1。玛卡萨尔伊斯兰大学,印度尼西亚南苏拉威西麦卡萨尔2。Trisakti运输与物流学院,印度尼西亚雅加达3.Seruyan Polytechnic,印度尼西亚Seruyan 4。印度尼西亚的印度尼西亚飞行库格,印度尼西亚坦格朗,5。Gajayana University,印度尼西亚Malang 6。W.R. Supratman,苏拉巴亚,东爪哇,印度尼西亚7。 印度尼西亚西爪哇省法伦汉大学 *通讯作者的电子邮件:andiyan@uf.ac.id摘要摘要全球人口的增加导致能源需求的增加。 除了由于化石燃料逆转而导致未来的能源危机的前景外,还提供了不可再生资源的能源,还导致环境支持能力下降。 源自微藻的生物能源是潜在的未来燃料来源。 微藻的生物能源开发被认为具有多种好处,包括丰富的资源,易于开发,高油脂含量,具有生物燃料的潜力,在各种水和废物状况下生长的能力以及减少CO 2排放的能力。 这项研究是使用文献分析和先前的研究观察的组合进行的。 的发现表明,微藻作为生物能源具有巨大的发育潜力,并可能有助于解决环境问题,尤其是与CO 2排放气体减少以及液体废物中污染物水平降低有关的环境问题。W.R. Supratman,苏拉巴亚,东爪哇,印度尼西亚7。印度尼西亚西爪哇省法伦汉大学 *通讯作者的电子邮件:andiyan@uf.ac.id摘要摘要全球人口的增加导致能源需求的增加。除了由于化石燃料逆转而导致未来的能源危机的前景外,还提供了不可再生资源的能源,还导致环境支持能力下降。源自微藻的生物能源是潜在的未来燃料来源。微藻的生物能源开发被认为具有多种好处,包括丰富的资源,易于开发,高油脂含量,具有生物燃料的潜力,在各种水和废物状况下生长的能力以及减少CO 2排放的能力。这项研究是使用文献分析和先前的研究观察的组合进行的。的发现表明,微藻作为生物能源具有巨大的发育潜力,并可能有助于解决环境问题,尤其是与CO 2排放气体减少以及液体废物中污染物水平降低有关的环境问题。
将每个细胞悬浮液添加到包含0.5 mM玻璃珠的2 mL管中(CAT#19-622)。然后以3、4和5的速度在Omni珠子破裂4(CAT#25-010)中均匀地均匀,持续45秒。加工后,将裂解物转移到清洁2毫升试管中,并以10,000 x g离心1分钟,以弥补任何细胞碎屑。使用Quick-DNA™真菌/细菌微型REIPREP试剂盒(Zymo,Cat#D6005)1 µL DNA洗脱器在纳米光谱表(Thermo Fisher)上量化1 µL DNA洗脱器,以确定DNA浓度和纯度。
有关我们全球办公室的完整列表,请访问www.revvity.com版权所有©2024,Revvity,Inc。保留所有权利。201703/om
Darwin Life Project是一项大型生物多样性计划,旨在为整个英国和爱尔兰的70,000种真核生物生成高质量的基因组。对于这样的大型项目,高通量(HT)解决方案至关重要; PACBIO NANOBIND HT DNA提取试剂盒与Revio系统相结合,通过显着增加吞吐量并降低长阅读测序的成本来满足这些需求。
福尔马林对自然史标本和组织病理学材料的固定历史上一直被视为成功基因组分析的障碍。然而,专门定制的提取方法的开发是与重度交联的档案构成抗衡的,将数百万先前被忽视的标本重新连接为可行的分子资产。在这里,我们提出了一种易于遵循的方案,用于筛选档案湿标本,用于分子活力和随后的基因组DNA提取,适合测序。该协议始于对标本降解和保存介质条件的非破坏性评估,使博物馆策展人和研究人员都可以选择在短阅读DNA测序期间最有可能产生可接受的比例(20-60%)的内源性DNA的标本。提取方案在缓冲液中使用热碱性裂解(0.1M NaOH,1%SDS,pH 13),同时裂解组织并脱离组织。