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修饰的DNA/RNA混合系统的流行率
摘要：通过利用DNA双螺旋的手性，化学家能够获得具有量身定制功能的新，可靠，选择性和环保的生物杂化催化系统。尽管如此，尽管多年来在基于DNA的不对称催化领域取得的所有进步，但仍有许多挑战仍在面临，特别是在设计具有广泛反应性和前所未有的选择性的“通用”催化剂时。理性的设计和选择的回合使我们能够实现这一目标。我们在这里报告了DNA/RNA杂交催化系统的开发，该系统具有共同连接的双吡啶配体，该配体在当前的DNA工具箱中表现出无与伦比的选择性水平，并在不对称催化中打开了新的途径。关键字：DNA催化，不对称催化，人造金属酶，DNA- RNA - RNA混合动力，弗里德尔 - 手工艺烷基化，迈克尔添加■简介
社论概述：学习和可塑性的神经生物学
淀粉样蛋白-β阳性在认知无击中的Kloho kl-vs杂合子中的普遍性较小Gwednlyn Bolmorgen K，Clara Quijano-Rubio L阿尔茨海默氏病研究中心和医学，威斯康星大学 - 马达，美国威斯康星州马登，美国威斯康星州b。威斯康星大学医学与公共卫生学院人口健康科学系，美国威斯康星州麦迪逊市c。威斯康星州麦迪逊市威斯康星州威斯康星州的威斯康星州研究所。美国威斯康星州麦迪逊市威廉·S·米德尔顿医院的老年研究教育与临床中心e。瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院神经科学与生理学研究所精神病学和神经化学系。瑞典MölndalSahlgrenska大学医院临床神经化学实验室。 UCL神经病学研究所神经退行性疾病系，英国伦敦皇后广场h。英国伦敦UCL的英国痴呆研究所I。香港神经退行性疾病中心，中国香港清水湾J.威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星州麦迪逊分校，威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星州麦迪逊分校，美国威斯康星州麦迪逊，美国威斯康星州，美国威斯康星州。 Roche Diagnostics GmbH，德国Penzberg，L。 Roche Diagnostics International Ltd，Rotkreuz，瑞士M。美国加利福尼亚州旧金山大学神经科学和威尔神经科学研究所，美国加利福尼亚州旧金山，跑步标题：地位不同。或Ira Driscoll，博士医学系和威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心威斯康星州麦迪逊大学600 Highland Avenue Madison，美国威斯康星州53792，美国威斯康星大学医学与公共卫生学院人口健康科学系，美国威斯康星州麦迪逊市c。威斯康星州麦迪逊市威斯康星州威斯康星州的威斯康星州研究所。美国威斯康星州麦迪逊市威廉·S·米德尔顿医院的老年研究教育与临床中心e。瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院神经科学与生理学研究所精神病学和神经化学系。瑞典MölndalSahlgrenska大学医院临床神经化学实验室。 UCL神经病学研究所神经退行性疾病系，英国伦敦皇后广场h。英国伦敦UCL的英国痴呆研究所I。香港神经退行性疾病中心，中国香港清水湾J.威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星州麦迪逊分校，威斯康星大学医学与公共卫生学院，威斯康星州麦迪逊分校，美国威斯康星州麦迪逊，美国威斯康星州，美国威斯康星州。 Roche Diagnostics GmbH，德国Penzberg，L。 Roche Diagnostics International Ltd，Rotkreuz，瑞士M。美国加利福尼亚州旧金山大学神经科学和威尔神经科学研究所，美国加利福尼亚州旧金山，跑步标题：地位不同。或Ira Driscoll，博士医学系和威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心威斯康星州麦迪逊大学600 Highland Avenue Madison，美国威斯康星州53792，美国
