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氧化石墨烯的简便合成和优化...
4联邦技术大学化学工程系，P.M.B。 65 Minna，尼日利亚，尼日利亚 *通讯作者电子邮件地址：fredology12@gmail.com电话：+23480358888263摘要氧化物（GO）通过改良的Hummer的方法从石墨中合成了氧化物（GO），然后通过热和化学物质减少和化学化学降低，以产生可减轻的石墨烯（Rgue ox oxele of Chore of Chemande of Chemente of Chemente of Chore oxe ox oxele of consplese of consplese of consplese of consepers of consples of consples pgo consples samples samples。 一套表征技术，包括傅立叶变换红外光谱法（FTIR），扫描电子显微镜（SEM），能量散热性X射线光谱学（EDS），紫外可见光谱，紫外线光谱，热力学分析（TGA），X射线衍射（XRD）和霍尔效率（XRD）和霍尔效应效应效应（XRD）样品的特性。 FTIR分析证实了石墨的成功官能化，并随后还原为减少氧化石墨烯，随着降低温度的升高，峰强度降低。 GO的紫外可见光谱显示在235 nm处的最大吸收，这证实了GO的合成，而还原显示了随着退火温度的升高，吸收峰的红色移动显着，这表明频带gap的降低。 XRD分析证明了氧官能团的去除。 GO的X射线衍射（XRD）分析显示在2θ= 10.74°时衍射显示出具有含氧官能基团的完全氧化石墨烯氧化物，因此中间层间距（D 002）从3.341Å（石墨）增加到8.228Å（GO）。 关键字：太阳能电池，氧化石墨烯，氧化石墨烯还原，孔传输材料。4联邦技术大学化学工程系，P.M.B。65 Minna，尼日利亚，尼日利亚 *通讯作者电子邮件地址：fredology12@gmail.com电话：+23480358888263摘要氧化物（GO）通过改良的Hummer的方法从石墨中合成了氧化物（GO），然后通过热和化学物质减少和化学化学降低，以产生可减轻的石墨烯（Rgue ox oxele of Chore of Chemande of Chemente of Chemente of Chore oxe ox oxele of consplese of consplese of consplese of consepers of consples of consples pgo consples samples samples。一套表征技术，包括傅立叶变换红外光谱法（FTIR），扫描电子显微镜（SEM），能量散热性X射线光谱学（EDS），紫外可见光谱，紫外线光谱，热力学分析（TGA），X射线衍射（XRD）和霍尔效率（XRD）和霍尔效应效应效应（XRD）样品的特性。FTIR分析证实了石墨的成功官能化，并随后还原为减少氧化石墨烯，随着降低温度的升高，峰强度降低。紫外可见光谱显示在235 nm处的最大吸收，这证实了GO的合成，而还原显示了随着退火温度的升高，吸收峰的红色移动显着，这表明频带gap的降低。XRD分析证明了氧官能团的去除。GO的X射线衍射（XRD）分析显示在2θ= 10.74°时衍射显示出具有含氧官能基团的完全氧化石墨烯氧化物，因此中间层间距（D 002）从3.341Å（石墨）增加到8.228Å（GO）。关键字：太阳能电池，氧化石墨烯，氧化石墨烯还原，孔传输材料。还原后，D 002从8.228Å（GO）逐渐减少到3.387Å（HRGO300），这表明逐渐去除了插入的氧分子，因此在石墨烯中逐渐消除了SP 2杂交的SP 2杂交。EDS分析表明，随着减少过程的退火温度的增加，碳与氧（C/O）比从1.78增加到2.75，从而进一步证实了氧官能团的去除。The Hall effect data showed hole mobility of 4.634 x10 1 (GO), 4.831 x10 1 (HRGO200), and 5.462 x10 0 (HRGO300) with conductivities of 8.985 x10 -5 (GO), 1.087 x10 0 (HRGO200) and 1.791 x10 1 1/Ω cm, suggesting an increase in conductivity as the annealing temperature increased as revealed in the eds。在被识别为孔传输材料的三个样品中，最高C/O比为2.75的样品HRGO300具有最高的电导率，因此最适合用作钙钛矿太阳能电池中的孔传输材料。
具有简便制造参数的逆向设计超表面
摘要 光学超表面是平面纳米结构器件，具有工业吸引力，部分原因是它们利用高通量微电子制造技术来实现。因此，开发能够平衡高效波前响应实现和器件可制造性的设计范例至关重要。我们引入了一种基于梯度的自由曲面超表面设计框架，其中纳米级元素明确限制为基本形状、几乎均匀的特征尺寸和极低的纵横比。尽管超表面几何特征看似均匀，但这些器件能够利用非局部近场光耦合实现超越传统设计方法的高效和极端波前散射。利用这种方法，我们设计了简单的高数值孔径器件，例如能够实现衍射极限聚焦的光束偏转器和大面积超透镜。我们预计这些概念可以促进超表面的设计和集成到单片光学系统中。
CUCO2S4/CU7S4纳米复合材料的便捷制备为...
2p 3/2和CO 2+的CO 2P 1/2。 49图2D所示的S 2P光谱显示卫星2p 3/2和CO 2+的CO 2P 1/2。49图2D所示的S 2P光谱显示卫星
TI3C2 MXENE NANOSHEETS及其...
