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药品赋形剂的最新进展为p- ...
药物赋形剂（如P-糖蛋白抑制剂）也可以增加药物对肠膜的溶解度和亲和力，增强细胞细胞途径和摄取内吞take虫，并激活淋巴转运途径，从而增加口服药物的生物利用度。本综述旨在通过评估P-糖蛋白流出蛋白在渗透性和药代动力学研究中评估P-糖蛋白外排的元数据来审查和评估药物赋形剂作为P-糖蛋白通透性抑制剂的性能。综述结果是药物赋形剂，已证明是来自表面活性剂和聚合物基团的P-糖蛋白抑制剂的有效，分别是TPGS和Poloxamer 188。与常规配方相比，所有将药物赋形剂掺入P-gp抑制剂的纳米系统都在提高口服药物的渗透性和生物利用度方面均具有潜力。这些系统的有效性已通过体外（CACO-2细胞），Ex Vivo（Ever the ted肠囊），原位（SPIP）和体内（AUC）方法评估。
P-等药用辅料的最新进展......
P-糖蛋白抑制剂等药用辅料还可以增加药物对肠膜的溶解度和亲和力，增强旁细胞途径和内细胞摄取，激活淋巴转运途径，从而提高口服药物的生物利用度。本综述旨在通过评估渗透性和药代动力学研究中 P-糖蛋白外排的元数据，综述和评估药用辅料作为 P-糖蛋白渗透性抑制剂在改善药物制剂中口服药物生物利用度方面的表现。综述结果是已被证明可有效作为 P-糖蛋白抑制剂的药用辅料，分别来自表面活性剂和聚合物组，即 TPGS 和泊洛沙姆 188。与传统制剂相比，所有包含药用辅料作为 P-gp 抑制剂的纳米系统都显示出提高口服药物渗透性和生物利用度的潜力。这些系统的有效性已通过体外（Caco-2 细胞）、离体（外翻肠囊）、原位（SPIP）和体内（AUC）方法进行了评估。
ESTANE®2355-85ABRTPUestane®58206TPUESTANE®ZHF 80AT7 - 技术数据表Pawel Balcerzak1 | Liliana Miinea | Elena Draganoiulubrizol赋形剂（OTC）药品
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局部给药中植物性辅料的系统评价
解决环境问题，同时也有可能提高外用药物制剂的安全性和治疗效果。3 本综合综述的目的是系统分析外用剂型中植物性辅料的现状。我们的目的是 (1) 评估在药物制剂中使用植物源辅料的环境效益，4 (2) 评估这些辅料用于外用药物给药的安全性和生物相容性，5 (3) 确定整合植物源辅料所涉及的挑战并提出潜在的解决方案，6 以及 (4) 重点介绍能够证明植物源成分在外用制剂中成功应用的案例研究和研究项目。7
clara®抑制剂耐探针混合lo-rox
The mix contains excipients which ensure reliable performance in crude saliva samples and in the presence of PCR-inhibitory compounds that include but are not limited to: standard laboratory chemicals (SDS, guanidine, and ethanol), and biological sample inhibitors, such as those found in blood samples (hemin, hematin, haemoglobin, heparin, IgG immunoglobulins , lactoferrin,柠檬酸钠），尿液（尿素），植物和环境样品（腐殖酸，儿茶素，槲皮素，单宁酸，纤维素和氯聚氯基）。
BP603T_Herbal药物技术 - 理论
相互作用：Hypercium，Kava-Kava，Ginkobiloba，Ginseng，Garlic，Paper，Pepper和Ephedra。3单元-III草药化妆品来源和通过固定油，蜡，牙龈颜色，香水，防护剂，漂白剂，皮肤护理，护发和口腔卫生产品等产品的抗氧化剂的原材料描述。草药赋形剂：草药赋形剂 - 自然起源物质作为赋形剂的意义 - 着色剂，甜味剂，粘合剂，稀释剂，粘度建筑商，崩解剂，口味和香水。草药配方：传统的草药配方，例如糖浆，混合物和片剂以及新型剂型，例如植物体
受控版本杂志
摘要：肠胃外制剂是无菌和非卵巢源性的制剂，旨在通过注射，输注或植入将其递送到人体或动物体内。肽在医疗保健业务中被广泛用作治疗辅助工具，占药品市场的一半以上，全球规定了100多种肽。尽管FDA批准的肠胃外肽制剂已经发生了很大的变化，但它们也构成了重大障碍。配方专家的最困难的任务是将肽制成源于源剂量的形式，同时保持其稳定性，安全性和有效性。肽配方的稳定性主要受使用的赋形剂的影响，因为它构成了大多数配方。选择可接受的赋形剂至关重要，需要对兼容性，安全性及其对产品稳定性的影响进行彻底检查。此外，了解肽与某些赋形剂和容器关闭系统的相互作用对于其安全性和有效性至关重要。本综述着重于临床认可的肽制剂中使用的赋形剂，与肠胃外肽配方的发展相关的关键挑战，安全问题，证据，证明了肽 - 优先型和包装材料之间可能相互作用的证据以及未来的观点。读者将能够详细介绍肠胃外肽制剂和FDA批准的肽产品中使用的注入。
ruksyl - 2ml溶液中的250mg etamsylate注射
2定性组成和定量组成每个Ampoule每2ml（250mg/2ml）含有250mg的etamsylate。Each 2ml ampoule also contains 0.8mg of sodium metabisulphite (E223) For a full list of excipients, see section 6.1 3 Pharmaceutical form Solution for injection Clear, colourless, aqueous solution 4 Clinical particulars 4.1 Therapeutic indications In surgery: Prevention and treatment of pre-, per-, or postsurgical capillary haemorrhages in all delicate operations and in those affecting highly血管化组织：耳鼻喉科，妇科，妇产科，泌尿外科，Odontostomatology，眼科，塑料和重建手术。儿科：预防早产婴儿周围的出血。ruksyl注射临床用于预防和治疗低出生体重婴儿（<1.5 kg）的脑室出血（直接与大脑心室的出血）。4.2职业和行政方法