如何引用本文Alidrisi D A，Alidrisi H A，Reman K A A等。 （2025年2月18日）与附带Chroni
ckd仍然严重诊断和处理不足，因为在公众，医疗保健专业人员和卫生机构中普遍缺乏认识[11]。在2009年伊拉克南部的一项回顾性单中心研究中，只有6.6％的T2DM患者发现了蛋白尿[12]。在伊拉克北部的另一项研究中，糖尿病性肾病普遍存在约14％[13]。在一项队列研究中，只有23％的CKD患者被其医生正确诊断，而大量诊断为癌症（29％）和高血压（82％）等其他疾病[14]。早期CKD的无症状表现导致诊断不足，因为大多数人仍然没有意识到自己的状况。此外，CKD与多个长期条件的关联使医疗保健从业者的识别和及时干预复杂化[15]。尽管了解了CKD诊断及其在T2DM中的并发症，但只有不到50％的患者获得了CKD的建议护理，预计到2040年，它将成为全球第五大死亡原因[10]。
在西班牙巴塔罗纳的分枝杆菌生殖器中大花环和氟喹诺酮耐药性的检测和患病率
1个微生物部，北都会canyet，s/n， （B.R.）; helline.forday @sib.es（E.J.-L。）; （C.C.）; （V.G.）; ; （L.M.）山谷的Cerdanyola是西班牙3 UMR chloe.le-roy@u-bordeaux.fr（C.L.R.）; （C.B. <.b。）; （S.P.）4西班牙巴达罗纳（Cibersp），Avda。BORDEAUX的细菌学家部，法国波尔多F-33000西班牙奥维耶多33011中央大学医院。感染组，西班牙马洛卡的07120棕榈。
原发性醛固酮增多症在难治性和耐药性高血压患者中的患病率及其与心血管并发症的关系
a 内分泌、糖尿病与代谢 b 临床生物化学实验室 c 外科 d 都灵大学健康与科学大学医院放射科，意大利都灵 联系人：Mirko Parasiliti-Caprino，医学博士，哲学博士；都灵大学健康与科学大学医院内分泌、糖尿病与代谢；意大利都灵 Corso Dogliotti 14，邮编 10126。电话：+39 0116709559；电子邮箱：mirko.parasiliticaprino@unito.it。缩写：ABPM，动态血压监测；AH，动脉高血压；APA，醛固酮腺瘤；ARR，醛固酮与肾素比率；AVS，肾上腺静脉取样；BAH，双侧肾上腺增生；BP，血压；cIMT，颈动脉内膜中层厚度； CKD-EPI，慢性肾脏病流行病学合作；CVD，心血管疾病；DM，糖尿病；eRH，原发性难治性高血压；HR，心率；HRV，心率变异性；LVH，左心室肥大；PAC，血浆醛固酮浓度；PRA，血浆肾素活性；ReH，难治性高血压；SIT，盐水输注试验。摘要目的评估难治性和难治性高血压患者原发性醛固酮增多症的患病率及其与心脏代谢并发症的关系。方法对 110 例连续患有真性难治性高血压 [尽管采取了适当的生活方式措施并使用至少三类抗高血压药物（包括利尿剂）治疗，血压仍控制不佳] 且既往无心血管事件的患者进行继发性高血压筛查。如果使用了至少五种抗高血压药物，血压仍未得到控制，则诊断为难治性高血压。
使用早期、标准和晚期筛查评估妊娠期高血糖的患病率：秘鲁利马初级保健研究
。CC-BY 4.0 国际许可 它是永久可用的。 是作者/资助者，已授予 medRxiv 许可以显示预印本（未经同行评审认证）预印本 此版本的版权所有者于 2025 年 1 月 28 日发布。；https://doi.org/10.1101/2025.01.26.25321156 doi：medRxiv 预印本
超越安全策略：埃塞俄比亚儿童的患病率和相关因素的系统审查和荟萃分析
