尚不知道免疫力将持续多长时间。在迄今为止进行的临床试验中,疫苗接收者的随访时间中位数为两个月。也不知道自然感染持续多长时间。有报道称,感染后三个月左右抗体水平降低,并且已经报道了一些重新感染的病例。我们确实知道,季节性冠状病毒(一种普通感冒的来源)不会诱导强大的免疫反应,从而导致对这些病毒的免疫力有限。疫苗可能会具有更强,更持久的免疫反应,但数据有限,并且研究正在进行中。
实现针对 COVID-19 的群体免疫是一个长期目标。这将需要很大一部分人口接种疫苗。需要接种疫苗以防止 SARS-CoV-2 病毒传播的确切比例取决于疫苗的特性,例如疫苗阻止传播的能力以及提供的保护时间。这还取决于有多少人能够接种疫苗。我们可能需要等待一种能够给儿童、孕妇和患有某些疾病的人接种的疫苗,以便在澳大利亚人口中实现足够的覆盖率,从而实现群体免疫。我们还需要仔细监测 COVID-19 病毒,看看是否有任何令人担忧的变种能够逃脱 COVID-19 疫苗提供的保护。
2021 年 1 月 4 日鉴于最近世界各地批准和部署了 COVID-19 疫苗,我们知道您对这对批准和社会限制意味着什么有很多疑问。获得新型冠状病毒 (COVID-19) 疫苗对于遏制 COVID-19 的传播和重启全球经济至关重要。开发和批准:有 60 种候选疫苗处于临床开发阶段:11 种正在进行 3 期试验。其中,迄今为止,八 (8) 个疫苗开发商已获得各国的紧急使用授权(或同等授权)。辉瑞-BioNTech 的疫苗是第一个经世界卫生组织审查和批准列入紧急使用清单的疫苗,这意味着它将是第一个通过 COVAX 和泛美卫生组织循环基金提供给 CARPHA 成员国的疫苗。根据世卫组织对其他候选疫苗完成审查的预计日期,CARPHA 成员国到 3 月底可能会有七种疫苗可供选择。 CARPHA 的立场 加勒比公共卫生署敦促依靠现有的科学证据来支持公共卫生政策,特别是在维持公共卫生措施和社会限制方面,直到各国确保足够比例的人口对 SARS-CoV-2 病毒免疫。CARPHA CRS 与世界卫生组织和泛美卫生组织合作,认可其程序中使用的监管机构,以验证由可信机构评估并建议紧急使用授权的 COVID-19 产品。接种疫苗后,我是否仍需戴口罩并保持社交距离?第一剂后我就免疫了吗?对于需要两剂的 COVID-19 疫苗,第一剂启动免疫建立步骤,但第二剂是完成该过程(在接触病毒时增强系统的反应)所必需的。在第一剂和第二剂之间,不能保证完全免疫,因此人们仍然有感染的风险。此外,过去的数据表明,第二剂后还需要再过 2 周才能完全免疫。已接种 1 或 2 剂疫苗的人仍应遵守公共卫生预防措施,包括保持社交距离、保持手部卫生(洗手和消毒)和戴口罩。接种 COVID-19 疫苗后免疫力能持续多久?疫苗开发商尚不确定接种 COVID-19 疫苗后免疫力能持续多久,并且仍在研究这方面的问题。一旦通过对试验参与者的监测获得相关信息,疫苗信息将更新,以表明是否需要每年接种疫苗,或者是否需要。与此同时,建议已接种疫苗(完成疫苗接种计划)的人保持社交限制,以降低接触病毒的风险。我们什么时候可以放宽对已接种疫苗的人的社会限制?建议在全国范围内实现群体免疫时可以放宽社会限制。对于 SARS-CoV-2,据估计,当大约 60-70% 的人口获得免疫力时,就可以放宽社会限制。
• 学习障碍(如阅读障碍、书写障碍、计算障碍、阅读/数学障碍、特定学习障碍等) • 医疗健康(如心脏病、糖尿病、关节炎、癌症、癫痫症等) • 注意力缺陷多动障碍 • 身体/行动障碍(行走、轮椅) • 听力障碍 • 视力障碍 • 情绪/心理诊断(如躁郁症、抑郁症、焦虑症等) • 自闭症谱系障碍 • 创伤性脑损伤 • 暂时性残疾 - 由于受伤、手术或短期医疗条件而仅存在短时间(6 个月或更短)的残疾 注:需要提供文件,并且必须遵循 ODS 规定的文件指南。所有请求将根据具体情况进行审核。请访问 www.sru.edu/ods 了解可接受的文件形式的详细信息。 SRU 致力于为残疾学生提供便利并帮助他们取得学业成功。 ODS 为学生提供什么? ODS 为学生提供合理的住宿和服务,以确保学生能够平等地接受教育,正如 1973 年《康复法案》第 504 条、1990 年《美国残疾人法案》和 2008 年《美国残疾人法案修正案》所规定的那样。住宿是根据具体情况批准的,旨在为每位学生提供独特的服务。ODS 如何支持校园教育平等?ODS 与学生和教师合作,为有住宿的学生提供有关各方在教育过程中所扮演角色的帮助、教育和指导。ODS 通过以下方式提供帮助:
