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激发态动力学驱动的反应 - RSC Publishing
具体而言，结合 DFT 计算，环辛四烯的光电子和光分离光谱发现了平面异构体和船形异构体之间相互转化的证据。9 此外，在单分子和双分子环加成的合成研究中，已经观察到同一组反应物同时产生多种产物异构体。10,11 为了解释这两种情况下的产物异构体分布，引入了由动力学而不是热力学驱动的分叉过渡态。采用密度泛函理论和分子动力学计算相结合的方法，对上述反应性进行了更定量的解释。12 由实验得出的能量提供的完全活性空间自洽场 (CASSCF) 计算已将驻点定位在势能
有效地从等离子体纳米腔中的分子中产生了两型光子激发磷光
抽象的非线性分子与光场相互作用产生许多有趣的光学现象，并从新的颜色产生到生物医学成像和传感。这些相互作用的非线性横截面很低，因此对于纳米级使用率，需要增强光场。在这里，我们证明了两个光子吸收可以通过夹在金纳米颗粒和金膜之间的含发射器的单个等离子纳米腔内的𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟖𝟖𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏可以增强。这种增强是局限于纳米类体系中的高场增强的结果，从而增强了与发射器的非线性相互作用。我们进一步研究了确定增强的参数，例如腔光谱位置和激发波长。此外，percell效应将发射寿命从520 ns大幅降低到<200 ps，从而将无效的磷光发射器转变为超快的光源。我们的结果提供了对增强的两光子激发发射的理解，从而可以优化纳米级的有效的非线性光肌相互作用。
174Yb+ 离子链通过光学谐振器激发...
我们正在开发一种基于 Yb + 离子集合的光子存储器系统。Lamb-Dicke 模式中的强离子约束，以及 F=0 和 F=1 的使用，m F =0 磁场不敏感的超精细状态可保证较长的存储时间。我们系统中的单个离子可寻址性使离子之间的库仑相互作用可用于单个存储激发之间的受控操作。