暴露于颗粒物<2.5μm(PM2.5)是领先的与健康相关的环境风险因素,每年造成数百万个过早死亡1 - 4。PM2.5的分布在空间和时间之间是高度不均匀的,在特定区域和人口中的暴露不成比例。许多研究都评估了这些差异5-10,但是它们使用了一组有限的地区,使用了不同的分析单元(例如县或邮政编码)和指标(例如Dicile比率或Atkinson指数)。这些多样化的方法阻止了对全球PM2.5分布和随着时间的动态的全面描述。本简短的论文介绍了PM2.5暴露不平等的状态以及2000年至2019年的相关趋势。我们融合了PM2.5浓度和种群分布数据集,并计算了1 km×1 km网格中不同人群的经验丰富的PM2.5暴露。基于人口PM2.5暴露,GINI指数用于衡量全球,国家内部和统治PM2.5的不平等现象。与以前主要将全球不平等分解为国家内部和乡村之间的研究不同,我们的研究表现为我们的研究表现,这是国家贡献塑造全球差异的。我们发现,国内PM2.5不等式(图1 a - c)自2000年以来的signifimnifly下降。国家内基尼指数的范围从汤加的0.001到秘鲁的0.530,所有国家的人口加权平均水平从2000年的0.176下降到2019年的0.146( - 2×10 -4 Gini/年/年,P <0.05)。1 D)。1 D)。总共有118个国家减少了其国内不平等现象。但是,发展中国家的发展中国家和开发国家之间存在显着差异,而发展中国家的Gini指数比发达国家高57.7%(95%CI = [55.9%,59.5%])。我们绘制了PM2.5不等式的分布与PM2.5暴露的关系(图在许多情况下,PM2.5暴露率高的国家往往具有更高的Gini指数。例子包括印度(PM2.5:50.83μg/m³,Gini:0.381)和中国(PM2.5:33.23μg/m³,Gini:0.414)。但是,PM2.5暴露与PM2.5不等式之间的相关性在统计学上并不显着(P = 0.15)。一些国家(例如孟加拉国和尼日尔)的PM2.5暴露很高,但不平等现象低。
1大学生命科学和公共卫生系,圣心天主教大学,罗马,意大利罗马,2妇女与儿童健康与公共卫生部,大学多克莱林基金会A. Gemelli A. Gemelli,IRCCS,Rome,Rome,意大利,3个复杂的运营运营,新生儿学的综合作业,大学多肽基金会。 IRCCS,意大利罗马,4研究个性化医学研究Biobanca,大学多诊所A. Gemelli,IRCCS,罗马,意大利,5个儿科神经病学部门,大学多克林基金会A. Gemelli,Irccs,Rome,Rome,Rome,Italy,意大利,6年大学聚会基金会A. Gemelli,Irccs,Rome,Rome,Rome,Rome,Rome,Rome,Rome,7 Pediaciatiacy,7 Pediaciatiaciatiaciactiaciactiacia,大学多克林基金会A. Gemelli,IRCCS,意大利罗马,8研究核心设施数据收集G-SP系,大学多克林基金会A. Gemelli,IRCCS,罗马,意大利,意大利9号,实验室科学和传染病系,大学多克林基金会A. Gemelli,Irccs,Rome,10诊断成像,肿瘤放射疗法和血液学,Fondazione多克林大学A. Gemelli,Irccs,罗马,意大利
原核生物适应性免疫系统,CRISPR-CAS(群集定期间隔短的短滴虫重复序列;与CRISPR相关),需要靶向靶向入侵移动遗传元件(例如噬菌体)的间隔序列。先前的工作已经确定了驱动模型有机体基于CRISPR的免疫的进化的生态变量,铜绿假单胞菌PA14针对其噬菌体DMS3VIR,导致快速噬菌体灭绝。但是,尚不清楚这种获得的免疫力在细菌种群中是否以及如何稳定,以及这如何取决于环境。在这里,我们检查了30天的演化实验中CRISPR间隔者获取和损失的动态,并确定条件使免疫力长期维持之间的平衡与支持噬菌体持久性的替代抵抗策略之间的平衡。具体来说,我们发现初始噬菌体剂量和再感染频率都决定了是否长期保持获得的CRISPR免疫,并且噬菌体是否可以与细菌共存。在人口遗传学水平上,出现和CRISPR免疫的丧失与高水平的间隔多样性有关,随后由于携带菌毛相关突变的细菌的侵袭而下降。在一起,这些结果提供了CRISPR免疫获取和损失动态的高分辨率,并证明累积噬菌体负担决定了CRISPR对生态相关时间表的有效性。
