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平衡金融的生产力机会......
19 参见 2023 年 11 月 1 日至 2 日参加人工智能安全峰会的国家发表的《布莱切利宣言》 20 Benedict Evans 对市场参与者和监管机构之间的反复争论进行了有益的解读，并指出人们或科技公司对新法规说“不”通常有三个原因。第一个原因，他将其描述为默认原因，是他们不喜欢它。即使改变是可能的，也可能很尴尬、不方便或昂贵。所以他们反对它。第二个原因是，拟议的变更将产生监管机构没有意识到的严重意外后果。他列出的说“不”的第三个原因是，监管机构的提议即使可取，也可能在技术上根本不可能。（Benedict Evans，2023 年，《当科技说‘不’时》）
2021/2022的基本心血管科学亮点
2021/2022的基本心血管科学亮点 - 从新颖的发现工具和生物标志物到精密医学。Paul C Evans^*，Sean M. Davidson^*，Johann Wojta^*，MagnusBäck^*，Sveva Bollini，Mairi Brittan，
马尔默，2024 年 11 月 14 日
PILA PHARMA 宣布选定临床试验地点并决定寻求科学建议以优化 PP-CT03 研究设计 PILA PHARMA AB (publ) (FN STO:PILA) 今天宣布选定首席研究员 Mark Evans 教授和剑桥大学医院作为进行 PP-CT03 的主要临床试验地点，并决定第一步寻求进一步的科学建议。10 月 17 日，PILA PHARMA 通知对 PP-CT03 试验计划进行优化变更，主要原因是出于在非医院地点进行试验的内部安全问题，以及决定至少在医院地点进行试验的初始部分。公司现已选择 PILA PHARMA 的科学顾问 Mark Evans 教授作为该研究的首席研究员，并选择英国剑桥大学医院作为 PP-CT03 的主要试验地点。此外，在与 Evans 教授讨论后，我们决定在申请临床试验之前向英国 MRHA 寻求科学建议。目标是进一步加强 PP-CT03 研究设计，并增加该研究为制定糖尿病和潜在肥胖症的明确发展和监管计划提供意见的机会。Evans 教授评论道：“我很高兴能与 PILA PHARMA 及其同事合作，共同规划一项研究，帮助确定 XEN-D0501 的最佳给药策略。作为此项规划的一部分，我们将利用这个机会向英国 MHRA 寻求科学建议，以制定最佳的科学研究科学设计。”首席科学官 Dorte X. Gram 评论道：“我很高兴我们能够与我们的长期科学顾问 Evans 教授一起迅速调整计划，在一家主要医院环境中开展 PP-CT03。在与他和他的团队讨论后，我们一致认为，尽管研究时间表随后会被推迟，但首先征求监管科学建议是有好处的。我们认为这样做的好处是，我们可以“第一次就成功”，这意味着我们将增加在提交后直接获得监管部门批准试验申请的机会。这些决定意味着，我们预计将在 2025 年第一季度的科学咨询会议后 30 个工作日内收到 MRHA 的科学反馈。此后，我们可以恢复临床试验申请提交计划，旨在直接接受试验申请。对我们的临床试验预算的影响取决于监管部门的反馈和最终批准的研究设计。首席执行官 Gustav H. Gram 评论道：“随着我们接近公司生命周期中越来越关键的时间点，我们专注于最小化风险和优化我们所能做的每一个参数的功效。虽然新的时间表令人遗憾，但我很高兴我们谨慎行事，稳步前进。我们将利用这个机会与有关部门就这一新药类别建立关系，并寻求探索医院环境中可能提供的额外测试和测量。我们预计这些测试和测量可以提供关于该机制的更多细节和更高质量的数据
船舶结构委员会出版物索引
多轴应力和温度变化条件下焊接结构的行为第 11 部分：亚临界热处理对低碳船板钢转变温度的影响，作者：M. M. Baldwin, Jr. 和 E. B. Evans。1953 年 11 月 6 日。
帮助人们的选择的经济分析......
