抽象的黑暗时代和宇宙黎明在婴儿宇宙上基本上是未开发的窗户(Z〜200 - 10)。对中性氢的红移21厘米线的观察可以为这些时代的基本物理和天体物理学提供宝贵的新见解,而其他探针无法提供,并驱动了许多未来基于地面的仪器,例如平方英里阵列(SKA)(SKA)和水直射阵列(Hydro-gen)。我们回顾了高红移21-CM宇宙学领域的进度,特别是通过探测z> 30的黑暗年龄来解决哪些问题。我们得出的结论是,只有一个基于空间或月球的射电望远镜,该望远镜与地球的射频干扰(RFI)信号及其电离层相比,可以检测到来自黑暗时代的21 cm信号。我们建议一个通用的任务设计概念Codex,它将在未来几十年中实现这一目标。
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概述weleireg(belzutifan)用于治疗成年患者的von Hippel-Lindau(VHL)疾病,他们需要治疗相关的肾细胞癌(RCC),中枢神经系统(CNS)血管蛋白细胞蛋白酶母细胞瘤或胰腺神经内核瘤(PNERECRAINEDROCRINE肿瘤),而不是直接需要手术。welireg还指出了在编程的死亡受体1(PD-1)或编程的死亡 - 辅助 - 1(PD-L1)和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)后,成人晚期肾细胞癌。覆盖范围指南授权的授权,目前正在接受该计划的成员,他们目前正在接受所需的药物治疗,当产品被作为样本获得时,或通过制造商的患者援助计划或授权,如果成员符合所有以下诊断标准:该成员诊断为von Hippel-Lindau(VHL)疾病2。治疗是相关的肾细胞癌(RCC),中枢神经系统(CNS)血管群或胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)3。该成员不需要立即手术晚期肾细胞癌
摘要:猝死综合征(SIDS)是一岁以下婴儿意外死亡,经过彻底的调查,该死亡仍无法解释。尽管SIDS仍被诊断为具有无法解释的病因的诊断,但仍被广泛接受的是,SIDS可能是由环境和/或生物学因素引起的,具有多个潜在的候选基因。然而,缺乏生物标志物引发了关于为什么迄今为止对小岛屿发展中心的遗传研究无法更清楚地了解疾病病因的问题。我们试图通过审查SIDS遗传文献,并基于证据强度(从C1(高)到C5(低))来改善与SIDS相关基因的识别。接下来是功能分析,基因之间的关联,基因本体论(GO)术语的富集以及组织基因表达的途径和性别差异。我们构建了一个由109个基因组成的SIDS基因候选物的策划数据库,其中14个接受了4(C4)和95个基因的C5类别。没有将这些基因分为较高的类别表明支持证据的水平较低。我们发现,这两个评分类别的基因都表现出不同的网络,并且功能高度多样,并且与许多GO的术语和途径有关,与对SIDS作为异质综合征的看法一致。两种评分类别的基因是心脏系统,肌肉和离子通道的一部分,而免疫相关功能显示C4基因的富集。发现与神经发育有限的关联。总体而言,不一致的报告和缺失的元数据有助于遗传研究的歧义。考虑到这些参数可以帮助改善处于风险的SIDS基因的识别。但是,该领域仍然远非提供全面的基因检测来识别处于危险的婴儿,并且仍然受到对重要生物学机制脆弱性的方法论挑战和误解的阻碍。
Sechenov第一莫斯科州立医科大学,俄罗斯,俄罗斯44杜克大学神经工程中心,杜克大学,杜克大学,美国北卡罗来纳州达勒姆大学,美国45,西部大学,西部大学,伦敦,安大略省,加拿大安大略省46,心理学系,心理学干预,行为干预,行为分析,行为和诺夫堡大学的行为分析和调节德国奥尔登伯格48磁共振研究中心(MRRC),放射学和生物医学成像系,耶鲁大学,纽黑文,美国康涅狄格州纽黑文49,维也纳医科大学,儿童和青少年精神病学系,奥地利维也纳,奥地利50 JARA-INSTIUTION MELECULAL SENUROSCIENT和NEUROIMIMIMIMANID(IN MELOCOLIGE),JUNICHANY IN MELOCOLICE及塞尔氏塞洛尼基市塞夫大学国际教师,希腊,希腊52 Clle Lab,CNRS,CNRS,UNICETITE'TOULOUSE'TOULOUSE'Toulouse Jean Jaures,Toulouse,法国,法国53心理学和神经科学学院55 55 Alpert医学院,布朗大学,美国普罗维登斯,美国,美国56荷兰Eindhoven技术系56电气工程系57 Sagol Brain Institute,Wohl高级成像研究所,Sourasky Medical Center,Tel Aviv,以色列58 ISRAEL 58放射学和生物医学临床部,Neure Hevener,Neure Heady,Neure of Medicial,Neure of School,Neure of Medicine of Medicine of Medicial distrial of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine School of Neel Havential School,U.9神经科学,瑞士日内瓦大学医院医院
