抽象背景世界卫生组织(WHO)促进了心脏技术包,以改善全球高血压控制,但尚未对其有效性进行严格评估。目的是比较实施心脏与诊所的诊所中的高血压结局,以继续在孟加拉国农村进行常规高血压护理。方法在孟加拉国农村进行了Upazila Health Complex(UHCS;初级医疗机构)中匹配的PAIR集群准实验试验。招募了不受控制的高血压(血压(BP)≥140/90 mm Hg的3935例患者(70.5%的女性),无论治疗史均≥140/90 mm Hg):1950名来自7次心脏UHC的患者,来自7个心脏UHC和1985例来自7种匹配的常规护理UHC的患者。主要结果是在患者家中测得的6个月时的收缩BP;次要结局是舒张压,高血压控制率(<140/90 mm Hg)和随访的损失。多变量混合效应线性和泊松模型。在干预组中基线平均收缩期BP为158.4 mm Hg,通常的护理组为158.8 mm Hg。在6个月时,95.5%的参与者完成了随访。与通常的护理相比,干预措施显着降低了收缩压(-23.7 mm Hg vs -20.0 mm Hg;净差-3.7 mm Hg(95%CI -5.5.1至2.2))和舒张BP(-10.2 mm Hg vs -hg vs -8.3 mm hg; ng差异; 95 MM Hg; n.2.95 MM HG; 95 MM HG;至–1.1))并改善了高血压控制(62.0%vs 49.7%,净差为12.3%(95%CI 9.0至16.8))。干预组中错过的诊所就诊率较低(8.8%vs 39.3%,p <0.001)。试用注册号NCT04992039。WHOTS套餐在孟加拉国农村实施后的结论降低,与通常的护理相比,高血压控制得到了显着改善。
抽象的目标是对1型糖尿病(T1D)的免疫疗法的重点很多,这已用于选择性地促进调节t(Treg)细胞(TREG)细胞,因为它们的IL-2Rα,CD25的构成表达,因此使用低剂量IL-2。但是,使用低剂量IL-2的几项临床试验仅显示代谢对照的有限改善。因此,可以假设进一步降低IL-2剂量可能会增加Treg细胞的选择性反应性。方法我们使用多个低剂量链蛋白酶(STZ)注射诱导实验T1D,并用超低剂量IL-2(UIL-2,比低剂量低7倍)治疗小鼠。免疫反应。结果我们发现UIL-2没有保护STZ小鼠免受高血糖症的影响。它既没有增加Treg细胞比例,也没有纠正T1D中Treg细胞的表型转移。它仅部分降低了IFN-γ + T细胞的比例。同样,UIL-2也不能保护调节B(Breg)细胞的功能障碍。引人注目的是,当与抗炎性细胞因子IL-35结合使用时,UIL-2废除了IL-35的保护作用。低剂量IL-2保护了一半的STZ小鼠免受高血糖症的发展。在Treg和Breg反应中没有发现差异,并且仅倾向于降低巨噬细胞和树突状细胞中CD80的表达。结论是,进一步降低IL-2剂量可能不是T1D治疗的合适方法,并且有限的成功表明,应考虑另一种低剂量IL-2治疗策略或其他免疫疗法。
在高强度和高能量山脉中,例如CERN大型强子对撞机(LHC)及其未来的高发光升级,在不同相互作用点周围的两个梁之间的相互作用施加了机器性能的限制。实际上,它们的作用降低了光束寿命,因此,对撞机的光度达到了。这些相互作用称为梁束长距离(BBLR)相互作用,并且在2000年代初首次提出了使用直流线来缓解其效果。目前正在研究该解决方案,以作为增强HL-LHC性能的选项。在2017年和2018年,LHC已安装了四个电线补偿器的示威者。 随后进行了为期2年的实验活动,以验证减轻LHC中BBLR相互作用的可能性。 在此活动中,概念证明完成并激发了一组其他实验,成功地证明了BBLR相互作用在光束条件下与操作配置兼容的效果。 本文详细报告了实验活动的准备,包括相应的跟踪模拟和获得的结果,并为未来提供了一些观点。在2017年和2018年,LHC已安装了四个电线补偿器的示威者。随后进行了为期2年的实验活动,以验证减轻LHC中BBLR相互作用的可能性。在此活动中,概念证明完成并激发了一组其他实验,成功地证明了BBLR相互作用在光束条件下与操作配置兼容的效果。本文详细报告了实验活动的准备,包括相应的跟踪模拟和获得的结果,并为未来提供了一些观点。
