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神经免疫 Toll 样受体信号以饥饿状态依赖的方式调节秀丽隐杆线虫的进食行为
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波兰神经学会多发性硬化症和神经免疫学部分和波兰Onco学会的免疫肿瘤学部分
多发性硬化症（MS）是中枢神经系统（CNS）的一种相对常见的发病和神经退行性疾病，通常在20至40岁之间被诊断出。女性的影响是男性的2-3倍[1，2]。它涉及免疫系统的参与，轴突和神经胶质的急性炎症性损伤，炎后 - 体神经胶质变性和神经变性[1]。复发复发的MS（RRMS）是最常见的MS类型，占发病时案例的85-90％，尤其是年轻人。其课程的特征是神经障碍的完全或部分可逆发作（称为复发）以及运动，感觉，视觉和自主系统的差异参与[3]。疾病改良疗法（DMT）的时代始于1990年代。在21世纪，已经引入了许多新药，这些药物不仅在有效性方面，而且在安全方面都改善了治疗。由于大多数DMT是免疫抑制性的，因此它们可能与更高的癌症风险有关。
间歇性禁食，脂肪酸代谢重编程和神经免疫微环境：机制和应用前景
间歇性禁食（如果）通过调节脂肪酸代谢和神经免疫性微环境的调节表现出广泛的健康益处，主要是通过激活关键信号通路（例如AMP激活的蛋白质激酶（AMPK）和Sirtuin 1（Sirtuin 1（Sirtuin 1））（Sirtuin 1（Sirt1））。如果不仅促进脂肪酸氧化并改善代谢健康，还可以增强线粒体功能，减轻氧化应激，促进自噬并抑制凋亡和凋亡。这些机制在各种情况下有助于其实质性的预防和治疗潜力，包括神经退行性疾病，例如阿尔茨海默氏症和帕金森氏病，自身免疫性疾病和神经疾病。虽然已经从动物模型和初步临床研究中获得了支持证据，但必须进行进一步的大规模长期随机对照试验以确立其安全性并全面评估其临床功效。
在阿尔茨海默氏病患者中的神经免疫体内稳态恶化，这些患者生存于19.
越来越多的证据表明，全身感染是阿尔茨海默氏病（AD）发展和发展的重要危险因素。随着SARS-COV-2（COVID-19）的出现和由此产生的大流行，许多来自同一年龄较大的人口易害的人的人遭受了严重的全身感染，并可能对幸存者造成潜在不确定的长期后果。To study the impact of COVID-19 survival on the brain's intrinsic immune system in a population also suffering from AD, we profiled post-mortem brain tissue from patients in the UF Neuromedicine Human Brain and Tissue Bank with a diagnosis of AD who survived a COVID-19 infection (COVID-AD) and contrasted our findings with AD patients who did not experience a COVID-19 infection, including a group of brain donors who passed away SARS-COV-2到达美国之前。我们通过定量免疫组织化学评估了与疾病相关的蛋白质病理学以及小胶质细胞和星形胶质细胞标记物，并通过在纳米stringncounter®平台上进行了全组织基因表达分析来补充这些数据。covid-AD患者与非静态皮层相比，内hin骨，梭形和下颞皮层的AB负担略有上升，而两组之间的Tau病理负担没有差异。小胶质细胞的分析表明，与非脑区域依赖性的非舒适AD患者相比，小胶质细胞体内稳态以及covidAD患者的小胶质细胞增多的显着丧失。此外，共同AD患者的皮质星形胶质细胞数量降低，与功能性亚型无关。转录组分析支持了这些组织学发现，此外，还确定了Covid-AD患者海马中少突胶质细胞和髓鞘途径的失调。总而言之，我们的数据表明，在感染后数月的AD患者中，CoVID-19感染对AD患者的神经免疫和神经胶质途径产生了深远的影响，强调了周围对神经退行性疾病中中央神经免疫性串扰的重要性。
神经免疫学实习建议
团队：中枢神经系统的免疫监视http://www.ciml.univ-mrs.fr/science/lab-rejane-rua/ http://www.ciml.univ-mrs.fr/lab-rejane-rua/ immunosunosunosunosunosurverance-central-nervous-system。小组负责人：Rejane Rua实习主管：Narjess Haidar（博士），Laure Salvon（博士），Amnah Alsayyar（博士）和Rejane Rua（PI）地址：中心D'Immenologie Marseille-Marseille-Luminy，163 AV。Luminy，13288 Marseille Cedex 9邮件：haidar@ciml.univ-mrs.fr; salvon@ciml.univ-mrs.fr; alsayyar@ciml.univ-mrs.fr Neuromumumumumumumumumumummummunology实习建议 - 2025年第二学期
肠道中的神经免疫相互作用
最近的进步有助于对肠道中的神经相互作用的机械理解，并揭示了这种对肠道稳态和调节炎症和感染性肠道疾病的串扰的重要作用。在这篇综述中，我们描述了固有和外在神经元对肠道的神经支配，然后专注于神经元和免疫细胞之间的双向通信。首先，我们强调了神经元亚型对结肠炎发育的贡献，并讨论了通过神经肽和神经递质的释放来调节神经元的不同免疫和上皮细胞类型。接下来，我们回顾肠道炎症在内脏超敏反应发展中的作用，并总结了炎症介质如何诱导肠胃感官感觉神经元的外围和中央敏感性。最后，我们概述了免疫细胞和肠道菌群对稳态以及细菌和蠕虫感染期间不同神经元种群的生存和功能的重要性。
自闭症的“神经免疫假设”是什么？
与自身免疫性疾病的关联：自身免疫性疾病，例如多发性硬化症（MS），狼疮，克罗恩病，溃疡性结肠炎，类风湿关节炎，1型糖尿病，湿疹/湿疹/牛皮癣，以及身体性和性胸腺炎，当人体在身体攻击身体时会出现身体攻击时会出现。这会引起整个身体的炎症，包括大脑。研究表明，许多ASD患有自身免疫性疾病的家族史。6-11这可能表明家族性自身免疫性疾病与ASD之间的某些共有遗传脆弱性。12实际上，一些研究表明，患有自身免疫性疾病的母亲的母亲很有可能生ASD的孩子。13,14除了ASD外，研究人员还发现，在精神分裂症，严重抑郁症，躁郁症和强迫症的人的亲属中，自身免疫性疾病也可能更频繁地发生。
小胶质细胞和神经免疫系统的数学建模
实验和理论研究旨在了解人脑通常关注神经元，而对神经胶质细胞的关注相对较少。然而，一旦被认为仅仅是支持细胞，小胶质细胞现在被广泛认为是神经变性和神经炎症的重要贡献者。小胶质细胞在与神经元，星形胶质细胞和少突胶质细胞相互作用时执行许多任务。小胶质细胞的生物学现实计算模型将有助于了解其药物开发的生理学。小胶质细胞涉及无数的膜偶联受体，这使它们能够感知环境的浓度变化，以开始过程扩展或全细胞趋化性。以前，我们建立了小胶质细胞的基本数学模型，用于研究与定向运动有关的一些细胞方面[1-3]。