经常询问的问题问 - 为什么MCP需要接种疫苗?A- MCP的头等大事是确保学校开放,学生和员工安全。疫苗接种在支持这一优先级并最大程度地减少面对面学习和计划活动的中断方面起着关键作用。疫苗接种是推广R.A.I.S.E.的最佳途径。在所有情况下,学术卓越和安全竞争的核心价值观。Q-谁支持要求接种疫苗的决定?a-这一要求得到了MCPS田径运动组的COVID -19工作队的支持,其中包括蒙哥马利县卫生与公共服务部以及紧急管理和国土安全部的代表以及多个MCPS部门。这一要求还与CDC,美国儿科学会和美国运动医学学会的建议相吻合。q-完全疫苗接种的定义是什么?a-疾病预防控制中心将完全疫苗定义为:
CHS COVID-19常见问题解答,COVID-19疫苗的状态如何? 新的Covid-19疫苗现已在纽约。 我们遵循CDC指南,这意味着我们的首要任务是对患者护理人员的最大风险进行免疫:ED,重症监护和专用的Covid单位。 此外,我们正在与CVS合作,让我们熟练的疗养院居民免疫。 美国食品药品监督管理局(FDA)授予疫苗紧急使用授权(EUA),因为在数以万计的参与者的试验中,它表现出非常有效的,接近95%,几乎没有副作用,仅持续24-48小时。 作为CHS员工,我是否需要获得COVID-19疫苗? 我们最初不会要求我们的员工获得COVID-19-19疫苗。 如果纽约州决定为卫生保健工作者进行疫苗接种,这可能会发生变化。 在此之前,我们的员工将根据优先的基于风险的系统提供疫苗,而Frontline Covid-19 Curegers先进行。 安全吗? 公司保留的独立专家小组审查了疫苗的安全性和功效; FDA科学人员;由FDA召集的独立专家小组。 此外,纽约州聘请了自己的调查人员,以确保没有据报道这两种疫苗的严重安全问题。 CDC和FDA将继续监测接种疫苗以确保安全的个人。 如果我们相信它可以安全地保护您,您的家人和我们的患者,我们只会要求您这样做。 什么是副作用?CHS COVID-19常见问题解答,COVID-19疫苗的状态如何?新的Covid-19疫苗现已在纽约。我们遵循CDC指南,这意味着我们的首要任务是对患者护理人员的最大风险进行免疫:ED,重症监护和专用的Covid单位。此外,我们正在与CVS合作,让我们熟练的疗养院居民免疫。美国食品药品监督管理局(FDA)授予疫苗紧急使用授权(EUA),因为在数以万计的参与者的试验中,它表现出非常有效的,接近95%,几乎没有副作用,仅持续24-48小时。作为CHS员工,我是否需要获得COVID-19疫苗?我们最初不会要求我们的员工获得COVID-19-19疫苗。如果纽约州决定为卫生保健工作者进行疫苗接种,这可能会发生变化。在此之前,我们的员工将根据优先的基于风险的系统提供疫苗,而Frontline Covid-19 Curegers先进行。安全吗?公司保留的独立专家小组审查了疫苗的安全性和功效; FDA科学人员;由FDA召集的独立专家小组。此外,纽约州聘请了自己的调查人员,以确保没有据报道这两种疫苗的严重安全问题。CDC和FDA将继续监测接种疫苗以确保安全的个人。如果我们相信它可以安全地保护您,您的家人和我们的患者,我们只会要求您这样做。什么是副作用?也请记住,即使在年轻,健康的人中,Covid-19也可能是一种致命的或使人衰弱的疾病。感染病毒的风险大于接受疫苗的已知风险。Pfizer表示,一些III期临床试验参与者在研究COVID-19候选疫苗的候选疫苗中经历了轻度至中度的副作用。科学家预计,这些镜头可能会引起轻度流感样的副作用 - 包括手臂酸痛,肌肉酸痛和发烧一两天。因此,我们建议您在获取疫苗之前服用布洛芬或对乙酰氨基酚(如果可以安全地服用)。这将有助于大大减轻副作用。研究参与者没有在疫苗之前服用止痛药。如果我担心自己的副作用怎么办?每次疫苗后,您将有一个20分钟的观察期,在那里您将由员工健康人员监视。这将紧邻急诊室。如果以后发生副作用,请立即致电医生办公室或通过CHS Evisit进行虚拟咨询,立即寻求医疗救助。稍后,请联系员工健康以报告您的症状。我可以从疫苗中获得COVID-19吗?不可能从疫苗中获得共vid-19。辉瑞和现代疫苗仅使用一种从病毒中使用的基因,而研究的其他疫苗则使用灭活病毒。这些都不会导致共同19。