作者衷心感谢加州大学戴维斯分校健康中心和塞拉健康基金会提供的资金和行政支持。本报告受益于众多来源的意见和帮助：医疗政策和研究中心（Joy Melnikow、Dominique Ritley、Sabrina Loureiro、Ryan Ciuffetelli）、Stantec（Jeffery Farley、Jared Fisher、Christopher Wilson）、项目成本工作组（Len Nichols、Ethan Evans 等）、项目技术顾问委员会（Kaying Hang、Chet Hewitt、David Panush、David Lubarsky、Peter Beilenson 等）、项目临床顾问小组（Amy Barnhorst、Aimee Moulin、Mary Kathryn Orsulak、Tommie Trevino 等）、加州州立大学萨克拉门托分校（Arturo Baiocchi、Susanna Curry、Ethan Evans）、Jake Segal（社会金融）以及合作项目成员。对上述人员和组织的致谢并不意味着认可任何发现或结论。任何剩余错误均由作者负责。
Iscience-毫米级的放射性发光功率...
平均N. Kandala，1,5， * Sinan Wang，2,4 Joseph E. Blecha，2 Yung-Hua Wang，2 Rahul K. Lall，1 Ali M. Niknejad，1 Youngho Seo，1 Youngho Seo，2 Michael J. Evans，Michael J. Evans，2 Robert R. Flavell，2 Henry F. Vanry F. Vanry F. Vanry F. Vanry F. vanrilic and Me Engineerring and Meniverering and * 1 Computity and * 1 Computity and * 1 computity a anwar anwar an。美国加利福尼亚大学科学科学，伯克利分校，伯克利，加利福尼亚州94720，美国2放射学和生物医学成像系，加利福尼亚大学，旧金山，旧金山，旧金山，旧金山，加利福尼亚州94107，美国3美国3美国，美国加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，旧金山，旧金山，CA 941158，Shangisco上海2011年，中国5铅联系 *通信：averal@berkeley.edu（A.N.K.），mekhail.anwar@ucsf.edu（M.A。）https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.111686
会议记录：孕产妇和婴儿健康委员会
•伍德姆博士欢迎与会者，概述了会议目标，并促进了介绍。与会者：Marlo Vernon，Keisha Callins，Shae Evans，Shannon Mayfield，代表Clark，Tim Denning，Jackson参议员，代表Rice，代表Bennett，Champa Woodham，Kimberly Ross
vildagliptin改善了
目标：过度活跃的膀胱（OAB）是一种与与局部组织炎症相关的过度活动相关的常见泌尿科障碍，导致膀胱超敏反应。本研究的目的是在一种抗糖尿病药物（CP）诱导的OAB的小鼠模型中研究一种具有抗炎作用的抗糖尿病药物的治疗潜力。材料和方法：为了诱导OAB的动物模型，雌性BALB/C小鼠每两天注射CP（80 mg/kg），持续7天。然后，连续7天，用盐水（OAB模型），VIL（10或50 mg/kg/day）或溶脂素（10 mg/kg/day）口服小鼠。在实验的第17天，使用孤立的小鼠肌肉肌肉进行器官舱实验，以评估组织收缩力。在另一组小鼠中，通过埃文斯蓝色渗出评估膀胱炎症。结果和讨论：Carbachol诱导的OAB小鼠的迫切条带的收缩显着增加，这是通过50 mg/kg或溶脂素的VIL治疗反转的。此外，VIL处理（50 mg/kg）减少了相对膀胱重量，Evans蓝色染料渗入在注入CP的小鼠的膀胱中，表明VIL对CP诱导的膀胱炎症的抑制作用。我们的结果表明，VIL通过部分抑制膀胱炎症来改善CP诱导的OAB的小鼠模型中的偏压过度活动。关键字：膀胱炎症，逼尿肌，埃文斯蓝色，过度活跃的膀胱，溶脂素，vildagliptin