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书籍评论 - 基因XI，第11版，由Jocelyn E ...
简介“ Lewin的基因XI”是一本关于分子生物学和遗传学的综合教科书，涵盖了基因结构，测序，组织和表达。这本书由Jocelyn E. Krebs，Benjamin Lewin，Stephen T. Kilpatrick和Elliott S. Goldstein撰写。这本书被广泛用于分子生物学和遗传学课程，因为其对主题及其以可访问的方式提出复杂概念的能力。它以其对这个动态研究领域的清晰现代呈现而闻名。文本的第11版包括真核生物和原核生物中的复制与单元周期之间的扩展描述和连接。它还涵盖了转录调节和表观遗传学方面的当前研究。评估分子生物学是一个迅速发展的领域，其新信息和最先进的发展一直影响我们的生活。Lewin的基因长期以来一直是
朝着植物中发现宿主防御肽的发现
防御肽可保护多细胞真核生物免受感染。在生物医学科学中，一个主要的概念框架是将防御肽作为宿主防御肽（HDPS），它们是双功能肽，具有直接的抗菌和免疫调节活性。到目前为止，植物中还没有报告HDP，并且植物科学界尚未捕获HDP的概念。植物科学因此缺乏概念框架，该概念框架将协调旨在发现植物HDP的研究工作。在这篇观点文章中，我使用了文献计量和文献调查方法来提高对植物科学家中HDP概念的认识，并鼓励旨在发现植物HDP的研究工作。这种发现将丰富我们对植物免疫系统功能和演变的理解，并为我们提供新的分子工具来制定控制作物疾病的创新策略。
M.Sc. （植物学） - （NEP） - （教学大纲＆...
示例3。Schulze和Schwan的贡献4。在发酵领域的路易斯·巴斯德（Louis basteur）的贡献5。先驱在抗生素开发中的贡献6。写下微生物学的任何两个应用分支7。解释由微生物引起的任何两种动物疾病8。解释由微生物引起的任何两种人类疾病9.解释由微生物引起的任何两种植物疾病10.说明微生物在人类福利中的作用11。用适当的例子解释微生物是如何导致变质的？12。区分原核生物和真核生物13。讨论各种类型的微生物14。解释微生物学的各个分支15。在藻类和真菌16中写下注释。定义分辨力和数值孔径17。讨论电子显微镜18。给出有关简单染色
肠道菌群的母乳喂养和混合喂养模式
1。引言更多的证据表明人类健康与肠道菌群之间存在关系（Valdes等人。2018;丁等。2019）。微生物群是微生物组的一部分，是指人体上的生物微生物，由细菌，古细菌，真核生物和病毒组成（Marchesi和Ravel 2015； Berg等人，2020）。有一个非凡的微生物群，与人体中的细胞数量相同，其中大多数生活在肠道中（Sender等人2016）。肠道微生物群生态系统的形成是一个复杂但连续的过程，受内部和外部决定因素的影响（Chong etal。2018）。肠道微生物群对于开发免疫系统，调节细胞增殖和防止致病性微生物至关重要（Jandhyala 2015）。近年来，肠道微生物群对人类疾病的影响一直是生物医学研究学会的流行话题（豚鼠和cotter
n(6)-甲基腺苷（m6a）修饰在……中的作用
m6A修饰在真核生物中的作用已被证实 (Tavakoli et al., 2023; Chen et al., 2015)。m6A修饰与RNA相关生物过程的几乎所有方面密切相关，包括转录、前体mRNA剪接和加工、核输出、翻译、RNA稳定性和衰变 (Lesbirel et al., 2018; Wang et al., 2014; Wang et al., 2022d)。除此之外，m6A修饰还参与其他生物过程，如转录调控和信号转导 (Zhang et al., 2024b; Patil et al., 2016; Lee et al., 2021a, b)。m6A失调导致多种人类疾病的发展。值得注意的是，m6A修饰在人类癌症的发生发展中起着重要的调控作用。研究发现，m6A调控癌症
恶性疟原虫 IPP 通路的皮摩尔抑制剂