ESMA报告趋势,风险和漏洞风险分析©欧洲证券和市场管理局,巴黎,2024年。保留所有权利。简要摘录可以复制或翻译,只要引用了本报告的适当法律参考:法规(EU)编号2010年11月24日的欧洲议会和理事会的1095/2010建立了欧洲监督管理局(欧洲证券和市场管理局),修改第716/2009/EC的决定,废除委员会的决定2009/77/EC,第32条,第32条'评估市场发展,包括压力测试,包括压力测试”,’1。 当局应监视和评估其能力领域的市场发展,并在必要时为欧洲监督当局(欧洲银行业机构)以及欧洲监督管理局(欧洲保险和职业养老金管理局),欧洲系统风险委员会以及欧洲议会,理事会和委员会提供有关相关的微观趋势,潜在的风险,潜在的风险和漏洞。 当局应在其评估中包括对金融市场参与者开展业务的市场的分析以及对潜在市场发展对此类金融市场参与者的影响的评估。” 本出版物中包含的信息,包括文本,图表和数据,专门用于分析目的。 它不提供预测或投资建议,也不会以任何过去,现有或将来的监管或监督义务损害,排除或影响市场参与者的影响。2010年11月24日的欧洲议会和理事会的1095/2010建立了欧洲监督管理局(欧洲证券和市场管理局),修改第716/2009/EC的决定,废除委员会的决定2009/77/EC,第32条,第32条'评估市场发展,包括压力测试,包括压力测试”,’1。当局应监视和评估其能力领域的市场发展,并在必要时为欧洲监督当局(欧洲银行业机构)以及欧洲监督管理局(欧洲保险和职业养老金管理局),欧洲系统风险委员会以及欧洲议会,理事会和委员会提供有关相关的微观趋势,潜在的风险,潜在的风险和漏洞。当局应在其评估中包括对金融市场参与者开展业务的市场的分析以及对潜在市场发展对此类金融市场参与者的影响的评估。”本出版物中包含的信息,包括文本,图表和数据,专门用于分析目的。它不提供预测或投资建议,也不会以任何过去,现有或将来的监管或监督义务损害,排除或影响市场参与者的影响。本报告中的图表和分析是完全或部分基于ESMA专有的数据,包括商业数据提供商和公共当局。ESMA真诚地使用了这些数据,并且对它们的准确性或完整性不承担责任。ESMA致力于不断改善其数据源,并保留随时更改数据源的权利。本出版物中使用的第三方数据可能会受到特定于提供商的免责声明的约束,尤其是关于其所有权,非客户的重用,尤其是其准确性,完整性或及时性以及提供商与责任相关的。请咨询各个数据提供商的网站,其名称在本报告中给出,以获取有关这些免责声明的更多详细信息。如果使用第三方数据来创建图表或表格或进行分析,则将第三方确定并归功于来源。在每种情况下,默认情况下将ESMA引用为来源,反映了对原始数据进行的任何数据管理或清洁,处理,匹配,分析,社论或其他调整。ISBN 978-92-95235-25-0,DOI 10.2856/7482215,EK-01-24-000-00欧洲证券和市场管理局(ESMA)经济,金融稳定和风险部201-203 -CS 80910-75589 Paris Cedex 12-法国-www.esma.europa.eu封面照片:图片Microsoft 365ISBN 978-92-95235-25-0,DOI 10.2856/7482215,EK-01-24-000-00欧洲证券和市场管理局(ESMA)经济,金融稳定和风险部201-203 -CS 80910-75589 Paris Cedex 12-法国-www.esma.europa.eu封面照片:图片Microsoft 365
