1 法国图卢兹 31059 图卢兹大学医院 CARDIOMET 研究所心脏病学系;dr.anthonymatta@hotmail.com (AM);nader.e.vanessa@gmail.com (VN);lebrin.m@chu-toulouse.fr (ML);gross.f@chu-toulouse.fr (FG); galinier.m@chu-toulouse.fr (MG) 2 卡斯里克圣灵大学医学院,卡斯里克 446,黎巴嫩 3 卡斯特尔-马扎梅跨社区医院中心心脏病学系,81100 卡斯特尔,法国 4 黎巴嫩大学药学院,贝鲁特 6573/14,黎巴嫩 5 CIC-生物疗法,图卢兹大学医院,31059 图卢兹,法国 6 INSERM I2MC—UMR1297,31432 图卢兹,法国;anne-catherine.prats@inserm.fr (A.-CP);daniel.cussac@inserm.fr (DC) * 通信地址:roncalli.j@chu-toulouse.fr;电话:+33-56-132-3334;传真:+33-56-132-2246
局部添加说明方法越来越多地用于了解复杂机器学习(ML)模型的预测。最常用的广告方法,塑造和石灰,遭受文献中很少测量的局限性。本文旨在使用六个定量指标来衡量对OpenML数据集(304)数据集的这些限制,还评估了基于新兴联盟的方法来解决其他方法的弱点。我们在特定的医疗数据集(Sa Heart)上说明和验证结果。我们的发现表明,石灰和沙普的大约在高维度上特别有效,并产生了可理解的全球解释,但是在更改方法的pa-rameters时,它们缺乏精确度,并且可能是不需要的行为。基于联盟的方法在高维度上在计算上昂贵,但提供了更高质量的本地解释。最后,我们提出了一个路线图,总结了我们的工作,指出了最合适的方法,具体取决于数据集维度和用户的目标。
的方法,以确定来自单个原子计数中3D体积的多晶材料中溶质分离的Gibbs三重连接过量(γTJ)。一种方法基于累积分析,而另外两种方法则使用溶质原子的径向整合。这些方法已被证明并在模拟模型体积上进行了比较,其中包括三个晶界在三连接处连接,并具有吉布斯晶界和三连接过量的设置值。一种实验技术,可提供3D体积的单个原子检测和接近原子量表的空间分辨率是原子探针断层扫描。cosi 2薄膜的原子探针断层扫描量已获得三个晶界和三连接。Ti分离是在晶界和三连接处定性发现的。在所研究的COSI 2三重连接处的Ti过量的定量揭示了三种引入的方法阳性吉布斯三重连接过量值。它表明COSI 2三重连接处有过量的Ti,并为其量化提供了机会。
背景:第三级RNA结构的预测对医学领域(例如Messenger RNA [mRNA]疫苗,基因组编辑)和病毒转录物的探索很重要。尽管存在许多RNA折叠软件程序,但很少有研究仅将其关注的源头简化为病毒式Pseudoknotted RNA。这些调控假诺在基因组复制,基因表达和蛋白质合成中起作用。目的:本研究的目的是探索5个RNA折叠引擎,该发动机用于计算最低自由能(MFE)或最大期望准确性(MEA),当应用于先前使用诱变,序列比较,结构探测,结构探测,或核磁共振(NMR)的特定病毒式Pseudoknotted RNA。方法:对本研究中使用的折叠发动机进行了26次实验得出的短伪序列(20-150 nt),使用在测试软件预测准确性时很常见的指标:百分比误差,平均平方误差(MSE),敏感性,敏感性,敏感性,积极的预测值(PPV),Youden的INDEX(Youden's Intex(j)和f 1-score。本研究中使用的数据集来自包含398个RNA的pseudobase ++数据库,该数据库使用PRISMA(系统审查和荟萃分析的首选报告项目)的一组包含和排除标准进行了评估。在Mathews的参数之后,给定RNA序列内的基本配对被认为是正确或不正确的。结果:本文与以前的软件的迭代相比,与较旧的折叠引擎相比,RNA预测引擎具有更高的精度,例如PKISS。本文还报道说,当使用诸如F 1 -SCORE和PPV等指标评估时,MEA折叠软件并不总是以预测准确性的MFE折叠软件,而当应用于病毒式PseudokNotted RNA时。此外,结果表明,如果不应用辅助参数,例如Mg 2+结合,悬挂式最终选项和发夹型惩罚,则热力学模型参数将无法确保准确性。结论:这是将一套RNA折叠发动机套件应用于仅包含病毒式伪KNOTED RNA的数据集的首次尝试。本文报道的观察结果突出了不同的从头算预测方法之间的质量,同时实施了这样一种想法,即对更有效的RNA筛选更有效地了解细胞内热力学是必要的。
