimet)提供额外的胰岛素分泌,而二甲双胍与噻唑烷的组合(例如actoplus met)可以通过两种不同的细胞机制来解决胰岛素抵抗。将二甲双胍与DPP-4抑制剂组合(例如Janumet,Kombiglyze,Jentadueto或Kazano)对内源性泌尿素激素(GLP-1和GIP)的影响是添加的,尤其是为了增强胰岛素胰岛素的分泌,减少胰高血糖素的分泌,延迟胃空排空并增加Satietie。二甲双胍与SGLT-2抑制剂的组合(例如Synjardy,Invokamet,Xigduo或Segluromet)是SGLT-2抑制剂的降糖和降低糖尿疗法的添加剂。现在在某些区域可用二甲甲曲蛋白与Linagliptin和empagliflozin(Trijardy XR)的单盘三重组合。empagliflozin/linagliptin/二甲双胍组件的平板电脑强度(mg)为5/2.5/1000、12.5/2.5/2.5/1000、10/5/1000和25/5/1000。GLP-1受体激动剂或胰岛素(通过皮下注射)与二甲双胍(通过片剂)分开给药。格列本在欧洲被称为Glibenclamide。
二甲双胍的重点是高度安全性,低副作用和各种作用,除了降低血糖,例如抗炎,抗肿瘤和抗衰老。研究表明,二甲双胍对肠道菌群的组成和功能具有调节作用,而不是作用于肝脏。但是,菌群的组成很复杂,并且在物种和个体之间有所不同,每项研究的实验设计也不同。多个因素是更好地理解二甲双胍对肠道菌群的影响的主要障碍。本文回顾了二甲双胍对肠道菌群的调节作用,例如增加了akkermansia属的丰度,丰富了产生细菌属的短链脂肪酸(SCFA),并调节某些属的基因表达。肠道微生物群是人体中的大型生态系统,被认为是人体的“器官”,这与人类健康和疾病状况高度相关。有很多证据表明肠道菌群是造成二甲双胍广泛影响的原因。但是,关于这种机制的系统研究只有少数系统的研究,而具体机制仍不清楚。本文旨在总结二甲双胍与肠道菌群有关的可能机制。
1能源和营养代谢小组,大学健康科学研究所(IUNICS),巴利阿里群岛大学,CTRA。valldimossa,km 7.5,emility。 andrea.moran @uib.es(am.-C。); (A.V.) 2研究所或健康巴雷阿里群岛(IDISBA),07120 PALMA,西班牙巴利阿里群岛; (M.M.-B。 ); jorge.sastre@uib.es(J.S.-S。); d.ponds@uib.es(D.G.P. ); 3跨学科的肿瘤学跨学科肿瘤学研究所,大学卫生科学研究所(INICS),巴利阿里群岛大学,CTRA。 帕尔玛,巴利阿里群岛,西班牙28029西班牙马德里 *valldimossa,km 7.5,emility。 andrea.moran @uib.es(am.-C。); (A.V.)2研究所或健康巴雷阿里群岛(IDISBA),07120 PALMA,西班牙巴利阿里群岛; (M.M.-B。); jorge.sastre@uib.es(J.S.-S。); d.ponds@uib.es(D.G.P.); 3跨学科的肿瘤学跨学科肿瘤学研究所,大学卫生科学研究所(INICS),巴利阿里群岛大学,CTRA。帕尔玛,巴利阿里群岛,西班牙28029西班牙马德里 *
本研究的重点是优化专门为二甲双胍HCL设计的胃浮动片剂配方,以改善2型糖尿病的管理(DM)。制剂策略结合了天然和合成聚合物,以使用湿颗粒制备持续释放(SR)。片剂含有二甲双胍HCl和藻酸钠和合成聚合物(HPMC K4M)的协同混合物。方法论准备涉及严格的评估,以确保遵守所需参数。结果表明,HPMC K4M与藻酸钠(M7)比为3:1的批次表现出最佳性能。关键发现包括大量药物释放,体外8小时内释放了90%以上的二甲双胍,在5小时内溶胀指数超过100%,并且模拟的胃液中持续浮力超过10小时。合成聚合物的整合增强了成本效益和可重复性,而天然聚合物可确保生物降解性并减少毒性问题。这种优化的二甲双胍浮动平板电脑的配方显示出了进一步分析和潜在商业化的希望。其属性代表了2型DM管理的进步,提供了有利的药物释放动力学和胃浮力。因此,它引入了一种新型的糖尿病护理治疗方法。
简介:2型糖尿病(DM)和阿尔茨海默氏病(AD)是两种主要的医疗状况,构成了大多数医疗保健系统的重要金融措施。由于广告与DM共享“胰岛素抵抗”的机械特征,一些科学家提出了“ 3型DM”术语。本研究旨在比较运动和二甲双胍对3型DM大鼠认知脑功能的预防作用。材料和方法:研究中包括两组大鼠:对照组(n = 15)和链霉菌素诱导的2型糖尿病组(n = 45)。将糖尿病组细分为三个相等的亚组:久坐的未处理糖尿病基团,一个运动组和一个经过征服的组。We estimated step-down avoidance task latency, se- rum glucose, insulin, free fatty acids (FFA), cholesterol, high-density lipopro- tein (HDL), low-density lipoprotein (LDL) and triglycerides (TG), brain A β -42 and glucose, histological changes by toluidine blue, and immunohistochem- istry for brain A β-42和tau阳性细胞。结果:血清葡萄糖,FFA,TG,胆固醇,LDL,脑Aβ-42,脑粘液,海马深色和退化细胞的数量以及脑Aβ -42和tau阳性细胞的大脑都显着降低。相比之下,与糖尿病组相比,在运动和二甲双胍治疗的组中,在运动和二甲双胍治疗的组中,海马颗粒细胞的数量,海马颗粒细胞的数量以及升压避免任务的潜伏期明显更高。与运动组相比,在二甲双胍处理的组中,血清胰岛素和脑/血浆葡萄糖比的值明显更高。结论:我们可以得出结论,关于预防对3型DM对认知脑功能的有害影响的预防作用的锻炼可以像预防性一样有效。
二甲双胍是建议治疗2型糖尿病(T2DM)的初始药物。除了糖尿病治疗外,二甲双胍的功能还可以是抗衰老,抗病毒和抗炎性弹药。然而,需要进一步的探索才能充分了解其操作方式。从历史上看,肝脏被认为是二甲双胍降低葡萄糖水平的主要位置,但是,越来越多的证据表明胃肠道在其作用中也起着重要作用。在胃肠道中,二甲双胍影响葡萄糖摄取和吸收,增加胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌,改变肠道菌群的组成和结构,并调节免疫反应。但是,它的副作用不容忽视,例如患者的胃肠道遇险。本综述概述了二甲双胍对消化系统的影响,并探讨了二甲双胍有效性和不良反应(如胃肠道不适)变化的潜在解释。