c对于接受IG的患者,提供以下说明:www1.gov/assets/doh/doh/downloads/pdf/pdf/imm/stay-home-non-cases.pdf(包括28天的长期检疫)D剂量剂量的摄入量为0.5 ml/kg的婴儿体内Ig uscular ig的体内Ig(Maxs vose <12个月)。在肌内IG给药后6个月内,必须将MMR或Varicella疫苗的给药延迟,并在静脉内Ig后8个月延迟。e在指示家庭隔离时,请确保暴露的人的所有家庭成员都不受麻疹的影响。ig将孵育期延长至28天。f对于未收到PEP的患者,提供以下说明:www1.gov/assets/doh/doh/dohloads/pdf/imm/smm/stay-home-cases.pdf G医疗工作者应从上班后第5天从第5天到21次接触后的第5天,从而将非免疫性排除在外。h免疫的可接受推定证据定义:www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6204a1.htm#tab3;请注意,建议为医护人员和其他高风险成年人使用2个MMR剂量或阳性IgG滴度,这是纽约市的托儿人员的要求。*参考:CDC。预防麻疹,风疹,先天性风疹综合征和腮腺炎,2013年。mmwr。2013:62(4);鲁宾等。al。201鲁宾等。al。2013 IDSA临床实践指南免疫功能低下的宿主疫苗接种。CID。 2014:58。 Rev 7.8.2024CID。2014:58。Rev 7.8.2024
彼得斯,苏珊; undem,卡琳娜; Solovies,Svetlana;塞兰德,珍妮; Schlünssen,Vivi; Oude Hengel,Karen M。; Albin,玛丽; GE,Calvin b。 Katarina Kjellberg; McElvenny,Damien M。;古斯塔夫森(Per); Kolstad,Henrik A。; Würtz,Anne Mette L。; Benchmann,Bendik c。布罗伯格,卡林; fossum,stine; Bugge,Merete;克里斯滕森(Mette Wulf); Ghosh,Manosij;克里斯蒂安森,戴维·霍鲁普;马克,苏珊·L。伦德(Lunde),拉斯(Lars-Cristian); Viikari Juntura,Eira; Dalbøge,安妮特;丹尼尔农场; Willert,Morten Vejs;侯赛斯,安克; Würtz,else toft;杜马斯(Dumas),奥里安(Orianne);艾弗森,英格·布罗斯博; Leite,Mimmi;克莱默(Cramer),克里斯汀(Christine);柯克利特(Jorunn); Svanes,Cecilie; Tinnerberg,Håkan; Garcia-Aymerich,朱迪思;既有安妮; Viebert,Pernilla;诺德比(Karl-Christian);戈德,洛德; Vermeulen,Roel; PRONK,ANJOEKA; Mehlum,Ingrid Sivesind发表于:Annals OOV
人类肺器官(HLOS)越来越多地用于建模发育和传染病,但是它们概括功能性肺组织对纳米材料(NM)暴露的能力尚未证明。在这里,我们建立了一个肺器官暴露模型,该模型利用微注射将NMS呈现到器官的腔内。我们的模型可确保顶端肺上皮的有效,可再现和可控制的暴露,从而模仿现实生活中的人类暴露情况。通过比较两个经过良好研究的基于碳的NM,氧化石墨烯片(GO)和多壁碳纳米管(MWCNT)的影响,我们验证了肺类器官作为预测肺NM驱动反应的工具。与已建立的体内数据一致,我们证明了MWCNT(但不进行)对肺类器官产生不利影响,从而导致纤维化表型。我们的发现揭示了HLOS对NMS危害评估的能力和适用性,与备受追捧的3RS(动物研究更换,减少,改进)框架保持一致。
蓝细菌通常称为蓝绿色藻类,是一组光合细菌,可以在湖泊,池塘和河流中传播,形成盛开。蓝细菌的开花通常被称为有害藻华(HAB),这是由于某些蓝细菌产生氰诺毒素的能力,对人类和动物造成了健康危害。1个腐烂的花朵也会导致水中溶解的氧气迅速耗尽,这可能导致鱼突然死亡。HAB在夏季和加拿大早秋季最多产,当时休闲用水也是最多的。加拿大卫生部已经建立了评估水质和管理娱乐淡水中蓝细菌风险的指南,2,并为一组氰毒素(MC)设定了指南限制。此限制(10 µg/L)旨在保护在游泳等活动期间因意外摄入水而暴露的最脆弱的人群(儿童)。