要通过分子方法研究海洋环境中的微生物群落,重要的是要以足够的量和纯度提取DNA。样品中抑制剂的存在可能导致虚假的阴性结果或信息丢失,但可以通过实验中的过程控制来突出显示。我们比较了海洋样品上的七种细菌DNA提取方法:鱼皮,g和胆量,软体动物肉,浮游植物和浮游动物。在一半的样品中添加了一个过程控制(单核细胞增生李斯特菌)。比较了DNA提取方法的性能,以产生针对细菌TUF基因和过程控制Hlya基因的QPCR扩增的更纯和浓缩的DNA。通过分光光度法测定测定DNA的纯度和浓度。结果表明,使用PowerBiofilm和Purelink微生物组试剂盒获得了最高纯度和浓度DNA。QPCR数据证实了这些试剂盒以更高的扩增效率产生了更好的细菌DNA纯度和浓度。在某些样品中,通过靶向Hlya基因的QPCR检测到抑制剂的存在,表明样品是被抑制剂污染的异质性。DNA提取物适用于海洋环境中的遗传下游应用。
在先前的研究的支持下(Alison,Cooley,Lewkowicz,&Nunan,1998; Belcher,1994; Bunton,1999,2002,2005; Cooley; Cooley&Lewkowicz,&Lewkowicz,2003; Dong,2003; Dong cans to the Everation; Kwan,2002; Meloy; Meloy cans the Meloy;梅洛伊(2002;论文的总体质量。 勤奋地参与对齐和保持这些元素之间的一致性可以显着提高研究的逻辑连贯性和鲁棒性。 这些建议的实施有可能促进更具吸引力,严格和学术上合理的博士学位论文。 这种方法与该领域的既定最佳实践保持一致,并借鉴了著名学者的见解,为成功论文奠定了坚实的基础(Meloy,2022)。在先前的研究的支持下(Alison,Cooley,Lewkowicz,&Nunan,1998; Belcher,1994; Bunton,1999,2002,2005; Cooley; Cooley&Lewkowicz,&Lewkowicz,2003; Dong,2003; Dong cans to the Everation; Kwan,2002; Meloy; Meloy cans the Meloy;梅洛伊(2002;论文的总体质量。勤奋地参与对齐和保持这些元素之间的一致性可以显着提高研究的逻辑连贯性和鲁棒性。这些建议的实施有可能促进更具吸引力,严格和学术上合理的博士学位论文。这种方法与该领域的既定最佳实践保持一致,并借鉴了著名学者的见解,为成功论文奠定了坚实的基础(Meloy,2022)。
在第一部分中,我们将从一些代数可解决的问题开始。这种方法的关键是观察到,任何物理系统的量子理论都可以看作是可观察到的代数的单一不可约形表示。,我们将探索并阐明单位性和不可及性的含义,因为我们更深入地考虑了我们考虑的各种示例。我们的方法将更多地是一种自下而上的方法,从细节转变为一般的修复。但是,此时一些一般的观察结果可能很有用。可观察到的操作员代数不能只是任何代数。我们需要一种将代数的操作员或元素连接到可以在实验室中测量的实数的方法。因此,有必要在代数上进行某个规范的概念。也需要一个共轭概念来赋予操作员的墓穴。最少的要求将以观察力为c ∗ - 代数。(对于相对不变的现场理论,需要其他要求,例如Poincar´e不变性。)
AurélienMaillet,AgnèsBouju-Albert,Steven Roblin,PaulineVaissié,SébastienLeuillet等。dna提取方法和采样方法对细菌群落的采样方法和采样方法,受16s rdna Metabarcoding在冷salmokeped salmon and Processing salmon and Processing surfaces中监测的细菌群落。食品微生物学,2021,95,pp.1-10。10.1016/j.fm.2020.103705。hal-03492706
本研究通过进行批判性文献综述和调查结果来评估现代建筑方法(MMC)的具体碳凭证。虽然有几项研究回顾了MMC的更广泛影响,但迄今为止,还没有其他研究全面审查了该建筑类型学的具体碳证书。由于MMC不是国际公认的术语,因此该评估包括在世界各地使用的其他术语 - 例如预制,现场建筑和工业化建筑。该研究捕获了250项单独的研究,并将其分配到最终的41项研究和总共82个案例研究比较的样本集。尽管普遍认为采用MMC会导致体现的碳储蓄,但支持这一主张的证据并不强大。各个案例研究的结果在方向和幅度上都显着范围,并且在没有批判性审查的情况下,可以得出大为不同的结论。在批评和综合已发表的研究之后,发现MMC的采用对建筑物的体现碳没有显着的正面或负面影响。