为了最大程度地提高DNA恢复,苯酚:氯仿提取与小碎片优化的Spri Bead清洁结合。适用于保存完好的档案组织,该方案可以产生每50 mg组织的1-2μgDNA,其平均碎片大小通常在50-150 bp的范围内,该尺寸适合恢复足以恢复足够的基因组DNA,足以重建完整的线粒体基因组并获得高达25X核基因组的覆盖率。我们提供了向参考基因组读取映射的指导,并讨论了依靠小片段进行SNP基因分型和从头基因组组装的局限性。该协议为历史标本的更广泛的遗传和系统发育分析打开了大门,有助于更深入地了解进化趋势和适应性,以响应不断变化的环境。
摘要结核病(TB)的抽象痰收集和测试是有问题的,这是有问题的,因为可能进行了雾化,难以生成优质的样品以及复杂的DNA提取方法。舌头拭子便宜,微创,并且是痰收集的有前途的替代品。我们使用Truenat MTB加上Molbio诊断的测定法研究了舌头签名诊断的诊断精度,并直接使用PCR处理方法。每个参与者使用两个尼龙的拭子和两个旋转的聚酯棉签收集四只舌头拭子。在收集舌头样品后,参与者还提供了两个痰液样品,这些样品由Cepheid Xpert MTB/RIF Ultra或培养物进行了测试。在签名的81名参与者中,有24名参与者(30%)是痰液中TB疾病阳性的。使用Truenat MTB Plus测试,舌头棉签具有54%(52/96)的灵敏度和99%(218/220)的特异性,与痰液Ultra相比。粗裂解物,这允许增加样品输入。使用这种方法,舌头拭子具有70%(67/96)的灵敏度和94%(216/224)的特异性。使用数字PCR的结核分枝杆菌(MTB)样品定量产生20份(最小)和34,000份(最大)(最多)MTB的MTB。此外,连续收集的舌头拭子导致了相似的MTB水平,而Spun聚酯拭子则与尼龙锁的拭子进行了等效。总体而言,这项研究表明,舌拭子样品与Truenat MTB测试平台兼容,而直接对PCR方法是可行的诊断解决方案。
图2:每次重复分布核酸浓度。绿色钻石代表试验1中获得的核酸浓度,蓝色正方形代表试验2中的核酸浓度,紫色圆圈代表试验中的核酸浓度。所有浓度一式三份运行,允许在此图中添加误差线,以显示每个试验中三个技术复制的可符合性的距离。
摘要。本文使用计算机断层扫描图像对自动检测和定量肺肺气肿和肺炎的定量提出了一种新的方法。提出的方法采用计算机视觉和神经网络算法来提高肺诊断的准确性和速度,以及对肺气肿的监测及其随着时间的变化。研究分析了现有方法,并证明了该方法的新颖性。本文报告了基于专家评估的三种不同患者病例的肺气肿提取和大小测量的高度准确性,并成功地分割了性质严囊硬化。所提出的方法有可能显着改善医学图像分割,特别是在检测和诊断诸如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和COVID-19的疾病中。该研究得出的结论是,所提出的方法在医学成像的其他领域也可能有用,这有助于持续开发新的和改进的医学图像分析和解释方法。
图2:来自12个样品的肝DNA浓度。裂解物。1-12的平均A 260 /A 280为1.90。
福尔马蛋白固定石蜡包裹的(FFPE)组织作为活检或通过手术切除,代表了遗传信息的宝贵来源(1,2)。使用此类样品的主要优点是将患者的遗传分析结果与临床疾病的遗传分析结果相关联(3,4)。此外,比较了过去对一名患者的样品的分子研究结果和当前时间可以提供重要数据,以显示疾病的发育或严重程度的趋势(5)。尽管如此,由于最初采样后几年通常收集了后续临床信息,因此用于制备和存储存档标本的程序的详细信息不容易到达,甚至可能未知(6,7)。因此,归档标本的处理,例如提取