缺陷!海德·巴伊德 - 梅雷纳1,2,亚瑟·科格特3,尼古拉斯·莱布克克3,文森特·普罗克奇奥4,莫德·布兰卢埃特4,皮埃尔·梅耶1.5,玛丽·梅林1.5,玛丽·梅林格4,玛丽 - 塞林·弗兰·弗兰·弗兰来·弗兰萨·弗兰来·弗兰索·弗兰索·弗朗西斯·弗朗西斯·梅尔斯·莫尔尼诺,玛丽·吉尔维6,大卫玛丽。 Agathe Roubertie1,10,* Neuropediatry, Gui de Chauliac Hospital, Montpellier, France 2 Universitat Autonoma de Barcelona, Barcelona, Spain 3 Neuroradiology Service, Gui de Chauliac Hospital, Montpellier, France 4 Mitolab, UMR CNRS 6015 - Inserm U1083, Mitovasc Institute, Angers University Hospital, Angers, Angers Montpellier University, Inserm, CNRS, Montpellier, France 6 Montpellier University, Inserm U1183, Montpellier, France 7 Reference Center for Malformative Syndrome, Genetic Department, Montpellier Hospital, Montpellier, France 8 Expert Center for Neurogenetic Diseases and Adult Mitochondrias of Neurology, Montpellier University Hospital, Montpellier, France 9 MMDN,蒙彼利埃大学,Ephe,Inserm,Montpellier,法国
婴儿学会以出色的速度浏览物理和社会世界的复杂性,但是他们如何完成这项学习仍然是未知的。人类和人工智能研究的最新进展提出,实现快速有效学习的关键特征是元学习,即利用先前的经验来学习如何在将来更好地学习的能力。在这里我们表明,在接触新的学习环境后,在很短的时间内成功地从事荟萃学习。我们开发了一个贝叶斯模型,该模型捕获了婴儿如何将信息归因于传入事件,以及如何通过其层次模型在任务结构上优化该过程。我们在学习任务期间将模型与婴儿的凝视行为拟合在一起。我们的结果揭示了婴儿如何积极利用过去的经验来产生新的归纳偏见,从而使未来的学习速度更快。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
的目的:评估具有发育障碍高风险的婴儿肌肉张力障碍的患病率和发育,以及它们与脑瘫(CP)和囊性脑室周围白细胞乳突(CPVL)的关联。方法:39名婴儿肌肉张力的纵向探索CP高风险(Learn2Move 0 E 2项目)主要是由于大脑的早期病变。通过TOUWEN婴儿神经系统检查,在0到21个月之间评估了4次校正年龄(CA)的4次。在21个月大约确定CP的诊断。新生儿神经图像。使用广义线性混合效应模型计算出发育轨迹。结果:婴儿在93%(172/185)的三个或四个身体部位中表现出非典型的肌肉张力。最普遍的肌肉张力模式是颈部和树干的肌张力低下,四肢高血压(28%)。从7个月开始,手臂的高血压与CP有关。婴儿期的不对称臂张与单侧CP有关。在18 E 21个月的Ca踝关节高血压与CP相关时21个月;婴儿期的腿部高血压与CP无关。腿部高血压与CPVL有关,无论年龄如何。解释:由于大脑的早期病变而引起的高风险婴儿通常会出现肌肉张力障碍。在这些婴儿中,手臂的高通道和不对称的肌肉张力与21个月的CP诊断相关的7个月。腿的高血压不是。©2022作者。0/)。由Elsevier Ltd代表欧洲儿科神经病学会出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4。
Beghetti I.,Barone M.,Turroni S.,Biagi E.,Sansavini A.,Brigidi P.等。 (2022)。 早期肠道菌群和早产儿的神经发育:双歧杆菌的任何作用? 欧洲儿科杂志,181(4),1773-1777 [10.1007/s00431-021-04327-1]。Beghetti I.,Barone M.,Turroni S.,Biagi E.,Sansavini A.,Brigidi P.等。(2022)。早期肠道菌群和早产儿的神经发育:双歧杆菌的任何作用?欧洲儿科杂志,181(4),1773-1777 [10.1007/s00431-021-04327-1]。