在正在进行的蒙基蛋白爆发中,迫切需要快速开发有效的治疗干预措施,能够抵消Monkeypox病毒(MPXV)采用的免疫逃避机制。逃避策略涉及F3L蛋白与DSRNA的结合,从而导致干扰素(IFN)产生减少。因此,我们当前的研究重点是利用虚拟药物筛选技术来靶向F3L蛋白的RNA结合结构域。在南非天然化合物数据库内的954种化合物中,只有四个显示出显着的对接得分: - 6.55, - 6.47, - 6.37和 - 6.35 kcal/mol。解离常数(KD)分析表明,MPXV中F3L的最高点命中1-4(-5.34, - 5.32, - 5.29和-5.36 kcal/mol)的结合效果更强。对顶部命中1至4的全原子模拟始终显示出稳定的动力学,这表明它们与界面残基有效相互作用的潜力。通过分析参数,例如回旋半径(RG),均方根波动和氢键,进一步证实了这一点。对结合自由能的累积评估在所有化合物中确认了表现最佳的候选物,其值分别为-35.90, - 52.74,-28.17和-32.11 kcal/ mol,用于最高点1-4。这些结果表明,最高点1-4的化合物可以对推进创新的药物疗法有很大的希望,这表明它们适合体内和体外实验。
根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,截至 2024 年 3 月,全球已确诊超过 7.5 亿例 SARS-CoV-2 感染病例 ( 1 )。大多数检测呈阳性的人都已完全康复。尽管如此,仍有至少 700 万人死于 COVID-19,大量患者需要住院治疗,包括重症监护。除了急性 COVID-19 疾病之外,长期症状的出现还带来了另一个重大问题。WHO 和英国国家健康与临床优化研究所 (NICE) 已建立临床病例定义,后来被术语化为急性 COVID-19 后综合征 (PACS) ( 2 – 4 )。PACS 定义为急性 SARS-CoV-2 感染后至少持续 12 周的症状。此外,急性 COVID-19 疫苗接种后综合征 (PACVS) 也已被描述。虽然已经证明 SARS-CoV-2 疫苗接种在最初的接种年可能已经避免了 185 个国家的约 1440 万人死亡,但在接下来的几个月和几年里出现了与疫苗相关的不良反应(5-9)。
•从第一个四分位数(Q 1)绘制了一个中央盒子到第三四分位数(Q 3)。•盒子中的一行标记中位数。•线条(称为晶须)从盒子延伸到不是离群值的最小和最大的观测值。•异常值以特殊符号(例如星号(*))标记。
五位参与研究的教师 (RPT)!如果没有您的学习意愿和对我的研究的承诺,这个最终结果就不可能实现。感谢您允许我进入您的空间,与我分享您自己,愿意倾听、参与并尝试新事物。凭借如此持续的奉献精神和学习意愿,您展示了对教育的承诺以及为学习者追求卓越的愿望。