腹腔疟原虫是一种毁灭性的寄生虫病，仍然是全球发病和死亡的主要原因 (1)。面对一线药物的耐药性，迫切需要具有新作用方式的抗疟药 (2)。异戊二烯前体生物合成是抗疟药物开发的一个有吸引力的目标，因为它在顶复门寄生虫中是必需的和特异性的 (3)。与大多数利用 MVA 途径合成异戊烯二磷酸 (IPP) 的真核生物不同，疟原虫采用细菌 MEP/DOXP 途径。因此，MEP 途径中的所有七种酶在人体细胞中均不存在，从而最大限度地减少了针对这些酶的化合物的潜在脱靶毒性 (4)。与此一致，在 I 期和 II 期人类疟疾试验中测试的 MEP 途径酶 DXR 抑制剂膦胺霉素在口服或皮下给药时耐受性良好，并且显示出寄生虫清除时间 <48 小时 (3, 5-7)。遗憾的是，磷胺霉素血清半衰期短，口服生物利用度差（3, 6, 8），这可能导致 50% 的患者感染复发（6）。
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自身免疫性疾病的特征是免疫反应的巨大改变，但发病机理仍然具有复杂性，尚未完全阐明。调节细胞分化，成熟和死亡的多种机制至关重要，其中与线粒体相关的细胞细胞器功能中，最近引起了人们的注意。线粒体作为真核生物中高度保存的细胞器，在对化学能转化中基本功能的外源性和内源性应激的细胞反应中具有至关重要的作用。在这篇综述中，我们的目的是总结有关线粒体在先天免疫反应中的功能及其在自身免疫性疾病中的异常（例如类风湿关节炎，全身性狼疮等）的功能，主要集中在其指导上对细胞代理和其机器的指导响应，这主要集中在其指导上，这主要是对电脑的反应。更重要的是，我们总结了在自身免疫性疾病的情况下在线粒体调节中发现的潜在治疗靶标的现状，并希望阐明未来的研究。
解脂耶氏酵母中 DNA 复制起点的指定
尽管与高等真核生物存在差异，但解脂耶氏酵母由于其基因组较小，为研究复制提供了一个简化的模型，使其成为识别起源指定所涉及的关键步骤和成分的理想系统。在这项研究中，我使用高通量测序、基因操作和生化方法表征了解脂耶氏酵母所有六条染色体上的复制起源。结果揭示了一种新的序列基序 YATR......C.AWTT......Y.YAA，其中包括对 ORC 和 CDC6 结合至关重要的大沟和小沟接触。功能分析证实，破坏这些接触会消除起源活动，强调了该基序在复制起始中的关键作用。结构特征（例如 DNA 弯曲）也被发现对起源功能至关重要，突出了序列背景和结构可塑性在复制起始中的重要性。这些发现弥补了复制生物学中的关键知识空白，使解脂耶氏酵母成为理解真核 DNA 复制的宝贵模型。
RFX 转录因子调节动物现存最亲属的纤毛发生
对于现代动物而言，在正确的时间在正确的细胞中部署纤毛对于发育和生理至关重要。两种转录因子 RFX 和 FoxJ1 可协调动物的纤毛发生 7–9 ，但在许多其他有纤毛的真核生物的基因组中却不存在，这引发了一个问题：动物纤毛发生的调控是如何进化的 10,11 。通过将动物的基因组与其现存最亲近的亲属领鞭毛虫的基因组进行比较，我们发现它们最后的共同祖先的基因组编码了至少三个 RFX 旁系同源物和一个 FoxJ1 同源物。模型领鞭毛虫 Salpingoeca rosetta 中 RFX 同源物 cRFXa 的破坏导致细胞增殖延迟和纤毛发生异常，以新生纤毛的崩溃和吸收为标志。在 cRFXa 突变体中，纤毛发生基因和 foxJ1 显著下调。此外，S. rosetta 纤毛基因的启动子富含与体外 cRFXa 蛋白结合的 DNA 基序相匹配的 DNA 基序。这些发现表明，祖先 cRFXa 同源物协调了动物和领鞭毛虫祖先的纤毛发生，并且选择性
Biol 205 -Queen's Biology
- 解释现代遗传学的发展方式以及它如何影响现代医学，农业和进化，以了解如何将科学方法应用于生物学问题。- 在减数分裂的染色体行为方面解释遗传比率，能够基于修改后的孟德尔比率来推断不同基因的遗传相互作用。- 对测试杂交的定量分析，以评估多个基因的遗传连锁和映射。- 预测各种突变对基因功能的影响提出了合理的假设，以解释分子水平上的优势和隐性表型。- 解释并区分DNA复制和修复，转录和蛋白质翻译的关键特征，包括涉及的细胞成分，在原核生物和真核生物中都可以了解基因的功能。- 对用于分析DNA，RNA和蛋白质的各种分子遗传学方法的知识，以证明如何使用这些分子技术来理解基因功能。