H 指数是一种广泛用于评估科学家声誉的研究指标。它是一个衡量出版物影响力的数字指标(Hirsch,2005 年)。该值通过取至少被引用“h”次的出版物的“h”个数来确定。h 指数越高,科学家的出版物影响力就越大。表 1 显示了 6 位科学家的出版物概况,他们都在生物分子科学的实验驱动研究领域从事学术工作。这些科学家的出版物和引用统计数据是从 2023 年 4 月的 Scopus 数据库中获得的。概况 1-5 属于五位著名的获奖科学家,他们因突破性的实验研究而获得了“化学”或“生理学和医学”类别的诺贝尔奖和/或“生命科学突破奖”(参见表 1 中的姓名列表)。这两个奖项都享有盛誉,并因突破性的实验工作而颁发。这几个奖项的获奖者分别是罗伯特·S·兰格(生物医学工程领域的多产发明家)、迈克尔·霍顿(疫苗研发领域的开拓者)、卡塔琳·卡里科(RNA 疗法领域的先驱)、詹妮弗·A·杜德纳(CRISPR 技术先驱)和尚卡尔·巴拉苏布拉马尼安(DNA 测序领域的创新者)。他们的 H 指数从 51 到 237 不等。为简便起见,我将他们统称为杰出科学家。名单上的最后一位科学家,我将称他为科学家 X,也是一位生物分子科学家,H 指数为 64。与杰出科学家不同,科学家 X 并未获得国际认可,也没有获得任何重大科学奖项。奇怪的是,科学家 X 出现在科睿唯安的高被引研究人员数据库中。此外,这位科学家每年的平均引用量超过了杰出科学家(两位除外)的平均引用量。一个在实验领域没有杰出记录的科学家怎么可能比获奖科学家获得更多的引用呢?这个问题的答案,正如我将在这里揭示的,是由于平庸的出版物产出,而不是任何形式的实验性新颖性或创新。
在持续的世界人口增长和气候变化的背景下,对人类如何影响环境的紧急关注正在成为政治辩论的关键方面和个人所做的日常选择(O'Neill等人2012)。越来越多的人通过修改其生活方式(例如采用可持续的消费习惯)来努力减少他们对地球的影响(Fischer等人。2017; Onel等。2018),改变饮食(Sanchez-Sabate,Badilla-Briones和Sabaté2019),并选择环保的运输方式(Suchanek和Szmelter- Jarosz 2019)。 然而,尚不确定这种提高的环境意识是否也扩展到有关父母和生育的决定。 这项研究探讨了气候变化情景是否影响欲望。 尽管这个问题是作为学术研究的一个话题,但仍不清楚个人是否以及如何考虑其计划生育方面的气候变化问题。 以前的工作表明,从两个不同的角度来看,个人对气候变化的关注:一方面,他们考虑了减少个人影响的可能方法(即通过较少的孩子),另一方面,他们担心子孙后代的福祉,这促使他们促使他们思考世界是否现在是一个合适的地方来抚养孩子(Bodin and Bjourklund 2022222222222222222222)。 在本文中,我们报告了一项基于在线实验的研究,该研究在比利时和意大利的大学生中实施。 尽管对生育态度的研究使用了实验方法(尤其是Vignoli等人2018),改变饮食(Sanchez-Sabate,Badilla-Briones和Sabaté2019),并选择环保的运输方式(Suchanek和Szmelter- Jarosz 2019)。然而,尚不确定这种提高的环境意识是否也扩展到有关父母和生育的决定。这项研究探讨了气候变化情景是否影响欲望。尽管这个问题是作为学术研究的一个话题,但仍不清楚个人是否以及如何考虑其计划生育方面的气候变化问题。以前的工作表明,从两个不同的角度来看,个人对气候变化的关注:一方面,他们考虑了减少个人影响的可能方法(即通过较少的孩子),另一方面,他们担心子孙后代的福祉,这促使他们促使他们思考世界是否现在是一个合适的地方来抚养孩子(Bodin and Bjourklund 2022222222222222222222)。在本文中,我们报告了一项基于在线实验的研究,该研究在比利时和意大利的大学生中实施。尽管对生育态度的研究使用了实验方法(尤其是Vignoli等人实验设计是社会研究中的有用工具,因为它提供了估计解释性因素并探索因果关系的影响的机会,同时减少了与未观察到的混杂因素相关的潜在偏见和不确定性(Jackson and Cox 2013)。2022和Guetto,Bazzani和Vignoli 2022),据我们所知,这是关于气候变化和生育欲望主题的首次基于实验的研究。该分析的目标人群是大学生,与普通人群相比,他们对气候变化的认识水平更高,
3。最小湿度最小湿度取决于植物的蒸腾速率。假设在25°C和5m²叶面积的空气温度下的最大蒸腾速率为2.5 mmol m -2 s -1,最大供应空气体积流量为1,000升干空气,这会导致相对湿度(RH)约为。60%。以较低的蒸腾速率,可以设置明显较低的空气湿度(例如10%RH)。10%RH)。