通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第一剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第二剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,100 mcg/0.5mL 剂量;第一剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、mRNA-LNP、刺突蛋白、不含防腐剂、100 mcg/0.5mL 剂量进行免疫接种;第二剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、DNA、刺突蛋白、黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体进行免疫接种,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第一剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第二剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,腺病毒 26 型 (Ad26) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5 毫升剂量,单剂量(杨森)SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 1(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 2(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5 毫升肌肉注射剂量 1(Moderna)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5mL 肌肉注射第 2 剂 (Moderna) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 1 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 2 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 Ad26 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射单剂量 (Janseen) 2021 年 3 月 15 日生效
我们对天气事件对客户造成的严重负面影响深表歉意。我们已经解决了全州停电问题,并恢复了圣安东尼奥大部分客户的供电。我们将继续不分昼夜地工作,让所有人的电力都恢复并保持供电。再次感谢您的耐心和毅力。以下是我们收到的常见问题信息。我们将继续添加到此文档并与您分享更新。问:经历过停电的客户何时可以预期当前事件结束并完全恢复供电?答:几乎所有客户的供电都已恢复。大约有 500 名客户遇到与设备相关的问题,并且仍然没有电。我们所有的努力都是为了尽快恢复所有客户的供电。当全州停电的风险降低时,大多数客户都完全恢复了供电。虽然这减轻了对受控紧急停电的需求,但我们系统部分发生故障的设备需要维修,以完全恢复整个社区所有剩余客户的供电。设备维修正在进行中。问:为什么轮流停电很重要?答:轮流停电是避免整个电网系统发生灾难性事件的必要措施。如果在能源需求大于能源供应的时期不进行轮流停电,整个系统可能会崩溃,导致全系统停电持续数周甚至数月。你们许多人经历的连续多日的停电可能避免了由德克萨斯州电力可靠性委员会 (ERCOT) 管理的整个州电网的停电,该委员会负责管理超过 2600 万德克萨斯州人的电力。问:ERCOT 如何告诉公用事业公司关闭人们的电源?答:德克萨斯州电力可靠性委员会 (ERCOT) 是州输电网的管理者,负责监控德克萨斯州的能源电网状况。美国和加拿大的所有电力公司都通过类似的电网系统相互连接。ERCOT 全面了解该州的所有能源生产情况,并调度发电机生产的电力,最终交付给客户。 ERCOT 监控能源状况,以尽可能保持州电网的稳定。他们在全州范围内做出决定,如何平衡能源需求和能源供应,以确保整个电网不会瘫痪,从而导致可能持续数天以上的问题。
内华达州的学生必须接种 MENACWY 疫苗吗?是的,从 2022-2023 学年开始,在内华达州公立、私立或特许学校就读 7 年级和 12 年级的学生必须接种四价脑膜炎球菌结合疫苗 (MenACWY),以预防脑膜炎奈瑟菌。
安排预约允许药房管理人流量,以更容易遵守患者和员工安全的社会距离政策。此外,调度是一个重要的问题,因为某些疫苗将在多剂量小瓶中,并在未爆发后短期到期。药房将希望确保他们有足够的患者计划在收到的情况下使用供应。