1埃塞俄比亚Debre Tabor大学医学与健康科学学院眼科科，埃塞俄比亚Debre Tabor，2公共卫生系，Debre Tabre University，Debre Tabre University，Debre Tabor，Debre Tabor，埃塞俄比亚Debre Tabor，医学实验室科学系，医学实验室学院3。医学与健康科学，Wollo大学，埃塞俄比亚Dessie，4儿科与儿童健康护理系，健康科学学院，Debre Tabor University，Dabre Tabor大学，Debre Tabor大学，Debre Tabor，Ethiopia，埃塞俄比亚5号，埃塞俄比亚5号，医学院医学院医学院医学院医学院医学院，埃塞尼大学医学院及6座公立医学院医学院，埃塞哥大学，埃塞哥大学，埃塞哥大学，教育学。贡达，贡达，埃塞俄比亚贡达，埃塞俄比亚儿科和儿童健康系7
spridia urquhartii（Mucoromycota）是一种新物种，在澳大利亚维多利亚州普遍存在
物种。随着DNA测序信息的可用性来指导系统发育分析，从2000年代中期开始重新检查主要定义在形态特征的属中的物种，从而进行了修订，包括将某些物种分配到两个新属中（Hoffmann 2010; Hoffmann 2010; Hoffmann 2010; Hoffmann等； Hoffmann等；2007）。 虽然目前DNA测序是推断该属中新物种的主要方法，而粘膜属中的许多物种对于支持物种划界仍然有用，例如在吸毒物种中，菌落色素化和无性孢子孢子学（Urquhart＆Idnurm 20211）。 有50多种吸毒物，其中一半在过去五年中被发现，尤其是来自亚洲国家（HTET等人 2024; Hurdeal等。 2023; Lim等。 2024; Zhao等。 2022a; Zhao等。 2023; Zhao等。 2022b; Zong等。 2021）和巴西（Cordeiro等人 2020; De Freitas等。 2022; Leitão等。 2021）。 这还包括来自澳大利亚的调查，探索了从维多利亚州分离出的吸收菌株的多样性，从而发现了新物种sprapidia healeyae（urquhart＆idnurm 2021）。 在这里，作为2023年新型粘膜瘤物种的筛查的一部分，发现了新的抽吸。2007）。虽然目前DNA测序是推断该属中新物种的主要方法，而粘膜属中的许多物种对于支持物种划界仍然有用，例如在吸毒物种中，菌落色素化和无性孢子孢子学（Urquhart＆Idnurm 20211）。有50多种吸毒物，其中一半在过去五年中被发现，尤其是来自亚洲国家（HTET等人2024; Hurdeal等。2023; Lim等。2024; Zhao等。2022a; Zhao等。2023; Zhao等。2022b; Zong等。2021）和巴西（Cordeiro等人2020; De Freitas等。2022; Leitão等。2021）。这还包括来自澳大利亚的调查，探索了从维多利亚州分离出的吸收菌株的多样性，从而发现了新物种sprapidia healeyae（urquhart＆idnurm 2021）。在这里，作为2023年新型粘膜瘤物种的筛查的一部分，发现了新的抽吸。最近发现更多的吸毒物种表明，在意识到该属内的全部多样性之前，还有一定的距离，更不用说开始了解他们的生态偏好和分布了。奇怪的是，该物种的另外三种菌株（或近亲）先前在2018年被隔离，但当时分配给了不同的吸气物种，因此新物种被隐藏在明显的视线中。
细胞功能障碍和死亡作为糖尿病的治疗剂
巴黎大学，INSERM，PARCC，巴黎F-75006，法国B CIC1418和DMU卡，AP-HP：巴黎的公共援助疗程，PARCC，欧洲医院Georges-Georges-Pompidou，56 Rue Leblanc，Paris f-75015 Pompidou and Necker医院，巴黎，法国D心脏病学系，神经肌肉病理学中心，AP-HP，Cochin医院，Cochin医院，巴黎，法国E高血压部和AP-HP的DMU Carte，AP-HP，欧洲Georges-Pompidou医院，巴黎F-75015 F-75015，法国G心脏病学系和DMU Carte，AP-HP，欧洲医院Georges-Pompidou，Paris F-75015，法国