1。引言转录是将DNA段复制到真核生物中的RNA中的多步过程,直接在形成一个称为预发起络合物(PIC)的重要中间体(Engel等,2018)之前。PIC的组装需要募集RNA聚合酶II(RNAP II),介体复合物和六个通用转录因子(GTFS:TFIIA,TFIIB,TFIIB,TFIID,TFIII,TFIIE,TFIIF和TFIIH)这些因素中的许多因素已经在原核生物和真核生物中进行了很好的研究和表征(Matsui等,1980)。在GTFS中,GTF2E虽然不如其他特征,但对于转录函数非常重要。GTF2E由两个亚基GTF2E1和GTF2E2组成。GTF2E1是较大的亚基,分子量为56 kDa,而GTF2E2较小,分子质量为34 kDa(Peterson等,1991)。gtf2e1对于转录启动至关重要,gtf2e2的活性完全取决于
ADP-核糖基化信号传导是真核生物和原核生物免疫反应的一部分。在真核生物的病毒感染后,ADP-核糖基化被干扰素诱导的ADP-核糖基转移酶(“抗病毒PARP”)催化,从而导致产生促炎的抗病毒细胞因子来抑制病毒复制。然而,由SARS-COV-2等病毒编码的病毒大域已进化为抵消PARP介导的反应,从而代表了有希望的抗病毒药物靶标。在我的演讲中,我将介绍我们在SARS-COV-2上的合作工作,以发现和开发NSP3宏大域小分子抑制剂。在原核生物中,ADP-核糖基化用于种间相互作用,包括噬菌体和相应宿主之间的冲突。我的研究重点关注与此类冲突有关的新型酶系统的结构和生化特征。dartg是使用ADP-核糖基化的首次发现的毒素 - 抗毒素系统,并且在包括全球病原体在内的多种原核生物中发现。我将介绍有关迄今为止已知的DARTG家族的发现,以及DARTG2在结核分枝杆菌生长中的作用。
细菌的分类和特征的详细覆盖范围 - 细菌和其他真核生物的形态,生命周期和生化特征,包括它们的隔离和鉴定。细菌在农业,工业,医学,药物和食品中的重要作用。细菌感染和诊断性细菌学中的方法;分子细菌学的各个方面。课程要求::
ESCRT-III家族蛋白形成复合聚合物,在整个生命之树的广泛细胞生物过程的背景下变形并切割膜管。在重建的系统中,AAA - 腺苷三磷酸酶VPS4诱导的ESCRT-III聚合物组成的顺序变化已被证明可以重塑膜。然而,尚不清楚如何在细胞环境中在空间和时间内组织和重塑复合材料ESCRT-III聚合物。Taking advantage of the relative simplicity of the ESCRT-III – dependent division system in Sulfolobus acidocaldarius , one of the closest experimentally tractable prokaryotic relatives of eukaryotes, we use super-resolution microscopy, electron microscopy, and computational modeling to show how CdvB/CdvB1/CdvB2 proteins form a precisely patterned composite ESCRT-III division环(RING)逐步进行VPS4依赖性拆卸,并收缩将细胞切成两部分。这些观察结果使我们提出了模式的复合聚合物中的顺序变化,作为ESCRT-III - 脱发膜重塑的一般机制。
○ 哪些基因编码了红细胞镰状化?○ CRISPR-Cas9 在原核生物(如细菌)中的自然机制是什么,它是如何被修改并用于编辑真核生物(有细胞核的生物)中的基因的?○ CRISPR 基因编辑技术如何应用于镰状细胞病患者?
