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协议-DPPO-乔治华盛顿大学
DPP结果研究-4（DPPOS-4）代表了从糖尿病前期开始的同类研究的持续研究，并且已经连续研究了25年以上。预防糖尿病计划（DPP，1996-2002）是一项受控的临床试验，可以检查高危成年人人群中是否可以预防或延迟糖尿病的发育。与安慰剂相比，在展示了随机密集型生活方式干预或二甲双胍的有效性之后，开始了长期随访后，DPPO被启动以利用这一有价值的队列。DPPOS-1（2002-2008）和DPPOS-2（2008-2015）评估了主动DPP干预措施对糖尿病和复合糖尿病相关的微血管并发症的进一步发展的长期影响。DPPOS-3（2015-2022）评估了原始DPP/DPPOS干预对癌症和心血管疾病的长期影响，特别关注二甲双胍干预的影响。认知障碍越来越被认为是糖尿病并发症。在DPPOS-2和DPPOS-3期间评估认知的认知电池有限，对认知进行了评估。除了继续测量糖尿病的传统并发症外，DPPOS-4（2022-2027）还将扩大对认知的评估，以包括认知诊断和脑部健康生物标志物。在操作手册中找到了DPPOS-4的详细策略和程序。
SN54SC8T151-SEP生产流量和可靠性报告
TI资格测试是一种降低风险的过程，该过程旨在确保客户应用程序中的设备寿命。晶圆制造过程和包装级可靠性以多种方式评估，其中可能包括加速的环境测试条件，随后脱离了实际使用条件。评估设备的可制造性，以验证强大的组装流量并确保向客户供应的连续性。ti增强产品具有针对联合电子设备工程委员会（JEDEC）标准和程序的行业标准测试方法的资格。Texas Instruments增强产品符合Geia-STD-0002-1航空航天合格的电子组件。
SN54SC8T595-SEP生产流量和可靠性报告
TI资格测试是一种降低风险的过程，该过程旨在确保客户应用程序中的设备寿命。晶圆制造过程和包装级可靠性以多种方式评估，其中可能包括加速的环境测试条件，随后脱离了实际使用条件。评估设备的可制造性，以验证强大的组装流量并确保向客户供应的连续性。ti增强产品具有针对联合电子设备工程委员会（JEDEC）标准和程序的行业标准测试方法的资格。Texas Instruments增强产品符合Geia-STD-0002-1航空航天合格的电子组件。
TPS7H1111-SEP 生产流程和可靠性报告
TI 认证测试是一种风险缓解流程，旨在确保设备在客户应用中的使用寿命。晶圆制造工艺和封装级可靠性以多种方式进行评估，可能包括加速环境测试条件，随后降低至实际使用条件。评估设备的可制造性以验证强大的装配流程并确保向客户供应的连续性。TI 增强型产品采用行业标准测试方法进行认证，符合联合电子设备工程委员会 (JEDEC) 标准和程序。德州仪器增强型产品经过认证，符合 GEIA-STD-0002-1 航空航天合格电子元件。
TPS7H2221-SEP 生产流程和可靠性报告
TI 认证测试是一种风险缓解流程，旨在确保设备在客户应用中的使用寿命。晶圆制造工艺和封装级可靠性以多种方式进行评估，可能包括加速环境测试条件，随后降低至实际使用条件。评估设备的可制造性以验证强大的装配流程并确保向客户供应的连续性。TI 增强型产品采用行业标准测试方法进行认证，符合联合电子设备工程委员会 (JEDEC) 标准和程序。德州仪器增强型产品经过认证，符合 GEIA-STD-0002-1 航空航天合格电子元件。
能力测试食品微生物学 - 2023年1月
强大的统计方法用于确定平均值和标准偏差。ISO 13528：2022 [1]中所述的具有迭代量表的算法A用于确定参与者结果的鲁棒平均值（M pt）和鲁棒标准偏差（S PT）。 在确定m pt和s pt之前排除了明显错误的结果（错误删除）。 对于评估参数，分配的值由m pt组成。 它被认为是真实的规范价值。 对于未经统计评估的参数，参与者结果的中位数（MED）被用作分配的值。 通常也是报道结果少于20个参数的情况。算法A用于确定参与者结果的鲁棒平均值（M pt）和鲁棒标准偏差（S PT）。在确定m pt和s pt之前排除了明显错误的结果（错误删除）。对于评估参数，分配的值由m pt组成。它被认为是真实的规范价值。对于未经统计评估的参数，参与者结果的中位数（MED）被用作分配的值。通常也是报道结果少于20个参数的情况。
移动应用程序针对心力衰竭患者的自我管理的原型：自动化的施工和验证的移动应用程序
结果：Vivacor-IC应用包含30个屏幕，其中包含符号和症状，使用的药物，疫苗，吸烟的影响以及与自我管理和心力衰竭有关的身体和性活动。该应用程序的功能包括每日记录液体和餐点，检查幸福感，代偿性不足和遵守治疗的症状。法官的评估获得的协议大于90％，并且患者评估的可接受性大于50％。观察到与教育有关的统计学显着差异（p = 0.024）。尽管在评估评估应用程序的组中的手册的组中，教育水平较高，但没有观察到有关原型的可接受性的干扰。
3D打印义齿基础的生物力学行为...
目的：评估相关的材料特性（弯曲强度[σF]，弹性模型[E]，吸水[WSP]和溶解度[WSL]和生物相容性（AM）聚合物（AM）聚合物与热量丙烯酸（AR; Contrance）进行完整材料的材料的临时性作用，该材料的生产均可在制造临时，该材料的临时性是由此进行了临时。材料和方法：根据ISO 20795-1：2013标准评估σF，E，WSP和WSL，并使用MTT和SRB分析评估了生物相容性。磁盘形样品被制造并用于WSP（n = 5），WSL（n = 5）和生物相容性（n = 3）测试。用于评估σF和E的条形样品（n = 30），并在37°C蒸馏水中储存48小时或6个月，然后在通用测试机中弯曲频率（5±1 mm/分钟）。使用学生t检验（α= .05）对σF，E，WSP，WSL和生物相容性测试进行了统计分析。Weibull分析也用于σF和E数据。结果：发现了两种材料之间的显着差异。储能持续6个月不会影响AM聚合物的弯曲强度，但是该材料显示出不足的σF和WSL值。结论：尽管储水6个月后，尽管有足够的生物相容性和强度稳定性，但建议用于完整牙齿的AM聚合物需要进一步开发，以改善本研究中评估的材料特性。Int J ProShodont 2024; 37（Suppl）：S109 – S117。做：10.11607/ijp.8295