最近发现二维（2D）过渡金属碳化物和硝酸盐（MXENES）由于其独特的电气，光学和化学性质而受到了极大的关注。这些非凡的特性使它们成为各种应用，包括通过光热效应的多模式肿瘤疗法的合适候选者。在这项工作中，我们演示了如何通过应用连续的超声处理过程来减少1-5 µm大的Ti 3 C 2单层MXENE片。不同的微观技术已被用来可视化超大单层Ti 3 C 2纳米片的形成。所制备的Mxene纳米片在水和乙醇中表现出良好的溶解度。此外，使用（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷（Aptes）和聚（3,4-乙二烯二苯乙烯）聚苯乙烯磺酸盐（PEDOT：PSS）用于MXENE纳米片的表面修饰，以打开随后的抗体生物套件的可能性。PEDOT：PSS改善了纳米片的光热转化性能，这是通过在辐射时从48.6ºC增加到58.1ºC的记录，提高了808 nm波长激光器的温度。进一步的体内和体外研究将需要优化Ti 3 C 2纳米片的光热特性。
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由于Novoselov和Geim设法隔离了一层石墨烯，显示了该材料的出色特性[1]，因此石墨烯研究并没有进一步停止。这无疑已成为过去二十年中研究最多的领域，不仅是石墨烯的性质，而且是该材料与其他元素结合形成基于石墨烯的化合物的多功能性[2]。与石墨烯相关材料的主要合成途径之一涉及石墨烯（GO）。在强氧化剂的帮助下，石墨氧化过程引入了氧化石墨氧化过程，引入了官能团，例如羰基，环氧化物，羟基和羧基，可能存在于边缘和/或石墨烯层的基础平面上[3]。这些组减少了层之间的相互作用，从而增加了它们之间的距离。石墨烯片之间的更大空间有助于去角质，从而形成单层或几层氧化石墨烯[4]。因此，GO是一个用功能组装饰的石墨烯层。这些功能组负责石墨烯片板的功能化及其与其他材料的相互作用[5]。进行化学/热修饰的这种多功能性改变了其特性，使其适用于最多样化的区域，例如聚合物复合材料
在供应链决策支持中启用可解释的人工智能功能
©2022。此手稿版本可在CC-by-NC-ND 4.0许可下提供https：//creativecommons.org/licenses/by-nc-nc-nd/4.0/
简化的电催化质子减少了[fe– ...
氢化酶（H 2 ASE）有效地将H +与H 2相互互换，其离职数（吨）（10 2 - 5 mol S -1）。1,2基于这些金属酶的活性位点存在的金属中心，三种类型的h 2 ASE在自然界中是已知的 - [Fe - Fe] H 2 ASE，[Ni - Fe] H 2 ASE和fe-fe-fe-H 2 ASE。3,4中，[Fe - Fe] H 2 ASE对H 2代的选择更具选择性，[Ni - Fe] H 2 ASE对H 2氧化是选择性的，而在氢化物受体/供体底物的前提中，仅Fe-H 2 ASE与H 2或产生H 2或产生H 2。5,6 [Fe - Fe] H 2 ASE活性位点的高分辨率X射线晶体结构表明，A Fe 2 S 2（CO）3（CO）3（CO）3（CN）2有机金属核心（2FE子站点）的一个铁中心附着于[Fe 4 s 4]通过铜氨基固醇（Schemine（Schemine 1a and B））。4,7,8键二甲基二硫代硫酸酯（ADT）部分桥梁之间的两个Fe 2 S 2 S 2（CO）3（CO）3（CN）2有机型tallic核心之间的桥梁。两个铁中心中的每个中心都与一个 - 配体和一个 - cn-配体协调。9,10 A - Co Gridges两者
一种轻松的方法来产生...
本文档是公认的手稿版本的已发表作品，其最终形式以ACS药物化学信函出现，版权所有©美国化学学会后，在同行评审和发行者的技术编辑后。要访问最终编辑和发布的工作，请参见https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.0c00657
用于 μ-IDE 基甲醇的 2D-HfS2 薄片的简易合成...
摘要 — 我们开发了一种基于化学合成的 Al µ − IDE /HfS 2 的新型电阻式气体传感器，用于在室温下精确检测甲醇蒸汽。在室温下，在 1 V 的工作偏压下，暴露于 500 ppm 的甲醇蒸汽，灵敏度高达 1.29。灵敏度是通过瞬态响应分析获得的。最重要的是，我们见证了非常快速的响应/恢复特性和良好的基线恢复。响应时间和恢复时间分别在 ∼ 12.12 s 至 ∼ 21.14 s 和 ∼ 23.72 s 至 ∼ 39 s 范围内。我们还研究了与其他干扰物质的交叉敏感性。我们还描述了全面的论证，包括可观的传感响应的朗缪尔吸附-解吸等温线。
Cu
摘要：Cu 0介导的原子转移自由基聚合（ATRP）在水性培养基中被扩展到二级胺 - 抑制甲基丙烯酸酯聚合物，并用聚（[2-二甲基氨基]乙基甲基甲基甲基甲基甲基）（PDMAEMA）（PDMAEMA）（PDMAEMA）作为模型聚合物。通过增加停用Cu II物种的浓度，降低反应温度并将辅助卤化物浓度增加到1 m，在4小时内实现了均固定分子量分布（MWD）的聚合物。 MWDS与理论值表现出良好的一致性，多分散指数（a）低至1.14。此外，该反应系统显示出对溶解氧的显着耐受性，几乎没有观察到的聚合物在启动前而没有脱气而没有观察到的有害影响。在3.5的温和酸性pH下的合成表现出了活性端基的出色保留，如近量化转化时的链扩展所证明的，并将系统扩展到2-（二乙基氨基）甲基丙烯酸乙酯（Deaema）（Deaema）（Deaema）（Deaema）和2-（二异丙基）乙基乙酸乙酯（Diasopyly）（Dpaema）。这项工作提出了一种新的水性方法，用于用具有良好的MWD的第三级胺 - 吊剂聚合物快速合成。