微生物真核生物(又称生物学家)以其在不同生态系统中的营养循环中的重要作用而闻名。然而,原始人相关的微生物组的组成和功能在很大程度上仍然难以捉摸。在这里,我们采用了与培养无关的单细胞分离和基因组分辨的宏基因组学,以详细的见解对目前从不同环境中分离出的目前无法培养的纤毛和Amoebae的100多个未倍增的微生物组和病毒膜。我们的发现揭示了独特的微生物组组成,并暗示了复杂相互作用以及与细菌共生体和病毒关联的复杂网络。我们观察到纤毛和变形虫在微生物组和病毒蛋白组成方面存在明显的差异,突出了原生物 - 微生物相互作用的特异性。超过115个回收的微生物基因组与已知的真核生物的内共生体相关,其中包括多元化的众多成员,人力体,军团菌,衣原体,依赖性和250个以上的人与可能的宿主相关细菌属于phylylyscibac的细菌。我们还确定了属于多种病毒谱系的80多个巨型病毒,其中一些病毒在单细胞转录组中积极表达基因,这表明可能与采样的生物有关联。我们还揭示了广泛的其他病毒,这些病毒被预测会感染真核生物或宿主相关的细菌。我们的结果提供了进一步的证据,表明生物是复杂的微生物和病毒关联的介体,在生态网络中起着至关重要的作用。我们的样品中巨型病毒和多种微生物共生体的频繁同时出现表明多部分关联,尤其是在变形虫中。我们的研究提供了与鲜为人知的原生物谱系相关的微生物多样性的初步评估,并为对原生生态学及其在环境和人类健康中的作用有了更深入的理解铺平了道路。
蛋白质磷酸化或去磷酸化是在所有生物体中发现的信号传递的重要机制。多年来,蛋白激酶和磷酸酶的性质被认为在原核生物和真核生物中是不同的。证明主要发生在组氨酸和天冬氨酸残基上,而相反,通常在丝氨酸,苏氨酸或酪氨酸残基上修饰真核蛋白。然而,近年来在细菌中报道了真核样蛋白激酶和磷酸酶,相反,在真核生物中发现了原核性蛋白质的ASP酶的同源物(有关评论,请参见[1-7])。这些研究表明,真核生物和原核生物可能具有所有类型的信号转导的相似机制。蛋白磷酸酶可以根据其酶特异性(即促磷酸酶和Tyr磷酸酶)分为两组[8,9]。ser} THR磷酸酶在ITRO中显示出广泛的特异性,并已分为四类:PP1,PP2A,PP2B和PP2C,根据保守的基序,它们对抑制剂和离子的抑制剂和离子需求的敏感性[9-11]。氨基酸序列比较表明PP1,PP2A和PP2B是同一PPP家族的成员[10]。PPP家族代表了较高的真核生物中蛋白质ser}的最大蛋白质ser} [12]。这些酶还与对称的折断氨酸四磷酸酶具有序列相似性[13]。被识别的PPP家族的第一个原核生物是噬菌体λ221的乘积[14]。目前,几个成员在ARCHEA和细菌中均已详细介绍[15-19]。但是,关于生理学的数据很少
细菌中的性过程:转化,转导和缀合基因转移:现象机制和应用。重组:模型,机制和控制。基因作为表达单位。基因和聚 - 肽的结合性。阐明遗传密码,摇摆假设。基因表达的调节。额外的染色体遗传:发现质粒的生物学,F,RTF,Col-Factor和Ti质粒的类型和结构,复制和分配。不兼容和拷贝数控制,自然和人造质粒转移及其应用。可转座的遗传元件 - 转置的鉴定 - 是元素,复合座盆,TN3,TN5,TN9,TN9,TN10和MU噬菌体。换位机理。真核生物中的可替代元素:玉米 - AC&DS,SPM&DSPM,果蝇 - P元素。复古转座子。真核生物的遗传学:基因链接和染色体映射。交叉 - 有点交叉,四分法分析。染色体的组织,专门的染色体,染色体异常,定量遗传,种群遗传学。使用果蝇作为模型系统的遗传学发展。
交叉,染色体畸变,外染色体遗传,DNA复制,转录,遗传密码和翻译,转录后和翻译后修饰。基因转移:转化,转导和共轭。原核生物和真核生物,DNA突变和修复中的基因调节。11)病毒学:病毒的结构和分类,公共卫生病毒
在真核生物中,DNA 有多个包装层次,用于多种用途。这让 DNA 在细胞核中占用更少的空间,但同时也保护 DNA 免受物理损伤,并调节 DNA 对蛋白质的可及性。例如,当 DNA 包装得非常紧密时,通常“读取”它的蛋白质无法访问它,从而使一些基因失去活性。