引言CP是一种永久运动和姿势障碍,由于胎儿或新生儿大脑异常而导致活动限制。,每1000例活产的发生率为2.1,这是损害和残疾的重要贡献者,偏瘫CP的儿童占总CP人群的39%[1]。在患有CP的儿童中,运动缺陷经常包括不良的协调,肌肉无力,震颤,感觉不足,视力差和引起注意的困难[1]。痉挛型CP占所有CP案例的85-91%,使其成为最普遍的类型。偏瘫(所有痉挛性CP病例的38%),diper(37%)和四肢瘫痪(占24%的病例)进一步分类为痉挛性CP。偏瘫性CP的原因包括中风,血管异常,单侧脑室室内出血和脑室脑室白细胞乳突[2]。尽管如此,偏瘫CP的儿童可能难以适应和执行日常任务。运动和肌肉张力通常在偏瘫CP的身体一侧受到影响[3]。
抽象的目标靶向肝硬化中细菌易位仅限于具有抗菌抗性风险的抗生素。这项研究探索了不可吸收,肠道限制的,工程化的碳珠吸附剂的治疗潜力,YAQ-001在肝硬化模型和急性 - 慢性肝衰竭(ACLF)模型中,以及在Cirrhosis的临床试验中的安全性和可耐受性。在体外评估了YAQ-001的设计性能。肝硬化和ACLF的两鼠模型(4周,带有或不含脂多糖的胆管连接),接受YAQ-001 2周;研究了6周接受YAQ-001的肝硬化(6周和12周碳四氯化碳(CCL4))的两种小鼠模型。器官和免疫功能,肠道通透性,转录组学,微生物组组成和代谢组学。在肠道器官上评估了粪便水对动物模型肠道通透性的影响。进行了28例肝硬化患者的多中心,双盲,随机,安慰剂控制的临床试验,用于3个月的4 gr/天YAQ-001。结果YAQ-001表现出内毒素的快速吸附动力学。体内,YAQ-001降低了肝损伤,纤维化的进展,门静脉高血压,肾功能障碍和ACLF动物的死亡率显着。对内毒素毒素严重性,多肌血症,肝细胞死亡,全身性炎症和器官转录组学的严重影响,观察到肝,肾脏,脑,大脑和结肠的炎症,细胞死亡和衰老的可变调节。YAQ-001在临床试验中被调节为设备的安全性和耐受性的主要终点。YAQ-001降低了器官中的肠道渗透性,并对微生物组组成和代谢产生了积极影响。结论本研究为肝硬化患者提供了强烈的临床前原理和安全性,以允许临床翻译试验登记编号NCT03202498
我们应该指出,微管组装-解组装动力学需要微管蛋白(微管的主要成分)与 GTP 结合,并将该鸟苷三磷酸 (GTP) 水解为鸟苷二磷酸 (GDP)(有关综述,例如,请参阅 Avila,1990 年;Beckett 和 Voth,2023 年)。脑微管蛋白含有特定的 β 亚基同型,这种同型几乎只存在于脊索动物的神经元中(Sullivan 和 Cleveland,1984 年)。此外,该神经元 β 亚基存在特定的翻译后磷酸化,而在其他 β 微管蛋白同型中未发现这种修饰(Diaz-Nido 等人,1990 年)。由微管蛋白组成的微管在脑中非常丰富。通过使用灵敏的放射免疫分析法测量猪不同器官(包括大脑)胞质中的微管蛋白水平,发现微管蛋白占猪脑总可溶性蛋白质的 20±5%(Hiller 和 Weber,1978;Diez 等,1984)。值得注意的是,在外周组织中发现的微管蛋白的量比在大脑中发现的微管蛋白的量低 10 到 20 倍。此外,脑微管含有几种微管相关蛋白(MAP),可稳定这些聚合物,包括 tau 蛋白(Avila,1990)。脑微管有三个特定特征可将其与其他来源的微管区分开来:(a)它们存在于
近年来,创伤性脑损伤(TBI)越来越关注年轻人发病率和死亡率的原因(1)。脑创伤的特征是局灶性脑组织机械破坏(主要损伤)和延迟的弥漫性脑损伤(次要损伤)(2)。先前的研究表明,TBI会引起灰质损伤(神经元死亡)和白质损伤以及严重的炎症反应(3-5)。创伤后大脑中原发性和继发性损伤的严重程度决定了长期神经恢复的进展(2)。在脑创伤后,血液脑屏障立即被破坏,外周血免疫细胞(例如嗜中性粒细胞和麦芽脂)会浸润到脑实质中。同时,周围大脑中的星形胶质细胞活化和小胶质细胞极化也得到了增强。这些外周和脑炎症细胞引发了严重的炎症反应,在TBI后加速了白质损伤。因此,必须确定机制并开发有效的治疗方法,以减轻TBI后永久性脑损伤和神经行为功能障碍。microRNA(miRS)是单链非编码RNA,通过将调节基因的3'非翻译区域(3'-UTR)抑制或诱导靶向mRNA降解(6)。每个miR可以负调节多个靶基因的表达,并且每个基因也受大量miR的调节。stud- ies表明,TBI患者的大脑和血浆中有几种miR被显着升高或抑制,因为这些改变的miR是用于诊断和治疗TBI的潜在生物标志物(7)。